|
Sugriežtinta neregistruotų imuninių ir kraujo preparatų kokybės kontrolė (520/0) |
Siekiant užtikrinti, kad pacientus pasiektų tik kokybiški ir saugūs vaistai, Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) sugriežtino neregistruotų vardinių imuninių ir kraujo preparatų patekimo į Lietuvos rinką kontrolę. Be to, nauja tai, kad centralizuotai perkamų šių grupių vaistų pakuotės lapeliai privalės būti išversti į valstybinę – lietuvių – kalbą. Be to, nuo šiol tiekėjai, prieš įveždami į Lietuvą aukščiau minėtus neregistruotus preparatus, turi gauti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) patvirtinimą, kad numatomai tiekti imuninio ar kraujo preparato serijai yra išduotas ES arba EEE valstybės oficialios vaistų kontrolės laboratorijos imuninio ar kraujo preparato serijos išleidimo pažymėjimas arba, išimtinu atveju, imuninio preparato serijai yra išduotas PSO serijos išleidimo pažymėjimas. Patvirtinimai bus skelbiami VVKT interneto svetainėje. SAM primena, kad mūsų šalies rinkai tiekiami šios grupės vaistai privalo būti registruoti. Tačiau numatyta galimybė skirti pacientams ir neregistruotus vardinius imuninius bei kraujo preparatus tais atvejais, kai nėra registruotų, o jie reikalingi ligai diagnozuoti ar gydyti. Mat kartais pasitaiko atvejų, kai, valstybei perkant vaistus centralizuotai, tiekėjai negali pasiūlyti reikalingų registruotų vaistų. Tačiau svarbu įsitikinti, kad Lietuvą pasiektų tik kokybiškos ir saugios alternatyvos.
SAM Spaudos tarnyba Informacija iš: Image: FreeDigitalPhotos.net
Powered by AkoComment 3.0 vaistai.lt pasilieka teisę pašalinti tuos skaitytojų komentarus, kurie yra nekultūringi, nesusiję su tema, pasirašyti kito asmens vardu, pažeidžia įstatymus, reklamuoja, kursto nelegalius veiksmus. Į viršų |
|