|
Aloper 2mg/125mg tabletės N10Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.01.31 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aloper vartojama ūminio viduriavimo, lydimo padidėjusio dujų kaupimosi virškinimo trakte, pilvo pūtimo ar spazmų, simptominiam gydymui.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aloper 2mg/125mg tabletės N10 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aloper 2 mg/125 mg tabletės loperamido hidrochloridas ir simetikonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Aloper vartojama ūminio viduriavimo, lydimo padidėjusio dujų kaupimosi virškinimo trakte, pilvo pūtimo ar spazmų, simptominiam gydymui.
Jeigu per 2 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Aloper vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Aloper.
Jei ūminio viduriavimo metu per 48 valandas kliniškai nestebimas pagerėjimas, Aloper vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Nors ir nėra duomenų apie Aloper savybes pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, tokie pacientai turi atsargiai vartoti Aloper. Jeigu šiuo vaistu gydomi pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi, gydytojas atidžiai stebės, ar neatsiranda toksinio poveikio centrinei nervų sistemai. Jeigu Jums yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas prieš vartodami Aloper pasitarkite su gydytoju. Viduriavimo gydymas Aloper yra tik simptominis. Kai tik galima nustatyti ligą sukėlusią priežastį, turi būti paskirtas specifinis gydymas, jeigu jo reikia.
Viduriuojantiems pacientams gali atsirasti skysčio ir elektrolitų trūkumas. Tokiais atvejais svarbiausia priemonė pakankamas skysčio vartojimas ir elektrolitų pakeičiamojo gydymo taikymas.
ŽIV sergantys pacientai, dėl viduriavimo vartojantys loperamido, gydymą juo turi nutraukti, vos tik pasireiškia pirmieji pilvo pūtimo požymiai, ir kreiptis į gydytoją.
Šio vaisto negalima vartoti kita nei numatyta paskirtimi (žr. 1 skyrių) ir vartoti didesnio nei rekomenduojama jo kiekio (žr. 3 skyrių). Gauta pranešimų apie sunkius širdies veiklos sutrikimus (jų simptomai – pagreitėjęs arba nereguliarus širdies ritmas) pacientams, kurie išgėrė per daug loperamido (veikliosios Aloper medžiagos).
Kiti vaistai ir Aloper Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Būtinai pasakykite gydytojui, jei vartojate šių vaistų:
Manoma, kad vaistai, pasižymintys panašiomis farmakologinėmis savybėmis, gali sustiprinti loperamido poveikį, o vaistai, kurie greitina žarnyno peristaltiką, gali susilpninti loperamido poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Moterims nėštumo laikotarpiu, ypač pirmus tris mėnesius, gydytojas gali paskirti Aloper tik nustatęs, kad nauda bus didesnė už galimą žalą.
Žindymo laikotarpis Maži loperamido kiekiai gali patekti į motinos pieną, todėl kūdikį krūtimi maitinančioms moterims vartoti Aloper nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Viduriavimą gydant Aloper įtakos gali turėti atsiradęs nuovargis, svaigulys arba mieguistumas, todėl reikalingas atsargumas vairuojant ar valdant mechanizmus.
Aloper sudėtyje yra natrio. Šio vaisto vienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems Rekomenduojama dozė iš pradžių yra dvi tabletes, vėliau po kiekvieno tuštinimosi skystomis išmatomis - po vieną tabletę. Paros dozė – ne daugiau kaip 4 tabletės.
Vartojimas vaikams ir paaugliams Vyresniems kaip 12 metų paaugliams Pradėjus ūmiai viduriuoti ir po kiekvieno tuštinimosi skystomis išmatomis, reikia gerti po vieną tabletę. Paros dozė – ne daugiau kaip 4 tabletės.
Vaikai ir paaugliai iki 12 metų Aloper vaikams ir paaugliams iki 12 metų amžiaus vartoti negalima.
Senyvo amžiaus pacientams Tokio amžiaus pacientams Aloper dozės keisti nereikia.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Aloper dozės koreguoti nereikia.
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Aloper turi vartoti atsargiai.
Vartojimo metodas Tabletes reikia nuryti nesukramtytas užsigeriant stikline skysčio (pvz., vandens). Jei ūminio viduriavimo metu pradėjus gydyti Aloper sveikata nepagerėja per 48 valandas, reikia nustoti vartoti vaistą.
Ką daryti pavartojus per didelę Aloper dozę Vaisto perdozavus (įskaitant ir santykinį perdozavimą, t. y. jei kepenų funkcija yra nepakankama), gali pasireikšti centrinės nervų sistemos funkcijos slopinimas (paciento nejudrumas ir nekalbumas, koordinacijos sutrikimas, mieguistumas, akies vyzdžio susiaurėjimas, raumenų tonuso padidėjimas, kvėpavimo slopinimas), susilaikyti šlapimas, prasidėti žarnų nepraeinamumas. Vaikų centrinę nervų sistemą vaistas veikia stipriau negu suaugusių žmonių.
Jeigu pavartojote per daug Aloper, nedelsdami kreipkitės patarimo į gydytoją arba ligoninę. Jums gali pasireikšti šie simptomai: padažnėjęs širdies plakimas, nereguliarus širdies ritmas, pakitęs širdies plakimas (šie simptomai gali turėtų sunkių, grėsmę gyvybei keliančių padarinių), raumenų stingulys, nekoordinuoti judesiai, mieguistumas, šlapinimosi sunkumai arba paviršutiniškas kvėpavimas. Palyginti su suaugusiaisiais, vaikai stipriau reaguoja į didelį Aloper kiekį. Jeigu vaikas išgėrė per didelę vaisto dozę arba jam pasireiškė bent vienas iš pirmiau minėtų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Atsiradus perdozavimo požymių, būtina kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Aloper Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Nustojus vartoti Aloper Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu jums pasireiškė vienas iš šių požymių:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)::
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)::
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Jeigu pasireiškė bent viena iš šių nepageidaujamų reakcijų, nebevartokite vaisto ir nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Aloper sudėtis
Aloper išvaizda ir kiekis pakuotėje Baltos ar balkšvos spalvos, 8 – 17,4 mm ilgio ir 6,5 – 7 mm pločio kapsulės formos tabletės su vienoje pusėje įspaustu užrašu „LO-SI“ ir kitoje pusėje abipus vagelės „2“ ir „125“. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. PVC/ACLAR –aliuminio arba PVC/PVdC – aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje yra 10 tablečių. Kartono dėžutėje yra viena lizdinė plokštelė.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas SIA Ingen Pharma Kārļa Ulmaņa gatve 119, Mārupe LV-2167, Rīga Latvija
Gamintojas Laboratorios Alcala Farma S.L. Avenida de Madrid, 82 Alcala de Henares 28802 Madrid Ispanija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-06-09.
Kiti informacijos šaltiniai
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
Aloper 2mg/125mg tabletės N10 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|