vaistai.lt

Opdivo 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui N1 (100mg/10ml)

OPDIVO – tai vaistas, skirtas:
•suaugusiųjų progresavusiai melanomai (tam tikram odos vėžiui) gydyti;
•pilnai išoperuotai suaugusiųjų melanomai gydyti (gydymas po operacijos vadinamas adjuvantiniu);
•suaugusiųjų progresavusiam nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiui (tam tikros rūšies plaučių vėžiui) gydyti;
•suaugusiųjų progresavusiai inkstų ląstelių karcinomai (progresavusiam inkstų vėžiui) gydyti;
•gydyti suaugusiųjų klasikinei Hodžkino limfomai, kuri atsinaujino po ankstesnio gydymo, įskaitant autologinę kamieninių ląstelių transplantaciją (savų kraują gaminančių ląstelių persodinimą), arba į jį nereagavo;
•suaugusiųjų progresavusiam galvos ir kaklo vėžiui gydyti;
•suaugusiųjų progresavusiai urotelio karcinomai (šlapimo pūslės ir šlapimo takų vėžiui) gydyti.
 
Receptinis.
Kompensuojamas.
 
Kaina iki 1564.58
su receptu
 
Maksimali priemoka, jei kompensuojamas :
 
100%
1.50
Vertical line
50%
542.99
 
Gamintojas :  Bristol-Myers Squibb
Veiklioji :  Nivolumabum
ATC kodas :  L01XC17
Grupė :   Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai -> Antinavikiniai vaistai -> Monoclonal antibodies

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Opdivo 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui N1 (100mg/10ml)

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui 

OPDIVO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 

nivolumabas

 

Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Svarbu, kad gydymo metu Jūs visada turėtumėte įspėjamą kortelę kartu su savimi
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra OPDIVO ir kam jis vartojamas 
  2. Kas žinotina prieš vartojant OPDIVO
  3. Kaip vartoti OPDIVO
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti OPDIVO
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra OPDIVO ir kam jis vartojamas

 

OPDIVO – tai vaistas, skirtas:

 

  • suaugusiųjų progresavusiai melanomai (tam tikram odos vėžiui) gydyti;
  • pilnai išoperuotai suaugusiųjų melanomai gydyti (gydymas po operacijos vadinamas adjuvantiniu);
  • suaugusiųjų progresavusiam nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiui (tam tikros rūšies plaučių vėžiui) gydyti; 
  • suaugusiųjų progresavusiai inkstų ląstelių karcinomai (progresavusiam inkstų vėžiui) gydyti;
  • gydyti suaugusiųjų klasikinei Hodžkino limfomai, kuri atsinaujino po ankstesnio gydymo, įskaitant autologinę kamieninių ląstelių transplantaciją (savų kraują gaminančių ląstelių persodinimą), arba į jį nereagavo; 
  • suaugusiųjų progresavusiam galvos ir kaklo vėžiui gydyti;
  • suaugusiųjų progresavusiai urotelio karcinomai (šlapimo pūslės ir šlapimo takų vėžiui) gydyti.

 

Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos nivolumabo, kuris yra monokloninis antikūnas, t.y. baltymo rūšis, skirta atpažinti tam tikrus taikinius organizme ir prisitvirtintų prie jų.

 

Nivolumabas prisijungia prie taikinio – baltymo, vadinamo programuojamo žuvimo – 1 (PŽ -1) receptoriumi, kuris gali išjungti T ląstelių aktyvumą. T ląstelės – tai tam tikri baltieji kraujo kūneliai, priklausantys imuninei (natūralios organizmo apsaugos) sistemai. Prisijungęs prie PŽ-1 receptorių, nivolumabas blokuoja jų veikimą ir neleidžia jiems išjungti T ląstelių. Tai leidžia padidinti pastarųjų aktyvumą prieš melanomos, plaučių, inkstų, limfoidinio, galvos ir kaklo arba šlapimo pūslės vėžio ląsteles.

 

OPDIVO galima vartoti kartu su ipilimumabu. Jums taip pat svarbu perskaityti šio vaisto pakuotės lapelį. Jei kiltų klausimų dėl ipilimumabo, kreikitės į gydytoją. 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant OPDIVO

 

OPDIVO vartoti negalima:

 

  • jeigu yra alergija nivolumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje „Pakuotės turinys ir kita informacija“). Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti OPDIVO, kadangi šis vaistas gali sukelti:

  • širdies sutrikimų, pvz., širdies susitraukimų ritmo ar dažnio pokyčių arba nenormalaus širdies ritmo; 
  • plaučių sutrikimų (kvėpavimo pasunkėjimą ar kosulį), kurie gali rodyti plaučių uždegimą (pneumonitą arba intersticinę plaučių ligą);
  • viduriavimą (vandeningų, skystų ar minkštų išmatų atsiradimą) arba kitokių žarnų uždegimo (kolito) simptomų (pilvo skausmą ir gleivių ar kraujo išmatose atsiradimą); 
  • kepenų uždegimą (hepatitą). Galimi hepatito požymiai ir simptomai yra pakitę kepenų funkcijos rodmenys, geltonos akys ar oda (gelta), skausmas dešinėje pilvo pusėje ir nuovargis; 
  • inkstų uždegimą ar kitokių sutrikimų. Galimi jų požymiai ir simptomai yra pakitę inkstų funkcijos rodmenys ir sumažėjęs šlapimo tūris;
  • hormonus gaminančių liaukų (hipofizės, skydliaukės, prieskydinės liaukos, antinksčių) pažeidimų, kurie gali sutrikdyti šių liaukų veiklą. Galimi sutrikusios šių liaukų funkcijos požymiai ir simptomai yra nuovargis, pakitęs kūno svoris, galvos skausmas, sumažėjęs kalcio kiekis kraujyje ir sutrikęs regėjimas; 
  • diabetą (jo simptomai yra per didelis troškulys, padidėjęs šlapimo kiekis, padidėjęs apetitas ir kartu kūno svorio mažėjimas, nuovargis, mieguistumas, silpnumas, depresija, irzlumas ir prasta bendra savijauta) ar diabetinę ketoacidozę (diabeto sukeltą rūgšties kaupimąsi kraujyje); 
  • odos uždegimą, kuris gali sukelti sunkių odos reakcijų (tokių kaip toksinė epidermio nekrolizė ar Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas). Galimi sunkių odos reakcijų požymiai ir simptomai yra išbėrimas, niežėjimas ir odos lupimasis, kuris gali būti mirtinas;
  • raumenų uždegimą, , miokarditą (širdies raumens uždegimą), miozitą (raumenų uždegimą) ir rabdomiolizę (raumenų ir sąnarių stingulį, raumenų spazmus). Galimi požymiai ir simptomai yra raumenų skausmas, stingulys, silpnumas, krūtinės skausmas ar stiprus nuovargis;
  • persodinto solidinio organo atmetimą; 
  • transplanto prieš šeimininką liga.

 

Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei atsiras bet kuris iš šių požymių ar simptomų arba jei jie pasunkės. Nebandykite simptomų lengvinti kitais vaistais patys. Jūsų gydytojas gali:

  • skirti kitų vaistų, kad neatsirastų komplikacijų ir palengvėtų simptomai;
  • atidėti kitos OPDIVO dozės vartojimą;
  • arba visiškai nutraukti Jūsų gydymą OPDIVO.

Pažymėtina, kad šie požymiai ir simptomai kartais būna vėlyvi ir gali pasireikšti praėjus kelioms savaitėms ar mėnesiams po paskutinės dozės vartojimo. Prieš pradedant gydymą, gydytojas patikrins bendrą Jūsų sveikatos būklę. Be to, gydymo metu Jums bus atliekami kraujo tyrimai.

 

Pasakykite gydytojui arba slaugytojui prieš pradedant vartoti OPDIVO:

 

  • jeigu sergate autoimunine liga (būklė, kai organizmas puola savas ląsteles);
  • jeigu sergate akių melanoma;
  • jeigu prieš tai Jums buvo skirta ipilimumabo, t. y. kito vaisto melanomai gydyti, ir šis vaistas Jums buvo sukėlęs sunkų šalutinį poveikį; 
  • jeigu Jūsų vėžys yra išplitęs į smegenis; 
  • jeigu Jūs sergate arba anksčiau sirgote plaučių uždegimu; 
  • jeigu Jūs vartojate arba vartojote imunitetą slopinančių vaistų.

 

Donorinių kamieninių ląstelių (t.y. alogeninės) transplantacijos komplikacijos anksčiau vartojus OPDIVO. Šios komplikacijos gali būti sunkios ir net mirtinos. Po alogeninių kamieninių ląstelių transplantacijos Jums pagalbą teikiantis sveikatos priežiūros specialistas stebės, ar nėra komplikacijų požymių. 

 

Vaikams ir paaugliams

 

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų OPDIVO vartoti negalima.

 

Kiti vaistai ir OPDIVO

 

Prieš Jums leidžiant OPDIVO, pasakykite gydytojui, jeigu vartojate kokių nors imuninę sistemą slopinančių vaistų (pvz., kortikosteroidų), kadangi jie gali trikdyti OPDIVO veikimą. Vis dėlto vartojant OPDIVO gydytojas gali skirti kortikosteroidų, kad susilpnėtų šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti gydymo metu (tokiu atveju įtakos šio vaisto veikimui kortikosteroidai neturės).

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote bet kokių kitų vaistų, apie tai pasakykite gydytojui. Nepasitarę su gydytoju gydymo metu nevartokite jokių kitų vaistų.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, planuojate pastoti arba žindote kūdikį, apie tai pasakykite gydytojui.

 

Nėštumo laikotarpiu OPDIVO vartoti negalima, nebent tai konkrečiai Jums nurodė gydytojas. OPDIVO poveikis nėščioms moteris nežinomas, tačiau gali būti, kad šio vaisto veiklioji medžiaga nivolumabas gali pakenkti dar negimusiam kūdikiui.

 

  • Jeigu esate vaisingo amžiaus moteris, gydymo OPDIVO laikotarpiu ir bent 5 mėn. po paskutinės šio vaisto dozės privalote taikyti veiksmingą kontracepcijos metodą. 
  • Jeigu OPDIVO vartojimo metu tapsite nėščia, apie tai pasakykite gydytojui.

 

Ar nivolumabo patenka į moters pieną, nežinoma. Vis dėlto pavojaus krūtimi maitinamam kūdikiui paneigti negalima. Paklauskite gydytojo, ar galite maitinti krūtimi gydymo OPDIVO metu ir po jo.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

Nivolumabo poveikis gebėjimui atlikti minėtus veiksmus nėra tikėtinas; vis dėlto, vairuoti ar valdyti mechanizmus reikia atsargiai, kol įsitikinsite, kad nivolumabas Jūsų nepalankiai neveikia.

 

OPDIVO sudėtyje yra natrio

 

Pasakykite gydytojui, jeigu ribojamas natrio (druskos) kiekis Jūsų dietoje, prieš pradėdami vartoti OPDIVO. Viename ml šio vaisto koncentrato yra 2,5 mg natrio.

 

Jūs taip pat galite rasti šią informaciją paciento įspėjamojoje kortelėje, kurią Jums davė Jūsų gydytojas. Svarbu, kad saugotumėte šią įspėjamąją kortelę ir parodytumėte ją savo partneriui ar globėjams. 

 

  1. Kaip vartoti OPDIVO

 

Kokia OPDIVO dozė vartojama

 

Vartojant vien OPDIVO, rekomenduojama dozė yra 240 mg kas 2 savaites arba 480 mg kas 4 savaites, priklausomai nuo indikacijos. 

Rekomenduojama OPDIVO (nivolumabo) dozė pilnai išoperuotai suaugusiųjų melanomai gydyti, kai vartojama tik jo vieno, yra 3 mg nivolumabo kilogramui kūno svorio kas 2 savaites. 

OPDIVO vartojant derinyje su ipilimumabu odos vėžio gydymui, rekomenduojamos 4 pirmos OPDIVO dozės yra 1 mg nivolumabo kilogramui kūno svorio (sudėtinio gydymo fazė). Vėliau rekomenduojama vartoti 240 mg OPDIVO kas 2 savaites arba 480 mg kas 4 savaites (gydymo vienu vaistu fazė). 

OPDIVO vartojant derinyje su ipilimumabu progresavusiam inkstų vėžiui gydyti, rekomenduojama OPDIVO dozė yra 3 mg nivolumabo kilogramui jūsų kūno svorio pirmosioms 4 dozėms (sudėtinio gydymo fazė). Vėliau rekomenduojama OPDIVO dozė yra 240 mg skiriama kas 2 savaites arba 480 mg kas 4 savaites (gydymo vienu vaistu fazė). 

Priklausomai nuo Jums skirtos dozės, reikiamas OPDIVO kiekis prieš vartojimą bus praskiestas 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido arba 50 mg/ml (5 %) gliukozės injekciniu tirpalu. Reikiamai dozei gali prireikti daugiau kaip vieno OPDIVO flakono.

 

Kaip vartojamas OPDIVO

 

OPDIVO bus vartojamas ligoninėje arba klinikoje prižiūrint patyrusiam gydytojui. 

OPDIVO Jums bus kas 2 arba 4 savaites infuzuojamas (sulašinamas) į veną per 30 arba 60 minučių, priklausomai nuo dozės. Gydytojas OPDIVO skyrimą tęs tol, kol laikysis jo sukeliama nauda Jums arba kol gydymo nebetoleruosite. 

Vartojant OPDIVO kartu su ipilimumabu, pirmos 4 dozės infuzuojamos (sulašinamos) per 30 min. kas 3 savaites (sudėtinio gydymo fazė). Vėliau šio vaisto infuzuojama per 30 arba 60 min. kas 2 arba 4 savaites, priklausomai nuo dozės (gydymo vienu vaistu fazė).

 

Praleidus OPDIVO dozę

 

Labai svarbu laiku atvykti į visus apsilankymus, kurių metu bus lašinamas OPDIVO. Praleidę apsilankymą paklauskite gydytojo, kada reikės vartoti kitą dozę.

 

Nustojus vartoti OPDIVO

 

Nutraukus gydymą, gali išnykti vaisto poveikis. Nenutraukite OPDIVO vartojimo, nebent tai aptarėte su savo gydytoju. 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl Jūsų gydymo ar šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją. 

 

OPDIVO vartojant kartu su ipilimumabu, iš pradžių leidžiama OPDIVO, o po to – ipilimumabo. 

Kaip vartojamas ipilimumabas, žr. jo pakuotės lapelyje. Jei kiltų klausimų dėl šio vaisto, kreipkitės į gydytoją. 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. 

Gydytojas tai aptars su Jumis ir paaiškins apie gydymo riziką ir naudą. 

Žinokite svarbius uždegimo simptomus. OPDIVO veikia Jūsų imuninę sistemą ir gali sukelti įvairių kūno dalių uždegimą. Uždegimas gali sunkiai pažeisti Jūsų organizmą. Kai kurios uždegiminės ligos gali kelti pavojų gyvybei, dėl jų gali tekti nutraukti gydymą nivolumabu.

 

Vartojant vieno nivolumabo buvo praneštas apie šį šalutinį poveikį.

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

 

  • Sumažėjęs kai kurių baltųjų kraujo ląstelių kiekis
  • Viduriavimas (vandeningos, skystos arba minkštos išmatos), pykinimas
  • Odos išbėrimas, kartais su pūslėmis, niežėjimas
  • Nuovargio ar silpnumo pojūtis

 

Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

 

  • Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos
  • Alerginė reakcija, su vaisto infuzija susijusios reakcijos
  • Per silpna skydliaukės veikla (gali sukelti nuovargį ar kūno svorio padidėjimą); per stipri skydliaukės veikla (gali sukelti dažną širdies plakimą, prakaitavimą ir kūno svorio sumažėjimą
  • Sumažėjęs apetitas
  • Nervų uždegimas (sukelia rankų ir kojų nejautrą, silpnumą, dilgčiojimą ar deginantį skausmą), galvos skausmas, svaigulys
  • Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija) 
  • Plaučių uždegimas (pneumonitas), kuriam būdingas kosulys ir kvėpavimo pasunkėjimas, dusulys (dispnėja), kosulys
  • Žarnų uždegimas (kolitas), burnos ertmės opelės ir pūslelės (stomatitas), vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, sausa burna 
  • Pakitusios spalvos odos dėmės (vitiligas), sausa oda, paraudusi oda, neįprastas plaukų slinkimas ar išplonėjimas 
  • Raumenų ir kaulų skausmas (skeleto raumenų skausmas), sąnarių skausmas (artralgija)
  • Karščiavimas, edema (patinimas)

