vaistai.lt

Latanoprost Ingen Pharma [Latanoprost Corpus Medica] 50mcg/ml akių lašai (tirpalas) 2.5ml su lašintuvu

vartojamas gydant atvirojo kampo glaukomą ir akies hipertenziją.
 
Receptinis.
Kompensuojamas.
 
Kaina iki 7.94
su receptu
 
Maksimali priemoka, jei kompensuojamas :
 
100%
0.77
Vertical line
50%
2.74
 
Gamintojas :  Ingen Pharma
Veiklioji :  Latanoprostum
ATC kodas :  S01EE01
Grupė :   Jutimo organus veikiantys vaistai -> Vaistai akių ligoms gydyti -> Antiglaukominiai preparatai ir miotikai -> Latanoprost

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Latanoprost Ingen Pharma [Latanoprost Corpus Medica] 50mcg/ml akių lašai (tirpalas) 2.5ml su lašintuvu

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Latanoprost Ingen Pharma 50 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)

Latanoprostas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Latanoprost Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost Ingen Pharma
  3. Kaip vartoti Latanoprost Ingen Pharma
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Latanoprost Ingen Pharma
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Latanoprost Ingen Pharma ir kam jis vartojamas

 

Veiklioji Latanoprost Ingen Pharma medžiaga priskiriama prostaglandinų grupės vaistams. Šis vaistas, mažina akispūdį, didindamas natūralų akies skysčio nutekėjimą iš akies vidaus į kraujotaką.

 

Latanoprost Ingen Pharma yra vartojamas gydant atvirojo kampo glaukomą ir akies hipertenziją. Abiem atvejais akispūdis yra padidėjęs ir tai gali paveikti regėjimą.

 

Be to, Latanoprost Ingen Pharma vartojamas visų amžiaus grupių vaikų ir kūdikių akispūdžio padidėjimui ir glaukomai gydyti.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost Ingen Pharma

 

Latanoprost Ingen Pharma galima vartoti suaugusiems vyrams ir moterims (įskaitant senyvus) bei vaikams nuo gimimo iki 18 metų. Latanoprost Ingen Pharma tyrimai su per anksti gimusiais (prieš 36 nėštumo savaitę) kūdikiais neatlikti.

 

Latanoprost Ingen Pharma vartoti negalima:

- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Latanoprost Ingen Pharma:

 

-  Jeigu Jums arba Jūsų vaikui planuojama atlikti arba atlikta akies chirurginė operacija (įskaitant kataraktos chirurginę operaciją).

- Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia akių sutrikimų (pvz., akies skausmas, dirginimas ar uždegimas, neryškus matymas).

-  Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia akių džiūvimas.

-  Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia sunki arba sunkiai kontroliuojama astma.

-  Jeigu Jūs nešiojate arba Jūsų vaikas nešioja kontaktinius lęšius. Latanoprost Ingen Pharma vartoti galima, bet reikia laikytis kontaktinių lęšių nešiojimo instrukcijos, kuri pateikta 3 skyriuje.

 

Kiti vaistai ir Latanoprost Ingen Pharma

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Latanoprost Ingen Pharma gali sąveikauti su kitais vaistais.

Jei naudojate kitų akių lašų, tarp skirtingų vaistų lašinimo turi praeiti bent 5 minutės.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Latanoprost Ingen Pharma nėščiosioms rekomenduojama nevartoti. Latanoprost Ingen Pharma žindyvėms rekomenduojama nevartoti.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Į akį įlašinus Latanoprost Ingen Pharma, regėjimas trumpam gali pasidaryti neryškus (tai dažnas vaistų akims poveikis).

 

Latanoprost Ingen Pharma sudėtyje yra benzalkonio chlorido

Vaisto sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido. Jis gali sudirginti akis.

Turi nepatekti ant minkštųjų kontaktinių lęšių.

Prieš vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti (vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 minučių).

Keičia minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą.

Instrukcijas kontaktinius lęšius nešiojantiems žmonėms žr. 3 skyriuje.

 

 

  1. Kaip vartoti Latanoprost Ingen Pharma

 

Latanoprost Ingen Pharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė Jus arba Jūsų vaiką gydantis gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į Jus ar Jūsų vaiką gydantį gydytoją arba vaistininką.

 

Įprasta dozė suaugusiesiems (įskaitant senyvus) ir vaikams yra vienas akių lašas į pažeistą akį (pažeistas akis) vieną kartą per parą. Geriausia tai padaryti vakare. Latanoprost Ingen Pharma vartoti negalima daugiau kaip vieną kartą per parą, nes vartojant dažniau, gali sumažėti gydymo veiksmingumas.

 

Latanoprost Ingen Pharma vartokite taip, kaip nurodė Jus arba Jūsų vaiką gydantis gydytojas tol, kol jis nurodys baigti vartojimą.

 

Kontaktinius lęšius nešiojantys žmonės

Jeigu nešiojate arba Jūsų vaikas nešioja kontaktinius lęšius, juos reikia išimti prieš Latanoprost Ingen Pharma vartojimą. Pavartojus Latanoprost Ingen Pharma, vėl įsidėti kontaktinius lęšius į akis galima ne anksčiau kaip po 15 minučių.

 

Kad tinkamai susilašintumėte vaistą, vykdykite žemiau pateiktas nuorodas.

  1. Nusiplaukite rankas, patogiai atsisėskite ar atsistokite.
  2. Atsukite apsauginį buteliuko dangtelį. Neišmeskite apsauginio dangtelio.
  3. Smiliumi švelniai patraukite žemyn pažeistos akies apatinį voką.
  4. Laikykite buteliuko viršūnę arti akies, bet nelieskite jos.
  5. Švelniai spustelėkite buteliuką, kad vienas akių lašas nukristų į akį, ir paleiskite apatinį voką.
  6. Pirštu nestipriai užspauskite vidinį pažeistos akies kamputį. Užsimerkite ir laikykite užspaudę apie 1 minutę .
  7. Jei gydytojas nurodė, lašinkite vaistus tokiu pat būdu ir į kitą akį.
  8. Užsukite buteliuką apsauginiu dangteliu.

 

Vartokite Latanoprost Ingen Pharma tiek laiko, kiek nurodė gydytojas.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Latanoprost Ingen Pharma dozę?

Jeigu į akį įlašinote per daug akių lašų, tai gali sukelti nedidelį akies dirginimą, akis gali pradėti ašaroti ir parausti. Tai turėtų praeiti, bet jeigu nerimaujate, kreipkitės patarimo į Jus ar Jūsų vaiką gydantį gydytoją.

 

Jeigu atsitiktinai nurijote arba Jūsų vaikas nurijo Latanoprost Ingen Pharma, kiek galima greičiau kreipkitės į gydytoją.

 

Pamiršus pavartoti Latanoprost Ingen Pharma

Jei Latanoprost Ingen Pharma laiku neįsilašinote, kitą dozę vartokite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Latanoprost Ingen Pharma

Jeigu norite nutraukti Latanoprost Ingen Pharma vartojimą, pasakykite Jus arba Jūsų vaiką gydančiam gydytojui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • padidėjusi rainelės pigmentacija;
  • silpnas arba vidutinio stiprumo junginės paraudimas;
  • akių dirginimas (deginantis šiurkštumas, niežulys, dilginimas ir svetimkūnio pojūtis);
  • blakstienų pokyčiai (patamsėjimas, sustorėjimas, pailgėjimas, sutankėjimas) (daugiausia japonams).

 

Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • trumpalaikis taškinis ragenos paviršinio sluoksnio išopėjimas (dažniausiai be ligos požymių);
  • akių vokų krašto uždegimas;
  • akių skausmas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)

  • akies voko pabrinkimas;
  • akies sausmė;
  • ragenos (skaidraus priekinės akies dalies dangalo) uždegimas;
  • neryškus matymas;
  • akies junginės uždegimas;
  • odos išbėrimas;
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas.

 

Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

  • akių rainelės uždegimas ir akių kraujagyslinio dangalo uždegimas (daugiausia pacientams, turintiems skatinančių veiksnių);
  • geltonosios dėmės pabrinkimas;
  • simptomus sukeliantis ragenos (skaidraus priekinės akies dalies dangalo) pabrinkimas ir išopėjimai;
  • pabrinkimas apie akis;
  • vokų odos patamsėjimas ir vietinės vokų odos reakcijos;
  • kartais neteisinga kryptim augančios blakstienos gali dirginti akį;
  • papildoma blakstienų eilė ties Meibomo liaukų atvara;
  • astma, astmos paūmėjimas ir dusulys;
  • vietinė vokų odos reakcija, vokų odos patamsėjimas.

 

Labai retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

  • krūtinės skausmas;
  • krūtinės anginos pasunkėjimas pacientams, kurie šia liga serga prieš pradedant gydyti.

 

Dažnis nežinomas (jo negalima nustatyti remiantis turimais duomenimis)

  • ertmės rainelėje (rainelės cistos);
  • raumenų skausmas;
  • sąnarių skausmas;
  • juntamas dažnas širdies plakimas.

 

Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams

Šalutinis poveikis, kuris dažniau pasireiškė vaikams, palyginti su suaugusiaisiais, buvo nosiaryklės uždegimas ir karščiavimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Latanoprost Ingen Pharma

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C). Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.

 

Buteliuką pirmą kartą atidarius, laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Po pirmojo atidarymo praėjus 4 savaitėms, vaisto vartoti negalima.

 

Ant buteliuko ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Latanoprost Ingen Pharma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra latanoprostas. Kiekviename mililitre akių lašų yra 50 mikrogramų latanoprosto. Viename tirpalo laše yra apie 1,5 mikrogramo latanoprosto.

- Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, natrio chloridas, natrio divandenilio fosfatas monohidratas, bevandenis dinatrio fosfatas, natrio hidroksidas ir (arba) vandenilio chlorido rūgštis (pH korekcijai), injekcinis vanduo.

 

Latanoprost Ingen Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Akių lašai yra skaidrus, bespalvis tirpalas. Jis tiekiamas MTPE buteliukais su MTPE lašintuvu ir užsukamuoju DTPE dangteliu.

Kiekviename buteliuke yra 2,5 ml akių lašų.

 

Latanoprost Ingen Pharma pakuotės dydžiai:

1 buteliukas x 2,5 ml akių lašų

3 buteliukai x 2,5 ml akių lašų

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

SIA Ingen Pharma

Kārļa Ulmaņa gatve 119, Mārupe

LV-2167, Rīga

Latvija

 

Gamintojas

RAFARM S.A.

Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka

Paiania Attiki TK19002

TO37

Graikija

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-10-16

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Latanoprost Ingen Pharma [Latanoprost Corpus Medica] 50mcg/ml akių lašai (tirpalas) 2.5ml su lašintuvu

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

preparatai lašai medica veikiantys corpus miotikai lašintuvu latanoprost farma ligoms latanoprostum vaistai ingen organus jutimo pharma akių tirpalas antiglaukominiai gydyti

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos