vaistai.lt

APAP 250mg granulės vaikams N10

Vartojamas silpnam ir vidutinio stiprumo skausmui malšinti bei temperatūrai mažinti.
 

APAP 250mg granulės vaikams N10

Nereceptinis.
 

Kaina iki 5.99
 
Vartojimas : Neatsižvelgiant į valgymą Neatsižvelgiant į valgymą
Gamintojas :  US Pharmacia
Veiklioji :  Paracetamolum
ATC kodas :  N02BE01
Brūkšninis kodas :  5907377130772
Grupė :   Nervų sistemą veikiantys vaistai -> Analgetikai -> Anilidai -> Paracetamol

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
Kraunama e-parduotuvių informacija...
×

APAP 250mg granulės vaikams N10

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Anesia 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija

Propofolis

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Anesia ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Anesia
  3. Kaip vartoti Anesia
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Anesia
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Anesia ir kam jis vartojamas

 

Propofolis priklauso vaistų, vadinamų bendraisiais anestetikais, grupei. Bendrųjų anestetikų vartojama sąmonės išnykimui (giliam miegui) pasiekti chirurginių operacijų bei kitų procedūrų metu. Be to, šių vaistų vartojama slopinimui (mieguistumui be užmigimo) sukelti.

 

Anesia vartojama:

  • bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems kaip 1 mėnesio vaikams;
  • intensyviosios terapijos skyriuje gydomiems vyresniems kaip 16 metų pacientams, kuriems atliekama dirbtinė plaučių ventiliacija, slopinti;
  • suaugusiesiems ir vyresniems kaip 1 mėnesio vaikams slopinti diagnostinių ir chirurginių procedūrų metu (vartojama vien propofolio arba kartu sukeliama vietinė ar regioninė anestezija).

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Anesia

 

Anesia vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) propofoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) žemės riešutams arba sojai;
  • 16 metų ir jaunesniems intensyviosios terapijos skyriuje gydomiems vaikams slopinti.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jums Anesia vartoti negalima arba galima tik labai atsargiai ir atidžiai stebint būklę, jei:

  • sergate progresavusiu širdies nepakankamumu;
  • sergate bet kokia kita sunkia širdies liga;
  • esate gydomas elektra sukeliamais traukuliais (jais gydomi psichikos sutrikimai).

 

Naujagimiams Anesia vartoti nerekomenduojama.

 

Ypač atsargiai Anesia skiriama vartoti jaunesniems kaip 3 metų vaikams. Vis dėlto turimi duomenys nerodo, kad šis vaistas yra bent kiek mažiau saugus nei jo skiriant vartoti vyresniems vaikams. Ar saugu propofoliu slopinti 16 metų ir jaunesnius intensyviosios terapijos skyriuje gydomus vaikus ir paauglius, neįrodyta.

 

Anesia senyviems ar nusilpusiems pacientams skiriama vartoti atsargiai.

 

Prieš Anesia vartojimą pasakykite anesteziologui ar intensyviosios terapijos skyriaus gydytojui, jei:

  • sergate širdies liga;
  • sergate plaučių liga;
  • sergate inkstų liga;
  • sergate kepenų liga;
  • būna traukulių (sergate epilepsija);
  • spaudimas Jūsų kaukolės viduje (intrakranijinis spaudimas) yra padidėjęs – sumažėjus kraujospūdžiui, gali sumažėti į smegenis patenkančio kraujo kiekis;
  • riebalų kiekis Jūsų kraujyje yra pakitęs – jei Jums skiriamas visiškas parenterinis maitinimas (esate maitinamas per veną), būtina stebėti riebalų kiekį Jūsų kraujyje.

 

Jei Jums yra toliau paminėta būklė, ją būtina koreguoti prieš Anesia vartojimą.

  • Širdies nepakankamumas.
  • Būklė, kai į audinius nepatenka pakankamai kraujo (kraujotakos nepakankamumas).
  • Sunkus kvėpavimo sutrikimas (kvėpavimo nepakankamumas).
  • Dehidratacija (hipovolemija).
  • Traukuliai (epilepsija).

