vaistai.lt

Meropenem Anfarm 1000mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10 (LI)

Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2018.04.19
priklauso vaistų, vadinamų karbapenemų grupės antibiotikais, grupei; vaistas naikina bakterijas, galinčias sukelti sunkias infekcines ligas.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 107.20
su receptu
 
Gamintojas :  Corpus Medica
Veiklioji :  Meropenemum
ATC kodas :  J01DH02
Brūkšninis kodas :  4779035920183
Grupė :   Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai -> Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai -> Karbapenemai -> Meropenem

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Meropenem Anfarm 1000mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10 (LI)

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Meropenem Anfarm 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Meropenemas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums

svarbi informacija.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-  Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Meropenem Anfarm ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Meropenem Anfarm

3. Kaip vartoti Meropenem Anfarm

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Meropenem Anfarm

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra Meropenem Anfarm ir kam jis vartojamas

 

Meropenem Anfarm priklauso vaistų, vadinamų karbapenemų grupės antibiotikais, grupei. Šis vaistas naikina bakterijas, galinčias sukelti sunkias infekcines ligas.

 

· Plaučių uždegimas (pneumonija).

· Plaučių ir bronchų infekcinės ligos sergantiesiems cistine fibroze.

· Komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos.

· Komplikuotos pilvo ertmės infekcinės ligos.

· Infekcinės ligos, kuriomis galima užsikrėsti gimdymo metu ar po jo.

· Komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos.

· Ūminė bakterijų sukelta smegenų infekcinė liga (meningitas).

 

Meropenem Anfarm taip pat galima vartoti karščiuojantiems pacientams, kurių kraujyje yra labai mažai baltųjų kraujo kūnelių febrilinė neutropenija), jeigu įtariama, kad karščiavimą sukėlė infekcija.

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Meropenem Anfarm

 

Meropenem Anfarm vartoti negalima:

· jeigu yra alergija meropenemui arba bet kuriai pagalbinei Meropenem Anfarm medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

· jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) tokiems antibiotikams kaip penicilinai, cefalosporinai, karbapenemai, kadangi tokiu atveju gali būti alergija ir meropenemui.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Prieš pradedant vartoti Meropenem Anfarm pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja:

· jeigu turite sveikatos sutrikimų, ypač jeigu sergate kepenų arba inkstų liga;

· jeigu baigus vartoti kitus antibiotikus buvo prasidėjęs stiprus viduriavimas.

 

Jums gali būti nustatyti teigiami Kumbso mėginio duomenys, kurie rodo, kad yra antikūnų, galinčių ardyti raudonuosius kraujo kūnelius). Gydytojas aptars tai su Jumis.

 

Jeigu abejojate, ar turite kurią nors iš aukščiau išvardytų problemų, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojai, prieš pradėdami vartoti Meropenem Anfarm.

 

Kiti vaistai ir Meropenem Anfarm

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

Tai svarbu dėl to, kad Meropenem Anfarm gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų veikimui, o kai kurie kiti vaistai gali turėti įtakos Meropenem Anfarm veikimui.

 

Gydytojui arba slaugytojai ypač svarbu pasakyti, jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų:

· probenecidą (podagrai gydyti);

· natrio valproatą (epilepsijai gydyti). Meropenem Anfarm vartoti negalima, kadangi jis gali susilpninti natrio valproato veikimą.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, svarbu apie tai pasakyti gydytojui prieš pradedant vartoti meropenemą. Nėštumo laikotarpiu meropenemo pageidautina nevartoti.

Ar vartoti meropenemą Jums, nuspręs gydytojas.

 

Jeigu žindote arba rengiatės žindyti kūdikį, svarbu apie tai pasakyti gydytojui prieš pradedant vartoti meropenemą. Mažas šio vaisto kiekis gali patekti į pieną ir paveikti kūdikį, todėl ar Jums vartoti meropenemą žindymo laikotarpiu, nuspręs gydytojas.

 

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šio vaisto poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas.

 

Meropenem Anfarm sudėtyje yra pagalbinės medžiagos natrio karbonato

Meropenem Anfarm 1000 mg: šio vaisto 1000 mg dozėje yra maždaug 4 mekv. (90 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.

 

Jeigu sergate liga, dėl kurios reikia kontroliuoti natrio vartojimą, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

 

 

3. Kaip vartoti Meropenem Anfarm

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

 

Rekomenduojamos dozės

 

Suaugusiems pacientams

· Dozė priklauso nuo infekcinės ligos, kuria Jūs sergate, pobūdžio, sunkumo ir infekcijos buvimo organizme vietos. Jūsų gydytojas nuspręs, kokia dozė jums reikalinga.

· Įprastinė dozė suaugusiems yra nuo 500 mg (miligramų) iki 2 g (gramų), ji paprastai Jums bus suleidžiama kas 8 val. Tačiau jeigu sutrikusi Jūsų inkstų veikla, šio vaisto gali būti leidžiama rečiau.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

· Dozė vaikams nuo 3 mėn. iki 12 metų parenkama atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį. Įprastinė dozė yra nuo 10 mg iki 40 mg Meropenem Anfarm kiekvienam kilogramui (kg) vaiko kūno svorio. Ji paprastai suleidžiama kas 8 val. Daugiau kaip 50 kg sveriantiems vaikams skiriama tokia dozė kaip suaugusiems.

 

Vartojimo metodas

· Meropenem Anfarm injekuojama arba infuzuojama į stambią veną.

· Dažniausiai Meropenem Anfarm suleidžia gydytojas arba slaugytoja.

· Vis dėlto kai kurie pacientai, tėvai ir globėjai yra apmokyti suleisti Meropenem Anfarm namuose. Kaip tą daryti, nurodyta šio pakuotės lapelio skyriuje „Instrukcija kaip susileisti Meropenem Anfarm arba suleisti jo kitam žmogui“. Meropenem Anfarm visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

· Jums skirto injekcinio tirpalo maišyti su kitų vaistų tirpalais arba į juos pilti negalima.

· Šio vaisto galima suleisti per maždaug 5 min. arba 15-30 min. Kaip Jums vartoti Meropenem Anfarm, pasakys gydytojas.

· Dažniausiai šio vaisto Jums bus suleidžiama kasdien tuo pačiu laiku.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Meropenem Anfarm dozę?

Jeigu Jums netyčia buvo suleista didesnė negu nurodyta dozė, tuoj pat kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausiąją ligoninę.

 

Pamiršus pavartoti Meropenem Anfarm

Jeigu praleidote vaisto suleidimą, prisiminus reikia sušvirkšti kiek įmanoma greičiau. Vis dėlto jeigu jau beveik laikas leisti kitą dozę, tai užmirštoji praleidžiama.

Negalima vartoti dvigubos dozės (dviejų injekcijų iš karto) norint kompensuoti praleistąją.

 

Nustojus vartoti Meropenem Anfarm

Nenutraukite Meropenem Anfarm vartojimo, kol tą padaryti nurodys gydytojas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Meropenem Anfarm, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Žemiau nurodyto galimo šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip:

labai dažnas (pasireiškia 1 vartotojui iš 10);

dažnas ( pasireiškia nuo 1iki 10 iš 100 vartotojų);

nedažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 vartotojų)

retas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 vartotojų);

labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 10000);

dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

 

Sunkios alerginės reakcijos

Jeigu Jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, nedelsiant nutraukite Meropenem Anfarm vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, kadangi Jums gali reikėti skubios jo pagalbos. Sunkios alerginės reakcijos požymiai gali būti staiga atsiradę:

· stiprus odos išbėrimas, niežulys arba dilgėlinė;

· veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas;

· dusulys, švokštimas arba sutrikęs kvėpavimas.

 

Raudonųjų kraujo kūnelių pažeidimas (dažnis nežinomas)

Jo požymiai yra:

· neįprastas dusulys;

· raudonas ar rudas šlapimas.

Pastebėję kurį nors iš šių sutrikimų poveikių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

 

 

Kitas galimas šalutinis poveikis

 

Dažnas:

· pilvo (skrandžio) skausmas;

· pykinimas;

· vėmimas;

· viduriavimas;

· galvos skausmas;

· odos išbėrimas, niežulys;

· skausmas ir uždegimas;

· padidėjęs trombocitų (kraujo plokštelių) kiekis (nustatomas kraujo tyrimu);

· pakitę kraujo tyrimų, rodančių kepenų funkciją, duomenys.

 

Nedažnas:

· kraujo pokyčiai: sumažėjęs trombocitų (kraujo plokštelių) kiekis (tuomet gali be aiškios priežasties susidaryti mėlynių), padidėjęs kai kurių baltųjų kraujo kūnelių kiekis, sumažėjęs kitų baltųjų kraujo kūnelių kiekis ir padidėjęs medžiagos, vadinamos bilirubinu, kiekis. Gydytojas gali periodiškai daryti kraujo tyrimus;

· pakitę kraujo tyrimų, rodančių inkstų funkciją, duomenys;

· dilgčiojimo pojūtis (lyg badytų adatomis);

· grybelių sukelta burnos ertmės ar makšties infekcija (pienligė).

 

Retas:

· traukuliai.

 

Kitas galimas nežinomo dažnio šalutinis poveikis:

· žarnų uždegimas ir viduriavimas;

· venų, į kurias suleista Meropenem Anfarm, skausmas;

· kiti kraujo pokyčiai. Jų simptomai yra dažnos infekcijos, aukšta temperatūra ir gerklės skausmas. Todėl Jūsų gydytojas gali periodiškai daryti kraujo tyrimus;

· staiga prasidėjęs stiprus odos išbėrimas, pūslių susidarymas ar lupimasis (kartu gali būti didelis karščiavimas ir sąnarių skausmas).

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

 

 

5. Kaip laikyti Meropenem Anfarm

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės ir flakono po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

 

Paruošus vartoti: paruošus tirpalą injekcijoms ar infuzijoms į veną tirpalą reikia suvartoti nedelsiant. Nuo vaisto ruošimo pradžios iki injekcijos arba infuzijos į veną pabaigos gali praeiti ne daugiau kaip viena valanda.

Paruošto tirpalo negalima užšaldyti.

 

Prieš vartojimą paruoštą tirpalą reikia supurtyti ir įvertinti vizualiai ar jame nėra kokių nors dalelyčių. Galima vartoti tik skaidrų šviesiai gelsvą be matomų dalelyčių tirpalą.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Meropenem Anfarm sudėtis

Veiklioji medžiaga yra meropenemas.

Meropenem Anfarm 1000 mg: kiekviename flakone yra meropenemo trihidrato kiekis, atitinkantis 1000 mg bevandenio meropenemo.

 

Pagalbinė medžiaga yra bevandenis natrio karbonatas (žr. taip pat 2 skyrių „Meropenem Anfarm sudėtyje yra natrio karbonato“).

 

Meropenem Anfarm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Meropenem Anfarm yra balti ar šviesiai gelsvi kristaliniai milteliai,injekciniam ar infuziniam tirpalui. Pakuotėje yra 10 flakonų.

 

Gamintojas ir lygiagretus importuotojas

 

Gamintojas

ANFARM HELLAS S.A

Perikleous 53-57, 15344 Gerakas, Athens

Graikija

 

arba

 

FACTA FARMACEUTIKI SPA, TERAMO

Nucleo Industriale A. Atto-S, Nicolo, 64100 Tordina

Italija

 

Lygiagretus importuotojas

UAB „Corpus Medica"

Sukilėlių pr. 61, LT-49333, Kaunas

Tel. +370 37 370054

Faksas +370 37 370067

El. Paštas info@corpus.lt

 

Perpakavo

BĮ UAB “Norfachema”

Vytauto g. 6, Jonava

Lietuva

 

arba

 

ANFARM HELLAS S.A

Perikleous 53-57, 15344 Gerakas, Athens

Graikija

 

 

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra ANFARM HELLAS S.A

Perikleous 53-57, 15344 Gerakas, Athens Graikija.

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-03-04.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo referencinio vaistinio preparato tinkamumo laiku ir laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamo vaistinio preparato tinkamumo laikas yra 3 metai, laikymo sąlygos - laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje, referencinio vaistinio preparato tinkamumo laikas yra 4 metai, specialių laikymo sąlygų nereikia.

 

 

 

Patarimai/sveikatos mokymai

Antibiotikai vartojami bakterijų sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti. Nuo virusų sukeltų infekcinių ligų jie neveiksmingi.

 

Kartais infekcines ligas sukelia bakterijos, kurių antibiotikas neveikia. Viena dažniausių tokio reiškinio priežasčių yra sukėlėjų atsparumas vartojamam antibiotikui. Tai reiškia, kad net vartojant antibiotiką jos gali išgyventi ir net daugintis.

 

Bakterijos gali įgyti atsparumą antibiotikams dėl daugelio priežasčių. Antibiotikų vartojimas tiksliai pagal nurodymus gali padėti išvengti bakterijų atsparumo jiems.

 

Jeigu gydytojas paskyrė Jums gydymo antibiotiku kursą, tai jis skirtas gydyti tik tai ligai, kuria sergate šiuo metu. Žemiau pateikiamų patarimų laikymasis padės išvengti atsparių bakterijų atsiradimo, dėl kurio antibiotikas gali nustoti veikti.

 

1. Labai svarbu vartoti nurodytą antibiotiko dozę, nurodytu laiku, nurodytą dienų skaičių. Perskaitykite etiketėje pateikiamus nurodymus ir, jeigu ko nors nesuprastumėte, paprašykite gydytojo arba vaistininko paaiškinti.

2. Jokio antibiotiko negalima vartoti jokiais kitais atvejais, o tik kai Jums jį paskiria gydytojas. Jį galima vartoti gydyti tik tai infekcinei ligai, kuriai paskyrė gydytojas.

3. Negalima vartoti kitam žmogui skirtų antibiotikų, net jeigu jo infekcinė liga panaši į tą, kuria sergate Jūs.

4. Negalima kitiems žmonėms duoti antibiotikų, kurių gydytojas skyrė Jums.

5. Baigus gydytojo nurodytą gydymo kursą likusius nesuvartotus antibiotikus reikia grąžinti į vaistinę, kad jie būtų tinkamai sunaikinti.

 

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

 

Instrukcija kaip susileisti Meropenem Anfarm sau arba suleisti jo kitam žmogui namuose

Kai kurie pacientai, tėvai ir globėjai yra apmokyti leisti Meropenem Anfarm namuose.

 

Įspėjimas: šio vaisto galima leistis sau arba leisti kitam žmogui namuose tik gydytojui arba slaugytojai apmokius.

· Šį vaistą reikia sumaišyti su kitu skysčiu (skiedikliu). Kiek skiediklio naudoti, pasakys gydytojas.

· Paruošę vaistą, suvartokite jį nedelsiant. Vaisto negalima užšaldyti.

 

Meropenem Anfarm sušvirkštimas

Meropenemo galima švirkšti į veną iš karto, praskiedus steriliu injekciniu vandeniu iki galutinės 50 mg/ml koncentracijos.

 

Kaip ruošti šį vaistą?

1. Nusiplaukite ir labai gerai išdžiovinkite rankas. Paruoškite švarią vietą darbui.

 

2. Iš pakuotės išėmę Meropenem Anfarm buteliuką (flakoną) patikrinkite, ar nesibaigęs tinkamumo laikas. Patikrinkite, ar jis sandarus ir nepažeistas.

 

3. Nuėmę spalvotą dangtelį, alkoholiu sudrėkinta servetėle nuvalykite pilką guminį kamštį ir palaukite, kol kamštis nudžius.

 

4. Prie naujo sterilaus švirkšto pritvirtinkite naują sterilią adatą, neliesdami galų.

 

5.   Į švirkštą sutraukite rekomenduojamą sterilaus injekcinio vandens tūrį. Reikiamas skysčio tūris nurodytas šioje lentelėje:

 

 

 

Meropenem Anfarm dozė

Tirpinimui reikiamas injekcinio vandens tūris

500 mg (miligramų)

10 ml (mililitrų)

1000 mg

20 ml

1500 mg

30 ml

2000 mg

40 ml

 

Pastaba. Jei skirta didesnė kaip 1000 mg Meropenem Anfarm dozė, Jums teks suvartoti daugiau kaip vieno flakono turinį. Flakonuose esantį skystį paskui galima sutraukti į vieną švirkštą.

 

6. Švirkšto adata pradūrę pilko guminio kamščio vidurį, sušvirkškite nurodytą injekcinio vandens tūrį į Meropenem Anfarm flakoną arba flakonus.

 

7. Ištraukę adatą iš flakono, stipriai pakratykite jį maždaug 5 sekundes arba kol ištirps visi milteliai. Nauja alkoholiu sudrėkinta servetėle dar kartą nuvalykite pilką guminį kamštį ir palaukite, kol kamštis nudžius.

 

8. Laikydami stūmoklį iki galo įstumtą į švirkštą, vėl įdurkite adatą per pilką guminį kamštį. Kartu laikydami švirkštą ir flakoną, flakoną apverskite.

 

9. Adatos galiuką laikydami skystyje ir traukdami stūmoklį, visą flakone esantį skystį sutraukite į švirkštą.

 

10.  Iš flakono ištraukę adatą su švirkštu, tuščią flakoną išmeskite į saugią vietą.

 

11.  Laikydami švirkštą vertikaliai adata į viršų, švelniai pastuksenkite jį, kad skystyje esantys oro burbuliukai pakiltų į viršų.

 

12.  Švelniai stumdami stūmoklį, pašalinkite visą švirkšte esantį orą.

 

13.  Jei vartojate Meropenem Anfarm namuose, tinkamu būdu išmeskite panaudotas adatas ir infuzinius rinkinius. Jeigu gydytojas nurodė šio vaisto vartojimą baigti, nesuvartotą Meropenem Anfarm tinkamai išmeskite.

 

Vaisto švirkštimas

Šis vaistas gali būti švirkščiamas pro trumpą kaniulę arba venfloną, arba pro jungtį, arba centrinę sistemą.

 

Meropenem Anfarm švirkštimas (injekcija) pro trumpą kaniulę arba venfloną

 

1. Nuimkite adatą nuo švirkšto ir saugiai išmeskite ją į aštrioms atliekoms skirtą šiukšlių dėžę.

 

2. Trumpos kaniulės ar venflono galiuką nuvalykite alkoholiu sudrėkinta servetėle ir palaukite, kol jis nudžius. Atidarykite kaniulės gaubtelį ir prijunkite švirkštą.

 

3.   Lėtai stumkite švirkšto stūmoklį, kad antibiotikas būtų sušvirkštas tolygiu greičiu maždaug per 5 min.

 

4. Baigę švirkšti antibiotiką (kai švirkštas lieka tuščias), nuimkite švirkštą ir praplaukite kaip nurodė gydytojas arba slaugytoja.

 

5. Uždarykite kaniulės gaubtelį ir saugiai išmeskite švirkštą į aštrioms atliekoms skirtą šiukšlių dėžę.

 

Meropenem Anfarm švirkštimas pro jungtį arba centrinę sistemą

 

1. Nuėmę jungties ar centrinės sistemos gaubtelį, nuvalykite sistemos galiuką alkoholiu sudrėkinta servetėle, o paskui palaukite, kol jis nudžius.

 

2. Prijungę švirkštą, lėtai stumkite jo stūmoklį, kad antibiotikas būtų sušvirkštas tolygiu greičiu maždaug per 5 min.

 

3. Baigę švirkšti antibiotiką, nuimkite švirkštą ir praplaukite kaip nurodė gydytojas arba slaugytoja.

 

4. Uždarykite centrinę sistemą nauju švariu gaubteliu ir saugiai išmeskite švirkštą į aštrioms atliekoms skirtą šiukšlių dėžę.

 

Meropenem Anfarm švirkštimas (injekcija) intraveninės infuzijos būdu

 

Meropenemą galima suleisti intraveninės infuzijos būdu, kurios trukmė yra maždaug 15-30 min. Tokiu atveju intraveninei infuzijai Meropenem Anfarm flakonus galima tiesiogiai tirpinti natrio chlorido 9 mg/ml (0,9%) infuziniu tirpalu arba gliukozės 50 mg/ml (5%) infuziniu tirpalu, kad būtų gauta galutinė 1-20 mg/ml koncentracija.

 

Prieš vartojimą tirpalą reikia supurtyti. Tirpalą būtina įvertinti vizualiai ar jame nėra kokių nors dalelyčių. Galima vartoti tik skaidrų šviesiai gelsvą be matomų dalelyčių tirpalą.

Flakonas skirtas tik vienkartiniam vartojimui.

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

veikiantys milteliai tirpalui vaistai priešinfekciniai anfarm infuziniam injekciniam corpus medica karbapenemai meropenemum sistemiškai meropenem antibakteriniai

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos