| |
|
Recoxa 15mg tabletės N60 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
vartojami uždegimui ir skausmui malšinti.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
daugiau
mažiau
| Kraunama e-parduotuvių informacija... |
 |
Recoxa 15mg tabletės N60 |
||||||||||||||
| Informacinis lapelis | ||||||||||||||
|
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Recoxa 15 mg tabletės Meloksikamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Recoxa tabletėse yra veikliosios medžiagos meloksikamo. Meloksikamas priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei. Šie vaistai vartojami uždegimui ir skausmui malšinti.
Recoxa tabletės vartojamos:
Vaisto galima vartoti suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams.
Recoxa vartoti negalima: - jeigu yra alergija meloksikamui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu yra alergija acetilsalicilo rūgščiai (aspirinui) arba bet kuriam kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo; - jeigu vartojant acetilsalicilo rūgšties (aspirino) arba kitokių NVNU kada nors pasireiškė astma (kvėpavimo pasunkėjimas), atsirado nosies polipų (nosies užgulimas dėl jos gleivinės paburkimo), susijusių su sloga, odos patinimas ar dilgėlinė; - jeigu yra arba daugiau negu du kartus buvo atsinaujinusi virškinimo trakto (skrandžio arba žarnų) opa arba kraujavimas iš skrandžio ar žarnų (tai gali lemti, pavyzdžiui, išmatų pajuodavimą); - jeigu kada nors buvo kraujavimas į virškinimo traktą arba virškinimo trakto prakiurimas, susiję su ankstesniu gydymu NVNU; - jeigu kraujuoja į smegenis (kraujuoja iš smegenų kraujagyslių) arba yra kitokių kraujavimo sutrikimų; - jeigu sergate sunkia kepenų liga; - jeigu sergate sunkia inkstų liga, tačiau nesate gydomas dialize; - jeigu sergate sunkiu širdies nepakankamumu; - jeigu Jums yra paskutiniųjų trijų nėštumo mėnesių laikotarpis. Recoxa vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams vartoti negalima.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Be tiesioginio gydytojo patarimo, kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo kartu su Recoxa nevartokite. Meloksikamas, kaip ir kiti NVNU, gali sukelti skrandžio ar žarnų kraujavimą, išopėjimą bei prakiurimą, kurie kartais gali būti pavojingi gyvybei. Toks poveikis galimas bet kuriuo gydymo metu tiek susijęs, tiek nesusiję su įspėjamaisiais simptomais arba anksčiau buvusiais minėtais virškinimo trakto sutrikimais. Bet kokia rizika yra labiau tikėtina vartojant didelę dozę ir ilgalaikio gydymo metu. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Recoxa, jeigu kuri nors iš toliau išvardytų situacijų Jums tinka, kadangi gali reikėti keisti Jūsų gydymą arba jo metu Jus stebėti.
Jeigu esate senyvas, neatsparus ar silpnas pacientas, Jums yra didesnė šalutinių NVNU reakcijų pasireiškimo rizika, todėl gydytojas gali Jus atidžiai stebėti. Apie atsiradusį bet kokį neįprastą pilvo simptomą, ypač kraujavimą iš virškinimo trakto, turite nedelsdami pasakyti savo gydytojui.
Pacientams, kuriems yra didesnė toksinio poveikio virškinimo traktui pasireiškimo rizika, gydytojas gali skirti papildomai vartoti apsaugomųjų preparatų.
Tokie vaistai, kaip Recoxa, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus padidėjimu.
Gauta pranešimų apie su meloksikamo vartojimu susijusius pavojų gyvybei galinčius kelti odos išbėrimus (Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė). Toks poveikis pirmiausia pasireiškia rausvų į taikinį panašių ar žiedinių dėmių (dažnai su pūslėmis centre) atsiradimu ant liemens. Papildomi požymiai, kurių reikia ieškoti, yra burnos, gerklės, nosies ir lytinių organų opos bei konjunktyvitas (akių paraudimas ir patinimas). Tokie pavojų gyvybei galintys kelti odos išbėrimai dažnai pasireiškia kartu su į gripą panašiais simptomais. Išbėrimas gali progresuoti: dideliame plote gali atsirasti pūslių ar pradėti luptis oda. Didžiausia sunkių odos reakcijų atsiradimo rizika būna pirmosiomis gydymo savaitėmis. Jei Jums atsirado su meloksikamu susijęs Stivenso-Džonsono sindromas ar toksinė epidermio nekrolizė, meloksikamo vartojimo atnaujinti niekada nebegalima. Jei Jums atsiranda išbėrimas ar minėtų odos simptomų, būtina nutraukti meloksikamo vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją (jam būtina pasakyti, kad vartojate šio vaisto).
Kiti vaistai ir Recoxa Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Labai svarbu gydytojui arba vaistininkui pasakyti, jeigu vartojate arba vartojote šių vaistų:
Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
Recoxa vartojimas su maistu ir gėrimais Kartu vartojamas maistas vaisto absorbcijos neveikia. Tabletę reikia nuryti valgio metu, užgeriant vandeniu arba kitokiu skysčiu.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Trečiuoju nėštumo trimestru Recoxa vartoti draudžiama.
Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais bei žindymo laikotarpiu Recoxa galima vartoti tik gydytojo patarimu.
Recoxa gali sutrikdyti moters vaisingumą, todėl mėginančioms pastoti moterims šio vaisto vartoti nerekomenduojama. Moterims, kurios sunkiai pastoja arba kurioms dėl nevaisingumo atliekami tyrimai, meloksikamo vartojimą reikia nutraukti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vaistas budrumo ir gebėjimo sukaupti dėmesį neveikia. Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pavyzdžiui, regos sutrikimui, galvos sukimuisi (vertigo) ar mieguistumui, galimas nepalankus poveikis veiklai, kuriai reikia didesnio budrumo, judesių koordinacijos ir greito sprendimų priėmimo (pavyzdžiui, vairavimui, mechanizmų valdymui, darbui aukštyje ir kt.). Jeigu minėtų sutrikimų atsiranda, užsiimti veikla, kuriai būtinas didesnis budrumas, negalima.
Recoxa sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu Jums reikia 7,5 mg paros dozės, gerkite pusę Recoxa 15 mg tabletės.
Įprastinė dozė suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams
Osteoartrito paūmėjimas Paros dozė yra 7,5 mg, tačiau prireikus ją galima didinti iki 15 mg.
Reumatoidinis artritas Paros dozė yra 15 mg, tačiau prireikus ją galima mažinti iki 7,5 mg.
Ankilozinis spondilitas Paros dozė yra 15 mg, tačiau prireikus ją galima mažinti iki 7,5 mg.
Specialių grupių pacientai Jeigu esate senyvas, turite kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų arba Jums yra didesnė šalutinių reakcijų rizika (ją didinančios būklės išvardytos skyriuje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“), gydytojas Jums dozę gali apriboti iki 7,5 mg kartą per parą.
Vaikai ir jaunesni negu 15 metų paaugliai Recoxa vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams vartoti negalima.
NEVIRŠYKITE DIDŽIAUSIOS 15 MG PAROS DOZĖS
Visą paros dozę reikia gerti iš karto. Tabletę reikia nuryti valgio metu, užgeriant vandeniu ar kitokiu skysčiu.
Ką daryti pavartojus per didelę Recoxa dozę? Jeigu išgėrėte daugiau Recoxa negu reikia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Perdozavimo simptomai yra letargija, patologinis mieguistumas, pykinimas, vėmimas, pakrūtinio skausmas. Sunkus apsinuodijimas gali sukelti hipertenziją, ūminį inkstų nepakankamumą, kepenų veiklos sutrikimą, kvėpavimo pasunkėjimą, komą, konvulsijas ir ūminį širdies ir kraujagyslių nepakankamumą (kolapsą).
Pamiršus pavartoti Recoxa Jeigu įprastiniu laiku dozę išgerti pamiršote, nesijaudinkite. Pamirštąją dozę praleiskite, o kitą gerkite įprastiniu gydytojo nurodytu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Recoxa Priešlaikinis gydymo nutraukimas gali lemti ligos ar jos simptomų atsinaujinimą arba pasunkėjimą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vaisto vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu:
Į žemiau išvardytą sąrašą yra įtrauktas visas gydymo meloksikamu metu stebėtas šalutinis poveikis, įskaitant ir tą, kurį patyrė asmenys, vaisto vartoję ilgai arba didesnę negu rekomenduojama jo dozę. Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip: - dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10); - nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100); - retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1000); - labai retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10000); - nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
Dažnas šalutinis poveikis: - anemija;
Nedažnas šalutinis poveikis: - baltųjų kraujo ląstelių arba kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas kraujyje, visiškas specifinių baltųjų kraujo ląstelių netekimas (agranulocitozė);
Retas šalutinis poveikis: - sunki alerginė (anafilaksinė) reakcija, įskaitant alpulį, dusulį ir odos reakcijas, astmos priepuolių pradžia kai kuriems acetilsalicilo rūgščiai (aspirinui) arba kitokiems NVNU alergiškiems asmenims; - nuotaikos sutrikimai, nemiga, nakties košmarai, minčių susipainiojimas; - regos sutrikimai, įskaitant daiktų matymą lyg per miglą; - virškinimo trakto prakiurimas (virškinimo trakto išopėjimas), skrandžio arba storosios žarnos uždegimas; - kepenų uždegimas; - ūminis inkstų nepakankamumas pacientams, turintiems rizikos veiksnių; - potencialiai gyvybei pavojų galintys kelti odos išbėrimai (Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė) (žr. 2 skyrių); - daugiaformė eritema (sunki alerginė odos reakcija, lemianti odos dėmes, raudonus randus arba purpurinius ar pūslėjančius plotus. Ji gali taip pat pažeisti burną, akis bei kitus drėgnus kūno paviršius); - odos reakcija saulės šviesai; - staigus odos ar gleivinės patinimas, pvz., aplink akis, veido, lūpų, burnos ar ryklės patinimas, dėl kurio gali pasunkėti kvėpavimas (angioneurozinė edema).
Nežinomas:
Tokie vaistai, kaip Recoxa, gali būti susiję su širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, ir pateikti ją vienu iš šių būdų: raštu adresu (Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos), Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius; nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131; telefonu (8 6) 143 35 34; el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Recoxa sudėtis - Veiklioji medžiaga yra meloksikamas. Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg meloksikamo. - Pagalbinės medžiagos: laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio citratas dihidratas ir krospovidonas (A tipo).
Recoxa išvaizda ir kiekis pakuotėje Recoxa 15 mg tabletės yra šviesiai geltonos, apvalios, abipus išgaubtos, nuožulniais kraštais su laužimo vagele vienoje pusėje. Vienoje laužimo vagelės pusėje įspausta „B“, kitoje – „19“. Kita tabletės pusė yra lygi. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. Recoxa 15 mg tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 tablečių.
Pakuotės dydžiai: 10, 20, 30, 60 arba 100 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas Zentiva, k.s. U kabelovny 130 Dolní Mĕcholupy 102 37, Praha 10 Čekija
Gamintojas Zentiva, k.s. U kabelovny 130 Dolni Měcholupy 102 37, Praha 10 Čekija
arba
Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100 920 27 Hlohovec Slovakija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“
LT 09310, Vilnius Tel.: +370 5 2755224 Faks.: +370 5 2755239
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-10-13.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
|
Spausdinti informacinį lapelį
Recoxa 15mg tabletės N60 |
| Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
 |
    |
 |
 |
|
veikiantys oksikamai vaistai raumenų priešreumatiniai papr priešuždegiminiai kieti skeleto meloxicamum tabletės zentiva meloxicam recoxa rekoxa sistemą |
|
Ieškomiausių TOP 5
1. Nimesil 100mg
2. Ospamox 1000mg 3. Xanax 0.5mg tabletės 4. Tamiflu 75mg kietos 5. Neurorubine 3ml Daugiau... |
|
|
|
|
|
|
|
Skaitos kompiuterių servisas UAB
Farmacinių informacinių sistemų skyrius K.Petrausko 19A, Kaunas tel: (8~37) 330 220  |