 

Anesia gali didinti riziką:

  • epilepsinių traukulių;
  • širdies susitraukimus retinančio nervinio reflekso (nervo klajoklio suaktyvinimo, bradikardijos);
  • kraujo tekėjimo į organizmo organus pokyčių (kraujotakos poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai), jei turite antsvorio ir Jums skiriamos didelės Anesia dozės.

 

Slopinimo Anesia metu gali atsirasti nevalingų judesių. Gydytojas atsižvelgs į galimą tokio poveikio įtaką slopinimo metu atliekamai chirurginei operacijai ir imsis reikiamų atsargumo priemonių.

Labai retai po anestezijos pacientas tam tikrą laikotarpį gali išlikti be sąmonės, kartu pasireiškia raumenų sustingimas. Tokiu atveju būtina mediko priežiūra, tačiau gydyti nereikia. Toks poveikis praeina savaime.

 

Anesia injekcija gali būti skausminga. Skausmui sumažinti galima vartoti lokalaus poveikio anestetikų, tačiau jie gali sukelti savo nepageidaujamą poveikį.

 

Jums nebus leista išvykti iš ligoninės tol, kol tapsite visiškai budrus.

 

Kiti vaistai ir Anesia

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Būtina pasakyti apie visus vartojamus vaistus, augalinius vaistus, sveikatai stiprinti skirtą maistą bei maisto papildus, kurių įsigijote patys.

Ypač svarbu pasakyti, jei vartojate toliau išvardytų vaistų.

  • Vaistų, vartojamų paruošimui operacijai ar procedūrai (Jūsų anesteziologas žinos apie juos).
  • Anestetikų.
  • Analgetikų (vaistų nuo skausmo).
  • Raumenis atpalaiduojančių vaistų (pvz., suksametonio).
  • Benzodiazepinų (vaistų nuo nerimo), pvz., diazepamo.
  • Parasimpatinę nervų sistemą slopinančių vaistų (ši sistema kontroliuoja lygiųjų raumenų susitraukimus, reguliuoja širdies raumens veiklą, stimuliuoja ar slopina liaukų sekreciją).
  • Vaistų, kurie veikia daug vidinių organizmo funkcijų (pvz., širdies susitraukimų dažnį), tokių kaip atropinas.
  • Stiprių vaistų nuo skausmo, pvz., fentanilio.
  • Neostigmino (vaisto, vartojamo esant raumenų silpnumui).
  • Ciklosporino (jo vartojama persodinto organo atmetimo profilaktikai).

 

Anesia vartojimas su maistu ir gėrimais

Alkoholis ir propofolis gali stiprinti vienas kito slopinamąjį poveikį. Dėl šios priežasties alkoholio negalima vartoti prieš Anesia vartojimą bei iš karto po jo, t. y. tol, kol vaisto poveikis visiškai išnyks.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Anesia nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Jei maitinate krūtimi, po Anesia pavartojimo žindyti negalima 24 valandas, tuo laikotarpiu išsiskyrusį pieną reikia išpilti. Šiek tiek propofolio išsiskiria į moters pieną.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Po Anesia pavartojimo negalima vairuoti, valdyti mechanizmų ar dirbti pavojingomis sąlygomis. Draudžiama vienam grįžti namo, be to, iki visiško vaisto poveikio išnykimo draudžiama vartoti alkoholio.

 

Anesia sudėtyje yra sojų aliejaus ir natrio

Jei esate alergiškas (alergiška) žemės riešutams arba sojai, Jums šio vaisto vartoti negalima.

Šio vaisto 20 ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

 

 

  1. Kaip vartoti Anesia

 

Dozavimas

Anesia Jums suleis arba sulašins anesteziologas arba intensyviosios terapijos skyriaus gydytojas.

Jums reikalinga Anesia dozė priklausys nuo Jūsų amžiaus, kūno svorio, fizinės būklės bei reikalingo mieguistumo ar miego gylio. Gydytojas, atidžiai stebėdamas Jūsų reakciją bei gyvybinius požymius (pulsą, kraujospūdį, kvėpavimą ir pan.), skirs reikiamą dozę anestezijai pradėti ir palaikyti ar reikiamo stiprumo slopinimui pasiekti. Be to, dozė gali priklausyti ir nuo kitų Jūsų vartojamų vaistų. Daugumai pacientų apsnūdimą ar miegą sukelia 1,5‑2,5 mg/kg kūno svorio dozė, po to pakanka 4‑12 mg/kg kūno svorio/val. dozės. Slopinimui sukelti paprastai užtenka 0,3‑4,0 mg/kg kūno svorio/val. propofolio dozės.

 

Suaugusiesiems

Slopinimui diagnostinių ir chirurginių procedūrų metu suaugusiesiems sukelti paprastai prireikia 0,5‑1 mg/kg kūno svorio propofolio dozės, kuri suleidžiama per 1‑5 minutes. Slopinamajam poveikiui palaikyti Anesia infuzijos greitį reikia didinti tol, kol pasireiškia norimo gylio slopinimas. Daugumai pacientų per valandą reikia leisti 1,5‑4,5 mg/kg kūno svorio dozę.

 

Jei reikia greitai pagilinti slopinimą, galima papildomai greitai suleisti smūginę 10‑20 mg propofolio (1‑2 ml Anesia) dozę.

 

Anesia leidžiama arba infuzuojama į veną (paprastai nugarinėje plaštakos pusėje ar dilbio srityje). Anesteziologas gali naudoti adatą arba kaniulę (ploną plastikinį vamzdelį). Ilgos operacijos ar vartojimo intensyviosios terapijos skyriuje metu injekcijai gali būti naudojama elektrinė pompa.

 

Senyviems bei nusilpusiems pacientams gali reikėti skirti mažesnę dozę.

 

Vartojimas vaikams

Vaikams paprastai reikia šiek tiek didesnių dozių, jos koreguojamos pagal amžių ir (arba) kūno svorį.

 

Slopinimui sukelti Anesia negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Anesia dozę?

Tai nėra tikėtina, nes Jums leidžiama ar infuzuojama dozė bus labai rūpestingai kontroliuojama.

 

Netyčinio perdozavimo atveju gali pasireikšti širdies veiklos, kraujotakos ir kvėpavimo slopinimas. Tokiu atveju gydytojas nedelsdamas skirs reikiamą gydymą.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Toks poveikis priklauso ne tik nuo propofolio dozės, bet ir nuo prieš procedūrą ar operaciją pavartotų vaistų bei kitokių tuo pačiu metu vartojamų vaistų.

 

Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 pacientų)

  • Lokalus skausmas injekcijos vietoje.

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 pacientų)

  • Mažas kraujospūdis (hipotenzija).
  • Paviršutiniškas kvėpavimas (kvėpavimo slopinimas).
  • Spontaniniai judesiai.
  • Retas širdies plakimas (bradikardija).
  • Dažnas širdies plakimas (tachikardija).
  • Karščio pylimas.
  • Laikina apnėja (kvėpavimo sustojimas).
  • Kosulys po anestezijos.
  • Žagsėjimas.
  • Hiperventiliacija (sustiprėjęs kvėpavimas).
  • Hipetrigliceridemija (didelis cholesterolio ar trigliceridų kiekis kraujyje).

 

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 pacientų)

  • Sunkus kraujospūdžio sumažėjimas (hipotenzija).
  • Kosulys anestezijos metu.

 

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 pacientų)

  • Anafilaksija (sunki alerginė reakcija).
  • Euforija (laimės jausmas) bei lytinis susijaudinimas atsigavimo po anestezijos laikotarpiu.
  • Galvos skausmas.
  • Svaigimas (galvos sukimasis).
  • Drebulys bei šalčio pojūtis atsigavimo po anestezijos laikotarpiu.
  • Į epilepsiją panašūs judesiai.
  • Nereguliarus širdies plakimas (aritmija) atsigavimo po anestezijos laikotarpiu.
  • Kosulys atsigavimo po anestezijos metu.
  • Šlapimo spalvos pokytis.
  • Pooperacinis karščiavimas.
  • Kraujo krešulių atsiradimas (trombozė) bei kraujagyslių uždegimas (flebitas).
  • Odos paraudimas ir uždegimas (eritema).
  • Žemas kraujospūdis (hipotenzija).
  • Bronchų spazmas (kvėpavimą apsunkinanti būklė).
  • Pykinimas ar vėmimas.

 

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 pacientų)

  • Vėlyvas į epilepsiją panašus priepuolis (po atsibudimo atsiradę simptomai, panašūs į epilepsijos).
  • Skysčio atsiradimas plaučiuose (plaučių edema).
  • Kasos uždegimas (pankreatitas).
  • Sunki audinių reakcija po atsitiktinio suleidimo į audinius.
  • Rabdomiolizė (raumenų skaidulų irimas).
  • Metabolinė acidozė (kraujo parūgštėjimas).
  • Didelis kalio kiekis kraujyje (hiperkalemija).
  • Širdies nepakankamumas.
  • Sąmonės nebuvimas po anestezijos.

 

Jei Anesia vartojama kartu su lidokainu (lokalaus poveikio anestetiku, kurio vartojama skausmui injekcijos vietoje mažinti), retai gali pasireikšti toliau išvardytas poveikis.

  • Galvos svaigimas.
  • Vėmimas.
  • Širdies plakimo suretėjimas (badikardija).
  • Nereguliarus širdies plakimas (širdies ritmo sutrikimas).
  • Šokas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkuiarba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT‑09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Anesia

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės ir flakono etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

 

Pirmą kartą atidarius flakoną, vaistą būtina vartoti nedelsiant.

 

Anesia galima skiesti 50 mg/ml (5 %) gliukozės injekciniu tirpalu, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekciniu tirpalu, 1,8 mg/ml (0,18 %) natrio chlorido ir 40 mg/ml (4 %) gliukozės injekciniu tirpalu bei injekciniu 10 mg/ml (1 %) lidokaino tirpalu, kuriame nėra konservantų. Mišinį būtina ruošti aseptiniu būdu kontroliuojamomis ir patvirtintomis sąlygomis prieš pat vartojimą ir suvartoti per 12 valandų nuo paruošimo.

 

Talpykles prieš vartojimą būtina pakratyti.

Jei supurčius matomi du sluoksniai, emulsijos vartoti negalima.

Galima vartoti tik homogenišką vaistą nepažeistoje talpyklėje.

 

Tik vienkartiniam vartojimui. Bet kokius emulsijos likučius po vartojimo būtina sunaikinti.

Už tinkamą Anesia laikymą, vartojimą ir sunaikinimą bus atsakingas Jūsų anesteziologas ir ligoninės vaistininkas.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Anesia sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra propofolis.

Kiekviename ml injekcinės ar infuzinės emulsijos yra 10 mg propofolio.

Kiekviename 20 ml flakone yra 200 mg propofolio.

Kiekviename 50 ml flakone yra 500 mg propofolio.

Kiekviename 100 ml flakone yra 1000 mg propofolio.

 

-  Pagalbinės medžiagos yra rafinuotas sojų aliejus, vidutinės grandinės trigliceridai, glicerolis, kiaušinių lecitinas, natrio oleatas, natrio hidroksidas (pH koreguoti), injekcinis vanduo.

 

Anesia išvaizda ir kiekis pakuotėje

Balta injekcinė ar infuzinė emulsija aliejus vandenyje.

 

Šis vaistas yra tiekiamas kaip injekcinė ar infuzinė emulsija bespalvio II tipo stiklo flakone su pilku bromobutilo gumos uždoriu.

 

Pakuotės dydžiai:

Bespalvio II tipo stiklo 20 ml flakonas su pilku bromobutilo gumos uždoriu. Pakuotėje yra 1, 5 arba 10 flakonų.

Bespalvio II tipo stiklo 50 ml flakonas su pilku bromobutilo gumos uždoriu. Pakuotėje yra 1 arba 10 flakonų.

Bespalvio II tipo stiklo 100 ml flakonas su pilku bromobutilo gumos uždoriu. Pakuotėje yra 1 arba 10 flakonų.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Baxter Holding B.V.

Kobaltweg 49

3542CE Utrecht

Nyderlandai

 

Gamintojai

Peckforton Pharmaceuticals Limited

Crewe Hall, Golden Gate Lodge

Crewe, Cheshire, CW1 6UL

Jungtinė Karalystė

 

arba

 

UAB Norameda

Meistrų g. 8a

LT‑02189, Vilnius

Lietuva

 

arba

 

Bieffe Medital S.p.A.,

Via Nuova Provinciale

23034 Grossotto (SO), Italija

 

arba

 

SIA “UNIFARMA”

Vangažu iela 23

Rīga

Latvija

 

arba

 

Peckforton Pharmaceuticals Limited

The Courtyard Barns, Choke Lane, Cookham Dean,

Maidenhead, Berkshire, SL6 6PT

Jungtinė Karalystė

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB Norameda

Meistrų g. 8a, Vilnius LT‑02189, Lietuva

Tel: +370 5230 6499

El. paštas: info@norameda.lt

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Valstybės narės pavadinimas

Vaisto pavadinimas

Vokietija

Propofol Baxter 10 mg/ml MCT Emulsion zur Injektion/Infusion

Austrija

Propofol Baxter 1 % (10 mg/ml) MCT Emulsion zur Injektion/Infusion

Čekija

Anesia 10 mg/ml injekční/infuzní emulze

Danija

Profast 10 mg/ml Emulsion for injection/Infusion

Estija

Anesia

Graikija

Propofol/Baxter 10 mg/ml Γαλάκτωμα για ένεση/έγχυση

Suomija

Profast 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, emulsio,

Prancūzija

PROPOFOL BAXTER 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion

Vengrija

Anesia 10 mg/ml emulziós injekció vagy infúzió

Airija

Propofol 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion

Italija

Rapiva 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion

Latvija

Anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

Lietuva

Anesia 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija

Liuksemburgas

Spiva (Propofol, 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion)

Nyderlandai

Probax 10 mg/ml, emulsie voor injectie of infusie

Norvegija

Profast 10 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon

Lenkija

Propofol Baxter,10 mg/ml, emulsja do wstrzzykiwań/do infuzji

Portugalija

Propofol Baxter 10 mg/ml emulsão injectável ou para perfusão

Rumunija

Profast 10 mg/ml emulsie injectabila/perfuzabila

Švedija

Profast 10 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion

Slovėnija

Anesia 10 mg/ml emulzija za injiciranje/infundiranje

Jungtinė Karalystė

Propofol 10 mg/ml Emulsion for injection/infusion

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-07-08.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

 

Anesia galima skirti vartoti tik ligoninėje arba dienos stacionare, kuriame yra tinkama įranga. Vaistinio preparato skirti vartoti gali tik patyręs anesteziologas arba intensyviosios terapijos specialistas.

 

Būtina nuolat stebėti paciento kraujotaką ir kvėpavimą (pvz., atlikti EKG, pulsinę oksimetriją). Vaistinio preparato vartojimo vietoje visada privalo būti skubiam naudojimui paruošta įranga kvėpavimo takų praeinamumui palaikyti, dirbtinei plaučių ventiliacijai atlikti bei kitokiai reanimacinei pagalbai suteikti.

 

Jei pacientas slopinamas chirurginės arba diagnostinės procedūros metu, ją atliekantis žmogus leisti Anesia negali.

Jei atliekama Anesia infuzija, jos greičiui kontroliuoti visada būtina naudoti biuretę, lašų dozatorių, švirkštinę pompą arba tūrinę infuzijų pompą.

 

Talpykles prieš vartojimą būtina pakratyti. Jei supurčius matomi du sluoksniai, emulsijos vartoti negalima.

 

Galima vartoti tik homogenišką vaistinį preparatą nepažeistoje talpyklėje.

 

Vartoti tik vieną kartą. Bet kokius emulsijos likučius po vartojimo būtina sunaikinti.

Prieš vartojimą guminę membraną būtina dezinfekuoti: užpurkšti spirito arba nuvalyti spirite pamirkytu tamponu. Po vartojimo panaudotas talpykles būtina išmesti.

Anesia yra riebalinė emulsija, kurioje nėra antimikrobinių konservantų, todėl joje gali greitai daugintis mikroorganizmai.

Pradūrus flakono kamštį, emulsiją sutraukti į sterilų švirkštą ar paruošti vartoti infuzinę sistemą būtina nedelsiant ir laikantis aseptikos reikalavimų. Vaistinį preparatą leisti ar infuzuoti būtina pradėti nedelsiant.

Infuzijos metu Anesia ir infuzinė sistema turi išlikti sterilūs. Jei Anesia infuzijos metu pradedama lašinti kitokių vaistinių preparatų ar skysčių, prie infuzinės sistemos jie turi būti jungiami prie pat kaniulės per Y formos jungtį ar trijų linijų vožtuvą.

 

Anesia galima infuzuoti neskiestą arba praskiestą.

 

Anesia galima maišyti tik su 50 mg/ml (5 %) gliukozės injekciniu tirpalu, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekciniu tirpalu, 1,8 mg/ml (0,18 %) natrio chlorido ir 40 mg/ml (4 %) gliukozės injekciniu tirpalu bei injekciniu 10 mg/ml (1 %) lidokaino tirpalu, kuriame nėra konservantų. Galutinė propofolio koncentracija negali būti mažesnė kaip 2 mg/ml.

 

Anesia galima lašinti kartu su 50 mg/ml (5 %) gliukozės injekciniu tirpalu, 9 mg/ml (0,9 %) natrio chlorido injekciniu tirpalu ar 1,8 mg/ml (0,18 %) natrio chlorido ir 40 mg/ml (4 %) gliukozės injekciniu tirpalu per Y formos jungtį kiek įmanoma arčiau injekcijos vietos.

 

Anesia draudžiama infuzuoti naudojant mikrobiologinius filtrus.

 

Anesia bei infuzinė sistema, kurioje yra Anesia, gali būti naudojami tik vieną kartą ir tik vienam pacientui. Po vartojimo bet kokius Anesia likučius reikia nedelsiant sunaikinti.

 

Nepraskiesto Anesia infuzija

Jei atliekama nepraskiesto Anesia infuzija, infuzijos greičiui kontroliuoti visada būtina naudoti biuretę, lašų dozatorių, švirkštinę pompą arba tūrinę infuzijų pompą.

 

Paprastai Anesia, kaip ir bet kokios parenteriniu būdu vartojamos riebalų emulsijos, nuolatinės infuzijos trukmė viena infuzine sistema negali trukti ilgiau kaip 12 valandų. Po 12 valandų infuzinę sistemą ir Anesia talpyklę reikia nuimti ar, jei reikia, pakeisti.

 

Praskiesto Anesia infuzija

Jei atliekama praskiesto Anesia infuzija, infuzijos greičiui kontroliuoti bei, siekiant išvengti atsitiktinio per didelės praskiesto vaistinio preparato dozės suleidimo, visada būtina naudoti biuretę, lašų dozatorių arba tūrinę infuzijų pompą. Į minėtą riziką reikia atsižvelgti, jei biuretėje nusprendžiama naudoti maksimalų praskiedimą.

 

Maksimalus praskiedimas negali būti didesnis kaip 1 dalis Anesia ir 4 dalys 5 % m/V gliukozės injekcinio tirpalo, 0,9 % m/V natrio chlorido injekcinio tirpalo ar 0,18 % natrio chlorido ir 4 % gliukozės injekcinio tirpalo (minimali propofolio koncentracija turi būti 2 mg/ml). Mišinį būtina ruošti aseptiniu būdu kontroliuojamomis ir patvirtintomis sąlygomis prieš pat vartojimą ir suvartoti per 12 valandų nuo paruošimo.

 

Šio vaistinio preparato negalima maišyti ar vartoti su kitais vaistiniais preparatais, išskyrus nurodytus anksčiau.

 

Siekiant sumažinti skausmą injekcijos vietoje, galima prieš pat Anesia injekciją suleisti lidokaino arba prieš pat vartojimą aseptinėmis ir patvirtintomis sąlygomis Anesia sumaišyti su lidokaino injekciniu tirpalu, kuriame nėra konservantų (20 dalių Anesia ir ne daugiau kaip 1 dalis 1 % lidokaino injekcinio tirpalo) ir mišinį suvartoti per 12 valandų nuo paruošimo.

Nervo ir raumens jungtį blokuojančių vaistinių preparatų atrakurio ar mivakurio leisti per infuzinę liniją, kuria buvo infuzuojama Anesia, galima tik prieš tai ją praplovus.

 

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

APAP 250mg granulės vaikams N10

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

    

apapas veikiantys analgetikai sistemą nervų paracetamol pharmacia vaikams paracetamolum vaistai apap granulės anilidai

Ieškomiausių TOP 5






Naudingos nuorodos