vaistai.lt

AGGRASTAT 0.25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml

vartojama širdies kraujotakai pagerinti ir siekiant neleisti atsirasti krūtinės skausmui ar ištikti širdies priepuoliui.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 189.14
su receptu
 
Gamintojas :  Merck Sharp & Dohme (MSD)
Veiklioji :  Tirofibanum
ATC kodas :  B01AC17
Grupė :   Kraują ir kraujodarą veikiantys vaistai -> Antitromboziniai vaistai -> Trombocitų agregaciją slopinantys -> Tirofiban

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

AGGRASTAT 0.25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

AGGRASTAT 250 mikrogramų/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Tirofibanas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra AGGRASTAT ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant AGGRASTAT
  3. Kaip vartoti AGGRASTAT
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti AGGRASTAT
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra AGGRASTAT ir kam jis vartojamas

 

AGGRASTAT vartojama širdies kraujotakai pagerinti ir siekiant neleisti atsirasti krūtinės skausmui ar ištikti širdies priepuoliui. Šis vaistas trombocitams (kraujo ląstelėms) neleidžia sudaryti kraujo krešulių.

Be to, šio vaisto galima vartoti pacientams, kurių širdies kraujagyslės plečiamos balionu (atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija, PVAI). Tai yra širdies kraujotaką gerinanti procedūra, jos metu gali būti implantuotas mažas vamzdelis (stentas).

AGGRASTAT vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi ir nefrakcionuotu heparinu.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant AGGRASTAT

 

AGGRASTAT vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • jeigu yra ar pastarųjų 30 pastarųjų laikotarpiu buvo vidinis kraujavimas;
  • jeigu yra buvęs kraujavimas į smegenis, smegenų navikas ar smegenų kraujagyslių nenormalumas;
  • jeigu yra labai padidėjęs kraujospūdis ir jo neįmanoma kontroliuoti (piktybinė hipertenzija);
  • jeigu yra mažas trombocitų kiekis (trombocitopenija) ar kraujo krešėjimo sutrikimų;
  • jeigu ankstesnio gydymo AGGRASTAT ar kitais tos pačios grupės vaistais metu buvo atsiradusi trombocitopenija;
  • jeigu pastarųjų 30 parų laikotarpiu buvo ištikęs insultas arba bet kada buvo ištikęs kraujavimu pasireiškęs insultas;
  • jeigu pastarųjų 6 savaičių laikotarpiu buvote patyręs sunkių sužalojimų ar buvo atlikta didelė operacija;
  • jeigu sergate sunkia kepenų liga.

 

Gydytojas įvertins Jūsų medicininę istoriją ir patikrins, ar Jums nėra padidėjusi bet kokio su šio vaisto vartojimu susijusio šalutinio poveikio rizika.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti AGGRASTAT, jeigu yra ar kada nors buvo:

  • bet kokių medicininių problemų;
  • bet kokia alergija;
  • atliekamas kardiopulmoninis gaivinimas (KPG), biopsija ar inkstų akmenų skaidymo procedūra (paskutinių 2 savaičių laikotarpiu);
  • buvote patyręs sunkių sužalojimų ar buvo atlikta didelė operacija (paskutinių 3 mėnesių laikotarpiu);
  • skrandžio ar žarnos (dvylikapirštės žarnos) opa (paskutinių 3 mėnesių laikotarpiu);
  • kraujavimo sutrikimas (pastarųjų 1 metų laikotarpiu), pavyzdžiui, kraujavimas iš skrandžio ar žarnyno ar kraujo atsiradimas išmatose ar šlapime;
  • su stuburu susijusi procedūra (pastaruoju laiku);
  • aortos atsisluoksniavimas (aortos disekacija) ar jo simptomų;
  • nekontroliuojamas didelis kraujospūdis (hipertenzija);
  • širdies dangalo uždegimas (perikarditas);
  • kraujagyslių uždegimas (vaskulitas);
  • užpakalinės akies dalies (tinklainės) kraujagyslių sutrikimų;
  • taikomas gydymas vaistais, kurie neleidžia atsirasti kraujo krešuliams arba juos tirpdo;
  • inkstų sutrikimų;
  • širdies nepakankamumas;
  • dėl širdies veiklos sutrikimo labai sumažėjęs kraujospūdis (kardiogeninis šokas);
  • kepenų sutrikimas;
  • mažas kraujo ląstelių kiekis arba mažakraujystė.

 

Kiti vaistai ir AGGRASTAT

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

AGGRASTAT gali būti vartojama su kitais vaistais. Vis dėlto jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui, nes kai kurie vaistai gali veikti kitų vaistų poveikį. Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate kitų kraujo krešulių susidarymą slopinančių vaistų, pavyzdžiui, varfarino.

 

AGGRASTAT vartojimas su maistu ir gėrimais

Maistas ir gėrimai poveikio šiam vaistui nesukelia.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jis nuspręs, ar Jums galima vartoti AGGRASTAT.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Dėl savo ligos Jūs gydymo AGGRASTAT metu vairuoti ar valdyti mechanizmų negalėsite.

 

AGGRASTAT sudėtyje yra natrio

Šio vaisto 50 ml buteliuke yra maždaug 189 mg natrio. Į tai būtina atsižvelgti, jei ribojamas natrio kiekis maiste

 

 

  1. Kaip vartoti AGGRASTAT

 

AGGRASTAT Jums skirs tinkamos kvalifikacijos gydytojas, turintis širdies priepuolių gydymo patirties.

Jums AGGRASTAT buvo ar bus leidžiama į veną. Atsižvelgdamas į Jūsų būklę ir kūno svorį, gydytojas nuspręs, kokios dozės.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikams šio vaistinio preparato vartoti negalima, nes nėra patirties.

 

Ką daryti pavartojus per didelę AGGRASTAT dozę

Gydytojas ir vaistininkas atidžiai stebės Jūsų vartojamą AGGRASTAT dozę.

Dažniausiais perdozavimo simptomas yra kraujavimas. Jei pastebėsite, kad pradėjote kraujuoti, nedelsdamas pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui.

 

Pamiršus pavartoti AGGRASTAT

Kada suleisti dozę, nuspręs gydytojas.

 

Nustojus vartoti AGGRASTAT

Kada nutraukti gydymą, spręs gydytojas. Vis dėlto jei gydymą norite nutraukti anksčiau, tai turite aptarti su gydytoju.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Dažniausias šalutinis reiškinys yra kraujavimas. Jis gali prasidėti bet kurioje kūno vietoje. Kraujavimas gali būti sunkus ir retai sukelti mirtį.

 

Jei atsiranda šalutinis poveikis, gali prireikti medicininės pagalbos. Jei gydymo AGGRASTAT metu atsiranda bet kuris iš toliau išvardytų simptomų, turite nedelsdamas kreiptis į gydytoją.

  • Kraujavimo į kaukolės ertmę požymiai, tokie kaip galvos skausmas, jutimų (regos ar klausos) sutrikimas, kalbos pasunkėjimas, tirpimas ar judesių arba pusiausvyros palaikymo sutrikimas.
  • Vidinio kraujavimo požymiai, tokie kaip kraujo atkosėjimas ar kraujas šlapime ar išmatose.
  • Sunkios alerginės reakcijos požymiai, tokie kaip kvėpavimo pasunkėjimas ir svaigulys.

 

Toliau išvardytas šalutinis poveikis, kai kuriems žmonėms atsiradęs gydymo AGGRASTAT metu. Poveikis išvardytas atsiradimo dažnio mažėjimo tvarka.

 

Labai dažnas šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 vartotojui iš 10)

  • Kraujavimas po operacijos.
  • Kraujavimas iš odos injekcijos vietoje ar į raumenis, kartu pasireiškiant patinimui.
  • Smulkios raudonos odos kraujosruvos.
  • Nepastebimas kraujas šlapime ar išmatose.
  • Galvos skausmas.

 

Dažnas šalutinis poveikis (atsiranda ne daugiau kaip 1 vartotojui iš 10)

  • Kraujas šlapime.
  • Atkosėjimas krauju.
  • Kraujavimas iš nosies.
  • Kraujavimas iš dantenų ir burnos.
  • Kraujavimas iš kraujagyslės dūrio vietos.
  • Kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (hematokrito ir hemoglobino rodmenų sumažėjimas).
  • Trombocitų kiekio sumažėjimas iki mažiau kaip 90 000/mm3.
  • Karščiavimas.

 

Nedažnas šalutinis poveikis (atsiranda ne daugiau kaip 1 vartotojui iš 1 00)

  • Kraujavimas iš skrandžio ar žarnyno.
  • Vėmimas krauju.
  • Trombocitų kiekio sumažėjimas iki mažiau kaip 50 000/mm3.

 

Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (t. y. negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

  • Kraujavimas į kaukolės ertmę.
  • Kraujosruva stuburo srityje.
  • Kraujavimas į pilvo vidinius organus.
  • Kraujo kaupimasis aplink širdį.
  • Kraujavimas į plaučius.
  • Ūminis ir (arba) sunkus trombocitų kiekio sumažėjimas iki mažiau kaip <20 000/mm3.
  • Sunkios alerginės reakcijos, pasireiškiančios krūtinės spaudimu, ruplėmis ar dilgėliniu išbėrimu, įskaitant kvėpavimo pasunkėjimą ir svaigulį sukeliančias reakcijas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu

NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti AGGRASTAT

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Negalima užšaldyti. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Pastebėjus nuosėdas ar pakitus tirpalo spalvai, AGGRASTAT vartoti negalima.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

AGGRASTAT sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra tirofibanas. Viename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 281 mikrogramas tirofibano hidrochlorido monohidrato, atitinkančio 250 mikrogramų tirofibano.
  • Pagalbinės medžiagos yra bevandenė citrinų rūgštis, natrio citratas dihidratas, natrio chloridas, koncentruota vandenilio chlorido rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas (pH koreguoti).

 

AGGRASTAT išvaizda ir kiekis pakuotėje

AGGRASTAT yra skaidrus bespalvis koncentruotas tirpalas, išleidžiamas 50 ml I tipo stiklo buteliukuose.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Correvio (UK) Ltd.

Lakeside House, 1 Furzeground Way

Stockley Park

Heathrow

UB11 1BD

Jungtinė Karalystė

 

 

Gamintojas

Orion Corporation

Orion Pharma Espoo site

Orionintie 1, 00220 Espoo

Suomija

 

arba

 

arvato distribution GmbH,

Gottlieb-Daimler-Straße 1

33428 Harsewinkel

Vokietija

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

 

UAB „Norameda“

Meistrų 8a

Vilnius LT - 02189

Tel. + 370 5 2306499

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-04-24

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

__________________________________________________________________________________

 

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

 

Šio vaistinio preparato vartojama tik ligoninėse, jo gali skirti tik ūminių vainikinių sindromų gydymo patirties turintis gydytojas specialistas.

 

Dozavimas ir vartojimo metodas

Jei pacientui skiriamas ankstyvasis invazinis ūminio vainikinio sindromo be ST pakilimo (ang. Non-ST-segment elevation Acute coronary syndrome, NSTE-ACS) gydymas ir angiografijos procedūros neplanuojama atlikti mažiausiai 4  val. (bet ne vėliau kaip 48 val. po diagnozės nustatymo), AGGRASTAT vartojama į veną, pradinės infuzijos greitis yra 0,4 mikrogramo/kg kūno svorio/min., ji trunka 30 minučių. Baigus pradinę infuziją, AGGRASTAT reikia toliau infuzuoti 0,1 mikrogramo/kg kūno svorio/min. greičiu. AGGRASTAT reikia vartoti kartu su nefrakcionuotu heparinu (paprastai, pradedant gydymą AGGRASTAT, į veną suleidžiama 5000 tarptautinių vienetų [TV] smūginė dozė, po to skiriama maždaug 1 000 V/val. dozė, ją koreguojant pagal aktyvinto tromboplastino laiko (DATL) rodmenį, kuris normalų rodmenį turi viršyti du kartus) ir geriamaisiais trombocitų agregaciją slopinančiais preparatais, įskaitant acetilsalicilo rūgštį (ASR), tačiau ja neapsiribojant, nebent šių preparatų vartoti draudžiama.

 

NSTE-ACS pacientams, kuriems pklanuojama atkikti perkutaninę vainikinių arterijų intervenciją (ang. Percutaneous coronary intervention, PCI) per pirmąsiais 4 valandas po diagnozės nustatymo, ar ūminiu miokardo infarktu sergantiems pacientams, kuriems numatyta PCI, AGGRASTAT turi būti vartojamas iš pradžių per 3 minutes sušvirkščiant pradinę smūginę 25 mikrogramų/kg kūno svorio dozę, po to 18‑24 val. (iki 48 val.) atliekant nuolatinę infuziją 0,15 mikrogramų/kg kūno svorio/min. greičiu. . AGGRASTAT reikia vartoti kartu su nefrakcionuotu heparinu ir geriamaisiais trombocitų agregaciją slopinančiais preparatais, įskaitant acetilsalicilo rūgštį (ASR), tačiau ja neapsiribojant, nebent šių preparatų vartoti draudžiama.

 

Senyviems žmonėms dozės koreguoti nereikia.

 

Pacientams, kurių inkstų fųnkcija sutrikusi

Jeigu yra sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas <30 ml/min.), AGGRASTAT dozę reikia mažinti 50%.

 

Vaikų populiacija

Vaikų gydymo AGGRASTAT saugumas ir veiksmingumas neištirtas.

Duomenų nėra.

 

Gydymo AGGRASTAT pradžia ir trukmė

Jei pacientui skiriamas ankstyvasis invazinis NSTE-ACS gydymas ir angiografijos procedūros neplanuojama atlikti mažiausiai 4  val. (bet ne vėliau kaip 48 val. po diagnozės nustatymo), AGGRASTAT 0,4 mikrogramo/kg kūno svorio/min. įsotinamąją dozę reikia skirti nustačius diagnozę. Rekomenduojama gydymo trukmė yra mažiausiai 48 val. AGGRASTAT ir nefrakcionuoto heparino infuziją galima tęsti vainikinių arterijų angiografijos metu, ji turi trukti mažiausiai 12 val. ir ne daugiau kaip 24 val. po angioplastikos ar aterektomijos. Jei paciento klinikinė būklė yra stabili ir gydantis gydytojas neplanuoja intervencinės vainikinių arterijų procedūros, infuziją reikia nutraukti. Bendroji gydymo trukmė neturi būti didesnė kaip 108 val.

 

Jei pacientui diagnozuojamas NSTE-ACS, taikoma invazinio gydymo schema ir 4 valandų laikotarpiu nuo diagnozės nustatymo atliekama angiografija, PVI pradžioje reikia sušvirkšti smūginę AGGRASTAT 25 mikrogramų/kg kūno svorio dozę ir po to infuziją tęsti 18‑24 val. (iki 48 val.).

 

Kitas kartu skiriamas gydymas (nefrakcionuotas heparinas, geriamieji trombocitų agregaciją slopinantys preparatai)

Gydymas nefrakcionuotu heparinu pradedamas į veną suleidžiant 5000 TV smūginę dozę, po to infuzuojama palaikomoji 1 000 TV/val. dozė. Heparino dozė koreguojama pagal DATL rodmenį, kuris normalų rodmenį turi viršyti du kartus.

Jei nėra kontraindikacijų, visiems pacientams prieš gydymą AGGRASTAT reikia skirti gydymą geriamaisiais trombocitų agregaciją slopinančiais preparatais, įskaitant ASR, tačiau ja neapsiribojant. Šių preparatų reikia vartoti ne trumpiau kaip AGGRASTAT infuzijos metu.

 

Jei reikia atlikti angioplastiką (PTKA), po jos heparino vartojimą reikia nutraukti, o kateterio mova ištraukiama tada, kai koaguliacijos rodmenys tampa normalūs, t. y. aktyvintas krešėjimo laikas (ang. activated clotting time, ACT) tampa mažesnis kaip 180 sekundžių (paprastai po heparino vartojimo nutraukimo praėjus 2‑6 valandoms).

 

Nesuderinamumas

Tirofibanas nesuderinamas su diazepamu, todėl AGGRASTAT ir diazepamo negalima vartoti per tą pačią intraveninę sistemą.

Nustatyta, kad AGGRASTAT ir toliau išvardytų intraveninių preparatų nesuderinamumo neatsiranda: atropino sulfatas, dobutaminas, dopaminas, epinefrino hidrochloridas, furozemidas, heparinas, lidokainas, midazolamo hidrochloridas, morfino sulfatas, nitroglicerinas, kalio chloridas, propranololio hidrochloridas ir famotidinas.

 

Vartojimo instrukcijos

AGGRASTAT koncentratą prieš vartojimą reikia praskiesti.

 

  1. Iš 250 ml sterilaus 0,9% izotoninio natrio chlorido tirpalo ar 5% gliukozės tirpalo talpyklės ištraukiama 50 ml tirpalo ir į ją suleidžiama 50 ml AGGRASTAT (iš vieno 50 ml praduriamo buteliuko), kad koncentracija būtų 50 mikrogramų/ml. Prieš vartojimą gerai sumaišyti. Paruoštas infuzijai tirpalas bespalvis.
  2. Preparato vartojama vadovaujantis toliau esančioje lentelėje nurodytomis dozėmis.

 

Toliau pateikiamoje lentelėje pateikiamos dozės koregavimo atsižvelgiant į kūno svorį rekomendacijos.

 

AGGRASTAT koncentratą reikia atskiesti taip, kaip nurodyta vartojimo instrukcijose.

 

Paciento svoris (kg)

0,4 mikrogramo/kg kūno svorio/min.

Įsotinamosios dozės schema daugumai pacientų

0,4 mikrogramo/kg kūno svorio/min.

Įsotinamosios dozės schema

Sunkus inkstų nepakankamumas

25 mikrogramai/kg kūno svorio

Smūginės dozės schema daugumai pacientų

25 mikrogramai/kg kūno svorio

Smūginės dozės schema

Sunkus inkstų nepakankamumas

30 min. įsotinamosios infuzijos greitis (ml/val.)

Palaikomosios infuzijos greitis (ml/val.)

30 min. įsotinamosios infuzijos greitis (ml/val.)

Palaikomosios infuzijos greitis (ml/val.)

Smūginė dozė (ml)

Palaikomosios infuzijos greitis (ml/val.)

Smūginė dozė (ml)

Palaikomosios infuzijos greitis (ml/val.)

30-37

16

4

8

2

17

6

8

3

38-45

20

5

10

3

21

7

10

4

46-54

24

6

12

3

25

9

13

5

55-62

28

7

14

4

29

11

15

5

63-70

32

8

16

4

33

12

17

6

71-79

36

9

18

5

38

14

19

7

80-87

40

10

20

5

42

15

21

8

88-95

44

11

22

6

46

16

23

8

96-104

48

12

24

6

50

18

25

9

105-112

52

13

26

7

54

20

27

10

113-120

56

14

28

7

58

21

29

10

121-128

60

15

30

8

62

22

31

11

129-137

64

16

32

8

67

24

33

12

138-145

68

17

34

9

71

25

35

13

146-153

72

18

36

9

75

27

37

13

 

  • Jei tirpalą ir talpyklę galima apžiūrėti, prieš vartojimą parenterinius preparatus būtina įvertinti, ar nėra matomų dalelių ar spalvos pokyčio.
  • AGGRASTAT galima vartoti tik į veną, jo galima infuzuoti kartu su nefrakcionuotu heparinu per tą pačią infuzinę sistemą.
  • AGGRASTAT rekomenduojama vartoti naudojant kalibruotą infuzijų rinkinį ir sterilią įrangą.
  • Būtina užtikrinti, kad pradinės dozės infuzija netruktų ilgiau nei nurodyta ir kad būtų apskaičiuota teisinga palaikomoji dozė (remiantis paciento kūno svoriu).

 

Specialios laikymo sąlygos

Ant dėžutės ir etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Negalima užšaldyti. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Paruoštą infuzijai tirpalą būtina vartoti nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, paprastai infuzinį tirpalą ilgiau negu 24 val. 2 °C – 8 °C temperatūroje laikyti negalima.

 

Pakuotė ir jos turinys

AGGRASTAT yra skaidrus bespalvis koncentruotas tirpalas. Išleidžiami 50 ml I tipo stiklo buteliukai.

 

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

 

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

AGGRASTAT 0.25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

koncentratas merck tirpalui infuziniam agregaciją kraujodarą vaistai kraują dohme agrastatas veikiantys tirofiban aggrastatas antitromboziniai slopinantys tirofibanum trombocitų agrastat sharp aggrastat

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos