vaistai.lt

Tardyferon 80mg dengtos tabletės N30 (LI)

Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2017.10.03
vartojamas:
- geležies stygiaus sukeltos mažakraujystės gydymui;
- geležies stygiaus profilaktikai nėštumo metu, kai su maistu negalima užtikrinti tinkamo geležies kiekio.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 3.61
su receptu
 
Gamintojas :  Limedika
Veiklioji :  Ferrosi sulfas
ATC kodas :  B03AA07
Grupė :   Kraują ir kraujodarą veikiantys vaistai -> Antianeminiai vaistai -> Fe(II) preparatai per os -> Ferrous sulfate

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Tardyferon 80mg dengtos tabletės N30 (LI)

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Tardyferon 80 mg dengtos tabletės

Geležis

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Tardyferon ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Tardyferon
  3. Kaip vartoti Tardyferon
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Tardyferon
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Tardyferon ir kam jis vartojamas

 

Svarbiausia anemijos (mažakraujystės) priežastis – geležies trūkumas, galintis atsirasti dėl netinkamos mitybos, lėtinio kraujavimo virškinimo trakte ar moterų genitalinėje sistemoje. Geležies trūkumo sukelta anemija gydoma įvairiais geležies preparatais. Jeigu geležies preparatai skiriami laiku, šios ligos galima išvengti. Kai kurie geležies preparatai gali būti blogai toleruojami dėl pernelyg didelių vietinių koncentracijų ar per greito geležies jonų išsilaisvinimo virškinamajame trakte.

 

Tardyferon vartojamas:

-  geležies stygiaus sukeltos mažakraujystės gydymui;

-  geležies stygiaus profilaktikai nėštumo metu, kai su maistu negalima užtikrinti tinkamo geležies kiekio.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Tardyferon

 

Tardyferon vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija geležies (II) sulfatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

-  jeigu yra geležies perteklius (dažnas kraujo perpylimas, hemochromatozė);

-  jeigu yra geležies perteklius, ypač tuo atveju, jeigu yra anemija, susijusi su normaliu ar per dideliu geležies kiekiu, pvz., talasemija, gydymui atspari anemija ar anemija, atsiradusi dėl kaulų čiulpų funkcijos nepakankamumo;

-  jei Jums skirti injekciniai geležies druskų preparatai. (žr. skyrių „Kitų vaistų vartojimas“);

-  6 metų ir jaunesniems vaikams.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Tardyferon.

 

  • Jei geležies trūkumas yra susijęs su uždegiminiais sindromais, gydymas nebus efektyvus.
  • Gydymą geležimi būtina, jeigu įmanoma, derinti su anemijos priežasties naikinimu.
  • Atsargiai turi būti vartojamas ligonių, kuriems yra geležies kaupimosi ar absorbcijos

sutrikimų, hemoglobinopatijos, taip pat sirgusiems virškinimo trakto ligomis.

  • Dėl burnos išopėjimo ir dantų spalvos pokyčio rizikos, dengtų tablečių nereikėtų čiulpti, kramtyti ar laikyti burnoje. Jas reikėtų nuryti nekramčius, užgeriant stikline vandens.

 

Vaikams ir paaugliams

Tardyferon galima vartoti vyresniems negu 6 metų vaikams.

 

Kiti vaistai ir Tardyferon

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Turėtumėte vengti vartoti Tardyferon su šiais vaistais:

- injekciniais geležies druskų vaistais;

- chloramfenikoliu.

 

Toliau išvardytų vaistų dozes gali reikėti koreguoti. Nevartokite Tardyferon mažiausiai 2 valandas po bet kurio iš žemiau nurodytų vaistų pavartojimo:

- geriamieji tetraciklinų vaistai: tetraciklinas ir jo dariniai;

- penicilaminas;

- metildopa, levodopa, karbidopa;

- skydliaukės hormonai;

- bifosfonatai;

- fluorokvinolonų grupės antibiotikai: ciprofloksacinas ir kt.;

- kalcis ir cinkas;

- antacidiniai vaistai: vaistai, kuriuose yra kalcio, aliuminio ar magnio trisilikato, kurie mažina skrandžio rūgštingumą.

Kolestiraminas. Kolestiraminas turėtų būti skiriamas prieš 1-2 valandas arba po 4 valandų po geležies skyrimo.

 

Gali būti klaidingai teigiamas slapto vidinio kraujavimo nustatymas, todėl Tardyferon vartojimas turėtų būti nutraukiamas tris dienas iki tyrimo.

 

Tardyferon vartojimas su maistu ir gėrimais

Geriant daug arbatos, kavos ar raudonojo vyno, slopinamas geležies įsisavinimas.

Kiaušiniai ar pieno produktai ir pilno grūdo javai mažina geležies absorbciją. Tarp šių produktų ir geležies druskų vartojimo padarykite pertrauką (mažiausiai 2 valandų).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

Tardyferon sudėtyje yra sacharozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Mažai tikėtina, kad Tardyferon turėtų poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

 

  1. Kaip vartoti Tardyferon

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Tardyferon galima vartoti suaugusiems žmonėms ir vyresniems negu 6 metų vaikams.

 

Vartojimo metodas

Tardyferon dengtos tabletės geriamos.

Tabletę reikia nuryti visą. Nečiulpkite, nekramtykite ar nelaikykite tabletės burnoje. Tabletes reikėtų gerti prieš valgį arba jo metu (priklauso nuo to, kaip vaistą toleruoja virškinimo traktas), užsigeriant didele stikline vandens.

 

Dozavimas

Geležies stygiaus profilaktika nėštumo metu, kai su maistu negalima užtikrinti tinkamo geležies kiekio

Vartoti po 1 dengtą tabletę kartą per parą arba kas antrą parą per paskutiniuosius 2 nėštumo trimestrus (arba nuo 4 mėnesio).

 

Geležies stygiaus sukeltos mažakraujystės gydymas

Vyresniems negu 6 metų vaikams. Vartoti po 1 dengtą tabletę per parą.

Vyresniems negu 10 metų vaikams ir suaugusiems žmonėms. Vartoti po 1 – 2 dengtas tabletes per parą.

 

Gydymo trukmė

Gydyti reikia tol, kol išnyks anemija ir bus atkurtos geležies atsargos suaugusiesiems, pvz. 600 mg moterims ir 1200 mg vyrams.

Geležies stygiaus sukelta mažakraujystė: 3 – 6 mėnesius, priklausomai nuo atsargų išsekimo, pratęsiant, jeigu būtina, jei anemijos priežastis nėra kontroliuojama.

 

Jeigu manote, kad Tardyferon veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Tardyferon dozę?

Jeigu iš karto išgersite per daug Tardyferon dengtų tablečių, gali atsirasti perdozavimo simptomų: virškinimo trakto dirginimas arba virškinimo trakto gleivinės nekrozė, dažniausiai susijusi su pilvo skausmu, pykinimu, vėmimu, viduriavimu, šoku ir kepenų bei inkstų funkcijos nepakankamumu.

Vaisto perdozavus, būtina kuo greičiau kviesti gydytoją arba vykti į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.

 

Pamiršus pavartoti Tardyferon

Jeigu įprastiniu laiku tabletę išgerti pamiršite, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite, tačiau jeigu jau bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštosios nebegerkite, toliau vaisto vartokite įprastine tvarka.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Tardyferon

Tardyferon reikia vartoti tiek laiko, kiek gydytojo skirta. Preparato vartojimą nutraukus prieš laiką, sutrikimas gali atsinaujinti.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Dažnas (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 žmonių iš 100)

Vidurių užkietėjimas, diarėja (viduriavimas), pilvo pūtimas, pilvo skausmas, pakitusi išmatų spalva, pykinimas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 žmonių iš 100):

Gerklų edema (patinimas), pakitę išmatos, dispepsija (virškinimo veiklos sutrikimas), vėmimas, gastritas, niežėjimas, raudonas išbėrimas.

 

Nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Padidėjusio jautrumo reakcija, dilgėlinė, *dantų spalvos pokytis, *burnos išopėjimas.

 

*Neteisingai skiriant vaisto, kai dengtos tabletės yra sutraiškomos, sučiulpiamos arba laikomos burnoje. Senyviems pacientams ir pacientams, turintiems rijimo sutrikimų taip pat gali būti stemplės pažeidimų arba bronchų nekrozės rizika, jeigu dengtos tabletės vartojamos neteisingai

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Tardyferon

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30° C temperatūroje.

 

Etiketėje po „Tinka iki“, ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba i su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Tardyferon sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra geležies (II) sulfatas seskvihidratas. Vienoje dengtoje tabletėje yra 256,3 mg geležies (II) sulfato seskvihidrato, atitinkančio 80 mg geležies.
  • Pagalbinės medžiagos yra:

Dengtų tablečių šerdis: askorbo rūgštis, mukoproteazė, bulvių krakmolas, metakrilo rūgšties ir  

metilmetakrilato 1:2 kopolimeras (Eudragitas S), trietilo citratas, povidonas K 30, talkas, magnio  

stearatas, ricinų hidrintas aliejus, magnio trisilikatas.

Dengtų tablečių dangalas: titano dioksidas (E171), ryžių krakmolas, amarantas (E123), baltas bičių vaškas, kietasis parafinas, karnauba vaškas, metakrilo rūgštis ir dimetilaminoetilmetakrilato kopolimero esteriai (Eudragitas E), sacharozė, talkas.

 

Tardyferon išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dengtos tabletės yra rožiniai violetinės.

Vienoje kartono dėžutėje yra 30 dengtų tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles.

 

Registruotojas turėtojas ir gamintojas

 

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.

C/ Ramón Trias Fargas, 7-11

08005 Barcelona

Ispanija

 

Gamintojas

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Rue de Lycee, Zone Industrielle de Cuiry (Gien), F-45502

Prancūzija.

 

Lygiagretus importuotojas

UAB „Limedika“

Gedimino g. 13, LT-44318 Kaunas

Lietuva

 

Perpakavo

BĮ UAB „Norfachema“

Vytauto g. 6, Jonava

Lietuva

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-10-20.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo referencinio vaistinio preparato pagalbinėmis medžiagomis, laikymo sąlygomis, spalva ir tinkamumo laiku: referenciniam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia, tabletės yra oranžiniai rožinės , turi maltodekstrino, mikrokristalinės celiuliozės, amonio metakrilato kopolimero B tipo dispersijos (EUDRAGIT RS 30D), Amonio metakrilato kopolimero A tipo dispersijos (EUDRAGIT RL 30D), glicerolio dibehenato, sepifilm LP010 ( hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis), geltonojo geležies oksido (E172), raudonojo geležies oksido (E172), tinkamumo laikas-3 metai; lygiagrečiai importuojamo vaistinį preparatą patariama  laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, tabletės yra rožiniai violetinės, turi askorbo rūgšties, mukoproteazės, bulvių krakmolo, metakrilo rūgšties ir metilmetakrilato 1:2 kopolimero (Eudragitas S), povidono K 30,  magnio  stearato, ricinų hidrinto aliejaus, magnio trisilikato, ryžių krakmolo, amaranto (E123), baltojo bičių vaško, kietojo parafino, karnaubo vaško, metakrilo rūgšties ir metilaminoetilmetakrilato kopolimero esterių (Eudragitas E), sacharozės, talko, tinkamumo laikas-4 metai.

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

veikiantys antianeminiai pailg limedika vaistai preparatai ferrous ferrosi dengtos tardyferonas sulfate tardyferon sulfas kieti kraują kraujodarą tabletės

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos