vaistai.lt

Integrilin 0.75mg/ml infuzinis tirpalas 100ml N1

apsaugo nuo kraujo krešulių susidarymo.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 105.37
su receptu
 
Gamintojas :  SmithKline Beecham
Veiklioji :  Eptifibatide
ATC kodas :  B01AC16
Brūkšninis kodas :  5033439028166
Grupė :   Kraują ir kraujodarą veikiantys vaistai -> Antitromboziniai vaistai -> Trombocitų agregaciją slopinantys -> Intrifiban

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas

Integrilin 0.75mg/ml infuzinis tirpalas 100ml N1

Informacinis lapelis
 


PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Integrilin 0,75 mg/ml infuzinis tirpalas

Eptifibatidas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

1. Kas yra Integrilin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Integrilin
3. Kaip vartoti Integrilin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Integrilin
6. Kita informacija

1. KAS YRA INTEGRILIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Integrilin slopina trombocitų agregaciją. Tai reiškia, kad jis apsaugo nuo kraujo krešulių susidarymo.

Vaistas skirtas vartoti suaugusiesiems, kuriems yra sunkus širdies vainikinių kraujagyslių nepakankamumas, pasireiškiantis spontaniniu tik ką buvusiu krūtinės skausmu su elektrokardiografiniais ar biologiniais pokyčiais. Paprastai šis vaistas vartojamas kartu su aspirinu ir nefrakcionuotu heparinu.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTEGRILIN Integrilin vartoti negalima

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) eptifibatidui arba bet kuriai pagalbinei Integrilin medžiagai (pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6 skyriuje);

- jeigu Jums neseniai buvo kraujavimas iš skrandžio, žarnyno, šlapimo pūslės ar kitų organų, pavyzdžiui, jei pastebėjote kraujo savo išmatose ar šlapime (išskyrus menstruacinį kraujavimą)

per pastarąsias 30 dienų;

- jeigu Jums per pastarąsias 30 dienų buvo išeminis ar hemoraginis insultas (taip pat informuokite savo gydytoją, jei kada nors buvo insultas);

- jeigu Jums buvo smegenų auglys ar kitas sutrikimas, kuris galėjo paveikti smegenų kraujagysles;

- jeigu Jums per 6 pastarąsias savaites buvo atlikta sudėtinga operacija ar patyrėte sunkią traumą;

- jeigu Jūs turite ar turėjote problemų dėl kraujavimo;

- jeigu Jums yra ar buvo sutrikęs kraujo krešėjimas arba kraujyje yra per mažai trombocitų;

- jeigu Jums yra ar buvo sunki hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis);

- jeigu Jūs turite ar turėjote rimtų problemų dėl inkstų ar kepenų;

- jeigu Jūs gydomas kitu medicininiu preparatu, kuris priklauso tai pačiai grupei, kaip Integrilin.

Jeigu buvo bet kuri iš išvardytų būklių, pasakykite gydytojui. Jeigu kyla klausimų, kreipkitės į gydytoją arba ligoninės vaistininką.

Specialių atsargumo priemonių vartojant Integrilin reikia

- Integrilin rekomenduojamas vartoti tik suaugusiems, hospitalizuotiems pacientams, besigydantiems širdies ligų skyriuje.


- Prieš gydymą ir gydymo Integrilin metu, norint išvengti netikėto kraujavimo galimybės, jums bus tikrinamas kraujas.

- Integrilin vaikams ir jaunesniems negu 18 metų paaugliams netinka.

- Integrilin vartojimo metu, jūs būsite atidžiai tikrinamas, kad neatsirastų neįprastas ar netikėtas kraujavimas.

Kitų vaistų vartojimas

Norint išvengti tarpusavio sąveikos su kitais vaistiniais preparatais, jeigu vartojate arba neseniai

vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač jei vartojami:

- kraujo skiedikliai (geriamieji antikoaguliantai) ar

- vaistai nuo kraujo krešėjimo, įskaitant varfariną, dipiridamolį, tiklopidiną, aspiriną (išskyrus tuos, kurie gali būti vartojami kaip gydymo Integrilin dalis).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Integrilin paprastai nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Jeigu esate arba galvojate, kad galite būti nėščia, pasakykite savo gydytojui. Gydytojas įvertins gydymo šiuo vaistu nėštumo metu naudos ir rizikos vaisiui santykį.

Jeigu žindote, gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

3. KAIP VARTOTI INTEGRILIN

Integrilin injekcija sušvirkščiama tiesiai į veną, toliau gydymą tęsiant infuzija (lašeliniu tirpalu). Paskirta dozė priklauso nuo jūsų kūno masės. Rekomenduojama dozė, kurią reikia suleisti į veną iš karto, yra 180 mikrogramų/kg, toliau vaisto lašinama į veną 2 mikrogramų/kg/min. greičiu ne ilgiau kaip 72 valandas. Jei sergate inkstų liga, infuzijos dozę reikia sumažinti iki 1 mikrogramų/kg/min.

Jei Integrilin terapijos metu atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (PKI), infuzija gali trukti net 96 valandas.

Jums taip pat bus duodama aspirino ir heparino (jei nėra kontraindikacija Jūsų atveju).

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba ligoninės vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Integrilin, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Labai dažnas šalutinis poveikis

Gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

− nedidelis ar stiprus kraujavimas (pvz., pasirodyti kraujas šlapime ar išmatose, vėmimas krauju ar kraujavimas po chirurginių operacijų);

− anemija (sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius).

Dažnas šalutinis poveikis

Gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

− venų uždegimas.

Nedažnas šalutinis poveikis

Gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių:

− trombocitų skaičiaus sumažėjimas (kraujo ląstelės, kurios būtinos tam, kad krešėtų kraujas);

− sumažėjęs kraujo pritekėjimas į smegenis.

Labai retas šalutinis poveikis

Gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10000 žmonių:

− sunkus kraujavimas (pvz., kraujavimas į pilvo ertmę, į smegenis, į plaučius);

− mirtinas nukraujavimas;

− labai sumažėti trombocitų (kraujo ląstelės, kurios būtinos tam, kad krešėtų kraujas);

− odos bėrimas (dilgėlinė);

− staigi ir sunki alerginė reakcija.

Jei Jūs pastebėjote bet kokių kraujavimo požymių, nedelsiant praneškite savo gydytojui ar slaugos specialistui. Labai retais atvejais kraujavimas gali būti stiprus ir netgi mirtinas. Kad taip neįvyktų, reikalingos saugumo priemonės, įskaitant kraujo tyrimą bei kruopštų stebėjimą, kurias suteiks Jus prižiūrintys sveikatos specialistai.

Jei Jums atsirado sunki alerginė reakcija ar dilgėlinė, nedelsdami praneškite savo gydytojui ar slaugos specialistui.

Kiti nepageidaujami reiškiniai, galintys atsirasti pacientams, kuriems reikalingas šis gydymas, tokie kaip nereguliarus širdies plakimas, mažas kraujospūdis ar širdies sustojimas, priklauso nuo pagrindinės ligos.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI INTEGRILIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C).

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Vartojimo metu Integrilin tirpalą saugoti nuo šviesos nebūtina.

Prieš vartojant, patikrinkite buteliuko turinį.

Atsiradus kietųjų dalelių ar spalvos pokyčių, Integrilin vartoti negalima. Nesunaudota medžiaga atidarius buteliuką turi būti sunaikinta.

6. KITA INFORMACIJA Integrilin sudėtis

− Veiklioji medžiaga yra eptifibatido. Viename infuzinio tirpalo mililitre yra 0,75 mg eptifibatido.

Viename 100 ml infuzinio tirpalo buteliuke yra 75 mg eptifibatido.

− Pagalbinės medžiagos yra citrinos rūgšties monohidratas, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo.

Integrilin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Integrilin infuzinis tirpalas: 100 ml buteliukai, pakuotėje yra vienas buteliukas.

Skaidrus bespalvis tirpalas 100 ml stikliniame buteliuke, užkimštame butilo gumos kamščiu ir užsandarintu gofruotu aliuminio uždoriu.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas:

Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex UB6 0NN, Jungtinė Karalystė

Gamintojas:

Glaxo Operations UK Ltd., (Trading as Glaxo Wellcome Operations), Harmire Road, Barnard Castle, Co.Durham, DL12 8DT, Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

België/Belgique/
/Belgien GlaxoSmithKline s.a./n.v.
Tél/Tel: + 32 (0)2 656 21 11


Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline s.a./n.v. Belgique/Belgien
Tél/Tel: + 32 (0)2 656 21 11

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Integrilin 0.75mg/ml infuzinis tirpalas 100ml N1

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

slopinantys beecham intrifiban vaistai eptifibatide kraujodarą infuzinis integrilin integrilinas trombocitų kraują smithkline agregaciją antitromboziniai tirpalas veikiantys

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos