vaistai.lt

GOOL 1500mg milteliai geriamajam tirpalui N20

vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito simptomams lengvinti.
 

GOOL 1500mg milteliai geriamajam tirpalui N20

Nereceptinis.
 

Kaina iki 14.45
 

Gamintojas :  Labiana Pharmaceuticals
Veiklioji :  Glucosaminum
ATC kodas :  M01AX05
Brūkšninis kodas :  4779025820127
Grupė :   Raumenų ir skeleto sistemą veikiantys vaistai -> Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai -> Kiti nesteroidiniai priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai -> Glucosamine
Sąnarių skausmai

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
Kraunama e-parduotuvių informacija...


GOOL 1500mg milteliai geriamajam tirpalui N20

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

GOOL 1500 mg milteliai geriamajam tirpalui

Gliukozamino sulfatas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tikliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

-  Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

-  Jeigu per kelias savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra GOOL ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant GOOL
  3. Kaip vartoti GOOL
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti GOOL
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra GOOL ir kam jis vartojamas

 

Gliukozaminas (veiklioji GOOL medžiaga) yra endogeninė (vidinės kilmės) medžiaga, sintetinama iš gliukozės (tam tikros rūšies cukrus). Gliukozaminas organizmui būtinas didesnėms molekulėms, kurių yra, pavyzdžiui, kremzlėje ir sinovijoje (sąnarius supantis skystis), gaminti.

 

GOOL vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito simptomams lengvinti.

GOOL yra skirtas tik suaugusiems žmonėms gydyti.

 

Jeigu po kelių vaisto vartojimo savaičių Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, turite kreiptis į gydytoją.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant GOOL

 

GOOL vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija gliukozamino sulfatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardintos 6 skyriuje);

-  jeigu yra alergija vėžiagyviams, kadangi šio vaisto veiklioji medžiaga yra gaminama iš jūros vėžiagyvių kiautų.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti GOOL:

-  jeigu sergate cukriniu diabetu, kadangi gydymo pradžioje Jums gali reikėti pakartotinai matuoti cukraus kiekį kraujyje;

-  jeigu sergate astma, kadangi gydymo gliukozamino pradžioje gali pasunkėti šios ligos simptomai.

 

Vaikams ir paaugliams

Jaunesniems negu 18 metų pacientams GOOL vartoti negalima.

 

Kiti vaistai ir GOOL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Apie gliukozamino sąveiką su kitais vaistais duomenų yra mažai, tačiau kadangi sąveikos atmesti negalima, kartu su kitais vaistais GOOL reikia vartoti atsargiai.

 

  • Gliukozamino vartojant kartu su antikoaguliantais, pvz., varfarinu, gali padidėti kraujavimo rizika.
    • Gliukozamino vartojant kartu su tetracikliniais (tam tikros rūšies antibiotikai), gali padidėti tetraciklinų koncentracija kraujyje.
    • Gliukozamino vartojant kartu su penicilinu ar chloramfenikoliu (tam tikros rūšies antibiotikai), gali sumažėti penicilino ir chloramfenikolio absorbcija.
    • Tyrimų, atliktų su gyvūnais, rezultatai rodo, kad gliukozaminas trikdo insulino sekreciją, tikriausiai slopindamas kasos beta ląstelių gliukokinazės (fermentas) aktyvumą.

 

GOOL vartojimas su maistu ir gėrimais

GOOL patariama gerti valgio metu.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumas, vaisingumas

Duomenų apie gliukozamino vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Nepakanka tyrimų su gyvūnais, kad būtų galima nustatyti toksinį poveikį reprodukcijai.

Nėščioms ir kontracepcijos priemonėmis nesinaudojančioms vaisingoms mterims GOOL vartoti nerekomenduojama.

 

Žindymas

Nežinoma, ar gliukozamino sulfato metabolitų išsiskiria į moters pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams / kūdikiams negalima atmesti.

 

Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą ar nutraukti/susilaikyti nuo gydymo GOOL.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

GOOL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Jeigu pasireiškia galvos skausmas, somnolencija (patologinis mieguistumas), nuovargis, svaigulys ar regos sutrikimas, vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus nerekomenduojama.

 

GOOL sudėtyje yra sorbitolio (E420) ir aspartamo (E951)

Šio vaisto sudėtyje yra sorbitolio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto sudėtyje yra aspartamo, medžiagos, iš kurios susidaro fenilalaninas. Gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija.

 

 

  1. Kaip vartoti GOOL

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Suaugusiems pacientams

Rekomenduojama dozė yra vienas paketėlis per dieną.

Ūminiams skausmingiems simptomams lengvinti gliukozaminas netinka.

 

Senyviems pacientams

Specifinių tyrimų su senyvais pacientais neatlikta, tačiau remiantis klinikine patirtimi, kitais atžvilgiais sveikiems senyviems pacientams dozę koreguoti nebūtina.

 

Pacientams, kurių inkstų ir (ar) kepenų funkcija sutrikusi

Kadangi specifinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų ir (ar) kepenų funkcija sutrikusi, neatlikta, dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Pacientus, sergančius sunkiu inkstų ar kepenų nepakankamumu, GOOL reikia gydyti atsargiai.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

GOOL negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

 

Vartojimo metodas

Vieno paketėlio miltelius ištirpinkite stiklinėje vandens (maždaug 250 ml) ir valgio metu išgerkite.

 

Gydymo trukmė

Simptomai, ypač skausmas ir funkcijos negalia, paprastai palengvėja po 4 gydymo savaičių, kartais net vėliau. Taigi gydymo trukmė yra 4–12 savaičių arba ilgesnė, jei reikia. Jeigu po 2–3 gydymo mėnesių simptomai nepalengvėja, reikia kreiptis į gydytoją.

 

Ką daryti pavartojus per didelę GOOL dozę?

Jeigu pavartojote didesnę GOOL dozę negu rekomenduojama, turite kreiptis gydytoją ar vaistininką.

  Pamiršus pavartoti GOOL

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti GOOL

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Pastebėtas šalutinis poveikis nurodytas toliau.

 

Dažnas (pasireiškia 1–10 iš 100 pacientų): pykinimas, vidurių užkietėjimas, rėmuo, viduriavimas, dispepsija (virškinimo sutrikimas), viršutinės pilvo dalies skausmas.

 

Nedažnas (pasireiškia 1-10 iš 1 000 pacientų): niežulys, eritema (raudonė), išbėrimas.

 

Retas (pasireiškia 1–10 iš 10 000 pacientų): galvos skausmas, centrinės nervų sistemos kilmės galvos sukimasis (vertigo), somnolencija (patologinis mieguistumas), nuovargis.

 

Buvo pavienių hipercholesterolemijos (cholesterolio kiekio kraujyje padidėjimas) atvejų, tačiau priežastinis jų ryšys netirtas.

 

Cukriniu diabetu sergantys pacientai

Cukriniu diabetu sergantiems pacientams gali pablogėti gliukozės kiekio kraujyje valdymas. Dažnis nežinomas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti GOOL

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

 

Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

GOOL sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra gliukozamino sulfatas. Kiekviename paketėlyje yra 1500 mg gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido komplekso pavidalu).

-  Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis (E420), aspartamas (E951), bevandenė citrinų rūgštis ir makrogolis 6000.

 

GOOL išvaizda ir kiekis pakuotėje

GOOL yra balti arba balkšvi milteliai, supakuoti į paketėlius.

Kartono dėžutėje yra 20, 30 arba 60 paketėlių.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB ,,MRA“

Totorių 20 - 9

LT-01121 Vilnius

Lietuva

 

Gamintojas

A.C.R.A.F. S.p.A.

Via Vecchia del Pinocchio 22

60131 Ancona

Italija

 

Jeigu apie šį vaistinį preparatą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

 

UAB ,,MRA“

Žirnių 26

LT-02120 Vilnius

Tel. + 370 5 2649010

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2013-10-18

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

GOOL 1500mg milteliai geriamajam tirpalui N20

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

labiana sistemą pharmaceuticals goolis skausmai priešreumatiniai tirpalui priešuždegiminiai raumenų skeleto glucosaminum milteliai gool vaistai nesteroidiniai sąnarių veikiantys glucosamine kiti geriamajam

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos