vaistai.lt

Bactox 250mg/5ml milteliai geriamajam tirpalui 60ml

Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2014.12.03
Vartojama amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltai infekcinei ligai gydyti.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 3.24
su receptu
 
Gamintojas :  Innotech International
Veiklioji :  Amoxicillinum
ATC kodas :  J01CA04
Brūkšninis kodas :  3400970000586
Grupė :   Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai -> Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai -> Plataus veikimo spektro penicilinai -> Amoxicillin

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Bactox 250mg/5ml milteliai geriamajam tirpalui 60ml

Informacinis lapelis
 


PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

BACTOX 125 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai

BACTOX 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai

Amoksicilinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

Lapelio turinys

  1. Kas yra BACTOX ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant BACTOX
  3. Kaip vartoti BACTOX
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti BACTOX
  6. Kita informacija

 

 

 

  1. KAS YRA BACTOX IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

BACTOX vartojama amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltai infekcinei ligai gydyti.

  • Viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų, nosies ir gerklės: ūminio vidurinės ausies uždegimo, ūminio sinusito ar bakterinio laringito (gerklų uždegimo).
  • Apatinių kvėpavimo takų: lėtinio bronchito paūmėjimo, tam tikros rūšies (bendruomenėje įgyto) plaučių uždegimo.
  • Apatinių šlapimo takų: cistito (šlapimo pūslės uždegimo).
  • Vyrų ir moterų lyties organų.
  • Virškinimo trakto.
  • Endokardito (vidinio širdies sluoksnio uždegimo): rizikos grupės pacientų profilaktika, pvz., odontologinių procedūrų metu.
  • Laimo ligos.

 

Helicobacter pylori naikinimas tik suaugusiems žmonėms

Suaugusius žmones (kuriems endoskopiniais metodais nustatyta Helicobacter pylori), sergančius skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, galima gydyti amoksicilinu kartu su kitais antibiotikais (klaritromicinu arba imidazoliu) bei skrandžio sulčių sekreciją mažinančiais preparatais.

 

 

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BACTOX

 

BACTOX vartoti negalima:
  • padidėjęs jautrumas amoksicilinui, kitiems penicilinų grupės antibiotikams arba bet kuriai šio vaistinio preparato pagalbinei medžiagai..
  • jeigu sergama infekcine mononukleoze (ūmine virusine liga).

 

Specialių atsargumo priemonių reikia:
  • jeigu buvo pasireiškusi alerginė reakcija vartojant kitokių antibiotikų (pvz., cefalosporinų);
  • jeigu yra sunkus virškinimo trakto veiklos sutrikimas, susijęs su viduriavimu ir vėmimu. Jeigu viduriavimas yra sunkus ir nuolatinis, būtina nedelsiant nutraukti BACTOX vartojimą ir kreiptis į gydytoją;
  • jeigu atsiranda burnos ar makšties pienligė;
  • jeigu pacientas yra vaikas ar naujagimis;
  • jei atsiranda alerginės reakcijos požymių (išbėrimas, niežulys);
  • jeigu sergate virusine infekcine liga, ūmine limfoleukoze arba infekcine mononukleoze.

 

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui ar vaistininkui.

  • Alopurinolis, probenecidas (vaistai nuo podagros)
  • Antikoaguliantai (kraują skystinantys vaistai).
  • Kiti antibiotikai (makrolidai, tetraciklinai, sulfonamidai ar chloramfenikolis).
  • Metotreksatas (imuninę sistemą slopinantis preparatas).
  • Geriamieji kontraceptikai

 

Vartojant amoksicilino, gliukozės tyrimo kraujyje ir šlapime rezultatas gali būti netikslus. Jei Jums bus atliekami minėti tyrimai, pasakykite gydytojui, kad vartojate BACTOX.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščia ir krūtimi maitinančiai moteriai BACTOX galima vartoti tik gydytojo leidimu.

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

BACTOX gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines BACTOX medžiagas

Geriamojoje suspensijoje yra cukraus (sacharozės). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą

Dozėje (5 ml matavimo šaukšte) yra 2,7 g cukraus. Cukriniu diabetu sergantiems pacientams būtina į tai atsižvelgti.

Be to, matavimo šaukšte yra maždaug 6 mg natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

 

 

3. KAIP VARTOTI BACTOX

 

BACTOX visada vartokite taip kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Matavimo šaukšte (5 ml) būna 125 mg arba 250 mg bevandenio amoksicilino.

Jei vaikams ar suaugusiems žmonėms reikia didesnių vaistinio preparato dozių, galima vartoti kitokias vaisto formas.

Į buteliuką iki nurodytos žymės įpilti vandens, kelis kartus pakratyti, kad susidarytų homogeninis skystis. Jei reikia, iki žymės dar pripilti vandens. Prieš kiekvieną vartojimą, buteliuką reikia gerai pakratyti.

Matavimo šaukštą reikia pripildyti pilnai. Po kiekvieno pavartojimo šaukštą reikia išplauti.

Paruoštą vartoti suspensiją reikia užgerti stikline vandens.

 

Jei amoksicilino vartojama valgio metu, vaistinio preparato pasisavinimas nemažėja.

 

Infekcinės ligos gydymas

 

Paprastai amoksicilino reikia vartoti dar 2 – 3 paras po to, kai išnyksta ligos simptomai. Beta hemolizinių streptokokų sukeltą ligą būtina gydyti ne trumpiau kaip 10 parų, kad sukėlėjai žūtų.

 

Suaugę žmonės, įskaitant senyvus

 

Pacientai, kurių inkstų funkcija nepažeista

 

Įprastinis dozavimas

Paprastai per parą vartojama 1 g – 2 g vaistinio preparato dozė. Ji lygiomis dalimis geriama per 2-3 kartus. Kai kuriose vietovėse lygiomis dalimis per du kartus vartojama įprastinė didžiausia amoksicilino dozė paros dozė yra 1500 mg.

 

Dozavimas tam tikrais atvejais

 

Bendruomenėje įgyta pneumonija

Per parą reikia vartoti 3 g amoksicilino. Paros dozę reikia padalyti į tris vienkartines ir gerti kas 8 val.

 

Tonzilitas

Skiriama 2 g per parą per 2 kartus. Gydymo trukmė 6 paros.

 

Laimo liga

Jei atsiranda labai ryškiomis ribomis lėtinė migruojanti eritema, vartojama 4 g paros dozė.

Borrelia burgdorferi patekus į sisteminę kraujotaką ir sukėlėjams išplitus, dozę reikia didinti ir per parą vartoti ne didesnę kaip 6 g dozę.

Gydymo trukmė 15 – 21 para.

 

Endokardito profilaktika

 

Likus 1 val. iki chirurginės operacijos, ligoniams, kuriems bendroji anestezija nesukelta, reikia gerti 3 g amoksicilino.

 

Detalesnės informacijos ir rizikos grupių pacientų apibūdinimas yra pateiktas galiojančiose vietinėse endokardito profilaktikos rekomendacijose, su kuriomis būtina susipažinti.

 

Helicobacter pylori naikinimas tik suaugusiems žmonėms

Suaugusius žmones (kuriems endoskopiniais metodais nustatyta Helicobacter pylori), sergančius skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, galima gydyti amoksicilinu kartu su kitais antibiotikais (klaritromicinu arba imidazoliu) bei skrandžio sulčių sekreciją mažinančiais preparatais.

Gydymo BACTOX kartu su kitais medikamentais būdą nurodys gydytojas.

 

Vaikai

 

Įprastinis dozavimas

Vaikams iki 30 mėnesių 50-100 mg/kg kūno svorio per 3 kartus kas 8 val.

Vyresniems nei 30 mėnesių vaikams 25-50 mg/kg per 2-3 kartus kas 8-12 val.

Neviršyti 3 g dozės per parą.

 

Daugiau negu 40 kg sveriančius vaikus reikia gydyti įprastine suaugusių žmonių doze.

 

Dozavimas tam tikrais atvejais

 

Ūminis vidurinės ausies uždegimas

Regionuose, kuriuose labai paplitę mažiau jautrūs penicilinams tapę pneumokokai, dozavimo režimas turi būti skiriamas vadovaujantis nacionalinėmis/ vietinėmis rekomendacijomis. Rekomenduojama dozė yra 150 mg/kg per parą, suvartojama per 3 kartus. Gydymo trukmė 10 parų.

 

Tonzilitas

Skiriama 50 mg/kg per parą, skiriama per du kartus. Gydymo trukmė 6 paros.

 

Laimo liga

Jei atsiranda labai ryškiomis ribomis lėtinė migruojanti eritema, vartojama 50 mg/kg kūno svorio paros dozė.

Borrelia burgdorferi patekus į sisteminę kraujotaką ir sukėlėjams išplitus, dozę galima padidinti iki 100 mg/kg kūno svorio, bet ne daugiau kaip 6 g/p.

Gydymo trukmė 15 – 21 para.

 

Endokardito profilaktika

Vaikams rekomenduojama dozė yra 75 mg/ kg kūno svorio, vartoti 1 valandą prieš procedūrą.

 

Helicobacteri pylori naikinimas

Vaikams Helicobacteri pylori naikinimui šis vaistinis preparatas nevartojamas.

 

Pavartojus per didelę BACTOX dozę

Jei preparato perdozuojama, gali pasireikšti virškinimo trakto sutrikimas, sutrikti skysčių ir druskų pusiausvyra. Jei paciento inkstų funkcija labai pažeista, amoksicilino labai perdozavus gali atsirasti toksinis poveikis inkstams, šlapime gali atsirasti kristalų.

 

Jei preparato perdozuojama, būtina kiek įmanoma greičiau kreiptis į gydytoją.

 

 

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

 

BACTOX, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nepageidaujami reiškiniai išvardyti pagal organų sistemų klases ir dažnį (labai dažni: ³ 1/10, dažni: nuo ³ 1/100 iki < 1/10; nedažni nuo ³ 1/1000 iki < 1/100, reti: < 1/1000, labai reti < 1/10 000, dažnis nežinomas negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

 

Infekcijos ir infestacijos

Nedažni. Superinfekcija (gali atsirasti ir daugiėti atsparių mikroorganizmų arba balkšvagrybių, pvz., pasireikšti burnos ar makšties pienligė).

 

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Reti. Tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija), raudonųjų ląstelių irimo sukelta mažakraujystė;

 

Labai reti. Buvo tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimo (leukopenijos, granulocitopenijos), trombocitų kiekio sumažėjimas kraujyje (trombocitopenijos), visų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimo (pancitopenijos), mažakraujystės, kaulų čiulpų slopinimo, tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio išnykimo (agranulocitozės), kraujo krešėjimo sutrikimo (pailgėjusio kraujavimo ir protrombino laiko) atvejų, tačiau nutraukus gydymą, šie pokyčiai išnyko.

 

Imuninės sistemos sutrikimai

Reti. Gerklų patinimas, seruminė liga (išplitusi alerginė reakcija), alerginis vaskulitas (kraujagyslių uždegimas), anafilaksija ir anafilaksinis šokas (sunkos alerginės reakcijos).

 

Nervų sistemos sutrikimai

Reti. Retais atvejais gali pasireikšti centrinės nervų sistemos sutrikimas, įskaitant judrumo sustiprėjimą, galvos svaigimą ir traukulius. Traukuliai gali atsirasti pacientams, kurių inkstų funkcija pažeista arba kurie vartoja dideles preparato dozes.

 

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažni. Skrandžio veiklos sutrikimas, pykinimas, apetito stoka, vėmimas, dujų kaupimasis skrandyje ir žarnyne, išmatų suminkštėjimas, viduriavimas, gelivinės (ypač burnos srities) išbėrimas, burnos džiūvimas, skonio pojūčio sutrikimas. Poveikis virškinimo traktui paprastai būna silpnas ir dažnai išnyksta arba tolesnio gydymo metu arba greitai po jo. Poveikis virškinimo traktui pasireiškia rečiau, jei amoksicilino geriama valgio metu.

Vartojant amoksicilino, gali atsirasti sunkus ir nepraeinantis viduriavimas, todėl reikia nepamiršti, kad tai gali būti labai retas nepageidaujamas poveikis, t.y. pseudomembraninis kolitas. Jei jis atsiranda, žarnų peristaltiką slopinančių vaistų vartoti draudžiama.

Reti. Liežuvio pajuodavimas.

 

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Dažni. Atsiranda odos reakcijų, pvz., išbėrimas, niežulys, dilgėlinė. Pradėjus amoksicilino vartoti, 5 – 11 parą gali atsirasti į tymus panašus išbėrimas. Staiga atsiradusi dilgėlinė yra amoksicilino sukeltos alerginės reakcijos simptomas, todėl preparato vartojimą būtina nutraukti.

 

Reti. Veido, gerklės ir liežuvio ištinimas (angioneurozinė arba Kvinkės edema), sunkus išbėrimas su skysčio išsiskyrimu (daugiaformė eksudacinė eritema), ūminis išplitęs pūslinis išbėrimas, sunkus išbėrimas, kuriam būdingas pūslių atsiradimas ir odos lupimasis (Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermolizė, pūslinis ir eksfoliacinis dermatitas).

 

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Reti. Ūminis inkstų uždegimas (intersticinis nefritas).

 

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Reti. Gali pasireikšti medikamentų sukeltas karščiavimas.

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

5. KAIP LAIKYTI BACTOX

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti sandariai užsuktą.

Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Paruoštos vartoti geriamosios suspensijos tinkamumo laikas yra 7 dienos.

 

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. KITA INFORMACIJA

 

BACTOX sudėtis

 

-  Veiklioji medžiaga yra amoksicilinas. 5 ml (matavimo šaukšte) paruoštos geriamosios suspensijos yra 125 mg arba 250 mg amoksicilino (trihidrato pavidalu). Buteliuke yra 1,5 g arba 3 g amoksicilino (trihidrato pavidalu).

-  Pagalbinės medžiagos: bevandenis natrio citratas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio benzoatas (E211), dinatrio edetatas, žemuogių skonio kvapioji medžiaga ir citrinų skonio kvapioji medžiaga, sacharozė.

 

BACTOX išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

BACTOX yra balti arba rusvai gelsvi milteliai.

Dėžutėje yra 1 buteliukas miltelių ir 5 ml matavimo šaukštas. Miltelius ištirpinus vandenyje iki žymės gaunama 60 ml geriamosios suspensijos.

 

Rinkodaros teisės turėtojas

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL

7-9,avenue Francois-Vincent Raspail

94110 Arcueil

Prancūzija

 

Gamintojas

INNOTHERA CHOUZY

Rue René Chantereau – L’Isle Vert

41150 Chouzy-sur-Cisse

Prancūzija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-07-25

 

 

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

 

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Bactox 250mg/5ml milteliai geriamajam tirpalui 60ml

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

innotech vaistai veikiantys baktox bactoxas baktoxas amoxicillinum priešinfekciniai skysti tirpalui amoxicillin penicilinai vaikams sistemiškai plataus international bactox milteliai spektro antibakteriniai geriamajam veikimo

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos