|
SmofKabiven Low Osmo Peripheral infuzinė emulsija 850ml N5 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sveikatos priežiūros specialistai gali infuzuoti SmofKabiven Low Osmo Peripheral tuo atveju, jei pacientas kitokiu būdu maitintis negali arba tokia mityba yra nepakankama.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SmofKabiven Low Osmo Peripheral infuzinė emulsija 850ml N5 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Informacinis lapelis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
SmofKabiven Low Osmo Peripheral infuzinė emulsija
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra SmofKabiven Low Osmo Peripheral ir kam jis vartojamas
SmofKabiven Low Osmo Peripheral yra emulsija, skirta lašiniu būdu infuzuoti į kraują (infuzija į veną). Vaisto sudėtyje yra aminorūgščių (baltymų sintezės sudedamoji dalis), gliukozės (angliavandenių), lipidų (riebalų) ir druskų (elektrolitų). Toks mišinys tiekiamas plastiko maišeliais. SmofKabiven Low Osmo Peripheral galima vartoti suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Sveikatos priežiūros specialistai gali infuzuoti SmofKabiven Low Osmo Peripheral tuo atveju, jei pacientas kitokiu būdu maitintis negali arba tokia mityba yra nepakankama.
2. Kas žinotina prieš vartojant SmofKabiven Low Osmo Peripheral
SmofKabiven Low Osmo Peripheral infuzinės emulsijos vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SmofKabiven Low Osmo Peripheral:
Jei infuzijos metu Jums pasireiškė karščiavimas, išbėrimas, patinimas, pasunkėjo kvėpavimas, drebulys, prakaitavimas, pasireiškė pykinimas arba vėmimas, būtina nedelsiant apie tai pasakyti sveikatos priežiūros specialistui, kadangi šiuos simptomus galėjo sukelti alerginė reakcija arba Jūs suvartojote per didelį kiekį vaisto.
Gydytojui reikės reguliariai sekti Jūsų kraujo rodmenis, nustatant kepenų funkciją bei vertinti kitokius rodmenis.
Vaikams ir paaugliams SmofKabiven Low Osmo Peripheral naujagimiams ir jaunesniems kaip 2 metų vaikams neskiriama. SmofKabiven Low Osmo Peripheral galima vartoti 2‑18 metų vaikams ir paaugliams.
Kiti vaistai ir SmofKabiven Low Osmo Peripheral Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, įskaitant įsigytus be recepto, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.
Trūksta duomenų apie SmofKabiven Low Osmo Peripheral vartojimą nėštumo laikotarpiu. Nėštumo laikotarpiu SmofKabiven Low Osmo Peripheral galima vartoti tik tuo atveju, jeigu gydytojas mano, kad tai būtina. SmofKabiven Low Osmo Peripheral vartojimo galimybę nėštumo laikotarpiu reikia apsvarstyti, atsižvelgiant į gydytojo patarimą.
Duomenų apie šio vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu nėra.
Parenterinės mitybos (kaip SmofKabiven Low Osmo Peripheral) sudedamosios dalys ir metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu gali prireikti parenterinės mitybos. SmofKabiven Low Osmo Peripheral žindančiai moteriai infuzuoti galima tik gydytojui įvertinus galimą naudą ir riziką.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Duomenys neaktualūs, nes vaistas vartojamas tik ligoninėje.
3. Kaip vartoti SmofKabiven Low Osmo Peripheral
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją. Gydytojas nuspręs, kokią vaisto dozę, priklausomai nuo Jūsų svorio ir būklės, reikia vartoti. SmofKabiven Low Osmo Peripheral infuzinės emulsijos Jums gali infuzuoti tik sveikatos priežiūros specialistas.
Ką daryti pavartojus per didelę SmofKabiven Low Osmo Peripheral dozę? Kad pacientas pavartotų per didelę vaisto dozę, neįtikėtina, kadangi vaisto jam gali infuzuoti tik sveikatos priežiūros specialistas.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių): šiek tiek pakilusi kūno temperatūra, paviršinių periferinių venų uždegimas injekcijos vietoje.
Nedažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių): kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujo plazmoje, apetito stoka, pykinimas, vėmimas, drebulys, svaigulys, galvos skausmas.
Reti (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių): sumažėjęs arba padidėjęs kraujospūdis, pasunkėjęs kvėpavimas, pagreitėjęs širdies ritmas (tachikardija). Pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijų: patinimas, karščiavimas, kraujospūdžio sumažėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė (iškilę raudoni plotai), veido ir kaklo paraudimas, galvos skausmas. Atsiranda šalčio ir karščio pojūtis, blyškumas, dėl deguonies stygiaus kraujyje šiek tiek pamėlsta lūpos ir oda. Atsiranda kaklo, nugaros, kaulų, krūtinės ar juosmens skausmų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti SmofKabiven Low Osmo Peripheral
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Maišelį laikyti apsauginiame apvalkale. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Ant dėžutės ir maišelio etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
SmofKabiven Low Osmo Peripheral sudėtis
g/1000 ml
Pagalbinės medžiagos yra glicerolis, išgryninti kiaušinių fosfolipidai, visų racematų alfa-tokoferolis, natrio hidroksidas (pH koreguoti), natrio oleatas, acto rūgštis (pH koreguoti) ir injekcinis vanduo.
SmofKabiven Low Osmo Peripheral išvaizda ir kiekis pakuotėje Gliukozės ir aminorūgščių tirpalai yra skaidrūs, bespalviai arba šiek tiek gelsvi, be matomų dalelių. Lipidų emulsija yra balta ir homogeninė.
Pakuotės dydžiai: 1 x 850 ml, 5 x 850 ml 1 x 1400 ml, 4 x 1400 ml 1 x 1950 ml, 4 x 1950 ml 1 x 2500 ml, 3 x 2500 ml
Registruotojas ir gamintojas Fresenius Kabi AB Rapsgatan 7 SE-751 74 Uppsala Švedija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „Fresenius Kabi Baltics“ J. Basanavičiaus g. 26 LT-03244, Vilnius Lietuva Tel. +370 5 252 3213 Faksas +370 5 260 8696
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-07.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
SmofKabiven Low Osmo Peripheral infuzinė emulsija 850ml N5 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|