vaistai.lt

Cytarabine Kabi 1000mg/10ml koncentratas infuziniam tirpalui N1

vartojama ūminėms leukemijoms (kraujo vėžio, kurio metu organizme susidaro per daug baltųjų kraujo kūnelių) gydyti. Citarabinas trukdo augti vėžinėms ląstelėms, ir galiausiai jos žūva.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 39.05
su receptu
 
Gamintojas :  Fresenius Kabi
Veiklioji :  Cytarabinum
ATC kodas :  L01BC01
Grupė :   Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai -> Antinavikiniai vaistai -> Pirimidinų analogai -> Cytarabine

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Cytarabine Kabi 1000mg/10ml koncentratas infuziniam tirpalui N1

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Cytarabine Kabi 100 mg/ml injekcinis/ infuzinis tirpalas

Citarabinas

 

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

· Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

· Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

· Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

·   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Cytarabine Kabi ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Cytarabine Kabi

3. Kaip vartoti Cytarabine Kabi

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Cytarabine Kabi

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra Cytarabine Kabi ir kam jis vartojamas

 

Cytarabine Kabi vartojamas tiek suaugusiems žmonėms, tiek vaikams gydyti. Preparato veiklioji medžiaga yra citarabinas.

Citarabinas priklauso vaistų, vadinamų citotoksiniais, grupei. Šie vaistai vartojami ūminėms leukemijoms (kraujo vėžio, kurio metu organizme susidaro per daug baltųjų kraujo kūnelių) gydyti. Citarabinas trukdo augti vėžinėms ląstelėms, ir galiausiai jos žūva.

Remisijai sukelti taikomas intensyvus gydymas, dėl kurio leukemija priverčiama atsitraukti. Jeigu vaistas veiksmingas, kraujo ląstelių skaičiaus pusiausvyra sunormalėja ir Jūsų sveikata pagerėja. Laikotarpis, kai sveikata sąlyginai pagerėja, yra vadinamas remisija.

Palaikomasis gydymas yra švelnesnis, jo tikslas išsaugoti remisiją kiek įmanoma ilgiau. Leukemijai kontroliuoti ir neleisti jai pakartotinai paūmėti vartojamos ganėtinai mažos citarabino dozės.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Cytarabine Kabi

 

Cytarabine Kabi vartoti negalima:

•  jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) citarabinui arba bet kuriai pagalbinei Cytarabine Kabi medžiagai;

•  jeigu Jūsų kraujyje yra labai mažas kraujo ląstelių kiekis, sukeltas ne vėžio, o kitų priežasčių arba tokia yra gydytojo nuomonė;

•  jei Jūs jaučiate, kad po kitų priešvėžinių preparatų vartojimo, pvz., metotreksato arba spindulinio gydymo sutriko judesių koordinacija.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

•  jeigu Jūsų kaulų čiulpai yra nuslopinti, gydymas turi būti pradėtas atidžiai stebint medicinos specialistui;

•  jeigu yra kepenų sutrikimų;

•  citarabinas kaulų čiulpuose stipriai sumažina kraujo ląstelių gamybą, todėl galite tapti jautresni infekcinėms ligoms arba gali padažnėti kraujavimas. Nutraukus gydymą kraujo ląstelių skaičius gali mažėti dar savaitę laiko. Jeigu reikės, gydytojas nuolat tirs Jūsų kraujo ir kaulų čiulpų rodmenis;

•  gali pasireikšti sunkus ir kartais gyvybei pavojingas šalutinis poveikis centrinei nervų sistemai, žarnynui arba plaučiams;

•  gydymo citarabinu metu bus tiriama kepenų ir inkstų funkcija. Jeigu prieš gydymą kepenų funkcija nebuvo gera, citarabinu būsite gydomi tik labai atidžioje mediko priežiūroje;

•  gydymo metu gali būti padidėjęs šlapimo rūgšties (parodo vėžinių ląstelių sunaikinimą) kiekis kraujyje (hiperurikemija). Gydytojas pasakys, jeigu tokiai būklei kontroliuoti reikės vartoti kokių nors vaistų;

•  ligonių, gydomų citarabinu, skiepyti gyvomis arba susilpnintomis vakcinomis nepatariama. Prireikus, reikia konsultuotis su gydytoju. Skiepijimas negyvomis arba susilpnintomis vakcinomis norimo efekto nesukelia, nes paciento imuninė sistema jau būna nuslopinta citarabinu;

•  neužmirškite pasakyti gydytojui, jei Jums buvo taikoma spindulinė terapija.

 

Kiti vaistai ir Cytarabine Kabi

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui:

•  vaistų, kurių sudėtyje yra 5-fluorcitozino (vaisto, vartojamo grybelinėms ligoms gydyti);

•  vaistų, kurių sudėtyje yra digitoksino arba beta-acetildigoksino, vartojamų tam tikroms širdies ligoms gydyti;

•  gentamicino (antibiotiko, vartojamo bakterinėms infekcinėms ligoms gydyti);

•  vaistų, kurių sudėtyje yra ciklofosfamido, vinkristino ir prednizono. Šie vaistai vartojami vėžio gydymo schemose.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumo laikotarpis

Jeigu Jūs arba Jūsų partneris vartojate citarabino, venkite pastoti. Nesvarbu ar esate vyras, ar moteris, jeigu esate lytiškai aktyvus, gydymo metu patariama vartoti veiksmingas kontracepcijos priemones. Citarabinas sukelia apsigimimus, todėl svarbu pasakyti gydytojui, jeigu manote, kad esate nėščia. Vyrai ir moterys gydymo metu ir šešis mėnesius po jo turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą.

 

Žindymo laikotarpis

Prieš pradedant gydymą citarabinu, žindymą reikia nutraukti, nes šis vaistas gali pakenkti žindomam kūdikiui.

 

Vaisingumas

Citarabinas gali moterims slopinti menstruacijų ciklą ir sukelti amenorėją, o vyrams – slopinti spermos gamybą.Vyrai, kurie gydomi citarabinu, turi naudoti efektyvias kontraceptines priemones.

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Citarabinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. Tačiau pats vėžio gydymas gali sutrikdyti kai kurių pacientų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jeigu jaučiate neigiamą poveikį, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Citarabine Kabi medžiagas

Vienoje šio vaistinio preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), vadinasi, toks kiekis yra nereikšmingas.

 

 

3. Kaip vartoti Cytarabine Kabi

 

Vartojimo metodas ir būdai

Ligoninėje, atidžiai prižiūrint specialistui, Jums bus paskirta citarabino infuzija („lašinė“) arba injekcija į veną. Gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų būklę, nuspręs, kokią dozę Jums paskirti ir kiek dienų ją reiks vartoti.

 

Dozavimas

Gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų būklę, nuspręs, ar jūs vartosite vaisto remisijai sukelti, ar Jums bus taikomas palaikomasis gydymas, ir nustatys, koks Jūsų kūno paviršiaus plotas. Jūsų svoris ir ūgis bus panaudoti kūno paviršiaus plotui apskaičiuoti.

 

Gydymo metu Jums teks reguliariai daryti tyrimus, įskaitant ir kraujo. Gydytojas Jums pasakys, kaip dažnai tai reikės daryti. Jums reguliariai reikės tirtis:

•  kraują, siekiant išsiaiškinti, ar nepasireiškė kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, kurį reikia gydyti;

•  kepenis (vėl tiriant kraują), norint nustatyti, ar citarabinas nedaro žalingo poveikio jų funkcijai;

•  inkstus (vėl tiriant kraują), siekiant išsiaiškinti, ar citarabinas nedaro žalingo poveikio jų funkcijai;

•  šlapimo rūgšties kiekį kraujyje, nes citarabinas gali padidinti šlapimo rūgšties kiekį kraujyje; jeigu šlapimo rūgšties kiekis yra per didelis, gali būti paskirtas dar vienas vaistas;

• jei Jums atliekama dializė, gydytojas gali keisti vaisto vartojimo laiką, kadangi dializė gali  mažinti medikamento efektyvumą.

 

Pavartojus per didelę Cytarabine Kabi dozę?

Vartojant dideles dozes gali pasunkėti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, atsiranda burnos opų arba sumažėja baltųjų kraujo ląstelių ir kraujo plokštelių (pastarosios padeda kraujui krešėti) kiekis kraujyje. Jeigu taip atsitiktų, Jums gali prireikti antibiotikų ir kraujo perpylimo. Burnos opas galima gydyti, joms gyjant jausite mažesnį diskomfortą.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Citarabino šalutinis poveikis priklauso nuo dozės. Dažniausiai pasireiškia šalutinis poveikis virškinimo traktui bei kraujodarai.

 

Dažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 pacientų):

· karščiavimas;

· nepakankamas baltųjų kraujo ląstelių arba kraujo plokštelių kiekis, todėl galite tapti jautresni infekcinėms ligoms arba kraujavimui;

· baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas gali pasireikšti kartu su šaltkrėčiu ir karščiavimu, todėl nedelsiant reikalinga gydytojo priežiūra;

· sumažėjus kraujo plokštelių kiekiui, gali prasidėti kraujavimas, todėl nedelsiant reikalinga gydytojo priežiūra;

· kraujo ląstelių pakitimas (megaloblastozė);

· apetito praradimas;

· apsunkintas rijimas;

· pilvo skausmas;

· pykinimas (šleikštulys);

· vėmimas;

· viduriavimas;

· burnos arba išangės uždegimas arba išopėjimas;

· laikino pobūdžio odos pažeidimas, pavyzdžiui, paraudimas (eritema), pūslės, bėrimas, dilgėlinė, kraujagyslių uždegimas (vaskulitas), plaukų slinkimas;

· laikino pobūdžio kepenų pažeidimas, pasireiškiantis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimu;

· laikino pobūdžio akių pažeidimas, pavyzdžiui, kraujuojančios akių opos (hemoraginis konjunktyvitas) kartu su regėjimo sutrikimu, padidėjęs jautrumas šviesai (fotofobija), vandeningos akys arba akių perštėjimas ir ragenos uždegimas (keratitas);

· sąmonės susilpnėjimas (vartojant dideles dozes);

· sunkumas kalbėti (vartojant dideles dozes);

· neįprastas akių judėjimas (nistagmas, vartojant dideles dozes);

· venos uždegimas injekcijos vietoje;

· neįprastai aukštas šlapimo rūgšties kiekis kraujyje (hiperurikemija).

 

Nedažnas (pasireiškia ne daugiau, kaip 1 iš 100 pacientų)

· gerklės skausmas;

· galvos skausmas;

· sunki alerginė reakcija (anafilaksija), pasireiškiantis sunkumu kvėpuoti arba svaiguliu;

· kraujo apnuodijimas (sepsis);

· gerklės uždegimas ir opos;

· sunkus žarnų uždegimas (nekrozuojantis kolitas);

· žarnyno cistos;

· odos išopėjimas;

· niežulys;

· injekcijos vietos uždegimas;

· rudos ir (arba) juodos dėmės odoje (šlakai [lentigo]);

· odos ir akių obuolių pageltimas (gelta);

· plaučių infekcinė liga (pneumonija);

· kvėpavimo pasunkėjimas;

· citarabino vartojant į ertmę esančią apie stuburo smegenis gali atsirasti kojų ir apatinės kūno dalies paralyžius;

· raumenų ir sąnarių skausmas;

· širdiplėvės uždegimas (perikarditas);

· inkstų funkcijos sutrikimas;

· negalėjimas šlapintis ( šlapimo susilaikymas);

· krūtinės skausmas;

· deginantis delnų ir padų skausmas.

 

Labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 000 pacientų):

· prakaito liaukų uždegimas;

· nereguliarus širdies plakimas (aritmija).

 

Kitas šalutinis poveikis

Praėjus 6-12 valandų po gydymo pradžios gali pasireikšti citarabino sindromas. Jo simptomai yra:

· karščiavimas;

· kaulų ir raumenų skausmas;

· kartais krūtinės skausmas;

· bėrimas;

· akių skausmas (konjunktyvitas);

· pykinimas (šleikštulys).

 

Siekiant išvengti minėtų simptomų arba norint juos gydyti gydytojas gali paskirti kortikosteroidų (vaistų nuo uždegimo). Jeigu jie veiksmingi, gydymą citarabinu galima tęsti.

 

Centrinė nervų sistema

Gydant didelėmis dozėmis, iki trečdalio pacientų gali pasireikšti toliau išvardyti, dažniausiai laikino pobūdžio, simptomai:

· asmenybės pokyčiai;

· pakitęs budrumas;

· sunkumas kalbėti;

· koordinacijos sutrikimas;

· drebulys;

· neįprastas akių judėjimas (nistagmas);

· galvos skausmas;

· minčių susipainiojimas;

· mieguistumas;

· svaigulys;

· koma;

· traukuliai.

 

Išvardyti šalutiniai poveikiai gali pasireikšti dažniau:

·   senyviems pacientams (vyresniems kaip 55 metų amžiaus);

·   pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija;

·   po buvusio vėžio gydymo, kai buvo veikiamos galvos arba stuburo smegenys, pavyzdžiui, spinduline terapija arba citostatikų injekcijomis;

·   piktnaudžiaujantiems alkoholiu.

 

Nervų sistemos pažeidimo pavojus padidėja, jeigu citarabinas:

· vartojamas didelėmis dozėmis arba trumpais intervalais;

· vartojamas kartu su kitu, toksiškai nervų sistemą veikiančiu, gydymu (pavyzdžiui, spinduline terapija arba metotreksatu).

 

Virškinimo traktas

Vartojantiems citarabino, ypatingai tiems, kurie vartoja dideles dozes, kartu su įprastais simptomais gali pasireikšti ir daug sunkesnių reakcijų. Gauta pranešimų apie žarnyno perforacijos, mirties (dėl nekrozės) ir nepraeinamumo bei pilvaplėvės uždegimo atvejus. Vartojantiems dideles dozes pastebėta kepenų absceso, kepenų padidėjimo, kepenų venų blokados ir kasos uždegimo atvejų.

Jeigu vartojama citarabino infuzija, virškinimo trakto šalutinių poveikių pasireiškia mažiau.

 

Plaučiai

Ypatingai vartojantiems dideles dozes pastebėta ūminio kvėpavimo pasunkėjimo ir skysčių kaupimosi plaučiuose (plaučių edemos) atvejų.

 

Kita

·   Širdies raumens liga (kardiomiopatija);

·   Neįprastas raumenų sutrikimas (rabdomiolizė).

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti Cytarabine Kabi

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

 

Laikyti 15°C - 25º C temperatūroje. Negalima šaldyti arba užšaldyti.

 

Ant buteliuko arba kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Cytarabine Kabi vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Atidarius buteliuką preparatą reikia suvartoti nedelsiant.

 

Paprastai Cytarabine Kabi gali būti skiedžiamas steriliu injekciniu vandeniu, gliukozės (5% m/V) infuziniu tirpalu arba natrio chlorido (0,9% m/V) infuziniu tirpalu.

 

Po praskiedimo preparatą laikant žemesnėje, kaip 25 °C temperatūroje, jo cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 8 paras.

 

Mikrobiologiniu požiūriu, preparatą reikia suvartoti nedelsiant. Jeigu nesuvartojamas iš karto, atsakomybė už paruošto vartoti preparato laikymo laiką ir sąlygas tenka vartotojui. Įprastai paruoštas vaistinis preparatas neturėtų būti laikomas ilgiau kaip 24 valandas 2°C ‑8 °C temperatūroje, nebent skiedimas buvo atliktas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

 

 

Pastebėjus, kad tirpalas nėra skaidrus, nėra bespalvis ir su dalelėmis, Cytarabine Kabi vartoti negalima.

 

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Cytarabine Kabi sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra citarabinas. Kiekviename tirpalo mililitre yra 100 mg citarabino.

 

Kiekviename 1 ml buteliuke yra 100 mg citarabino.

Kiekviename 5 ml buteliuke yra 500 mg citarabino.

Kiekviename 10 ml buteliuke yra 1 g citarabino.

Kiekviename 20 ml buteliuke yra 2 g citarabino.

-  Pagalbinės medžiagos yra vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo.

 

Cytarabine Kabi išvaizda ir kiekis pakuotėje

Cytarabine Kabi tirpalas yra skaidrus, bespalvis be dalelių. Jis skirtas injekuoti arba infuzuoti. Šis vaistinis preparatas tiekiamas skaidraus bespalvio I tipo stiklo buteliukais, užkimštais bromo butilo gumos kamščiais. Kamščiai užspausti nuplėšamais žaliais (2 ml buteliukai), mėlynais (5 ml buteliukai), raudonais (10 ml buteliukai) arba geltonais (20 ml buteliukai) aliuminio dangteliais.

 

Pakuočių dydžiai:

Pakuotėje yra vienas 1 ml, 5 ml, 10 ml arba 20 ml buteliukas.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

Fresenius Kabi Oncology Plc.

Lion Court, Farnham Road, Bordon

Hampshire, GU35 0NF

Jungtinė Karalystė

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

 

UAB "Fresenius Kabi Baltics"

Olimpiečių g. 1A-22, LT-09200, Vilnius

Tel. +370 52609169

Faksas +370 526 08 696

 

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Belgija

Cytarabine Fresenius Kabi 100 mg/ml Oplossing voor injectie of infusie

Čekija

Cytarabin Kabi 100 mg/ml, Injekční a infuzní roztok

Vokietija

Cytarabin Kabi 100 mg/ml Injektions-oder Infusionslösung

Danija

Cytarabin Fresenius Kabi

Estija

Cytarabine Kabi

Ispanija

Citarabina 100 mg/ml solución inyectable o para perfusión

Suomija

Cytarabin Fresenius Kabi 100 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

Prancūzija

Cytarabine Kabi 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion

Vengrija

Cytarabine Kabi 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió

Airija

Cytarabine 100 mg/ml Solution for Injection or Infusion

Islandija

Cytarabin Fresenius Kabi 100 mg/ml stungulyf/innrennslislyf, lausn

Italija

Citarabina Kabi

Latvija

Cytarabine Kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

Malta

Cytarabine 100 mg/ml Solution for Injection or Infusion

Lietuva

Cytarabine Kabi 100 mg/ml injekcinis/ infuzinis tirpalas

Liuksemburgas

Cytarabin Kabi 100 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung

Niderlandai

Cytarabine Fresenius Kabi 100 mg/ml Oplossing voor injectie of infusie

Norvegija

Cytarabin "Fresenius Kabi" 100 mg/ml Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Lenkija

Cytarabine Kabi

Portugalija

Citarabina Kabi

Rumunija

Citarabina Kabi 100 mg/ml soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Švedija

 Cytarabin Fresenius Kabi 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

Slovakija

Cytarabin Kabi 100 mg/ml, injekčný a infúzny roztok,

Jungtinė Karalystė

Cytarabine 100 mg/ml Solution for Injection or Infusion

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas  2013-09-16

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

 

 

Vaisto vartojimo ir ruošimo instrukcija

 

Tik vienkartiniam vartojimui.

 

Cytarabine Kabi skirtas leisti tik į veną arba po oda.

 

Praskiestas tirpalas turi būti skaidrus, bespalvis, be matomų dalelių.

 

Injekuojamąjį tirpalą, prieš vartojimą būtina apžiūrėti, ar nepakitusi spalva, ar jame nėra dalelių, ar talpyklė nepažeista.

 

Jei tirpalo spalva pakitusi arba jame yra matomų dalelių, jį reikia sunaikinti.

 

Paprastai Cytarabine Kabi gali būti skiedžiamas steriliu injekciniu vandeniu, gliukozės (5% m/V) infuziniu tirpalu arba natrio chlorido (0,9% m/V) infuziniu tirpalu.

 

Skiedimo medžiagų suderinamumas buvo nustatytas poliolefino infuzijų maišeliuose.

 

Cytarabine Kabi fiziniam-cheminiam stabilumui išlaikyti reikalinga koncentracija yra

0,04–4 mg/ml.

 

Prieš vartojimą Cytarabine Kabi 100 mg/ml buteliukus būtina 30 minučių pašildyti iki 55 °C, tinkamai juos pakratant. Prieš vartojimą atvėsinti iki kambario temperatūros.

 

Pirmą kartą atidarius buteliuką, jo turinį būtina vartoti nedelsiant, saugoti negalima.

 

Infuzuojamuosius tirpalus, kurių sudėtyje yra citarabino, reikia vartoti nedelsiant.

 

Citotoksinių preparatų ruošimo rekomendacijos

 

Vartojimas

 

Vaisto gali injekuoti arba procedūrą tiesiogiai prižiūrėti tik kvalifikuotas gydytojas, turintis darbo su chemoterapiniais vaistais nuo vėžio patirties.

 

Ruošimas (instrukcija)

1.   Chemoterapinius preparatus gali ruošti tik medicinos personalas, turintis saugaus tokių medikamentų vartojimo patirties.

2 Tokia procedūra, kaip medikamento skiedimas ir įtraukimas į švirkštą galimas tik nurodytose vietose.

3.   Personalas, atliekantis šias procedūras, privalo vilkėti chalatus, mūvėti pirštines, saugoti akis apsauginiais akiniais.

4.   Nėščios personalo moterys yra įspėjamos, kad nedirbtų su chemoterapiniais preparatais.

 

Kontaktas su medžiaga

a) Jei preparato patenka ant odos ar į akis, pakenktą vietą reikia nuplauti dideliu kiekiu vandens arba fiziologinio tirpalo. Trumpalaikį odos gėlimą galima gydyti švelniu kremu. Jei preparato pateko į akis, reikalinga kreiptis į medikus.

b)   Jeigu preparato išsiliejo, operatorius turi mūvėti pirštines ir kempine skirta tokiam tikslui, išvalyti užterštą plotą. Tą vietą vandeniu reikia nuplauti du kartus. Visą skystį ir kempines įdėti į plastiko maišą ir jį užsandarinti.

 

Atliekų tvarkymas

Švirkštus, talpykles, absorbentus, skysčius ir kitas kontaktines medžiagas reikia įdėti į tvirtą plastiko maišelį arba kitokią nepralaidžią talpyklę ir sudeginti 1100 °C temperatūroje.

 

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

 

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Cytarabine Kabi 1000mg/10ml koncentratas infuziniam tirpalui N1

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

analogai pirimidinų cytarabine infuziniam antinavikiniai kabi vaistai koncentratas imunomoduliatoriai tirpalui fresenius cytarabinum

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos