vaistai.lt

Quamatel 20mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N5

Vaistas vartojamas nepiktybinės skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos gydymui ir jos atsinaujinimo profilaktikai, taip pat simptomams, atsiradusiems dėl skrandžio sulčių refliukso į stemplę, bei sindromui, kurio metu būna labai padidėjusi druskos rūgšties sekrecija
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 5.52
su receptu
 
Gamintojas :  Gedeon Richter
Veiklioji :  Famotidinum
ATC kodas :  A02BA03
Brūkšninis kodas :  5997001394977
Grupė :   Virškinimo sistemą ir metabolizmą veikiantys vaistai -> Antacidiniai vaistai. Vaistai opaligei ir vidurių pūtimui gydyti -> H2 histamino receptorių blokatoriai -> Famotidine

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
Kraunama e-parduotuvių informacija...

Quamatel 20mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N5

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui 

QUAMATEL 20 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Famotidinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

 

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra QUAMATEL ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant QUAMATEL
  3. Kaip vartoti QUAMATEL
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti QUAMATEL
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

  1. Kas yra QUAMATEL ir kam jis vartojamas

 

QUAMATEL injekcinio tirpalo veiklioji medžiaga famotidinas mažina rūgšties gamybą skrandyje.

Vaistas vartojamas nepiktybinės skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos gydymui ir jos atsinaujinimo profilaktikai, taip pat simptomams, atsiradusiems dėl skrandžio sulčių refliukso į stemplę, bei sindromui, kurio metu būna labai padidėjusi druskos rūgšties sekrecija (Zolingerio – Elisono sindromui) gydyti.

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant QUAMATEL

 

QUAMATEL vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija famotidinui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje)
  • nėščiosioms ir žindančioms motinoms

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti QUAMATEL:

  • jeigu Jūs sergate sunkia kepenų ar inkstų liga,
  • jeigu anksčiau vartoti preparatai skrandžio rūgštingumui mažinti sukėlė padidėjusio jautrumo reakcijų (alergiją).

 

Vaikams

Vaikams vartoti draudžiama.

 

Kiti vaistai ir QUAMATEL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

Mažindamas skrandžio rūgštingumą, QUAMATEL gali turėti įtakos kitų vaistų veikimui. Pasakykite gydytojui, jei vartojate preparatų, kurių sudėtyje yra ketokonazolio.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumas

Ar famotidinas, vartojamas nėštumo metu, yra pavojingas vaisiui, pakankamai duomenų neturima, todėl nėščiosioms šio preparato vartoti draudžiama.

 

Žindymo laikotarpis

Žindymo laikotarpiu šio preparato vartoti draudžiama, todėl, jei būtina vartoti QUAMATEL, kūdikio žindyti negalima.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

QUAMATEL injekcinis tirpalas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

 

QUAMATEL sudėtyje yra natrio

Vienoje šio vaisto dozėje yra 0,8-1,6 mmol (arba 18-36 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste. 

 

  1. Kaip vartoti QUAMATEL

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

QUAMATEL injekcinio tirpalo leidžiama arba lašinama į veną.

Vaistą vartoti tik ligoninėje. 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją, jei atsiranda bet kuris iš šių poveikų:

  • alerginės reakcijos, pvz., niežėjimas, dusulys arba veido paburkimas;
  • traukuliai arba tirpulys.

 

Pasakykite gydytojui, jeigu pasireiškia:

  • niežėjimas, dilgėlinė arba paburkimas;
  • pagelsta akys ir oda (gelta), tai gali būti kepenų veiklos sutrikimo požymis.

 

Injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas odos paraudimas.

 

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 iš 100 žmonių):

  • padidėjęs dujų kaupimasis žarnyne

 

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 iš 1000 žmonių):

  • svaigulys
  • galvos skausmas
  • viduriavimas
  • vidurių užkietėjimas

 

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 iš 10000 žmonių):

  • kai kurių kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (netikėtos kraujosruvos, kraujavimas, didesnis polinkis infekcijoms, galimai dėl sumažėjusio kraujo ląstelių skaičiaus)
  • plaukų slinkimas
  • spuogai
  • niežėjimas
  • odos sausmė
  • bronbhų spazmas, dėl kurio iškvėpimas pasunkėja ir tampa triukšmingas
  • pykinimas
  • vėmimas
  • nevirškinimas
  • burnos džiūvimas
  • sąnarių skausmas
  • mėšlungis
  • bėrimas
  • nestiprus karščiavimas
  • apetito stoka
  • nuovargio jutimas
  • dažnas mieguistumo jutimas
  • aritmija (širdies ritmas gali būti pagreitėjęs, suretėjęs arba nereguliarus)
  • impotencija
  • laikini psichikos sutrikimai: prislėgta nuotaika, nerimas, susijaudinimas, dezorientacija, sumišimas,

haliucinacijos, susilpnėjęs lytinis potraukis, nemiga

  • kepenų fermentų kiekio pokyčiai ar pablogėjusi kepenų veikla.

 

Moterims ir vyrams galimi krūtų pokyčiai: nenormalus krūtų padidėjimas ir nenormalus pieno išsiskyrimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti QUAMATEL

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Buteliukus laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruoštą tirpalą laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Paruoštą tirpalą laikyti ne ilgiau kaip 24 valandas.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“, buteliuko ir ampulės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

QUAMATEL sudėtis

Veiklioji medžiaga yra famotidinas. Viename buteliuke jo yra 20 mg.

Pagalbinės medžiagos.

Milteliai: asparto rūgštis, manitolis.

Tirpiklis (0,9 % natrio chlorido tirpalas): natrio chloridas, injekcinis vanduo.

 

QUAMATEL išvaizda ir kiekis pakuotėje

Buteliukas: bespalvio stiklo (I klasės) buteliukas su antbriauna, užkimštas pilkos gumos kamšteliu ir nuplėšiamu dangteliu.

Tirpiklio ampulė: 5 ml bespalvio stiklo (I tipo) ampulė.

Kartono dėžutėje yra 5 buteliukai ir 5 ampulės po 5 ml tirpiklio.

 

Registruotojas ir gamintojas

Gedeon Richter Plc., Gyömrői út 19 – 21 1103 Budapest Vengrija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Gedeon Richter Plc. atstovybė Maironio 23-3 Vilnius Tel. +370 5 268 53 92 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-07-17

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Quamatel 20mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N5

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

opaligei antacidiniai gydyti pūtimui injekciniam sistemą virškinimo histamino tirpalui gedeon milteliai receptorių famotidinum richter veikiantys tirpiklis vaistai famotidine quamatel vidurių quamatelis metabolizmą blokatoriai

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos