vaistai.lt

Flixabi 100mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1

skirtas suaugusiems pacientams gydyti šias uždegimines ligas:
• reumatoidinį artritą;
• psoriazinį artritą;
• ankilozinį spondilitą (Bechterevo liga);
• psoriazę.
 
Receptinis.
Kompensuojamas.
 

Kaina apie 116.61
su receptu
 
Maksimali priemoka, jei kompensuojamas :
 
100%
0.00
Vertical line
50%
0.00
 
Gamintojas :  Samsung Bioepis
Veiklioji :  Infliximabum
ATC kodas :  L04AB02
Grupė :   Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai -> Imunosupresantai -> Tumor necrosis factor alpha (TNF-?) inhibitors -> Infliximab

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Flixabi 100mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Flixabi 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui

infliksimabas

 

 

Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

 

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

 

  • Gydytojas Jums taip pat duos Įspėjamąją paciento priminimo kortelę, joje yra svarbi informacija apie vaisto saugumą, kurią turite žinoti prieš pradedant gydymą ir gydymo Flixabi metu.

 

  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.

 

  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

 

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Flixabi ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Flixabi
  3. Kaip vartoti Flixabi
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Flixabi
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

  

  1. Kas yra Flixabi ir kam jis vartojamas

 

Flixabi sudėtyje yra veikliosios medžiagos – infliksimabo. Infliksimabas yra monokloniniai antikūnai – tam tikri baltymai, prisitvirtinantys prie specifinių taikinių organizme, vadinamų NNF (naviko nekrozės faktoriaus) alfa.

  

Flixabi priskiriamas vaistų grupei, vadinamai „NNF blokatoriai“. Jis yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti šias uždegimines ligas:

 

  • reumatoidinį artritą;

 

  • psoriazinį artritą;

 

  • ankilozinį spondilitą (Bechterevo liga);

 

  • psoriazę.

 

Flixabi taip pat skiriamas suaugusiems ir 6 metų ir vyresniems vaikams gydyti:

 

  • Krono ligą;

 

  • opinį kolitą.

 

Flixabi poveikis pasireiškia jam selektyviai prisijungus prie NNF alfa ir blokuojant jo veikimą. NNF alfa dalyvauja organizme vykstančiuose uždegiminiuose procesuose, todėl jo blokavimas gali susilpninti uždegimą.

  

Reumatoidinis artritas

 

Reumatoidinis artritas yra uždegiminė sąnarių liga. Jei sergate aktyviu reumatoidiniu artritu, Jūs pirmiausia būsite gydomi kitais vaistais. Jei šių vaistų poveikis nebūtų pakankamai geras, Jums bus skirta Flixabi kartu su kitu vaistu – metotreksatu, siekiant:

 

  • sumažinti ligos požymius ir simptomus;

 

  • sulėtinti Jūsų sąnarių pažeidimą;

 

  • pagerinti Jūsų fizines funkcijas.

 

Psoriazinis artritas

 

Psoriazinis artritas tai uždegiminė sąnarių liga, dažniausiai lydima psoriazės. Jei Jūs sergate aktyviu psoriaziniu artritu, iš pradžių Jums bus paskirti kiti medikamentai. Jei šių vaistų poveikis nebūtų pakankamai geras, Jums bus skirta Flixabi, siekiant:

 

  • sumažinti ligos požymius ir simptomus;

 

  • sulėtinti Jūsų sąnarių pažeidimą;

 

  • pagerinti Jūsų fizines funkcijas.

 

Ankilozinis spondilitas (Bechterevo liga)

 

Ankilozinis spondilitas yra uždegiminė stuburo liga. Jei sergate ankiloziniu spondilitu, Jūs pirmiausia būsite gydomi kitais vaistais. Jei šių vaistų poveikis nebūtų pakankamai geras, Jums bus skirta Flixabi siekiant:

 

  • sumažinti ligos požymius ir simptomus;

 

  • pagerinti Jūsų fizines funkcijas.

 

Psoriazė

 

Psoriazė tai uždegiminė odos liga. Jei Jūs sergate vidutinio sunkumo ar sunkia paprastąja psoriaze, iš pradžių Jums bus paskirti kiti vaistai ar kitas gydymas, pvz., fototerapija. Jei šių vaistų poveikis nebūtų pakankamai geras, Jums bus skirta Flixabi ligos požymiams ir simptomams sumažinti.

 

Opinis kolitas

 

Opinis kolitas yra uždegiminė žarnyno liga. Jei sergate opiniu kolitu, Jūs pirmiausia būsite gydomi kitais vaistais. Jei šių vaistų poveikis nebūtų pakankamai geras, tai ligai gydyti Jums bus skirta Flixabi

 

Krono liga

 

Krono liga yra uždegiminė žarnyno liga. Jei sergate Krono liga, pirmiausia būsite gydomi kitais vaistais. Jei šių vaistų poveikis nebūtų pakankamai geras, Jums bus skirta Flixabi siekiant:

 

  • gydyti aktyvią Krono ligą;

 

  • sumažinti nenormalių angų (fistulių) tarp Jūsų žarnų ir odos skaičių, kai kiti vaistai arba chirurginė operacija buvo neefektyvu.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Flixabi

 

Flixabi vartoti negalima, jeigu

 

  • yra alergija infliksimabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos

6 skyriuje);

 

  • yra alergija (padidėjęs jautrumas) pelės baltymams;

 

  • Jūs sergate tuberkulioze (TB) ar kitomis sunkiomis infekcinėmis ligomis, įskaitant pneumoniją ar sepsį;

 

  • Jūs sergate širdies nepakankamumu, kuris yra vidutinio sunkumo ar sunkus.

 

Nevartokite Flixabi, jei yra bent viena iš išvardintų būklių. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju prieš Jums skiriant Flixabi.

  

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Flixabi arba gydymo Flixabi metu, jei:

 

Anksčiau buvo taikytas gydymas vaistu, kurio sudėtyje yra infliksimabo

 

  • Pasakykite gydytojui, jei Jums praeityje jau buvo taikytas gydymas vaistu, kurio sudėtyje yra infliksimabo, ir dabar vėl pradedamas gydymas Flixabi.

 

  • Jei gydymo infliksimabu metu buvo ilgesnė nei 16 savaičių pertrauka, vėl pradėjus gydymą, alerginių reakcijų tikimybė yra didesnė.

 

Infekcijos

 

  • Prieš pradedant gydymą Flixabi, pasakykite gydytojui, jei Jums yra infekcija, net jei ji yra nedidelė.

 

  • Prieš pradedant gydymą Flixabi, pasakykite savo gydytojui, jeigu kada nors gyvenote ar keliavote po regionus, kur infekcijos, vadinamos histoplazmoze, kokcidioidomikoze ar blastomikoze yra dažnos. Šias infekcijas sukelia specifinių tipų grybeliai, kurie gali pažeisti plaučius ar kitas kūno dalis.

 

  • Gydant Flixabi, Jūs galite būti imlesnis infekcijoms. Jų pavojus yra didesnis, jei esate 65 metų ar vyresnis.

 

  • Šios infekcijos (tuberkuliozė arba sukeltos virusų, grybelių, bakterijų ar kitų aplinkoje esančių mikroorganizmų) ir sepsis gali sukelti pavojų gyvybei.

 

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei gydymo Flixabi metu atsiranda infekcijos požymių. Tai karščiavimas, kosulys, į gripą panašūs simptomai, prasta savijauta, paraudusi arba karšta oda, žaizdos ar dantų sutrikimai. Gydytojas gali patarti laikinai nutraukti gydymą Flixabi.

 

Tuberkuliozė (TB)

 

  • Labai svarbu pasakyti gydytojui, jei kada nors sirgote TB ar turėjote artimų kontaktų su žmonėmis, sirgusiais arba sergančiais TB.

 

  • Gydytojas ištirs, ar Jūs nesergate TB. Buvo gauta pranešimų, kad TB susirgo Flixabi gydyti pacientai, netgi jau gydomi vaistais nuo TB. Šių tyrimų rezultatus gydytojas įrašys į paciento priminimo kortelę.

 

  • Jei gydytojas mano, kad Jums, yra rizika susirgti TB, prieš pradedant gydymą Flixabi Jums gali būti paskirti vaistai TB gydyti.

 

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei vartojant Flixabi pasireiškia TB požymiai. Tai nepraeinantis kosulys, svorio netekimas, nuovargis, karščiavimas, prakaitavimas naktį.

 

Hepatito B virusas

 

  • Prieš vartodami Flixabi, pasakykite gydytojui, jei Jūs esate hepatito B viruso nešiotojas arba kada nors buvote jo infekuotas (-a).

 

  • Jeigu manote, kad Jums galėtų kilti pavojus užsikrėsti hepatitu B, pasakykite gydytojui.

 

  • Gydytojas ištirs Jus dėl hepatito B viruso infekcijos.

 

  • Gydymas NNF blokatoriais, tokiais kaip Flixabi, gali sukelti hepatito B viruso atsinaujinimą pacientams, nešiojantiems šį virusą, kuris, kai kuriais atvejais, gali būti pavojingas gyvybei.

 

Širdies sutrikimai

 

  • Pasakykite gydytojui, jei Jums yra širdies sutrikimų, tokių kaip nesunkus širdies nepakankamumas.

 

  • Gydytojas pageidaus atidžiai stebėti Jūsų širdies funkciją.

 

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei vartojant Flixabi atsiranda naujų ar pasunkėjo buvę širdies nepakankamumo požymiai. Tai dusulys ar pėdų tinimas.

 

Vėžys ir limfoma

 

  • Prieš pradedant vartoti Flixabi, pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote limfoma (kraujo vėžio atmaina) ar kita navikine liga.

 

  • Pacientams, ilgai sergantiems sunkiu reumatoidiniu artritu, gali kilti didesnė rizika susirgti limfoma.

 

  • Flixabi vartojantys vaikai ir suaugusieji gali turėti didesnę riziką susirgti limfoma ar kita navikine liga.

 

  • Kai kurie NNF blokatoriais, įskaitant Flixabi, gydyti pacientai susirgo reta vėžio forma, vadinama hepatosplenine T ląstelių limfoma. Dauguma šių pacientų buvo paaugliai berniukai ir jauni vyrai, dauguma sirgo arba Krono liga, arba opiniu kolitu. Šio tipo vėžys dažniausiai baigiasi mirtimi.

Beveik visi šie pacientai be NNF blokatorių vartojo ir azatioprina ar 6-merkaptopuriną.

 

  • Kai kurie infliksimabu gydyti pacientai susirgo tam tikros formos odos vėžiu. Gydymo metu arba vėliau pastebėję bet kokių odos pokyčių ar išaugų, pasakykite gydytojui.

 

  • Kai kurios reumatoidiniu artritu sirgusios ir infliksimabu gydytos moterys susirgo gimdos kaklelio vėžiu. Infliksimabą vartojančioms moterims, įskaitant vyresnes nei 60 metų, gydytojas gali rekomenduoti reguliariai tirtis dėl gimdos kaklelio vėžio.

 

Plaučių liga ir intensyvus rūkymas

 

  • Prieš pradedant vartoti Flixabi, pasakykite gydytojui, jei sergate plaučių liga, vadinama Lėtine Obstrukcine Plaučių Liga (LOPL) arba daug rūkote.

 

  • Pacientams, sergantiems LOPL bei pacientams, kurie daug rūko ir gydomiems Flixabi, gali būti padidėjusi rizika susirgti vėžiu.

 

Nervų sistemos ligos

 

  • Prieš pradedant vartoti Flixabi, pasakykite gydytojui, jei turite arba kada nors turėjote problemų, kurios gali paveikti Jūsų nervų sistemą. Tai išsėtinė sklerozė, Guillan-Barre sindromas, jei Jums

 

būna priepuoliai ar buvo diagnozuotas „optinio nervo uždegimas“.

 

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei vartojant Flixabi, atsiranda nervų ligos simptomų. Tai regėjimo pokyčiai, rankų ir kojų silpnumas, bet kurios kūno dalies sustingimas ar dilgčiojimas.

 

Nenormalios angos odoje

 

  • Prieš pradedant vartoti Flixabi, pasakykite gydytojui, jei Jums yra nenormalių angų odoje (fistulių).

 

Skiepai

 

  • Pasitarkite su gydytoju, jei Jus neseniai skiepijo ar Jums reikės skiepytis.

 

  • Rekomenduojamus skiepus reikia atlikti prieš pradedant vartoti Flixabi. Vartojant Flixabi galima skiepytis kai kuriomis vakcinomis, bet negalima skiepytis gyvomis vakcinomis (t.y. tokiomis, kurių sudėtyje yra gyvų susilpnintų infekcijos sukėlėjų), kadangi jos gali sukelti infekcinių ligų.

 

  • Jeigu nėštumo metu vartojote Flixabi, taip pat gali būti padidėjęs kūdikio iki šešių mėnesių apkrėtimo infekcinėmis ligomis nuo gyvų vakcinų pavojus. Būtinai pasakykite savo kūdikio gydytojui ar kitam sveikatos priežiūros specialistui apie tai, kad vartojate Flixabi, ir jis nuspręs, kada ir kokia vakcina galima skiepyti Jūsų kūdikį, įskaitant gyvąsias vakcinas, tokias kaip BCG (nuo tuberkuliozės). Daugiau informacijos rasite skyriuje „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“.

 

Infekcinės kilmės vaistinės medžiagos

 

  • Pasitarkite su gydytoju, jeigu neseniai buvote gydytas arba Jus planuojama gydyti infekcinės kilmės vaistine medžiaga (pvz., BCG, kurią instiliuojant gydomas vėžys).

 

Chirurginės operacijos ar odontologijos procedūros

 

  • Pasakykite gydytojui, jei Jums bus atliekama chirurginė operacija ar odontologinė procedūra.

 

  • Pasakykite chirurgui ar odontologui, kad vartojate Flixabi ir parodykite jiems paciento priminimo kortelę.

 

 

Kepenų sutrikimai

 

  • Kai kuriems pacientams, vartojantiems infliksimabą, išsivystė sunkūs kepenų sutrikimai.

 

  • Nedelsiant pasakykite savo gydytojui, jei vartojant Flixabi, atsiranda kepenų sutrikimų simptomų. Tai odos ir akių pageltimas, tamsiai rudos spalvos šlapimas, skausmas ar patinimas viršutinėje dešinėje pilvo srityje, sąnarių skausmas, odos išbėrimas ar karščiavimas.

  

  • Sumažėjęs kraujo ląstelių kiekis

 

  • Kai kuriems pacientams, vartojantiems infliksimabą, organizmas gali negaminti pakankamai kraujo ląstelių, kurios padeda kovoti su infekcijomis ar sustabdyti kraujavimą.

 

Nedelsiant pasakykite savo gydytojui, jei vartojant Flixabi, atsiranda sumažėjusio kraujo ląstelių kiekio simptomų. Tai nuolatinis karščiavimas, lengviau nei įprastai atsirandantis kraujavimas ar kraujosruvos, kraujavimo po oda sukeltos nedidelės raudonos ar violetinės dėmės, arba jeigu atrodote pablyškę.

 

Imuninės sistemos sutrikimai

 

  • Kai kuriems pacientams, vartojantiems infliksimabą, išsivystė vilklige vadinamo imuninės sistemos sutrikimo simptomų.

 

Nedelsiant pasakykite savo gydytojui, jei vartojant Flixabi, atsiranda vilkligės simptomų. Tai sąnarių skausmas arba skruostų ar rankų sričių išbėrimas, kuris yra jautrus saulės šviesai.

 

Vaikams ir paaugliams

 

Aukščiau pateikta informacija taip pat tinka vaikams ir paaugliams. Be to:

 

  • Kai kuriems vaikams ir paaugliams, vartojusiems NNF-blokatorius, tokius kaip Flixabi, išsivystė vėžys, įskaitant neįprasto tipo, kartais nulėmęs mirtį.

 

  • Vartojant Flixabi vaikams infekcijos pasireiškė dažniau nei suaugusiems pacientams.

 

  • Vaikus reikia paskiepyti rekomenduojamomis vakcinomis prieš pradedant juos gydyti Flixabi. Infliksimabą vartojančius vaikus galima skiepyti kai kuriomis vakcinomis, išskyrus gyvas vakcinas.

 

Jei abejojate, ar Jums yra bent viena iš aukščiau paminėtų būklių, prieš pradedant vartoti Flixabi, pasitarkite su gydytoju.

 

Kiti vaistai ir Flixabi

 

Pacientai, kurie serga uždegiminėmis ligomis, jau vartoja vaistų šioms ligoms gydyti. Šie vaistai patys gali sukelti šalutinį poveikį. Gydytojas Jums patars, kokių kitų vaistų vartojimą tęsti vartojant Flixabi.

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, taip pat bet kokių vaistų Krono ligai, opiniam kolitui, reumatoidiniam artritui, ankilozuojančiam spondilitui, psoriaziniam artritui ar psoriazei gydyti arba be recepto įsigytų vaistų, įskaitant vitaminus ar augalinius vaistinius preparatus, apie tai pasakykite gydytojui.

 

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate:

 

  • Vaistų, veikiančių imuninę sistemą.

 

  • Kineret (anakinra). Flixabi negalima vartoti kartu su Kineret.

 

  • Orencia (abataceptas). Flixabi negalima vartoti kartu su Orencia.

 

Gydymo Flixabi metu Jums negalima skiepytis gyvosiomis vakcinomis. Jeigu vartojote Flixabi nėštumo metu, prieš skiepijant kūdikį bet kokia vakcina pasakykite savo kūdikio gydytojui ir kitiems Jūsų vaiku besirūpinantiems sveikatos priežiūros specialistams apie gydymąsi Flixabi nėštumo metu.

 

Jei abejojate, ar Jums tinka bent vienas minėtų teiginių, prieš pradedant vartoti Flixabi, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

 

  • Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Nėštumo metu Flixabi vartotinas tik tais atvejais, kai gydytojas mano, kad tai neabejotinai būtina.

 

  • Saugokitės pastojimo, kol vartojate Flixabi ir paskui dar 6 mėnesius. Dėl kontracepcijos gydymo laikotarpiu pasitarkite su savo gydytoju.

 

  • Žindyti negalima vartojant Flixabi ir 6 mėnesius po paskutinio Flixabi vartojimo.

 

  • Jeigu Jūs vartojote Flixabi nėštumo metu, pavojus susirgti infekcine liga Jūsų kūdikiui gali būti didesnis.

  

  • Prieš skiepijant Jūsų kūdikį bet kokia vakcina, būtinai pasakykite jo gydytojui ar kitam sveikatos priežiūros specialistui apie tai, kad vartojate Flixabi. Jeigu vartojote Flixabi nėštumo metu, BCG vakcina (nuo tuberkuliozės), suleista Jūsų kūdikiui per 6 mėnesius po gimimo, gali sukelti infekcinę ligą su sunkiomis komplikacijomis, įskaitant mirtį. Gyvosiomis vakcinomis, pvz., BCG, Jūsų kūdikio negalima skiepyti 6 mėnesius po gimimo. Daugiau informacijos rasite poskyryje „Skiepai“.

 

  • Nėštumo metu Flixabi gydytų moterų kūdikiams yra pastebėta labai sumažėjusio baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus atvejų. Jeigu Jūsų kūdikis nuolat karščiuoja arba serga infekcinėmis ligomis, nedelsdami susisiekite su savo kūdikio gydytoju.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

Flixabi gebėjimo vairuoti, naudotis įrankiais ar valdyti mechanizmus veikti neturėtų. Jeigu po Flixabi infuzijos jaučiatės pavargę, svaigsta galva arba savijauta yra prasta, tai nevairuokite ir nevaldykite jokių įrankių ar mechanizmų.

 

Flixabi sudėtyje yra natrio

 

Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Vis dėlto, prieš leidžiant, Flixabi sumaišomas su tirpalu, kurio sudėtyje natrio yra. Jeigu ribojamas natrio kiekis Jūsų maiste, pasikonsultuokite su gydytoju.

 

  1. Kaip vartoti Flixabi

 

Reumatoidinis artritas

Įprastinė dozė yra 3 mg kilogramui kūno svorio.

 

Psoriazinis artritas, ankilozinis spondilitas (Bechterevo liga), psoriazė, opinis kolitas ir Krono liga Įprastinė dozė yra 5 mg kilogramui kūno svorio.

 

Kaip vartojamas Flixabi?

 

  • Flixabi Jums suleis gydytojas arba slaugytoja.

 

  • Gydytojas arba slaugytoja paruoš vaistą infuzijai (lašinimui).

 

  • Vaistas infuzuojamas (sulašinamas) per 2 valandas į veną, dažniausiai – rankos. Po trečiosios infuzijos Jūsų gydytojas gali nuspręsti Flixabi lašinti 1 valandą.

 

  • Jūs būsite stebimi Flixabi infuzijos metu ir 1-2 valandas po jos.

 

Kokia Flixabi dozė vartojama?

 

  • Gydytojas paskirs Jums dozę ir nustatys, kaip dažnai Flixabi vartoti. Tai priklausys nuo Jūsų ligos, kūno svorio ir atsako į gydymą Flixabi.

 

  • Žemiau pateiktoje lentelėje nurodoma, kaip dažnai Jūs vartosite šį vaistą po pirmosios dozės.

 

Antra dozė

2 savaitės po pirmos dozės

Trečia dozė

6 savaitės po pirmos dozės

Vėlesnės dozės

Kas 6-8 savaites, priklausomai nuo ligos

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

 

Flixabi gali būti skirimas tik vaikams ir paaugliams, gydomiems nuo Krono ligos arba opinio kolito. Šie vaikai turi būti 6 metų ar vyresni.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Flixabi dozę?

 

Šis vaistas leidžiamas gydytojo ar slaugytojos, todėl nėra tikėtina kad jo bus suleista per daug. Nėra žinoma apie nepageidaujamus reiškinius perdozavus Flixabi.

 

Pamiršus pavartoti Flixabi

Jei pamiršote arba praleidote Jums paskirtą Flixabi infuziją, kuo skubiau susitarkite dėl kitos infuzijos.

 

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Dažniausiai jis yra silpnas arba vidutinio stiprumo. Tačiau, kai kuriems pacientams, šalutinis poveikis gali būti sunkus ir jį reikia gydyti. Šalutinis poveikis taip pat gali atsirasti po to, kai gydymas Flixabi buvo nutrauktas.

 

Nedelsiant praneškite gydytojui, jeigu pastebėjote nors vieną šių reiškinių:

 

  • Alerginės reakcijos požymiai veido, lūpų, burnos arba ryklės tinimas, dėl ko sunku kvėpuoti arba ryti, odos bėrimas, pūkšlės, rankų, kojų ar kulkšnių tinimas. . Kai kurios iš šių reakcijų gali būti sunkios ar lemti pavojų gyvybei. Alerginė reakcija gali pasireikšti per 2 valandas nuo infuzijos arba vėliau. Daugiau alerginio šalutinio poveikio požymių gali pasireikšti per 12 dienų po infuzijos ir tai yra raumenų skausmas, karščiavimas, sąnarių ar žandikaulio skausmas, gerklės ar galvos skausmas.

 

  • Širdies sutrikimo požymiai skausmas ar nemalonus jutimas krūtinėje, rankos skausmas, skrandžio skausmas, dusulys, nerimas, svaigulys, galvos sukimasis, alpulys, prakaitavimas, pykinimas (šleikštulys), vėmimas, plazdėjimas ar daužymasis krūtinėje, dažnas ar retas širdies ritmas ir pėdų tinimas.

 

  • Infekcijos (taip pat TB) požymiai karščiavimas, nuovargis, kosulys (kuris gali būti nuolatinis), dusulys, į gripą panašūs simptomai, svorio netekimas, prakaitavimas naktį, viduriavimas, žaizdos, pūlių susikaupimas žarnyne ar aplink išeinamąją angą (pūlinys) dantų sutrikimai ar deginimo pojūtis šlapinantis.

 

  • Galimi vėžio požymiai, įskaitant toliau nurodytus (tačiau neapsiribojant tik šiais): limfmazgių padidėjimas, kūno svorio mažėjimas, karščiavimas, neįprasti odos mazgeliai, pakitę apgamai ar pakitusi odos spalva arba neįprastas kraujavimas iš makšties.

 

  • Plaučių sutrikimo požymiai kosulys, sunkumas kvėpuojant ar sunkumas krūtinėje.

 

  • Nervų sistemos sutrikimų požymiai (įskaitant akių sutrikimus), tokie kaip insulto požymiai

 

(staigus veido, rankos ar kojos nutirpimas ar nusilpimas, ypač vienoje kūno pusėje; staigus sumišimas, sutrikę kalbėjimas ar kalbos supratimas; sutrikęs regėjimas viena ar abejomis akimis, sutrikusi eisena, galvos svaigimas, pusiausvyros ar koordinacijos sutrikimas arba stiprus galvos skausmas), priepuoliai, bet kurios kūno dalies dilgčiojimas ir (arba) nutirpimas arba silpnumas rankose ir kojose, regėjimo pokyčiai, tokie kaip dvejinimasis akyse ar kiti akių sutrikimai.

 

  • Kepenų sutrikimų požymiai (įskaitant hepatito B infekcijos atsinaujinimą, kai anksčiau sirgote hepatitu B) odos ar akių pageltimas, tamsiai ruda šlapimo spalva, skausmas ar patinimas viršutinėje dešinėje pilvo dalyje, sąnarių skausmas, odos išbėrimas ar karščiavimas.

 

  • Imuninės sistemos sutrikimo, požymiai, tokie kaip sąnarių skausmas ar jautrus saulei skruostų ar rankų išbėrimas (vilkligė), arba kosulys, dusulys, karščiavimas ar odos išbėrimas (sarkoidozė),.

 

  • Mažo kraujo ląstelių kiekio požymiai, tokie kaip nepraeinantis karščiavimas, lengviau nei

 

įprastai atsirandančios kraujosruvos ir kraujavimas, kraujavimo po oda sukeltos nedidelės raudonos ar violetinės dėmės arba pablyškimas.

 

  • Sunkių odos sutrikimų požymiai, tokie kaip rausvos į taikinius panašios dėmės ar apskritos liemens odos dėmės, kurių centre dažnai susidaro pūslelių, didelės odos lupimosi ir pleiskanojimo sritys (eksfoliacija), burnos ertmės, gerklės, nosies, lytinių organų ir akių gleivinės opos arba smulkūs pūliais užpildyti spuogeliai, kurie gali išplisti po visą kūną. Šios odos reakcijos gali būti lydimos karščiavimo.

 

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei pastebite nors vieną anksčiau minėtų požymių.

 

Vartojant infliksimabą buvo pastebėta ir toliau išvardytų šalutinių poveikių.

  

Labai dažnas : gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 asmenų :

 

  • Skrandžio skausmas, pykinimas;

 

  • Virusinė infekcija, tokia kaip lūpų pūslelinė arba gripas;

 

  • Viršutinių kvėpavimo takų infekcija, tokia kaip sinusitas;

 

  • Galvos skausmas;

 

  • Šalutinis poveikis dėl infuzijos;

 

 

Dažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 asmenų:

 

  • Kepenų veiklos pakitimai, kepenų fermentų kiekio padidėjimas (stebimas kraujo tyrime);

 

  • Plaučių ir krūtinės infekcijos bronchitas ar pneumonija;

 

  • Sunkumas ar skausmas kvėpuojant, krūtinės skausmas;

 

  • Kraujavimas į skrandį ar žarnas, viduriavimas, nevirškinimas, rėmens graužimas, vidurių užkietėjimas;

 

  • Dilgėlinės tipo bėrimas (pūkšlės), niežtintis išbėrimas ar sausa oda;

 

  • Pusiausvyros sutrikimai ar galvos svaigimas;

 

  • Karščiavimas, padidėjęs prakaitavimas;

 

  • Kraujotakos sutrikimai, tokie kaip kraujospūdžio padidėjimas arba sumažėjimas;

 

  • Kraujosruva, karščio pylimai ar kraujavimas iš nosies, šilta, paraudusi oda (karščio pliūpsniai);

 

  • Nuovargis ar silpnumas;

 

  • Bakterinės infekcijos, tokios kaip kraujo užkrėtimas, odos pūlinys ar odos infekcija (celiulitas);

 

  • Grybelių sukelta odos infekcija;

 

  • Kraujo pakitimai, tokie kaip anemija ar mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius;

 

  • Patinę limfmazgiai;

 

  • Depresija, miego sutrikimai;

 

  • Akių pakitimai, įskaitant akių paraudimą ir infekciją;

 

  • Greitas širdies plakimas (tachikardija) ar širdies plakimo jutimas;

 

  • Sąnarių, raumenų ar nugaros skausmas;

 

  • Šlapimo takų infekcija;

 

  • Žvynelinė, odos pakitimai, tokie kaip egzema ar plaukų slinkimas;

 

  • Injekcijos vietos reakcijos, tokios kaip skausmas, patinimas, paraudimas ar niežėjimas;
  • Drebulys, skysčių kaupimasis po oda, dėl ko ji patinsta;

 

  • Nutirpimo ar dilgsėjimo jutimas.

 

Nedažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 asmenų:

 

  • Kraujotakos nepakankamumas, venos patinimas;

 

  • Kraujo sankaupa už kraujagyslės ribų (hematoma) arba kraujosruva;

 

  • Odos pakitimai, tokie kaip pūslės, karpos, nenormali odos spalva ar pigmentacija, lūpų tinimas; odos sustorėjimas arba paraudusi, žvynuota ir pleiskanojanti oda

 

  • Sunkios alerginės reakcijos (pvz., anafilaksija), imuninės sistemos sutrikimas, vadinamas vilklige, alerginė reakcija į svetimus baltymus;

 

  • Ilgesnis žaizdų gijimas;

 

  • Tulžies pūslės ar kepenų patinimas (hepatitas), kepenų pažeidimas;

 

  • Užmaršumas, irzlumas, sumišimas, nervingumas;

 

  • Akių sutrikimai, tokie kaip neaiškus ar susilpnėjęs regėjimas, paburkusios akys, miežis;

 

  • Širdies nepakankamumo pasireiškimas ar pablogėjimas, retas pulsas;

 

  • Alpimas;

 

  • Traukuliai, nervų sistemos sutrikimai;

 

  • Žarnų prakiurimas ar užsikimšimas, skrandžio skausmas ar spazmai;

 

  • Kasos patinimas (pankreatitas);

 

  • Grybelinės infekcijos, tokios kaip mielių grybelio sukelta infekcija arba grybelinė nagų infekcija;

 

  • Plaučių pakitimai (tokie kaip pabrinkimas);

 

  • Skysčių kaupimasis aplink plaučius (pleuros efuzija);

 

  • Susiaurėję plaučių kvėpavimo takai ir dėl to pasunkėjęs kvėpavimas;

  

  • Plaučių dangalo uždegimas, sukeliantis aštrų krūtinės ląstos skausmą, kuris sustiprėja kvėpuojant

(pleuritas);

 

  • Tuberkuliozė;

 

  • Inkstų infekcijos;

 

  • Sumažėjęs trombocitų skaičius, per mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius;

 

  • Makšties infekcijos.

 

  • Kraujo tyrimo rezultatai, rodantys vadinamųjų antikūnų prieš Jūsų pačių organizmo audinius susidarymą.

 

Retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1 000 asmenų:

 

  • Tam tikras kraujo vėžys (limfoma);

 

  • Kraujas nepakankamai aprūpina organizmą deguonimi, kraujotakos sutrikimai, tokie kaip kraujagyslių susiaurėjimas;

 

  • Smegenų dangalo uždegimas (meningitas);

 

  • Infekcijos dėl nusilpusios imuninės sistemos;

 

  • Hepatito B infekcija, jei hepatitu B sirgote praeityje;

 

  • Imuninės sistemos sutrikimų sukeltas kepenų uždegimas (autoimuninis hepatitas);

 

  • Kepenų sutrikimai, kurie sukelia odos ar akių pageltimą (gelta);

 

  • Nenormalus audinių patinimas ar augimas;
  • Sunki alerginė reakcija, galinti sukelti sąmonės netekimą ir pavojų gyvybei (anafilaksinis šokas);

 

  • Smulkių kraujagyslių patinimas (vaskulitas);

 

  • Imuninis sutrikimas, galintis pažeisti plaučius, odą ar limfmazgius (toks kaip sarkoidozė);

 

  • Imuninių ląstelių sankaupos, kurios susidaro dėl uždegiminio atsako (granuliominis pažeidimas);

 

  • Susidomėjimo ar emocijų trūkumas;

 

  • Sunkios odos ligos, tokios kaip toksinė epidermio nekrolizė, Stivenso ir Džonsono sindromas bei ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė;

 

  • Kitos odos ligos, tokios kaip daugiaformė eritema, lichenoidinės reakcijos (niežtintis rausvai violetinis odos išbėrimas ir (arba) į siūlus panašios baltai pilkos linijos gleivinės paviršiuje), odos pūslės ir lupimasis arba šunvotės (furunkuliozė);

 

  • Sunkūs nervų sistemos sutrikimai, tokie kaip skersinis mielitas, į išsėtinę sklerozę panaši liga, regos nervo uždegimas ar Guillan-Barre sindromas;

 

  • Akies uždegimas, kuris gali sutrikdyti regėjimą, įskaitant apakimą;

 

  • Skysčio kaupimasis aplink širdies sienelę (skystis perikardo ertmėje);

 

  • Sunkios plaučių ligos (tokios kaip intersticinė plaučių liga);

 

  • Melanoma (tam tikro tipo odos vėžys);

 

  • Gimdos kaklelio vėžys;

 

  • Mažas kraujo ląstelių skaičius, įskaitant labai sumažėjusį baltųjų kraujo ląstelių skaičių.

 

  • Kraujavimo po oda sukeltos nedidelės raudonos ar violetinės dėmės;

 

  • Pakitę kraujo baltymo, kuris vadinamas komplemento faktoriumi ir kuris yra imuninės sistemos dalis, tyrimo rodmenys.

 

Dažnis nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

 

  • Vaikų ir suaugusiųjų vėžys;

 

  • Reta kraujo vėžio forma (kepenų ir blužnies T ląstelių limfoma), dažniausiai pasireiškianti paaugliams berniukams ar jauniems vyrams;

 

  • Kepenų nepakankamumas;

 

  • Merkel’io ląstelių karcinoma (tam tikro tipo odos vėžys);

 

  • Būklės, vadinamos dermatomiozitu (pasireiškia odos išbėrimu, lydimu raumenų silpnumo), pasunkėjimas;

 

  • Širdies smūgis;

 

  • Insultas;

 

  • Laikinas regėjimo praradimas infuzijos metu ar per 2 valandas po jos;

 

  • „Gyvųjų“ vakcinų suleidimo sukelta infekcija, pasireiškianti dėl nusilpusios Jūsų imuninės sistemos).

 

Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams ir paaugliams

 

Šalutinis poveikis Krono ligai gydyti infliksimabą vartojusiems vaikams ir paaugliams šiek tiek skyrėsi nuo šalutinio poveikio, pasireiškusio Krono ligai gydyti infliksimabą vartojusiems suaugusiems pacientams. Vaikams dažniau pasireiškė šis šalutinis poveikis: sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius (anemija), kraujas išmatose, sumažėjęs visų baltųjų kraujo ląstelių skaičius (leukopenija), paraudimas ar kaitimas (karščio pylimas), virusinės infekcijos, sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių , kurios kovoja su infekcija, skaičius (neutropenija), kaulo lūžis, bakterinė infekcija ir kvėpavimo takų alerginės reakcijos.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

 

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi

 

V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Flixabi

 

Įprastai Flixabi laikys sveikatos priežiūros specialistai ligoninėje arba klinikoje. Laikymo sąlygos, jei

Jums prireiktų, yra:

 

  • Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

  • Ant etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

  • Laikyti šaldytuve (2 °C - 8 °C).

 

  • Šį vaistą taip pat galima laikyti gamintojo dėžutėje, nešaldomoje saugykloje ne didesnėje kaip

 

25 °C temperatūroje vieną iki šešių mėnesių trukmės laikotarpį. Tokiu atveju negrąžinkite vaisto į šaldomą saugyklą. Užrašykite naują tinkamumo laiką ant dėžutės (dieną, mėnesį ir metus). Išmeskite šį vaistą, jeigu nesuvartosite jo iki naujojo tinkamumo laiko arba ant dėžutės išspausdinto tinkamumo laiko pabaigos (žiūrint, kuris terminas sueina anksčiau).

 

  • Rekomenduojama infuzijai paruoštą Flixabi sulašinti kuo greičiau (per 3 valandas). Tačiau, jei tirpalas yra paruoštas steriliomis sąlygomis, jis gali būti laikomas 24 valandas šaldytuve

 

(2 °C - 8 °C).

 

  • Jei pakitusi jo spalva ar yra matomų dalelių, šio vaisto vartoti negalima.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Flixabi sudėtis

 

  • Veiklioji medžiaga yra infliksimabas. Kiekviename flakone yra 100 mg infliksimabo. Kiekviename paruošto vartoti tirpalo ml yra 10 mg infliksimabo.

 

  • Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, polisorbatas 80, natrio vandenilio fosfatas monohidratas ir natrio divandenilio fosfatas heptahidratas.

 

Flixabi išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Tiekiami stikliniai flakonai su Flixabi milteliais koncentratui infuziniam tirpalui. Milteliai yra balti. Flixabi tiekiamas pakuotėse, kuriose yra po 1, 2, 3, 4 ar 5 flakonus. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas

Samsung Bioepis NL B.V.

Olof Palmestraat 10

2616 LR Delft

Nyderlandai

 

Gamintojas

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS

Biogen Allé 1

3400 Hillerød

Danija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Lietuva

Ewopharma AG Atstovybė

Tel: +370 52 14 02 60

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas {mm/MMMM}

 

Kiti informacijos šaltiniai

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Flixabi 100mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

    

factor vaistai milteliai samsung inhibitors flixabi papr imunomoduliatoriai alpha necrosis antinavikiniai infliximab tirpalo koncentratui tumor infuzinio infliximabum bioepis imunosupresantai

Ieškomiausių TOP 5






Naudingos nuorodos