vaistai.lt

Mildronate 10% injekcinis tirpalas 5ml N10

Papildomam lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymui.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 13.33
su receptu
 
Gamintojas :  Grindeks
Veiklioji :  Meldonium
ATC kodas :  C01EB
Brūkšninis kodas :  4750232002889
Grupė :   Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai -> Širdį veikiantys vaistai -> Kiti širdį veikiantys vaistai

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
Kraunama e-parduotuvių informacija...

Mildronate 10% injekcinis tirpalas 5ml N10

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

MILDRONATE 500 mg/5 ml injekcinis tirpalas

Meldonio dihidratas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1. Kas yra MILDRONATE  ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant MILDRONATE

3. Kaip vartoti MILDRONATE

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti MILDRONATE

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra MILDRONATE  ir kam jis vartojamas

 

MILDRONATE - tai struktūrinis karnitino pirmtako - gamabutirobetaino (GBB) analogas.

Gamabutirobetainas sutinkamas kiekvienoje organizmo ląstelėje. Esant išemijai MILDRONATE plečia kraujagysles, aktyvina anaerobinę glikolizę, stimuliuoja ATP gamybą ir transportą, atstato pusiausvyrą tarp deguonies patekimo į ląstelę ir jo sunaudojimo ir tokiu būdu apsaugo ląsteles nuo pažeidimų. MILDRONATE pasižymi širdį apsaugančiu poveikiu. Esant lėtiniam staziniam širdies veiklos nepakankamumui vaistas padidina miokardo kontraktiliškumą, padeda organizmui išlaikyti fizinį krūvį  bei padeda greitai pasiruošti naujiems krūviams.

 

MILDRONATE vartojamas papildomam lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymui.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant MILDRONATE

 

MILDRONATE vartoti negalima:

- jeigu yra alergija meldonio dihidratui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti MILDRONATE:

-  jeigu sergate lėtinėmis inkstų ar kepenų ligomis.

 

Vaikams

MILDRONATE saugumas ir veiksmingumas vaikams nenustatytas.

 

Kiti vaistai ir MILDRONATE

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui  arba vaistininkui.

Gydytojo paskirtą MILDRONATE galima vartoti kartu su kitais širdies ir kraujagyslių sistemą veikiančiais vaistais: vaistais krūtinės anginai gydyti, kraujo krešumą mažinančiais vaistais (antikoaguliantais ir antiagregantais), vaistais širdies ritmo sutrikimams gydyti (antiaritminiais), širdies glikozidais, šlapimo išsiskyrimą skatinančiais vaistais (diuretikais) ir kt.

 

MILDRONATE gali stiprinti kai kurių širdies ir kraujagyslių sistemą veikiančių vaistų poveikį  pvz., glicerolio trinitrato, nifedipino, beta adrenoblokatorių, kraujospūdį mažinančių ir periferines kraujagysles plečiančių vaistų poveikį.

Gydytojas turi atkreipti dėmesį kai MILDRONATE skiriamas kartu su šiais vaistais; gali reikėti mažinti dozes.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo metu nėra. Siekiant išvengti galimo šalutinio poveikio motinos organizmui ir vaisiui, MILDRONATE  nėštumo metu vartoti nerekomenduojama.

Nėra žinoma ar veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną. Jei MILDRONATE reikia vartoti žindyvei, kūdikio žindymą reikėtų nutraukti.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nepalankaus MILDRONATE poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta.

 

 

3. Kaip vartoti MILDRONATE

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

MILDRONATE Jums bus leidžiamas į veną. 

 

Suaugusiesiems

MILDRONATE leidžiama į veną po 500-1000 mg per parą. Paros dozę galima padalinti į dvi atskiras dozes. Maksimali paros dozė yra 1000 mg.

Dėl galimo stimuliuojamojo poveikio MILDRONATE patartina vartoti ryte. Gydymo trukmė kinta nuo 4 iki 6 savaičių.

 

Senyviems žmonėms

Šiai amžiaus grupei specialių vartojimo rekomendacijų nėra. Senyviems pacientams, turintiems kepenų ir (arba) inkstų veiklos sutrikimų, gali reikėti sumažinti dozę (žr. „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

 

Pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų veikla sutrikusi

Vaistas šalinamas per inkstus, todėl pacientams, turintiems inkstų veiklos sutrikimų, taip pat sergantiems kepenų ligomis, reikia mažinti dozę (žr. „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

 

Vartojimas vaikams

Šio vaisto nerekomenduojama vartoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra.

 

Jeigu manote, kad MILDRONATE veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją.

 

Ką daryti pavartojus per didelę MILDRONATE dozę?

Duomenų apie perdozavimą žmonėms nėra. Vaistas yra mažai toksiškas ir nesukelia nepageidaujamo poveikio, kuris būtų pavojingas paciento sveikatai.

Perdozavus vaisto būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją!

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Paprastai MILDRONATE yra gerai toleruojamas.

 

Dažni (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 100 pacientų):

- alerginės reakcijos (paraudimas, išbėrimas, niežulys, paburkimas),

- galvos skausmas,

- diskomfortas skrandyje,

- pykinimas,

- vėmimas,

- kartumas burnoje.

 

Labai reti (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10000 pacientų):

- padidėjęs širdies susitraukimų dažnis,

- sumažėjęs kraujospūdis.

 

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

- eozinofilija (padidėjęs baltųjų kraujo ląstelių, vadinamų eozinofilais, kiekis),

- sujaudinimas,

- bendras silpnumas.

 

Gydoma liga ir kitos kartu esančios ligos gali sukelti kitus šalutinius poveikius (baltymą šlapime ar cilindro formos nuosėdas šlapime, kepenų veiklos pablogėjimą atsiradusį dėl netinkamos mitybos, nuotaikos pasikeitimus); ryšys tarp MILDRONATE ir šių poveikių yra beveik neįmanomas. Dažnis nežinomas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti MILDRONATE

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ampulės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

MILDRONATE  sudėtis

 

- Veiklioji medžiaga yra meldonio dihidratas.

1 ml tirpalo yra 100 mg meldonio dihidrato.

Vienoje ampulėje (5 ml) yra 500 mg meldonio dihidrato.

 

- Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

-  

MILDRONATE išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Skaidrus bespalvis tirpalas.

5 bespalvio  stiklo ampulės su laužimo žiedu ar pjovimo tašku (OPC), kuriose yra 5 ml injekcinio tirpalo, polivinilochlorido plėvelės įdėkle.

Kartono dėžutėje yra 2 įdėklai (10 ampulių) arba 4 įdėklai (20 ampulių).

 

Registruotojas ir gamintojas

 

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

Tel.: +371 67083205

Faksas: +371 67083505

El. Paštas: grindeks@grindeks.lv

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

AB GRINDEKS filialas

Kalvarijų g. 300

LT‑08318 Vilnius

Tel.: +370 5 210 14 01

Faksas: +370 5 210 14 02

 

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-01-28

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Mildronate 10% injekcinis tirpalas 5ml N10

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

vaistai širdies širdį injekcinis tirpalas meldonium mildronate veikiantys kiti grindeks sistemą kraujagyslių

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos