|
Sterofundin ISO (Ringerio acetatas malatas) infuzinis tirpalas 1000ml N10 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Šis tirpalas kompensuoja iš apytakos prarastą skystį. Jis gali būti vartojamas, kai kraujas gali tapti arba tapo šiek tiek rūgštinis.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Sterofundin ISO (Ringerio acetatas malatas) infuzinis tirpalas 1000ml N10 |
|
Informacinis lapelis | |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Sterofundin ISO infuzinis tirpalas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Sterofundin ISO yra infuzinis tirpalas, skirtas leisti į veną. Šis tirpalas kompensuoja kraujotakoje prarastą skystį. Jis gali būti vartojamas, kai kraujas gali tapti arba tapo šiek tiek rūgštinis.
Sterofundin ISO vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Sterofundin ISO.
Sterofundin ISO infuzinį tirpalą reikia vartoti itin atsargiai, jeigu:
Jeigu bet kuri iš minėtų būklių Jums tinka, gydytojas labai atidžiai įvertins, ar šis tirpalas Jums tinka. Vartojant Sterofundin ISO, Jūsų kūno skysčių kiekis ir druskų koncentracijos bus kontroliuojamos, užtikrinant, kad jos atitiktų normą.
Kiti vaistai ir Sterofundin ISO Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Itin svarbu, kad gydytojas žinotų, jeigu vartojate, esate gydomi arba Jums leidžiama:
Jūsų gydytojas žinos apie šalutinį poveikį, kurį gali sukelti Sterofundin ISO ir minėtų vaistų derinys. Jis pasirūpins, kad Jums atliekama infuzija būtų tinkamai dozuojama. Kai kurių vaistų negalima maišyti su Sterofundin ISO. Gydytojas gali papildyti Sterofundin ISO kitais vaistai, tik jei bus tikras, kad juos yra saugu maišyti.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jei esate nėščia, Jūsų gydytojas nuspręs, ar šis tirpalas Jums tinka. Šis vaistas turi būti vartojamas atsargiai, jei pasireiškia vadinamoji nėštumo toksemija – tam tikra komplikacija, galinti atsirasti nėštumo metu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Sterofundin ISO gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sterofundin ISO sudėtyje yra natrio Jeigu Jums kontroliuojamas natrio kiekis maiste, atkreipkite dėmesį į tai, kad 1000 ml šio vaisto yra 145 mmol natrio.
Vartojimo būdas Šis vaistas lašinamas į veną.
Dozavimas Jūsų gydytojas nustatys, kokio tirpalo kiekio Jums reikia. Suaugusiesiems, senyviems pacientams ir paaugliams tai gali būti 500 mililitrų – 3 litrai per parą. Kūdikiams ir vaikams paros dozė gali būti 20 – 100 mililitrų kilogramui kūno svorio per parą.
Vartojimo greitis Jūsų gydytojas taip pat nustatys, kokiu greičiu tirpalas turės būti leidžiamas, atsižvelgdamas į Jūsų kūno svorį ir sveikatos būklę.
Gydymo trukmė Jūsų gydytojas nustatys, kiek laiko Jums bus leidžiamas šis tirpalas. Leidžiant infuziją, bus kontroliuojamas skysčių ir druskos kiekis bei kraujo rūgščių-šarmų pusiausvyra Jūsų organizme.
Ką daryti pavartojus per didelę Sterofundin ISO dozę? Kadangi dozę kontroliuoja gydytojas arba slaugytojas, mažai tikėtina, kad Jums bus suleista per daug šio tirpalo. Tačiau jeigu netyčia suleista per daug arba tirpalas lašėjo per greitai, Jums gali pasireikšti tokie simptomai, kaip
Per didelis vieno iš atskirų Sterofundin ISO komponentų kiekis kraujyje gali būti susijęs su specifiniais simptomais, į kuriuos Jūsų gydytojas atkreips dėmesį. Perdozavimo atvejais infuzija iš karto nutraukiama ir pradedama tinkama ištaisomoji terapija. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Tam tikrą šalutinį poveikį gali sukelti leidimo technika. Tai gali būti karščiavimo reakcijos, infekcija dūrio vietoje, vietinis skausmas arba reakcija, venos sudirginimas, kraujo krešuliai venose arba venų uždegimas, plintantis nuo injekcijos vietos. Retkarčiais buvo pranešta apie bėrimu pasireiškusias alergines reakcijas į infuzuojamas magnio druskas. Šių reakcijų dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis. Retais atvejais po magnio sulfato infuzijos buvo pranešta apie paralyžinį žarnų nepraeinamumą. Tai gali paveikti iki 1 iš 1000 žmonių
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Stikliniai buteliukai ir plastiko polietileno buteliukai: negalima šaldyti ar užšaldyti. Plastikiniai maišeliai: Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti. Šio vaisto negalima vartoti, jeigu tirpale yra matomų dalelių arba tirpalas yra drumstas ar pasikeitusios spalvos. Vaisto negalima vartoti, jeigu talpyklė praleidžia skystį arba yra kitaip pažeista. Šis vaistas yra skirtas tik vienkartiniam vartojimui, iš dalies panaudotų talpyklių pakartotinai prijungti negalima. Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Sterofundin ISO sudėtis Sterofundin ISO infuzinio tirpalo veikliosios medžiagos yra: 1000 ml šio vaisto yra: natrio chlorido 6,8 g kalio chlorido 0,3 g magnio chlorido heksahidrato 0,2 g kalcio chlorido dihidrato 0,37 g natrio acetato trihidrato 3,27 g obuolių rūgšties 0,67 g
Pagalbinės medžiagos yra: injekcinis vanduo, natrio hidroksidas (pH koreguoti)
Sterofundin ISO išvaizda ir kiekis pakuotėje Sterofundin ISO yra infuzinis tirpalas (skirtas leisti lašinant į veną). Tai yra skaidrus bespalvis tirpalas.
Tiekiamas
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Vokietija Tel.: +49-5661-71-0 Faksas: +49-5661-71-4567
Gamintojas B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Vokietija
arba
B. Braun Medical S. A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí (Barcelona) Ispanija
arba
B. Braun Avitum AG Schwarzenberger Weg 73-79 34212 Melsungen Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Austrija – Sterofundin ISO Infusionslösung Belgija – Sterofundin ISO oplossing voor infusie Bulgarija – Sterofundin ISO Kipras – Sterofundin ISO Čekija – Ringerfundin B. Braun Danija – Ringerfundin Estija – Sterofundin ISO Suomija – Ringerfundin infuusioneste, liuos Prancūzija – Isofundine, solution pour perfusion Vokietija – Sterofundin ISO Infusionslösung Graikija – Sterofundin ISO Vengrija – Ringerfundin B. Braun infúzio Italija – Sterofundin Latvija – Sterofundin ISO Lietuva – Sterofundin ISO infuzinis tirpalas Liuksemburgas – Sterofundin Iso solution pour perfusion Malta – Sterofundin ISO Nyderlandai – Sterofundin ISO Norvegija – Ringerfundin infusjonsvaeske Lenkija – Sterofundin ISO Portugalija – Isofundin, solución para perfusión Rumunija – Sterofundin ISO soluţie perfuzabilă Slovėnija – Sterofundin ISO raztopina za infundiranje Slovakija – Ringerfundin Ispanija – Isofundin, solución para perfusión Švedija – Ringerfundin infusionsvästka, lösning Jungtinė Karalystė – Sterofundin ISO solution for infusion
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-05-29.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt |
Sterofundin ISO (Ringerio acetatas malatas) infuzinis tirpalas 1000ml N10 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|