 

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)

 

  • Sunki plaučių infekcija (pneumonija), bronchitas
  • Tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas
  • Sumažėjusi antinksčių (virš inkstų esančių liaukų) hormonų sekrecija, susilpnėjusi hipofizės (smegenų pamate esančios liaukos) funkcija (hipopituitarizmas) arba jos uždegimas (hipofizitas), padidėjusi skydliaukė, diabetas 
  • Dehidratacija, kraujo rūgštingumo padidėjimas 
  • Kepenų uždegimas (hepatitas) 
  • Nejautrą ir silpnumą sukeliantis nervų pažeidimas (polineuropatija); nervų uždegimas, kai organizmas puola pats save (tuomet pasireiškia nejautra, silpnumas, dilgčiojimas ar deginantis skausmas – autoimuninė neuropatija)
  • Akies uždegimas, dėl kurio atsiranda skausmas ir paraudimas, neaiškus matymas, sausos akys
  • Dažni širdies susitraukimai, širdies dangalų uždegimas ir skysčio sankaupos aplink širdį (perikardo sutrikimai);
  • Skysčio sankaupos aplink plaučius
  • Kasos uždegimas (pankreatitas), skrandžio uždegimas (gastritas) 
  • Sunki odos liga, pasireiškianti raudonomis, dažnai niežtinčiomis dėmėmis, primenančiomis išbėrimą dėl tymų, kuris prasideda nuo galūnių ir kartais apima veidą bei kitas kūno dalis (daugiaformė eritema), odos liga, pasireiškianti sustorėjusios raudonos odos ploteliais, kurie dažnai turi sidabro spalvos žvynų (psoriazė), veido odos liga, pasireiškianti neįprastais nosies ir skruostų rožiniais spuogais, dilgėlinė (niežtintis gumbuotas išbėrimas) 
  • Raumenų uždegimas, sukeliantis skausmą ar stingulį (reumatinė polimialgija), sąnarių uždegimas (artritas) 
  • Inkstų uždegimas, inkstų nepakankamumas (staigus inkstų funkcijos nutrūkimas)
  • Skausmas, krūtinės skausmas

 

Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)

 

  • Liga, dėl kurios pasireiškia limfmazgių uždegimas arba jie padidėja (Kikuchi limfadenitas)
  • Gyvybei pavojinga alerginė reakcija 
  • Kraujo parūgštėjimas dėl diabeto (diabetinė ketoacidozė) 
  • Tulžies latakų užsikimšimas 
  • Laikinas nervų uždegimas, dėl kurio pasireiškia galūnių skausmas, silpnumas ir paralyžius (Guillain-Barré sindromas); apsauginių nervų dangalų netekimas (demielinizacija); liga, dėl kurios susilpnėja ir greitai nuvargsta raumenys (miastenijos sindromas)
  • Smegenų uždegimas 
  • Pakitęs širdies susitraukimų ritmas ar dažnis, nenormalus širdies ritmas, širdies raumens uždegimas
  • Kraujagyslių uždegiminė liga 
  • Skystis plaučiuose 
  • Plonųjų žarnų opos
  • Sunkus ir galimai mirtinas odos lupimasis (toksinė epidermio nekrolizė ar Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas) 
  • Liga, kai imuninė sistema puola liaukas, kurios gamina skysčius, pvz., ašaras ir seiles (Sjogren sindromas), su fiziniu krūviu nesusijęs raumenų maudimas, jautrumas ar silpnumas (miopatija), raumenų uždegimas (miozitas), raumenų ir sąnarių stingulys, raumenų spazmai (rabdomiolizė)

 

Kitas užfiksuotas šalutinis poveikis (dažnis nežinomas) vartojant nivolumabą atskirai arba kartu su ipilimumabu:

 

  • metabolinių komplikacijų, pasireiškiančių pavartojus vaistų nuo vėžio, derinys, kuriam būdingas didelis kalio ir fosfato bei mažas kalcio kiekis kraujyje (naviko irimo sindromas).

 

Vartojant nivolumabo derinio su ipilimumabu buvo pranešta apie šį šalutinį poveikį.

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

 

  • Susilpnėjusi skydliaukės funkcija (dėl to gali pasireikšti nuovargis ir augti svoris), sustiprėjusi skydliaukės funkcija (dėl to gali padažnėti širdies susitraukimai, pasireikšti prakaitavimas ir kristi svoris).
  • Sumažėjęs apetitas
  • Galvos skausmas
  • Oro stoka (dusulys)
  • Žarnų uždegimas (kolitas), viduriavimas (vandeningos, skystos arba minkštos išmatos), vėmimas, pykinimas, pilvo skausmas
  • Odos išbėrimas, niežėjimas
  • Sąnarių skausmas (artralgija), raumenų ir kaulų skausmas.
  • Nuovargis ar silpnumas, karščiavimas

 

Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

 

  • Sunki plaučių infekcija (pneumonija), viršutinių kvėpavimo takų infekcijos; akies uždegimas (konjunktyvitas). 
  • Padidėjęs kai kurių baltųjų kraujo ląstelių kiekis
  • Alerginė reakcija, su vaisto infuzija susijusios reakcijos
  • Sumažėjusi antinksčių (virš inkstų esančių liaukų) hormonų sekrecija; susilpnėjusi hipofizės (smegenų pamate esančios liaukos) funkcija (hipopituitarizmas) arba jos uždegimas (hipofizitas); per stipri skydliaukės veikla, galinti sukelti širdies susitraukimų padažnėjimą, prakaitavimą ir kūno svorio sumažėjimą; skydliaukės uždegimas; skydliaukės padidėjimas, diabetas. 
  • Dehidratacija
  • Kepenų uždegimas
  • Nervų uždegimas, sukeliantis nejautrą, silpnumą, dilgčiojimą ar deginantį rankų ir kojų skausmą; svaigulys 
  • Akies uždegimas, dėl kurio atsiranda skausmas ir paraudimas, neaiškus matymas
  • Dažni širdies susitraukimai
  • Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija)
  • Plaučių uždegimas (pneumonitas), kuriam būdingas kosulys ir pasunkėjęs kvėpavimas, skysčio sankaupos aplink plaučius, kraujo krešulių atkosėjimas, kosulys 
  • Burnos ertmės opelės ir pūslelės (stomatitas), kasos uždegimas (pankreatitas), vidurių užkietėjimas, sausa burna 
  • Pakitusios spalvos odos dėmės (vitiligas), sausa oda, paraudusi oda, neįprastas plaukų slinkimas ar išplonėjimas, dilgėlinė (niežtintis išbėrimas)
  • Sąnarių uždegimas (artritas), raumenų spazmas, raumenų silpnumas.
  • Inkstų nepakankamumas (staigus inkstų funkcijos nutrūkimas)
  • Edema (patinimas), skausmas, krūtinės skausmas, drebulys.

 

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)

 

  • Laikinas (praeinantis) neinfekcinis galvos ir stuburo smegenų dangalų uždegimas (aseptinis meningitas).
  • Lėtinė liga, kai įvairiuose organuose ir audiniuose (dažniausiai plaučiuose) kaupiasi uždegiminės ląstelės (sarkoidozė). 
  • Padidėjęs rūgščių kiekis kraujyje.
  • Rūgšties kaupimasis kraujyje dėl diabeto (diabetinė ketoacidozė).
  • Laikinas nervų uždegimas, dėl kurio pasireiškia galūnių skausmas, silpnumas ir paralyžius (Guillain-Barré sindromas); nervų pažeidimas, dėl kurio pasireiškia nejautra ar silpnumas (polineuropatija); nervų uždegimas; nusvirusi pėda (šeivinio nervo paralyžius); organizmo kenkimo sau pačiam sukeltas nervų uždegimas, dėl kurio pasireiškia nejautra, silpnumas, dilgčiojimas ar deginantis skausmas (autoimuninė neuropatija), raumenų silpnumas ir nuovargis be atrofijos (generalizuota miastenija). 
  • Smegenų uždegimas
  • Pakitęs širdies ritmas arba susitraukimų dažnis, nenormalus širdies ritmas, širdies raumens uždegimas
  • Skysčio sankaupos aplink plaučius
  • Žarnų prakiurimas, skrandžio uždegimas (gastritas), dvylikapirštės žarnos uždegimas
  • Odos liga, kuriai būdingi sustorėjusios raudonos odos lopinėliai, dažnai padengti panašiais į sidabrinius žvynais (žvynelinė), sunki odos liga, dėl kurios išberia raudonomis, dažnai niežtinčiomis dėmėmis, panašiomis kaip sergant tymais (pradeda berti nuo galūnių, kartais išberia veidą ir kitas kūno dalis) – daugiaformė eritema. 
  • Stiprus odos lupimasis, kuris gali būti mirtinas Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson sindromas). 
  • Lėtinė sąnarių liga (spondiloartropatija), liga, kai imuninė sistema puola liaukas, kurios gamina skysčius, pvz., ašaras ir seles (Sjogren sindromas), sąnarių uždegimas (artritas), raumenų skausmas, skausmingumas ar silpnumas ne dėl fizinio krūvio (miopatija), raumenų uždegimas (miozitas), raumenų ir sąnarių stingulys, raumenų spazmai (rabdomiolizė); raumenų uždegimas, dėl kurio pasireiškia jų skausmas ar stingulys (reumatinė polimialgija). 
  • Inkstų uždegimas
  • Krūtinės skausmas

 

Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)

 

  • Sunkus ir galimai mirtinas odos lupimasis (toksinė epidermio nekrolizė)

 

Kitas užfiksuotas šalutinis poveikis (jo dažnis nežinomas) vartojant nivolumabą vieną arba kartu su ipilimumabu:

  • persodinto (solidinio) organo atmetimas;
  • metabolinių komplikacijų, pasireiškiančių po vėžio gydymo, grupė – naviko irimo sindromas (kraujyje padaugėja kalio ir fosfato bei sumažėja kalcio);
  • uždegiminis sutrikimas (tikriausiai autoimuninės kilmės), dėl kurio pažeidžiamos akys, oda, ausų membranos bei galvos ir nugaros smegenų dangalai (Vogt-Koyanagi-Harada sindromas); 
  • širdies dangalo uždegimas ir skysčio sankaupos aplink širdį (perikardo sutrikimai);
  • sumažėjęs prieskydinės liaukos aktyvumas;
  • lėtinės ligos, susijusios su uždegiminių ląstelių sankaupomis įvairiuose organuose ir audiniuose, dažniausiai – plaučiuose (sarkoidozė); 
  • laikinas neinfekcinis galvos ir stuburo smegenų dangalų uždegimas (aseptinis meningitas).

 

Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei Jums pasireikš bet kuris aukščiau paminėtas šalutinis poveikis.

 

Nebandykite simptomų lengvinti kitais vaistais patys.

 

Tyrimų rezultatų pokyčiai

 

Vartojant OPDIVO vieną arba kartu su ipilimumabu, gali pakisti gydytojo atliekamų tyrimų duomenys. Tokie pokyčiai yra:

 

  • nenormalūs kepenų veiklos tyrimų rodmenys: kepenų fermentų aspartato aminotransferazės, alanino aminotransferazės ar šarminės fosfatazės aktyvumo bei bilirubino (medžiagų apykaitos produkto) kiekio kraujyje padidėjimas; 
  • nenormalūs inkstų veiklos tyrimų rodmenys (padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje);
  • padidėjęs cukraus kiekis kraujyje (hiperglikemija) ar sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija);
  • sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių (jos perneša deguonį), baltųjų kraujo ląstelių (jos svarbios kovojant su infekcija) ar trombocitų (kraujui krešėti padedančių ląstelių) kiekis; 
  • padidėjęs fermentų, ardančių riebalus ir krakmolą, kiekis;
  • padidėjęs ar sumažėjęs kalcio ar kalio kiekis kraujyje;
  • padidėjęs ar sumažėjęs magnio ar natrio kiekis kraujyje;
  • sumažėjęs kūno svoris.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

 

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą. 

 

  1. Kaip laikyti OPDIVO

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės ir flakono etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti šaldytuve (2°C - 8°C).

 

Negalima užšaldyti.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Neatidarytas flakonas gali būti laikomas kontroliuojamoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C kambario temperatūroje, šviesioje patalpoje - ne ilgiau kaip 48 valandas.

 

Jokio nesuvartoto infuzinio tirpalo likučio negalima pasilikti kitam vartojimui. Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų. 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

OPDIVO sudėtis 

  • Veiklioji medžiaga yra nivolumabas.

Kiekviename ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg nivolumabo.

Kiekviename flakone yra arba 40 mg (4 ml), 100 mg (10 ml) arba 240 mg (24 ml) nivolumabo.

 

  • Pagalbinės medžiagos yra natrio citratas dihidratas, natrio chloridas (žr. 2 skyrių, „OPDIVO sudėtyje yra natrio“), manitolis (E421), penteto rūgštis, polisorbatas 80, natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis ir injekcinis vanduo.

 

OPDIVO išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

OPDIVO koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas) yra skaidrus ar opalinis, bespalvis arba šviesiai gelsvas skystis, kuriame gali būti šiek tiek smulkių dalelių.

 

Pakuotėje yra vienas 4 ml, vienas 10 ml arba vienas 24 ml flakonas.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas 

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254 

Blanchardstown Corporate Park 2 

Dublin 15, D15 T867 

Airija

 

Gamintojas

 

Bristol-Myers Squibb S.r.l.

Loc. Fontana del Ceraso

03012 Anagni (FR)

Italija

  

Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics 

Cruiserath Road, Mulhuddart 

Dublin 15 

Airija

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

 

Belgique/België/Belgien

 

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.

Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

 

България

 

Bristol-Myers Squibb Kft.

Teл.: + 359 2 4942 480

 

Česká republika Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. Tel: + 420 221 016 111

 

Danmark

 

Bristol-Myers Squibb

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Deutschland

 

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Tel: 0800 0752002 (+49 (0)89 121 42-350)

 

Eesti

 

Bristol-Myers Squibb Kft.

Tel: + 372 640 1030

 

Ελλάδα

 

Bristol-Myers Squibb A.E.

Τηλ: + 30 210 6074300

 

España

 

Bristol-Myers Squibb, S.A.

Tel: + 34 91 456 53 00

 

France

 

Bristol-Myers Squibb SARL

Tél: + 33 (0)1 58 83 84 96

 

 

Hrvatska

 

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

TEL: +385 1 2078 508

 

Ireland

 

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Tel: + 353 (0)1 483 3625

 

Ísland

 

Bristol-Myers Squibb AB hjá Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

 

Italia

 

Bristol-Myers Squibb S.r.l.

Tel: + 39 06 50 39 61

 

 

 

Lietuva

 

Bristol-Myers Squibb Kft.

Tel: + 370 5 52 369140

 

Luxembourg/Luxemburg

 

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.

Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

 

Magyarország

 

Bristol-Myers Squibb Kft.

Tel.: + 36 1 9206 550

 

Malta

 

Bristol-Myers Squibb S.r.l.

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Nederland

 

Bristol-Myers Squibb B.V.

Tel: + 31 (0)30 300 2222

 

Norge

 

Bristol-Myers Squibb Norway Ltd

Tlf: + 47 67 55 53 50

 

Österreich

 

Bristol-Myers Squibb GesmbH

Tel: + 43 1 60 14 30

 

Polska

 

Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.

Tel.: + 48 22 2606400

 

Portugal

 

Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa,

 

S.A.

Tel: + 351 21 440 70 00

 

România

 

Bristol-Myers Squibb Kft.

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

 

Slovenija

 

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

Tel: + 386 2355 100

 

Slovenská republika Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. Tel: + 421 2 20833 600

 

Suomi/Finland

 

Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

  

 

Κύπρος Sverige

 

Bristol-Myers Squibb A.E.  Bristol-Myers Squibb AB

Τηλ: + 357 800 92666 Tel: + 46 8 704 71 00

 

Latvija  United Kingdom

 

Bristol-Myers Squibb Kft.   Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd

Tel: + 371 67708347 Tel: + 44 (0800) 731 1736

 

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Opdivo 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui N1 (100mg/10ml)

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

myers antibodies nivolumab opdivo papr monoclonal antinavikiniai tirpalui nivolumabum imunomoduliatoriai injekciniai koncentratas squibb bristol infuziniam vaistai

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos