![]() |
Omacor 1000mg minkštosios kapsulės N28 (LI) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas:
• kartu su kitais vaistiniais preparatais būklei po širdies priepuolio gydyti. • tam tikroms ligoms, kurių metu padidėja trigliceridų kiekis kraujyje, gydyti, kai mitybos korekcija neveiksminga. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Omacor 1000mg minkštosios kapsulės N28 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui vartotojui
Omacor 1000 mg minkštosios kapsulės Omega-3 rūgščių etilo esteriai 90
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Omacor sudėtyje yra išgrynintų omega-3 polinesočiųjų riebiųjų rūgščių.
Omacor priklauso vaistų vadinamų cholesterolio ir trigliceridų kiekio mažintojais grupei.
Omacor vartojamas:
OMACOR vartoti negalima: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei Omacor medžiagai (žr. skyrių „Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Omacor medžiagas“ ir 6 skyrių „Pakuotės turinys ir kita informacija“).
Jei aukščiau paminėti teiginiai Jums tinka, nevartokite šio vaisto ir pasitarkite su gydytoju.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Jei aukščiau paminėti teiginiai Jums tinka, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Kitų vaistų vartojimas Jei vartojate vaistų kraujo krešėjimui slopinti arterijose, pvz., varfariną, Jums gali prireikti atlikti papildomus kraujo tyrimus ir gali tekti sumažinti kraujui skystinti vartojamo vaisto įprastą dozę.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Omacor vartojimas su maistu ir gėrimais Kapsules gerkite valgio metu. Tai padės sumažinti virškinimo trakto (skrandžio ir žarnyno) šalutinių reiškinių atsiradimo riziką.
Vartojimas vyresnio amžiaus žmonėms Jei esate vyresni nei 70 metų amžiaus, Omacor vartokite atsargiai.
Vartojimas vaikams Vaikams šio vaisto vartoti negalima.
Nėštumasi ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Tikėtina, kad šis vaistas neįtakoja gebėjimo vairuoti ir valdyti bet kokius įrenginius arba mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Omacor medžiagas Omacor sudėtyje gali būti sojos pupelių aliejaus. Jei esate alergiškas (alergiška) žemės riešutams arba sojai, Jums šio vaisto vartoti negalima.
Omacor visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas esant būklei po miokardo infarkto Įprastinė paros dozė yra viena kapsulė.
Dozė didelei trigliceridų koncetracijai (dideliam riebalų kiekiui kraujyje arba hipertrigliceridemijai) gydyti Įprastinė gydytojo rekomenduojama paros dozė – 2 kapsulės. Jei vaisto poveikis yra nepakankamas, gydytojas paros dozę gali padidinti iki 4 kapsulių.
Ką daryti pavartojus per didelę Omacor dozę? Jei atsitiktinai išgėrėte daugiau vaisto nei reikėtų, nesijaudinkite, kadangi, tikėtina, jog specifinio gydymo nereikės. Tačiau vis tiek reiktų kreiptis patarimo į gydytoją ar vaistininką.
Pamiršus pavartoti Omacor Jei praleidote dozę, išgerkite, kai tik prisiminėte, išskyrus tuos atvejus, kai jau reikia vartoti kitą dozę. Tuomet vaistą vartokite įprastai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę (vartoti dvigubai daugiau vaisto, nei rekomendavo gydytojas).
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažni šalutiniai reiškiniai (pasireiškia 1-10 iš 100 vaistą vartojusių žmonių):
Nedažni šalutiniai reiškiniai (pasireiškia 1-10 iš 1000 vaistą vartojusių žmonių):
Reti šalutiniai reiškiniai (pasireiškia 1-10 iš 10000 vaistą vartojusių žmonių):
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Omacor vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Omacor sudėtis
Omacor išvaizda ir kiekis pakuotėje
Omacor yra skaidrios želatininės kapsulės, kuriose yra šviesiai geltonos spalvos aliejaus.
Omacor pakuotėje yra 28 minkštosios kapsulės.
Gamintojas Pronova BioPharma Norge AS P.O. Box 420, NO-1327 Lysaker Norvegija
Lygiagretus importuotojas UAB “Lex ano” Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius Lietuva
Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“ Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1 Širvintų r. sav. Lietuva
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Pronova BioPharma Norge AS P.O. Box 420, NO-1327 Lysaker Norvegija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-06-16.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
|

kompensuojamojo
recepto