vaistai.lt

Amiptic 20mg+5mg/ml akių lašai (tirpalas) 5ml

Vartojamas padidėjusiam akispūdžiui mažinti glaukoma sergantiems žmonėms, kuriems gydymas tik beta adrenoblokatorių akių lašais yra nepakankamas.
 
Receptinis.
Kompensuojamas.
 
Kaina iki 8.36
su receptu
 
Maksimali priemoka, jei kompensuojamas :
 
100%
1.56
Vertical line
50%
4.14
 
Gamintojas :  Polpharma
Veiklioji :  Dorzolamidum et Timololum
ATC kodas :  S01ED51
Grupė :   Jutimo organus veikiantys vaistai -> Vaistai akių ligoms gydyti -> Beta blokatoriai -> Timolol, combinations

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Amiptic 20mg+5mg/ml akių lašai (tirpalas) 5ml

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija pacientui

 

Amiptic 20 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)

Dorzolamidas / Timololis

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Amiptic ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Amiptic
  3. Kaip vartoti Amiptic
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Amiptic
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

1. Kas yra Amiptic ir kam jis vartojamas

 

Amiptic 20 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas) yra dviejų vaistų - dorzolamido ir timololio - derinys.

  • Dorzolamidas priklauso vaistų, vadinamų karboanhidrazės inhibitoriais, grupei.
  • Timololis priklauso vaistų, vadinamų beta adrenoblokatoriais, grupei.

 

Šie vaistai skirtingais būdais mažina akispūdį.

Amiptic vartojamas padidėjusiam akispūdžiui mažinti glaukoma sergantiems žmonėms, kuriems gydymas tik vienu beta adrenoblokatorių akių lašų vaistu yra nepakankamas.

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Amiptic

 

Amiptic vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija dorzolamido hidrochloridui, timololio maleatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-  jeigu Jūsų širdis plaka retai, sergate širdies nepakankamumu ar yra sutrikęs širdies ritmas (širdis plaka netolygiai);

-  jeigu sergate ar anksčiau sirgote kvėpavimo organų liga, pvz., bronchine astma, sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (sunki plaučių liga, kuri gali sukelti švokštimą, pasunkėjusį kvėpavimą ir/arba užsitęsusį kosulį);

-  jeigu sergate sunkia inkstų liga ar yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas arba anksčiau sirgote inkstų akmenlige;

-  jeigu Jūsų kraujo rūgštingumas dėl padidėjusio chloridų kiekio yra per didelis (hiperchloreminė acidozė).

 

Jeigu abejojate, ar galite vartoti šį vaistą, pasitarkite su savo gydytoju ar vaistininku.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Amiptic.

 

Pasakykite gydytojui apie visus savo sveikatos arba akių sutrikimus, kurie yra dabar arba buvo anksčiau:

  • širdies vainikinių kraujagyslių ligą (jos simptomai gali būti krūtinės skausmas ar veržimas, dusulys ar dusinimas), širdies nepakankamumą, žemą kraujospūdį;
  • širdies plakimo sutrikimus, tokius kaip retas širdies ritmas;
  • kvėpavimo sutrikimus, bronchų astmą ar lėtinę obstrukcinę plaučių ligą;
  • sutrikusios kraujotakos ligą (tokią kaip Reino [Raynaud] liga ar Reino sindromas);
  • cukrinį diabetą, nes timololis gali slėpti per mažo cukraus kiekio kraujyje požymius ir simptomus;
  • padidėjusią skydliaukės veiklą, nes timololis gali slėpti to požymius ir simptomus.

 

Prieš operaciją pasakykite gydytojui, kad vartojate Amiptic, nes timololis gali keisti kai kurių anestezijai sukelti vartojamų vaistų veikimą.

 

Taip pat, pasakykite savo gydytojui apie bet kokią alergiją ar alergines reakcijas, pvz., dilgėlinę, veido, lūpų, liežuvio ir / arba gerklės patinimą, dėl kurių gali pasunkėti kvėpavimas ar rijimas.

 

Pasakykite savo gydytojui, jeigu Jūsų raumenys yra silpni arba Jums buvo diagnozuota sunkiosios miastenijos liga.

 

Jeigu Jūsų akys sudirgsta ar atsiranda naujų akių pažeidimų, pvz., paraudimas ar vokų patinimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Jei įtariate, kad Amiptic sukėlė alerginę ar padidėjusio jautrumo reakciją (pvz., odos bėrimą, sunkią odos reakciją ar akių paraudimą ir niežėjimą), šio vaisto nebevartokite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Pasakykite savo gydytojui, jeigu Jums atsirado akių infekcija, akių pažeidimas, Jums bus atliekama akių chirurginė operacija ar pasireiškė reakcija, kuriai būdingi nauji simptomai ar pablogėjo jau esantys.

 

Kai Amiptic lašinate į akis, jis gali paveikti visą organizmą.

 

Jeigu nešiojate minkštus kontaktinius lęšius, prieš pradėdami vartoti šį vaistą būtinai pasitarkite su savo gydytoju.

 

Vaikams

Kūdikių ir vaikų gydymo Amiptic akių lašais (tirpalu) patirtis yra ribota.

 

Senyvo amžiaus pacientams

Tyrimų su Dorzolamido/timololio akių lašais (tirpalu) metu, Dorzolamido/timololio akių lašų (tirpalo) poveikis senyvo amžiaus ir jaunesniems pacientams buvo toks pats.

 

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Pasakykite savo gydytojui apie bet kokius kepenų veiklos sutrikimus, kurie Jus vargina dabar arba vargino praeityje.

 

Kiti vaistai ir Amiptic

Amiptic gali pakeisti kitų vaistų, kuriuos Jūs vartojate, veikimą arba kiti vaistai gali keisti Amiptic veikimą, įskaitant ir vaistus glaukomai gydyti. Pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate arba ketinate vartoti kraujospūdį mažinančius vaistus, širdies ligas ar cukrinį diabetą gydančius vaistus, pasakykite savo gydytojui.

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui. Tai yra ypač svarbu, jeigu:

  • vartojate vaistus kraujospūdžiui mažinti ar širdies ligoms gydyti (tokius kaip kalcio kanalų blokatoriai, beta adrenoblokatoriai arba digoksinas);
  • vartojate vaistus sutrikusiam ar nereguliariam širdies ritmui gydyti (tokius kaip kalcio kanalų blokatoriai, beta adrenoblokatoriai arba digoksinas);
  • vartojate kitus akių lašus, kurių sudėtyje yra beta adrenoblokatorių;
  • vartojate kitus karboanhidrazės inhibitorius, tokius kaip acetazolamidas;
  • vartojate monoaminooksidazės inhibitorius (MAOIs);
  • vartojate vaistus iš parasimpatomimetikų grupės, kurie Jums galėjo būti paskirti šlapinimuisi palengvinti. Parasimpatomimetikai taip pat yra ypatinga vaistų grupė, kuri kartais skiriama įprastiems žarnyno judesiams atkurti;
    • vartojate narkotinius vaistus, tokius kaip morfinas, kuriais malšinamas vidutinio stiprumo ir stiprus skausmas;
    • vartojate vaistus nuo cukrinio diabeto;
    • vartojate antidepresantus, tokius kaip fluoksetinas ar paroksetinas;
    • vartojate sulfanilamidų grupei priklausančius vaistus;
    • vartojate chinidiną (juo gydomos širdies ligos ir kai kurių rūšių maliarija).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo metu Amiptic nevartokite. Amiptic gali patekti į Jūsų pieną.

Prieš pradėdama vartoti bet kokį vaistą žindymo laikotarpiu, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Prieš pradėdami vartoti bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Galimi šalutiniai poveikiai, susiję su Amiptic vartojimu yra tokie kaip neryškus matymas, kuris gali paveikti gebėjimą vairuoti ir (arba) valdyti mechanizmus. Vairuokite ir valdykite mechanizmus tik tuomet, kai gerai jaučiatės ir viską aiškiai matote.

 

Amiptic sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido.

  • Benzalkonio chloridas gali sukelti akių dirginimą.
  • Žinoma, kad benzalkonio chloridas nudažo minkštuosius kontaktinius lęšius. Venkite vaisto kontakto su minkštaisiais kontaktiniais lęšiais. Prieš lašindami Amiptic akių lašus, kontaktinius lęšius išimkite, vėl juos galite įdėti praėjus ne mažiau kaip 15 min. po įlašinimo.

 

 

  1. Kaip vartoti Amiptic

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Tinkamą dozę ir gydymo trukmę nustatys Jūsų gydytojas.

 

Rekomenduojama dozė yra vienas lašas į pažeistą akį (-is) du kartus per parą, pavyzdžiui, ryte ir vakare.

 

Jeigu Amiptic vartojate kartu su kitais akių lašais, tarp jų ir Amiptic lašinimo darykite ne trumpesnę kaip 10 min. pertrauką.

 

Nepasitarę su savo gydytoju, vaisto dozės nekeiskite.

 

Akių ir aplink jas esančios srities vaisto talpyklės viršūnėle nelieskite. Ją galite užkrėsti bakterijomis, sukeliančiomis akių infekcines ligas, sąlygojančias sunkų akių pažeidimą, lemiantį net apakimą. Kad išvengtumėte galimo talpyklės užkrėtimo, jos viršūnėle nelieskite jokio paviršiaus.

Jei manote, kad vaistas gali būti užterštas, arba jei jums pasireiškia akių infekcija, nedelsdami kreipkitės į gydytoją dėl tolesnio šio buteliuko vartojimo.

 

Tam kad užtikrinti tinkamą dozavimą, lašintuvo viršūnėlės platinti negalima.

 

Vartojimo instrukcija

Prieš lašindami lašus į savo akis, rekomenduojama nusiplauti rankas.

Lašus lengviau įlašinti būnant priešais veidrodį.

 

 

 

 

  1. Prieš vartodami vaisto pirmą kartą, įsitikinkite ar nesulaužyta nuo sugadinimo apsauganti buteliuko kakliuko plomba. Tarpas, esantis tarp buteliuko ir jo dangtelio, neatidarytam buteliukui yra normalu.
  2. Numaukite buteliuko dangtelį.
  3. Atloškite galvą, apatinį voką švelniai patraukite žemyn, kad tarp jo ir akies susiformuotų maža kišenėlė.
  4. Buteliuką apverskite ir spauskite, kol vienas lašas įlašės į akį (kaip nurodė Jūsų gydytojas). AKIES AR VOKŲ LAŠINTUVO VIRŠŪNĖLE NELIESKITE.
  5. Lašindami į kitą akį (jeigu nurodė Jūsų gydytojas), pakartokite nuo 3 iki 4 punktuose nurodytus veiksmus.
  6. Pavartoję vaisto, tuoj pat užmaukite buteliuko dangtelį ir sandariai uždarykite buteliuką.

 


Pavartoję Amiptic akių lašus, 2 minutėms užspauskite pirštu akies kampą prie nosies. Tai apsaugos nuo dorzolamido/timololio patekimo į kūną.

 

 

Ką daryti pavartojus per didelę Amiptic dozę?

Jei į akį įsilašinote per daug lašų arba jeigu nurijote kiek nors buteliuko turinio, Jūs galite justi galvos svaigimą, kvėpavimo pasunkėjimą ar širdies plakimo suretėjimą. Tokiu atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Pamiršus pavartoti Amiptic

Amiptic svarbu vartoti taip, kaip paskyrė Jūsų gydytojas.

 

Jeigu dozę praleidote, pavartokite ją kuo greičiau. Vis dėlto, jeigu jau bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštąją dozę praleiskite, o toliau vaisto vartokite įprastine tvarka.

 

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Amiptic

Jeigu gydymą norite nutraukti, pirmiausia pasikalbėkite su savo gydytoju.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Paprastai Jūs galite tęsti lašų vartojimą, nebent poveikis yra sunkus. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nenutraukite Amiptic vartojimo nepasikalbėjus su gydytoju.

 

Gali pasireikšti sunkios alerginės reakcijos, pavyzdžiui, veido ir galūnių poodžio patinimas, dėl kurio gali užsikišti kvėpavimo takai ir gali tapti sunku ryti bei kvėpuoti, dilgėlinė ar niežtintis išbėrimas, vietinis ar išplitęs bėrimas, niežėjimas, sunki netikėta gyvybei pavojinga alerginė reakcija.

 

Šie nepageidaujami poveikiai į Amiptic ar į vieną kurią nors jo veikliųjų medžiagų buvo pastebėti arba klinikinių tyrimų metu, arba vaistui esant rinkoje:

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

Akių deginimas ir dilginimas, neįprasto skonio pojūtis.

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

Akies (-ių) ir aplink ją (jas) esančios srities paraudimas (ragenos erozija (akies obuolio priekinio sluoksnio pažaida), akies (-ių) ašarojimas arba niežulys, aplink akis esančios srities patinimas ir (arba) dirginimas, svetimkūnio pojūtis akyje, ragenos jautrumo sumažėjimas (į akį patekusio svetimkūnio nesuvokimas, skausmo nejutimas), akių skausmas, akių sausumas, daiktų matymas lyg per miglą, galvos skausmas, sinusitas (tempimo ir prisipildymo pojūtis nosyje), pykinimas, silpnumas ar pavargimas ir nuovargis.

 

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)

Svaigulys, depresija, rainelės uždegimas, matymo sutrikimai, įskaitant refrakcijos pokyčius (kai kuriais atvejais nutraukus gydymą vyzdį sutraukiančiais vaistais), retas širdies plakimas, alpulys, kvėpavimo sunkumas (dusulys), nevirškinimas, akmenų inkstuose atsiradimas (dažnai pasireiškiantis staigiu kankinančio spazminio pobūdžio strėnų ir (arba) šono, kirkšnių ar pilvo skausmu).

 

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

Sisteminė raudonoji vilkligė (imuninės sistemos liga, galinti sukelti vidaus organų uždegimą), rankų arba kojų dilgčiojimas arba tirpulys, nemiga, naktiniai košmarai, atminties praradimas, generalizuotos miastenijos (raumenų ligos) požymių ir simptomų sustiprėjimas, lytinio potraukio sumažėjimas, smegenų insultas, laikina trumparegystė, galinti išnykti vaisto vartojimą nutraukus, skysčio sankaupa po tinklaine (gyslainės atsisluoksniavimas po filtruojančios operacijos), vokų nukritimas, dvejinimasis akyse, vokų traiškanojimas, ragenos patinimas (susijęs su regos sutrikimo požymiais), mažas akispūdis, triukšmas ausyse, mažas kraujospūdis, širdies plakimo ritmo ar greičio pokyčiai sąstinginis širdies nepakankamumas (širdies liga su pasunkėjusiu kvėpavimu ir pėdų bei kojų tinimu dėl skysčių susilaikymo), edema (skysčių kaupimasis), smegenų išemija (sumažėjęs smegenų aprūpinimas krauju), krūtinės skausmas, palpitacijos (greitesnis ir (arba) nereguliarus širdies plakimas), širdies smūgis, Reino fenomenas, rankų ir kojų patinimas ar šalimas bei kraujotakos susilpnėjimas rankose ir kojose, kojų mėšlungis ir (arba) skausmas einant (protarpinis šlubumas), dusulys, kvėpavimo nepakankamumas, sekreto tekėjimas iš nosies arba jos užgulimas, kraujavimas iš nosies, kvėpavimo takų plaučiuose susiaurėjimas, sukeliantis kvėpavimo pasunkėjimą, kosulys, ryklės dirginimas, burnos džiūvimas, viduriavimas, kontaktinis dermatitas, plaukų slinkimas, Peironi (Peyronie) liga (galinti sukelti varpos išlinkimą), alerginio pobūdžio reakcijos, pvz., išbėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, retais atvejais - lūpų, akių ir burnos patinimas, švokštimas ar sunkios odos reakcijos (Stivenso-Džonsono [Stevens-Johnson] sindromas, toksinė epidermio nekrolizė).

Kaip ir kiti vaistai, kuriuos lašinate sau į akis, timololis patenka į kraują. Tai gali sukelti panašius šalutinius poveikius, kaip ir geriamieji beta blokatorių grupės vaistai. Vietiškai vartojamų akių lašų šalutinių poveikių dažnis yra mažesnis, lyginant su vaistais, kurie yra, pavyzdžiui, geriami arba leidžiami. Žemiau išvardinti papildomi šalutiniai poveikiai, įskaitant reakcijas, stebėtas beta blokatorių klasės vaistais gydant akių ligas.

 

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

Žemas gliukozės lygis kraujyje, širdies ritmo sutrikimas, širdies nepakankamumas, pilvo skausmas, vėmimas, ne fizinės veiklos sukelti raumenų skausmai, lytinė disfunkcija.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Amiptic

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

 

Ant kartono dėžutės ir buteliuko etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Buteliuką pirmą kartą atidarius, Amiptic tinkamas vartoti 28 paras. Todėl, praėjus 4 savaitėms nuo pirmojo atidarymo, buteliuką turite išmesti, net jeigu jame dar yra tirpalo. Kad lengviau būtų prisiminti, tuščioje kartono dėžutės vietoje užrašykite buteliuko pirmojo atidarymo datą.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Amiptic sudėtis

-  Veikliosios medžiagos yra dorzolamidas ir timololis. Kiekviename ml yra 20 mg dorzolamido (atitinkančio 22,26 mg dorzolamido hidrochlorido) ir 5 mg timololio (atitinkančio 6,83 mg timololio maleato).

-  Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E421), hidroksietilceliuliozė, 50 % benzalkonio chlorido tirpalas (konservantas), natrio citratas (E331), natrio hidroksidas (E524) (pH koreguoti) ir injekcinis vanduo.

 

Amiptic išvaizda ir kiekis pakuotėje

Amiptic akių lašai yra sterilus, skaidrus, šiek tiek klampus, bespalvis vandeninis tirpalas.

 

Amiptic tiekiamas baltais nepermatomais vidutinio tankio polietileno buteliukais su užplombuota mažo tankio polietileno lašintuvo viršūnėle ir didelio tankio polietileno dangteliu su pirmojo atidarymo metu nuplėšiamu žiedu. Kiekviename buteliuke yra 5 ml akių lašų (tirpalo).

 

Pakuotės dydis: 1, 3 arba 6 buteliukai, kurių kiekviename yra 5 ml vaisto.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19, Pelplińska Str.

83-200 Starogard Gdański

Lenkija

 

Gamintojai

Famar S.A., Plant A

63 Agiou Dimitriou str.

174 56 Alimos

Graikija

 

arba

 

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion str.

15351 Pallini, Attiki

Graikija

 

arba

 

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

19, Pelplińska Str.

83-200 Starogard Gdański

Lenkija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

Farmacijos įmonės „Polpharma“ atstovybė

  1. Ožeškienės g. 18A

LT- 44254 Kaunas

Tel./Faksas +370 37 32 51 31

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Jungtinė Karalystė  Dorzolamide/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml eye drops solution

Graikija  Mardozia 20 mg/ml + 5 mg/ml eye drops solution

Rumunija   Amiptic 20 mg/5 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Vokietija DorzoComp-Vision® 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Čekija   Amiptic 20 mg/ml + 5 mg/ml

Lenkija   Nodom Combi

Latvija   Amiptic 20 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

Slovakija Amiptic 20 mg/ml + 5 mg/ml

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-12-14.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Amiptic 20mg+5mg/ml akių lašai (tirpalas) 5ml

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

akių timololum lašai gydyti combinations polpharma beta plus tirpalas veikiantys jutimo vaistai blokatoriai dorzolamidum organus ligoms timolol amiptic

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos