vaistai.lt

Arixtra 2.5mg/0.5ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte N10

Arixtra yra vaistas, kuris padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių atsiradimo kraujagyslėse (preparatas nuo kraujo krešėjimo).
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 84.45
su receptu
 
Gamintojas :  Aspen Pharma
Veiklioji :  Fondaparinux natrium
ATC kodas :  B01AX05
Brūkšninis kodas :  4742041000989
Grupė :   Kraują ir kraujodarą veikiantys vaistai -> Antitromboziniai vaistai -> Kiti antitromboziniai preparatai -> Fondaparinux

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Arixtra 2.5mg/0.5ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte N10

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Arixtra 2,5 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas

Fondaparinukso natrio druska

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką (žr. 4 skyrių).

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Arixtra ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Arixtra
  3. Kaip vartoti Arixtra
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Arixtra
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra Arixtra ir kam jis vartojamas

 

Arixtra yra vaistas, kuris padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių atsiradimo kraujagyslėse (preparatas nuo kraujo krešėjimo).

 

Arixtra sudėtyje yra sintetinė medžiaga, kuri vadinama fondaparinukso natrio druska. Ji stabdo Xa krešėjimo faktoriaus veiklą kraujyje ir taip apsaugo nuo nepageidaujamo kraujo krešulių (trombozės) susiformavimo kraujagyslėse.

 

Arixtra yra vartojama

  • siekiant išvengti kraujo krešulių susidarymo kojų ar plaučių kraujagyslėse po ortopedinės klubo, kelio ar pilvo operacijos;
  • siekiant išvengti krešulių susidarymo, jei dėl ūminės ligos judrumas yra ar neseniai buvo apribotas;
  • gydyti tam tikroms širdies priepuolio rūšims ir sunkiai krūtinės anginai (kai skausmas yra atsiradęs dėl susiaurėjusių širdį maitinančių kraujagyslių).
  • kraujo krešuliams kraujagyslėse, kurios yra arti kojų odos paviršiaus, tirpinti (paviršinių venų trombozei gydyti).

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Arixtra Arixtra vartoti negalima

  • jeigu yra alergija fondaparinukso natrio druskai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • jei labai kraujuojama;
  • jei sergama bakterijų sukelta širdies liga;
  • jei sergama labai sunkia inkstų liga.

® Pasakykite savo gydytojui, jei manote, kad kuris nors iš išvardytų teiginių Jums tinka. Jei taip, Jums negalima vartoti Arixtra.

 

Specialių atsargumo priemonių reikia

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš prieš pradėdami vartoti Arixtra:

  • jei anksčiau gydymo heparinu ar į hepariną panašiais vaistais metu sumažėjo trombocitų skaičius (heparino sukelta trombocitopenija);
  • jeigu Jums yra didesnė nekontroliuojamo kraujavimo (hemoragijos) rizika dėl:
  • skrandžio opos,
  • krešėjimo sutrikimo,
  • neseniai buvusio kraujavimo į smegenis (intrakranijinio kraujavimo),
  • neseniai buvusios galvos, nugaros smegenų ar akių operacijos;
  • jeigu Jūs sergate sunkia kepenų liga;
  • jeigu Jūs sergate inkstų liga;
  • jeigu Jums yra 75 ar daugiau metų;
  • jeigu Jūsų svoris mažesnis negu 50 kg.

® Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš išvardytų teiginių Jums tinka.

 

Vaikams ir paaugliams

Vaikų ir jaunesnių negu 17 metų paauglių gydymas Arixtra netirtas.

 

Kiti vaistai ir Arixtra

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, įskaitant vaistus, kuriuos pirkote be recepto. Kai kurie kiti vaistai gali daryti įtaką Arixtra poveikiui, taip pat ir Arixtra gali pakeisti kitų vaistų veikimą.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims Arixtra skiriamas tik būtinu atveju. Arixtra gydomoms žindyvėms žindyti nerekomenduojama. Jei Jūs esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Arixtra sudėtyje yra natrio

Vienoje šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 23 mg natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

 

Arixtra švirkšto sudėtyje gali būti latekso

Švirkšto adatos apsauginiame gaubtelyje gali būti lateksinės gumos, kuri gali sukelti sunkių alerginių reakcijų žmonėms, kurie yra jautrūs lateksui.

  •  pasakykite gydytojui, jeigu esate alergiški lateksui, prieš pradedant gydymą Arixtra.

 

 

3. Kaip vartoti Arixtra

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Rekomenduojama dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą, suleidžiama kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu laiku.

 

Jei Jūs sergate inkstų liga, dozė gali būti sumažinta iki 1,5 mg kartą per parą.

 

Kaip vartojamas Arixtra

  • Arixtra švirkščiama po oda į apatinės pilvo srities odos raukšlę. Švirkštai yra iš karto užpildyti Jums reikiama doze. Yra skirtingi švirkštai 2,5 mg ir 1,5 mg dozėmis. Nuoseklią vartojimo instrukciją žiūrėkite kitoje lapelio pusėje. Kai kuriems širdies priepuoliams gydyti pirmąją vaisto dozę medikai gali skirti į veną (intraveniškai).
  • Arixtra negalima švirkšti į raumenis.

 

Kiek laiko Arixtra turėtų būti vartojamas?

Gydyti Arixtra reikia visą gydytojo nurodytą laiką, kadangi vaistas apsaugo nuo pavojingos būklės atsiradimo.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Arixtra dozę?

Kadangi galimas dažnesnis kraujavimas, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoja arba vaistininką.

 

Pamiršus pavartoti Arixtra

  • Susileiskite dozę iškart, kai tik prisiminsite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
  • Jei kyla abejonių kaip elgtis, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

 

Nenutraukite Arixtra vartojimo be gydytojo nurodymo

Jei Jūs nutrauksite gydymą anksčiau, negu nurodė gydytojas, kojų ar plaučių venose dažniau gali atsirasti kraujo krešulių. Prieš nutraukiant reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Būklės, į kurias turite atkreipti dėmesį

 

Sunkios alerginės reakcijos (anafilaksija). Žmonėms, vartojantiems Arixtra, toks poveikis pasireiškia labai retai (ne dažniau kaip 1 iš 10 000). Požymiai yra:

  • patinimas, kartais veido ar burnos (angioneurozinė edema), kuris sukelia rijimo ir kvėpavimo pasunkėjimą;
  • ūminis kraujagyslių funkcijos nepakankamumas (kolapsas).

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškė tokie simptomai. Nutraukite Arixtra vartojimą.

 

Dažnas šalutinis poveikis

Gali atsirasti daugiau negu 1 iš 100 žmonių, gydomų Arixtra.

  • kraujavimas (pavyzdžiui, iš operacinės žaizdos, iš skrandžio opos, iš nosies, iš dantenų);
  • anemija (raudonųjų kraujų ląstelių skaičiaus sumažėjimas).

 

Nedažnas šalutinis poveikis

Gali atsirasti mažiau negu 1 iš 100 žmonių, gydomų Arixtra.

  • kraujosruvos ar patinimas (edema);
  • bloga savijauta (pykinimas ar vėmimas);
  • skausmas krūtinėje;
  • oro trūkumas;
  • bėrimas arba odos niežėjimas;
  • išskyros iš žaizdos po operacijos;
  • karščiavimas;
  • trombocitų (kraujo ląstelių, kurios būtinos tam, kad sukrešėtų kraujas) kiekio sumažėjimas ar padidėjimas;
  • kai kurių kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.

 

Retas šalutinis poveikis

Gali atsirasti mažiau kaip 1 iš 1 000 žmonių, gydomų Arixtra.

  • alerginė reakcija (įskaitant niežulį, patinimą, išbėrimą);
  • vidinis kraujavimas į smegenis ar pilvą;
  • nerimas arba sumišimas;
  • galvos skausmas;
  • apalpimas arba svaigulys, žemas kraujo spaudimas;
  • mieguistumas ar nuovargis;
  • karščio pylimas;
  • kosulys;
  • kojų ar skrandžio skausmai;
  • viduriavimas arba vidurių užkietėjimas;
  •  virškinimo sutrikimas;
  • žaizdos infekcija;
  • bilirubino (kepenyse gaminama medžiaga) kiekio padidėjimas kraujyje;
  • kalio lygio sumažėjimas kraujyje.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti Arixtra

 

  • Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
  • Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
  • Arixtra nebūtina laikyti šaldytuve.

 

Arixtra vartoti negalima

  • ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus;
  • jeigu pastebėjote, kad tirpale yra nuosėdų ar pakito tirpalo spalva;
  • pastebėjus švirkšto pažeidimą;
  • atidarius švirkštą ir tuoj pat jo nepanaudojus.

 

Panaudotų švirkštų tvarkymas

Vaistų ir švirkštų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija Arixtra sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra fondaparinukso natris. Viename užpildytame švirkšte (0,5 ml) yra 2,5 mg fondaparinukso natrio druskos.

 

  • Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, injekcinis vanduo, druskos rūgštis ir natrio hidroksidas (pH koregavimui) (žr. 2 skyrių).

 

Arixtra sudėtyje nėra gyvūninės kilmės medžiagų.

 

Arixtra išvaizda ir kiekis pakuotėje

Arixtra yra skaidrus ir bespalvis injekcinis tirpalas. Jis tiekiamas vienkartiniais užpildytais švirkštais su įmontuota saugos sistema, kuri po injekcijos padeda apsisaugoti nuo įsidūrimo adata. Arixtra tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 2, 7, 10 arba 20 užpildytų švirkštų (gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės).

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

Rinkodaros teisės turėtojas

Mylan IRE Healthcare Limited, Unit 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Airija

 

Gamintojas

Aspen Notre Dame de Bondeville, 1 rue de l‘Abbaye, F-76960 Notre Dame de Bondeville, Prancūzija

 

Jeigu apie šį vaistinį preparatą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Lietuva

Mylan Healthcare UAB

Tel: +370 5 205 1288

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Arixtra 2.5mg/0.5ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte N10

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 



natrium arixtras preparatai kraują švirkšte kiti aspen kraujodarą užpildytame pharma injekcinis arixtra antitromboziniai veikiantis vaistai fondaparinux tirpalas

Ieškomiausių TOP 5




Naudingos nuorodos