vaistai.lt

Penicillin G Sodium Sandoz 1000000U. I. milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui N100

- sepsio;
- odos ir poodinio audinio, pvz., užkrėstos žaizdos arba nudegimo, rožės);
- Laimo ligos antros stadijos;
- kvėpavimo organų, pvz., bendruomenėje įgytos pneumonijos, pleuros empiemos, difterijos (skiriama kartu su antidifteriniu serumu);
- endokardito;
- nervų sistemos, pvz., meningito, smegenų absceso;
- žiurkių įkandimo karštligės;
- juodligės;
- listeriozės;
- pastereliozės;
- stabligės (skiriama kartu su antitetaniniu serumu);
- aktinomikozės;
- komplikuotų lytiniu būdu plintančių ligų, pvz.,gonorėjos sukelto artrito, endokardito, įgimto sifilio, neurosifilio.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 57.05
su receptu
 
Gamintojas :  Sandoz
Veiklioji :  Benzylpenicillinum
ATC kodas :  J01CE01
Grupė :   Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai -> Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai -> Beta-laktamazei jautrūs penicilinai -> Benzylpenicillin

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
Kraunama e-parduotuvių informacija...
×

Penicillin G Sodium Sandoz 1000000U. I. milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui N100

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Penicillin G Sodium Sandoz 1 000 000 TV milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Benzilpenicilinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Šis vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Penicillin G Sodium Sandoz ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Penicillin G Sodium Sandoz
  3. Kaip vartoti Penicillin G Sodium Sandoz
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Penicillin G Sodium Sandoz
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Penicillin G Sodium Sandoz ir kam jis vartojamas

 

Penicillin G Sodium Sandoz veiklioji medžiaga yra antibiotikas penicilinas, vartojamas bakterijų sukeltoms ligoms gydyti.

 

  • lytiniu būdu plintančioms ligoms, kai yra komplikacijų (pvz., gonorėjos sukelto artrito, endokardito, įgimto sifilio, neurosifilio).

 

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Penicillin G Sodium Sandoz

 

Penicillin G Sodium Sandoz vartoti negalima, jeigu yra:
  • alergija penicilinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
  • alergija kitiems antibiotikams, priklausantiems beta laktaminių antibiotikų grupei (pvz., ampicilinui, amoksicilinui, cefazolinui, cefuroksimui, ceftriaksonui).
  Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Penicillin G Sodium Sandoz.

Tai ypač svarbu, jeigu:

  • turite polinkį į alergijas,
  • sergate astma,
  • sergate epilepsija,
  • sergate sunkia širdies raumens liga (kardiopatija),
  • sergate inkstų liga,
  • sergate kepenų liga,
  • yra sumažėjęs kraujo kiekis (hipovolemija),
  • sergate virusų sukelta infekcine liga, vadinama mononukleoze,
  • sergate kraujo vėžiu (ūmine limfoleukoze),
  • sergate cukriniu diabetu.

 

Prieš gydymą, gydytojas nustatys, ar nesate alergiškas šiam vaistui.

 

Kūdikiams šis vaistas turėtų būti leidžiamas į veną, kadangi leidžiant į raumenis, dūrio vietoje gali pasireikšti sunki reakcija.

 

Jeigu į veną leidžiama labai didelė vaisto dozė, kas 2 dienas turi būti keičiama dūrio vieta, siekiant išvengti antrinės infekcijos ar paviršinių venų uždegimo.

 

Jeigu Penicillin G Sodium Sandoz gydoma ilgą laiką, gali pradėti augti ir daugintis šiam vaistui atsparūs mikroorganizmai ir grybeliai. Tokiu atveju gydytojas gali Jums paskirti kitų vaistų.

 

Jeigu šiuo vaistu gydoma ilgą laiką (ilgiau negu 5 dienas) didele doze, Jums bus atliekami kraujo tyrimai, kuriais tikrinama elektrolitų koncentraciją kraujyje, kraujo ląstelių kiekiai, inkstų veikla.

 

Ypatingas atsargumas reikalingas gydant lytiniu būdu plintančia liga sergančius ligonius, kuriems yra įtariamas ir sifilis.

 

Jeigu atsiranda sunkus ir nepraeinantis viduriavimas, kreipkitės į gydytoją. Gydytojas ištirs, ar nėra pseudomembraninio kolito (infekcinio žarnyno uždegimo). Kadangi jis gali būti pavojingas gyvybei, Penicillin G Sodium Sandoz vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir pradėti vartoti tinkamų vaistų (pvz., kitokių antibiotikų). Žarnų veiklą slopinančių vaistų vartoti draudžiama.

 

Kiti vaistai ir Penicillin G Sodium Sandoz

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač svarbu aptarti su gydytoju Penicillin G Sodium Sandoz saugumą Jums, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:

  • kitų vaistų infekcinėms ligoms gydyti (antibiotikų),
  • probenecido (nuo podagros),
  • metotreksato (vaisto vėžiui arba kai kurioms reumatinėms ligoms gydyti),
  • vaistų nuo uždegimo ar karščiavimo (pvz., indometacino, fenilbutazono ar didelėmis dozėmis vartojamo aspirino),
  • kitų leidžiamų vaistų, kuriuose yra gliukozės.  

 

Įtaka laboratorinių tyrimų rezultatams

Vartojant šio vaisto gali pakisti tam tikri kraujo tyrimų rezultatai, t.y., kraujo krešėjimo rodiklis (tarptautinis normalizuotas santykis (TNS)).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

 

Nėštumas

Jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia, pasitarkite su gydytoju, kuris nuspręs, ar Jums galima vartoti Penicillin G Sodium Sandoz.

 

Žindymo laikotarpis

Jeigu žindote kūdikį, pasitarkite su gydytoju, kuris nuspręs, ar Jums galima vartoti Penicillin G Sodium Sandoz.

  Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikio gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus iki šiol nepastebėta.

 

Penicillin G Sodium Sandoz sudėtyje yra natrio.

Šio vaisto dozėje yra 1,68 mmol natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.

 

 

3.    Kaip vartoti Penicillin G Sodium Sandoz

 

Penicillin G Sodium Sandoz Jums suleis gydytojas arba slaugytoja. Priklausomai nuo Jūsų ligos sunkumo, ligos sukėlėjo jautrumo ir bendros Jūsų sveikatos būklės, gydytojas nuspręs, kokia vaisto dozė Jums tinkama, kokiu būdu ir kaip dažnai vaistas bus leidžiamas.

 

Penicillin G Sodium Sandoz gali būti vartojamas šiais būdais:

  • leidžiamas giliai į raumenis, pvz., sėdmens,
  • leidžiamas į veną,
  • infuzuojamas į veną.
  Ką daryti pavartojus per didelę Penicillin G Sodium Sandoz dozę?

Šį vaistą Jums suleis gydytojas arba slaugytoja, todėl maža tikimybė, kad vaisto dozė bus per maža arba per didelė. Jeigu galvojate, kad Jums suleido per daug vaisto, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškė:

  • alerginė reakcija - jos požymiai gali būti dusulys, odos bėrimas ar niežulys, dilgėlinė, veido, lūpų, burnos arba gerklės tinimas, galintis apsukinti rijimą ir kvėpavimą, karščiavimas, sąnarių skausmas, virškinimo trakto sutrikimai.

 

Kiti šalutiniai poveikiai

 

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):

  • burnos gleivinės uždegimas (stomatitas),
  • liežuvio uždegimas (glositas),
  • liežuvio gaurelių pajuodavimas,
  • pykinimas,
  • vėmimas,
  • viduriavimas (tai gali būti pseudomembraninio kolito - uždegiminės storosios žarnos ligos - požymis).

 

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

  • traukuliai (vartojant dideles dozes, ypač ligoniams, kurių inkstų veikla labai sutrikusi, sergantiems epilepsija, smegenų dangalų uždegimu, smegenų tinimu ar kuriems atliekama širdies arba plaučių kraujagyslės pakeitimo (šuntavimo) operacija),
  • gali sutrikti druskų pusiausvyra, jei didelė vaisto dozė greitai suleidžiama į veną,
  • inkstų pažeidimas (nefropatija),
  • pakitę šlapimo tyrimo rezultatai, kai šlapime randamas didelis baltymo kiekis (albuminurija), ląstelių liekanų (cilindrurija), kraujo (hematurija),
  • padidėjęs šlapimo išsiskyrimas,

-   vietinė reakcija dūrio į raumenis vietoje (kūdikiams),

  • gydant sifilį, dėl ligą sukėlusių bakterijų žūties gali pasireikšti Herksheimerio-Jarišo reakcija, kuriai būdingas karščiavimas, šiurpulys, pablogėjusi savijauta ir odos simptomai.

 

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių):

  • tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus pakitimas kraujyje (eozinofilija, leukopenija, neutropenija, granulocitopenija, agranulocitozė), kraujo plokštelių skaičiaus sumažėjimas (trombocitopenija), visų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (pancitopenija),
  • mažakraujystė dėl nenormalaus raudonųjų kraujo kūnelių irimo (hemolizinė anemija),
  • kraujo krešėjimo sutrikimas,
  • klaidingi tam tikro kraujo tyrimo, vadinamo tiesiogine Kumbso reakcija, rezultatai,
  • kepenų uždegimas,
  • tulžies sąstovis.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti Penicillin G Sodium Sandoz

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Injekcijai arba infuzijai paruoštą tirpalą vartoti nedelsiant.

Ant dėžutės ir flakono po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Penicillin G Sodium Sandoz sudėtis

  • Veiklioji medžiaga benzilpenicilinas. Viename flakone jo yra 1 000 000 TV (natrio druskos pavidalu).
  • Pagalbinių medžiagų nėra.

 

Penicillin G Sodium Sandoz išvaizda ir kiekis pakuotėje

Penicillin G Sodium Sandoz yra baltos arba beveik baltos spalvos milteliai.

Vaistas tiekiamas flakonuose. Kartono dėžutėje yra 100 flakonų.

 

Registruotojas ir gamintojas

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Austrija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

Sandoz Pharmaceuticals d.d.filialas

Šeimyniškių 3A,

LT-09312 Vilnius

Tel. +370 5 263 60 37

Faksas: +370 5 263 60 36

El.pašto adresas: info. lithuania@sandoz.com

Nemokama linija pacientams +370 800 00877

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-06-01

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

 

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

 

Dozavimas

Įprastinė paros dozė yra 30000 TV/kg kūno svorio. Ji lygiomis dalimis leidžiama per 2-4 kartus. Dozavimo principai nurodyti lentelėje.

Amžius

Normali paros dozė

(į raumenis arba veną)

Didelė paros dozė (į veną)

Prieš laiką gimę naujagimiai, sveriantys apie 3,5 kg

0,03-0,1 milijono TV/kg

kūno svorio

0,2-0,5 milijono TV/kg kūno svorio

Mažiau negu 10 kg sveriantys kūdikiai ir mažesni negu 12 m. vaikai

0,03-0,1 milijono TV/kg

kūno svorio

0,1-0,5 milijono TV/kg

kūno svorio

Suaugę žmonės

1-5 milijonai TV

 

10-40 milijonų TV

 

Dozavimas specialiu atveju

* Gydant bakterijų sukeltą endokarditą, suaugusiems žmonėms reikia per parą leisti po 10-80 milijonų TV į veną (kartu su aminoglikozidais).

* Gydant meningitą, suaugusiems žmonėms negalima vartoti didesnės nei 20-30 milijonų TV paros dozės, vaikams - 12 milijonų TV, kad nepasireikštų Jarišo ir Herksheimerio reakcija ir neprasidėtų traukuliai. Jeigu liga labai sunki, pirma dozė turi būti mažesnė, maždaug ketvirtis vienkartinės dozės, ją reikia leisti lėtai ir atidžiai ligonį stebėti.

* Apsinuodijus blyškiąja musmire, reikia per dieną leisti po 0,5-10 milijonų TV.

* Laimo borelioze sergantiems suaugusiems žmonėms paros dozė yra 20-30 milijonų TV, vaikams - 0,5 milijono/kg kūno svorio. Ji lygiomis dalimis leidžiama į veną per 2-3 kartus. Gydyti reikia 14 dienų.

* Į krūtinplėvės ertmę galima leisti ne daugiau kaip 0,2 milijono TV (tirpalo koncentracija - 5000 TV/ml).

* Į sąnario ertmę galima leisti ne daugiau kaip 0,1 milijono TV (tirpalo koncentracija - 25000 TV/ml).

* Į povoratinklinį tarpą suaugusiems žmonėms negalima leisti daugiau kaip 10000-20000 TV, 6-12 metų vaikams - ne daugiau kaip 8000 TV, 1-6 metų vaikams - ne daugiau kaip 5000 TV, kūdikiams - ne daugiau kaip 2500 TV.

Išsiurbus atitinkamą smegenų skysčio tūrį, reikia iš lėto (1 ml/min greičiu) suleisti kūno temperatūros, ne didesnės kaip 1000 TV/ml koncentracijos sterilų tirpalą. Lokalus gydymas visada turi tik papildyti sisteminį gydymą. Vaisto vartojant intratekaliai (į smegenų dangalus) reikia atitinkamai sumažinti sisteminiu būdu (į veną ar raumenis) vartojamo vaisto dozavimą.

  Dozavimas pacientams, kurių inkstų funkcija pažeista

Sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu sergantiems žmonėms vienkartinę Penicillin G Sodium Sandoz dozę ir vartojimo intervalus reikia nustatyti, atsižvelgiant į kreatinino klirensą (žr. lentelę).

Kreatinino klirensas

(ml/min.)

100-60

50-40

30-10

Mažiau nei 10

Kreatinino kiekis serume

(mgproc.)

0,8-1,5

1,5-2

2-8

15

 

 

Penicillin G Sodium Sandoz paros dozė

Jaunesniems nei 60 m.- 40-60 milijonų TV, vyresniems nei 60 m.- 10-40 milijonų TV per 3-6 kartus

10-20 mili-

jonų TV per 3 kartus

5-10 mili-

jonų TV per 2-3 kartus

2-5 mili-

jonai TV per 1-2 kartus

 

Vaikams, kurių inkstų funkcija nepakankama, dozę reikia nustatyti, atsižvelgiant į kūno svorį.

Sergant sunkiu inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumu, penicilino apykaita ir eliminacija gali sulėtėti.

 

Injekcinio ar infuzinio tirpalo ruošimas

1000000 TV flakono turinį reikia ištirpinti 10 ml injekcinio vandens. Paruoštas tirpalas yra bespalvis skaidrus. Taip paruoštas tirpalas būna izotoninis. Ringerio laktato ar kitokiame tirpale, kuriame yra natrio, tirpinti nereikėtų, kad suleidus nesutriktų elektrolitų pusiausvyra.

 

PASTABA. Dažniau negu 2 kartus per dieną ir daugiau kaip po 10 milijonų (apie 6 g) Penicillin G Sodium Sandoz, ištirpinto 5-10 ml injekcijų vandens, į raumenis leisti negalima. Tirpalą reikia leisti giliai į raumenis viršutiniame išoriniame sėdmens kvadrate arba į aukštesniąją ventroglutealinę sritį. Vaistinis preparatas toleruojamas, jei į vieną vietą suleidžiama ne daugiau kaip 5 ml tirpalo. Kitą kartą vaisto reikia leisti kitoje vietoje. Jeigu gydyti reikia didesne doze, galima lašinti į veną.

 

Nesuderinamumas

Nepageidaujamų cheminių reakcijų išvengimui vaisto negalima maišyti viename švirkšte ar infuzijų sistemoje su tirpalais, kurių sudėtyje yra angliavandenių, pvz., gliukozės.

Benzilpeniciliną gali inaktyvinti oksiduojamosios ir redukuojamosios medžiagos, alkoholis, makrogoliai ir kiti hidroksijunginiai.

Benzilpenicilino tirpalas yra nesuderinamas su:

  • cimetidinu;
  • citarabinu;
  • chlorpromazino hidrochloridu;
  • dopamino hidrochloridu;
  • hidroksizino hidrochloridu;
  • laktatu;
  • linkomicino hidrochloridu, metaraminoliu, natrio vandenilio karbonatu, oksitetraciklinu, pentobarbitaliu;
  • tetraciklino hidrochloridu;
  • tiopentalio natrio druska;

 

Benzilpenicilino, B komplekso vitaminų ir askorbo rūgšties tirpalų mišiniai yra nesuderinami.  

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Penicillin G Sodium Sandoz 1000000U. I. milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui N100

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

laktamazei sandoz benzylpenicillin injekciniam vaistai infuziniam antibakteriniai penicillin tirpalui penicilinai milteliai penicilin jautrūs beta sistemiškai veikiantys injekciniai proc sodium priešinfekciniai benzylpenicillinum

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos