vaistai.lt

Bupivacaine Accord 5mg/ml injekcinis tirpalas 10ml N5

vartojama kūno dalių nejautrai (anestezijai) sukelti.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 7.76
su receptu
 
Gamintojas :  Accord Healthcare
Veiklioji :  Bupivacainum
ATC kodas :  N01BB01
Grupė :   Nervų sistemą veikiantys vaistai -> Anestetikai -> Amidas -> Bupivacaine

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Bupivacaine Accord 5mg/ml injekcinis tirpalas 10ml N5

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml injekcinis tirpalas

Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinis tirpalas

Bevandenis bupivakaino hidrochloridas,

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Bupivacaine Accord ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Bupivacaine Accord
  3. Kaip vartoti Bupivacaine Accord
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Bupivacaine Accord
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Bupivacaine Accord ir kam jis vartojamas

 

Bupivacaine Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos bupivakaino hidrochlorido, kuris priklauso vaistų, vadinamų amidų tipo lokalaus poveikio anestetikais, grupei.

 

Bupivacaine Accord vartojama kūno dalių nejautrai (anestezijai) sukelti. Jo vartojama siekiant, kad neatsirastų skausmo, arba jam malšinti. Šio vaisto gali būti vartojama:

  • kūno dalių nejautrai sukelti operacijos metu suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams;
  • skausmui malšinti gimdymo metu;
  • skausmui malšinti suaugusiems žmonėms ir kūdikiams bei vyresniems kaip 1 metų vaikams.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Bupivacaine Accord

 

Bupivacaine Accord vartoti negalima:

  • jeigu yra alergija bupivakaino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • jeigu yra alergija kitam tos pačios klasės lokalaus poveikio anestetikui (pvz., lidokainui ar ropivakainui);
  • jeigu yra odos infekcija netoli injekcijos vietos;
  • jeigu yra būklė, vadinama kardiogeniniu šoku (būklė, kai širdis negali organizmo pakankamai aprūpinti krauju);
  • jeigu yra būklė, vadinama hipovoleminiu šoku (yra kolapsą sukeliantis labai mažas kraujospūdis);
  • jeigu yra kraujo krešėjimo sutrikimų;
  • jeigu sergate galvos ar stuburo smegenų liga, pvz., meningitu, poliomielitu ar spondilitu;
  • jeigu pasireiškia stiprus galvos skausmas, sukeltas kraujavimo galvos viduje (kraujavimas į kaukolės ertmę);
  • jeigu yra mažakraujystės sukeltų nugaros smegenų sutrikimų;
  • jeigu yra kraujo užkrėtimas (septicemija);
  • jeigu neseniai patyrėte stuburo traumą arba yra stuburo tuberkuliozė ar navikas;
  • jei sukeliama paracervikalinė akušerinė blokada (tam tikra anestezija, sukeliama gimdymo metu);
  • jei kartu vartojama adrenalino ir taikoma speciali technika (pvz., sukeliama varpos nervų ar Oberst blokada), siekiant sukelti nejautrą kūno dalies, kur baigiasi daug arterijų.

 

Jeigu bet kuri paminėta būklė Jums tinka, Bupivacaine Accord vartoti negalite. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Bupivacaine Accord.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Bupivacaine Accord:

  • jeigu yra širdies, inkstų ar kepenų sutrikimų, kadangi tokiu atveju gydytojui gali tekti koreguoti Bupivacaine Accord dozę;
  • jeigu pilvas yra patinęs dėl didesnio nei normalaus skysčio kiekio;
  • jeigu yra pilvo navikas;
  • jeigu Jums sakė, kad yra sumažėjęs kraujo tūris (yra hipovolemija);
  • jeigu plaučiuose yra skysčio.

 

Vaikams

  • Atsargumas būtinas, jei vaisto švirkščiama jaunesniems kaip 12 metų vaikams, kadangi tam tikrais atvejais Bupivacaine Accord vartojimas siekiant sukelti tam tikrų kūno dalių nejautrą operacijų metu jaunesniems vaikams nėra patvirtintas. Bupivacaine Accord vartojimas jaunesniems kaip 1 metų vaikams nėra patvirtintas.

 

Jei abejojate, ar kuri nors paminėta būklė Jums tinka, pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Bupivacaine Accord.

 

Kiti vaistai ir Bupivacaine Accord

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto bei augalinius preparatus, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui, kadangi Bupivacaine Accord gali keisti kai kurių vaistų, o kai kurie vaistai − Bupivacaine Accord poveikį.

 

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate:

  • vaistų neritmiškam širdies plakimui (aritmijai) gydyti, pvz., lidokaino, meksiletino ar amjodarono;
  • kraujo krešulių susidarymą slopinančių vaistų (antikoaguliantų).

 

Gydytojas turi žinoti apie šių vaistų vartojimą, kad galėtų parinkti tinkamą Bupivacaine Accord dozę.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

 

Bupivakaino gali patekti į moters pieną. Jei žindote, turite tai aptarti su gydytoju.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Bupivacaine Accord gali sukelti apsnūdimą ir sumažinti reakcijos greitį. Po Bupivacaine Accord pavartojimo vairuoti, dirbti su įrankiais ir valdyti mechanizmus galima tik kitą dieną.

 

Bupivacaine Accord sudėtyje yra natrio

Kiekviename Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml injekcinio tirpalo mililitre yra maždaug 0,15 mmol natrio (3,4 mg) natrio. Kiekviename Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinio tirpalo mililitre yra maždaug 0,14 mmol natrio (3,2 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.

 

 

  1. Kaip vartoti Bupivacaine Accord

 

Bupivacaine Accord Jums sušvirkš gydytojas, žinantis, kaip tinkamai suleisti vaistą.

 

Rekomenduojama dozė, kurią Jums suleis gydytojas, priklauso nuo reikiamo skausmo malšinimo pobūdžio ir kūno dalies, į kurią bus leidžiamas vaistas. Be to, dozė priklauso nuo Jūsų kūno svorio, amžiaus ir fizinės būklės. Paprastai vienos dozės poveikio trukmė būna pakankama, tačiau jei operacija trunka ilgiau, gali prireikti kelių dozių.

 

Bupivacaine Accord Jums bus suleidžiamas. Kūno dalis, į kurią bus leidžiamas vaistas, priklausys nuo to, dėl ko Jums švirkščiamas Bupivacaine Accord. Gydytojas Bupivacaine Accord Jums suleis į vieną iš šių vietų:

  • šalia kūno dalies, kurios nejautrą reikia sukelti;
  • į sritį, kuri yra toli nuo kūno dalies, kurios nejautrą reikia sukelti. Tokiu atveju Jums bus sukeliama epidurinė nejautra (vaistas bus suleistas aplink nugaros smegenis).

 

Kai Bupivacaine Accord suleidžiama į organizmą vienu iš šių būdų, sustabdomas nervų gebėjimas smegenims perduoti skausmo signalus. Pasibaigus medicininei procedūrai, toks poveikis lėtai išnyks.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Bupivacaine Accord dozę?

Suleidus per didelę Bupivacaine Accord dozę, sunkus šalutinis poveikis nėra tikėtinas. Jei toks poveikis pasireiškia, būtinas specifinis gydymas ir Jūsų gydytojas yra išmokytas kontroliuoti tokias situacijas. Paprastai pirmieji per didelės Bupivacaine Accord dozės suvartojimo požymiai yra:

  • svaigulio ar alpulio pojūtis;
  • lūpų ir srities aplink burną tirpimas;
  • liežuvio tirpimas;
  • klausos sutrikimas;
  • matymo (regos) sutrikimas.

 

Kad būtų sumažinta sunkaus šalutinio poveikio rizika, gydytojas nutrauks Bupivacaine Accord leidimą nedelsiant po to, kai atsiras minėtų požymių. Tai reiškia, kad Jums pasireikš bet kuris iš minėtų požymių arba jei manysite, kad Jums suleista per daug Bupivacaine Accord, apie tai turite nedelsdami pasakyti gydytojui.

 

Sunkesnis šalutinis poveikis, galintis pasireikšti suleidus per didelę Bupivacaine Accord dozę, yra raumenų trūkčiojimas, priepuoliai (traukuliai) ir sąmonės netekimas.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Sunkios alerginės reakcijos (retos, gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)

Jei Jums pasireiškia sunki alerginė reakcija, apie tai nedelsdami pasakykite gydytojui. Galimi požymiai yra staiga prasidedantis:

  • veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas, galintis pasunkinti rijimą;
  • sunkus ar staigus plaštakų, pėdų ir kulkšnių patinimas;
  • kvėpavimo pasunkėjimas;
  • stiprus odos niežėjimas (su iškilusiais plotais).

 

Kitoks galimas šalutinis poveikis

Labai dažnas: gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • Mažas kraujospūdis, galintis sukelti svaigulį ar alpulį.
  • Šleikštulys (pykinimas).

 

Dažnas: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • Vėmimas.
  • Dilgčiojimo ir badymo pojūtis.
  • Didelis kraujospūdis (hipertenzija).
  • Retas širdies plakimas.
  • Šlapinimosi sutrikimas.

 

Nedažnas: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • Alpulio pojūtis.
  • Priepuoliai (traukuliai).
  • Liežuvio ir srities aplink burną tirpimas.
  • Spengimas ausyse ar jautrumas garsams.
  • Kalbėjimo pasunkėjimas.
  • Matomo vaizdo neryškumas.
  • Sąmonės netekimas.
  • Drebulys (tremoras).
  • Raumenų trūkčiojimas.

 

Retas: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių

  • Matomo vaizdo dvigubinimasis.
  • Nervo pažeidimas, galintis sukelti jautrumo pokyčių ar raumenų silpnumą (neuropatiją). Gali pasireikši periferinio nervo pažaida.
  • Būklė, vadinama arachnoiditu (nugaros smegenis dengiančios plėvės uždegimas). Jos požymiai yra geliantis ar deginantis apatinės nugaros dalies skausmas, kojų tirpimas ar silpnumas.
  • Kojų silpnumas ar paralyžius.
  • Neritmiškas širdies plakimas (aritmija). Tokia būklė gali būti pavojinga gyvybei.
  • Kvėpavimo suretėjimas ar sustojimas ar širdies plakimo sustojimas. Tokia būklė gali būti pavojinga gyvybei.

 

Galimas šalutinis poveikis, pasireiškęs vartojant kitokių lokalaus poveikio anestetikų ir galintis atsirasti vartojant Bupivacaine Accord

  • Kepenų fermentų sutrikimai. Toks poveikis galimas ilgalaikio gydymo šiuo vaistu metu.
  • Nervų pažaida. Retai toks poveikis gali sukelti neišnykstančių sutrikimų.
  • Aklumas, kuris būna laikinas, ar akies obuolio raumenų sutrikimai, kurie būna ilgalaikiai. Toks poveikis galimas, jei vaisto leidžiama aplink akis.

 

Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams ir paaugliams

Vaikams pasireiškiančios nepageidaujamos reakcijos yra panašios į atsirandančias suaugusiems žmonėms.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Bupivacaine Accord

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant ampulės, flakono ir dėžutės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus bet kokių spalvos pokyčių ar dalelių, šio vaisto vartoti negalima.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

Bupivacaine Accord skirtas tik vienkartiniam vartojimui, po atidarymo vaistą reikia vartoti nedelsiant. Nesuvartotą tirpalą būtina sunaikinti.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Bupivacaine Accord sudėtis

Veiklioji medžiaga yra bupivakaino hidrochloridas.

Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml injekcinis tirpalas

Kiekviename mililitre yra 2,5 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 5 ml tirpalo yra 12,5 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 10 ml tirpalo yra 25 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 20 ml tirpalo yra 50 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

 

Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinis tirpalas

Kiekviename mililitre yra 5 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 2 ml tirpalo yra 10 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 4 ml tirpalo yra 20 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 5 ml tirpalo yra 25 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 10 ml tirpalo yra 50 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

Kiekvienuose 20 ml tirpalo yra 100 mg bupivakaino hidrochlorido (monohidrato pavidalu).

 

Pagalbinės medžiagos yra injekcinis vanduo, natrio chloridas ir natrio hidroksidas (E524) (pH koreguoti).

 

Bupivacaine Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje

Bupivacaine Accord yra skaidrus, bespalvis, sterilus injekcinis tirpalas. Vaistas tiekiamas I tipo skaidraus stiklo ampulėse ir I tipo skaidraus stiklo flakonuose su guminiu kamščiu ir nuplėšiamu dangteliu.

 

Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml injekcinis tirpalas:

5 ml ampulė su baltu žiedu. Pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių.

10 ml ampulė su žaliu žiedu. Pakuotėje yra 5, 10, 15 arba 20 ampulių.

20 ml flakonas su chlorobutilo gumos kamščiu ir oranžiniu nuplėšiamu dangteliu. Pakuotėje yra 1 flakonas.

 

Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinis tirpalas:

2 ml ampulė su dviem oranžiniais žiedais. Pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių.

4 ml ampulė su raudonu žiedu. Pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių.

5 ml ampulė su mėlynu žiedu. Pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių.

10 ml ampulė su geltonu žiedu. Pakuotėje yra 5, 10, 15 arba 20 ampulių.

20 ml flakonas su chlorobutilo gumos kamščiu ir raudonu nuplėšiamu dangteliu. Pakuotėje yra 1 flakonas.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

 

Gamintojas

Accord Healthcare Limited

Ground Floor, Sage House

319 Pinner Road

Harrow, Middlesex HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

 

arba

 

Wessling Hungary Kft.

Fòti ùt 56.

Budapest, 1047

Vengrija

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

 

Valstybės narės pavadinimas

Vaisto pavadinimas

Austrija

Bupivacain Accord 2.5mg/ml injektionslösung

Belgija

Bupivacaine Accord Healthcare 2,5mg/ml, 5mg/ml oplossing voor injectie / solution injectable/ injektionslösung

Bulgarija

Bupivacaine Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml solution for injection

Kipras

Bupivacaine Accord 5mg/ml solution for injection

Čekija

Bupivacaine Accord 2.5 mg/ml, 5 mg/ml Injekční roztok

Vokietija

Bupivacainhydrochlorid Accord 2,5 mg/ml Injektionslösung

Danija

Bupivacain Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml injektionsvæske, opløsning

Estija

Bupivacaine Accord 5mg/ml süstelahus

Ispanija

Bupivacaina Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml solución inyectable

Suomija

Bupivacaine Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml injektioneste, liuos

Prancūzija

Bupivacaine Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml solution injectable

Italija

Bupivacaina Accord

Lietuva

Bupivacaine Accord 2,5mg/ml, 5mg/ml injekcinis tirpalas

Latvija

Bupivacaine Accord 5mg/ml šķīdums injekcijām

Malta

Bupivacaine Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml solution for injection

Nyderlandai

Bupivacaine Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml oplossing voor injectie

Norvegija

Bupivacaine Accord

Lenkija

Bupivacaine Accord 5mg/ml

Švedija

Bupivacaine Accord

Slovėnija

Bupivakain Accord 2,5mg/ml, 5mg/ml raztopina za injiciranje

Slovakija

Bupivacaine Accord 2.5mg/ml, 5mg/ml Injekčný roztok

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-09-26

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt

 

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

 

Bupivacaine Accord 2,5mg/ml injekcinis tirpalas

Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinis tirpalas

 

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

 

Vartojimas

 

Injekcinis tirpalas.

Šis vaistinis preparatas vartojamas tik atliekant infiltraciją per odą, intraartrikulinę blokadą, periferinio (-ių) nervo ( ų) blokadą (-as) ar centrinių nervų blokadą (kaudalinę ar epidurinę).

 

Apskaičiuojant reikiamą dozę, svarbūs veiksniai yra gydytojo patirtis bei fizinė paciento būklė. Būtina vartoti mažiausią pakankamą anesteziją sukeliančią dozę. Negalima viršyti bendros 150 mg dozės. Vidutinis suaugęs žmogus per 24 val. suvartotą 400 mg dozę (neįskaičiuojant pradinės smūginės dozės) toleruoja gerai, todėl tokią dozę galima vartoti įprastai. Vaikams reikia vartoti mažiausią pakankamą anesteziją sukeliančią dozę.

 

Darbo su vaistiniu preparatu instrukcijos

 

Tik vienkartiniam vartojimui.

Galima vartoti tik skaidrų tirpalą, kuriame nėra dalelių. Nesuvartotą tirpalą reikia sunaikinti.

Ant ampulės, flakono ir dėžutės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

1,25 mg/ml koncentracijos tirpalo paruošimas:

Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml injekcinis tirpalas:

  • Ištraukti 250 ml skiediklio iš 500 ml ne PVC skiediklio maišelio ar buteliuko ir suleisti 250 ml Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml injekcinio tirpalo į 500 ml ne PVC skiediklio maišelį ar buteliuką, kad galutinė koncentracija būtų 1,25 mg/ml.
  • Skiediklio maišelį ar buteliuką švelniai papurtyti, kad vaistinis preparatas pasiskirstytų tolygiai.

Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinis tirpalas:

  • Ištraukti 125 ml skiediklio iš 500 ml ne PVC skiediklio maišelio ar buteliuko ir suleisti 125 ml Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinio tirpalo į 500 ml ne PVC skiediklio maišelį ar buteliuką, kad galutinė koncentracija būtų 1,25 mg/ml.
  • Skiediklio maišelį ar buteliuką švelniai papurtyti, kad vaistinis preparatas pasiskirstytų tolygiai.

 

2,5 mg/ml koncentracijos tirpalo paruošimas:

Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinis tirpalas:

  • Ištraukti 250 ml skiediklio iš 500 ml ne PVC skiediklio maišelio ar buteliuko ir suleisti 250 ml Bupivacaine Accord 5 mg/ml injekcinio tirpalo į 500 ml ne PVC skiediklio maišelį ar buteliuką, kad galutinė koncentracija būtų 2,5 mg/ml.
  • Skiediklio maišelį ar buteliuką švelniai papurtyti, kad vaistinis preparatas pasiskirstytų tolygiai.

 

Bupivakainas yra suderinamas su 0,9% m/V (9 mg/ml) natrio chlorido injekciniu tirpalu ir Ringerio laktato tirpalu. Vis dėlto šio vaistinio preparato maišyti su kitais negalima.

 

Informacija apie laikymą

 

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

 

Po pirmojo atidarymo: vartoti nedelsiant.

 

Tinkamumo laikas po praskiedimo:

Nustatyta, kad 20 °C ‑ 25°C temperatūroje ne PVC talpyklėje laikomas tirpalas fizikiniu ir cheminiu požiūriu išlieka stabilus 7 paras. Mikrobiologiniu požiūriu vaistinį preparatą būtina vartoti nedelsiant. Jei vaistinis preparatas nevartojamas nedelsiant, už laikymo prieš vartojimą trukmę ir sąlygas atsako vartotojas, tačiau paprastai ilgiau kaip 24 val. 2°C ‑ 8°C temperatūroje laikyti negalima, nebent ruošta ar skiesta kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Bupivacaine Accord 5mg/ml injekcinis tirpalas 10ml N5

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

    

healthcare bupivacainum tirpalas accord nervų vaistai injekcinis sistemą bupivacaine amidas anestetikai veikiantys

Ieškomiausių TOP 5






Naudingos nuorodos