vaistai.lt

Verria 200mg plėvele dengtos tabletės N28

priešgrybelinis vaistas
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 552.15
su receptu
 
Gamintojas :  Medochemie
Veiklioji :  Voriconazolum
ATC kodas :  J02AC03
Grupė :   Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai -> Sistemiškai veikiantys priešgrybeliniai vaistai -> Triazolo dariniai -> Voriconazole

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Verria 200mg plėvele dengtos tabletės N28

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

VERRIA 50 mg plėvele dengtos tabletės

VERRIA 200 mg plėvele dengtos tabletės

Vorikonazolas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

-  Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra VERRIA ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant VERRIA
  3. Kaip vartoti VERRIA
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti VERRIA
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra VERRIA ir kam jis vartojamas

 

VERRIA sudėtyje yra veikliosios medžiagos vorikonazolo. VERRIA yra priešgrybelinis vaistas. Jis sunaikina užkrečiamąsias ligas sukeliančius grybelius arba stabdo jų augimą.

 

Vorikonazolu gydomi pacientai (suaugusieji ir 2 metų bei vyresni vaikai), kuriems yra diagnozuota:

  • invazinė aspergiliozė (Aspergillus rūšių grybelių sukelta infekcinė liga);
  • kandidemija (kitos rūšies (Candida) grybelių sukelta infekcinė liga) pacientams, kuriems nėra neutropenijos (pacientai, kurių kraujyje nėra nenormaliai mažo baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) kiekio);
  • sunki invazinė flukonazolui (kitam priešgrybeliniam vaistui) atsparių Candida rūšies grybelių sukelta infekcinė liga;
  • sunkios grybelių sukeltos infekcinės ligos, kurias sukėlė Scedosporium arba Fusarium rūšių grybeliai (kitos dvi skirtingos grybelių rūšys).

 

VERRIA skirtas gydyti pacientus, kuriems diagnozuotas grybelių sukeltos infekcinės ligos pasunkėjimas, kuris gali būti pavojingas gyvybei.

 

Grybelių sukeltų infekcinių ligų profilaktikai didelės rizikos pacientams, kuriems buvo atlikta kaulų čiulpų transplantacija.

Šį vaistą galima vartoti tik prižiūrint gydytojui.

 

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant VERRIA

 

VERRIA vartoti negalima:

jeigu yra alergija vorikonazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Labai svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate arba vartojote kokių nors kitų vaistų, net ir įsigytų be recepto arba vaistažolių preparatų.

 

Toliau išvardyti vaistai, kurių negalima vartoti VERRIA vartojimo metu:

  • terfenadinas (gydoma alergija);
  • astemizolas (gydoma alergija);
  • cisapridas (gydomi skrandžio sutrikimai);
  • pimozidas (gydoma psichikos ligos);
  • chinidinas (gydomi širdies ritmo sutrikimai);
  • rifampicinas (gydoma tuberkuliozė);
  • 400 mg efavirenzo ir didesnės (vartojamas ŽIV gydyti) dozės vieną kartą per parą;
  • karbamazepinas (gydomi priepuoliai);
  • fenobarbitalis (gydoma sunki nemiga bei priepuoliai);
  • skalsių alkaloidai (pvz., ergotaminas, dihidroergotaminas, kuriais gydoma migrena);
  • sirolimuzas (vartojamas po organų persodinimo);
  • ritonaviras (gydoma ŽIV liga), vartojamas 400 mg ir didesnėmis dozėmis du kartus per parą;
  • jonažolės (vaistažolių) preparatai depresijai gydyti.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti VERRIA, jeigu:

  • buvo pasireiškusi alerginė reakcija kitiems azolams;
  • sergate arba anksčiau sirgote kepenų liga. Jeigu sergate kepenų liga, gydytojas gali skirti mažesnę VERRIA dozę. Be to, gydymo VERRIA metu gydytojas turės stebėti Jūsų kepenų veiklą, atlikdamas kraujo tyrimus;
  • Jums yra diagnozuota kardiomiopatija, neritmiškas širdies plakimas ar retas širdies plakimas arba pagal užrašytą elektrokardiogramą (EKG) diagnozuotas vadinamasis ilgo QTc sindromas.

 

Gydymo metu turite vengti bet kokių saulės spindulių ir buvimo saulėje. Labai svarbu uždengti saulės veikiamas odos sritis ir naudoti kosmetines priemones nuo saulės, kurių apsaugos nuo saulės koeficientas (SPF) didelis, nes gali pasireikšti padidėjęs jautrumas saulės UV spinduliavimui. Šios atsargumo priemonės taip pat taikytinos vaikams.

 

Gydymo VERRIA metu:

  • nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu pasireiškia:
  • nudegimas nuo saulės;
  • sunkus odos bėrimas arba pūslės;
  • kaulų skausmas.

 

Jei atsiras minėtų odos pažeidimų, gydytojas gali nusiųsti Jus pas dermatologą, kuris po konsultacijos gali nuspręsti, kad būtinos reguliarios konsultacijos. Yra nedidelė tikimybė, kad ilgai vartojant VERRIA gali išsivystyti odos vėžys.

 

Gydytojas turės stebėti Jūsų kepenų ir inkstų veiklą, atlikdamas kraujo tyrimus.

 

Vaikams ir paaugliams

VERRIA negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams.

 

Kiti vaistai ir VERRIA

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui .

 

Kai kurie kartu vartojami vaistai gali daryti įtaką VERRIA poveikiui arba VERRIA gali turėti įtakos šių vaistų veikimui.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate šių vaistų, nes jų, jeigu įmanoma, gydymo VERRIA metu patariama kartu nevartoti:

 

  • 100 mg ritonaviro (gydoma ŽIV liga) dozės du kartus per parą.

 

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate nors vieną iš šių vaistų, nes vartojant šių vaistų, jei įmanoma, VERRIA patariama kartu nevartoti arba gali prireikti keisti vorikonazolo dozę:

 

  • rifabutinas (gydoma tuberkuliozė). Jeigu jau esate gydomas rifabutinu, teks skaičiuoti kraujo ląstelių skaičių ir stebėti, ar nepasireiškia rifabutino šalutinis poveikis;
  • fenitoinas (gydoma epilepsija). Jeigu jau esate gydomas fenitoinu, gydymo VERRIA metu teks stebėti fenitoino koncentraciją kraujyje ir gali tekti keisti dozę.

 

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate nors vieną iš šių vaistų, nes gali prireikti keisti dozę arba stebėti, ar pasireiškia gydomasis šių vaistų ir (arba) VERRIA poveikis:

 

  • varfarinas ir kiti antikoaguliantai (pvz., fenprokumonas, acenokumarolas, kurie mažina kraujo   krešėjimą);
  • ciklosporinas (vartojamas po organų persodinimo);
  • takrolimuzas (vartojamas po organų persodinimo);
  • sulfonilkarbamido dariniai (pvz., tolbutamidas, glipizidas ir gliburidas, kuriais gydomas cukrinis diabetas);
  • statinai (pvz., atorvastatinas, simvastatinas, kurie mažina cholesterolio koncentraciją);
  • benzodiazepinai (pvz., midazolamas, triazolamas, kuriais gydoma sunki nemiga ir stresas);
  • omeprazolas (gydomos opos);
  • geriamieji kontraceptikai (jeigu vartojant geriamuosius kontraceptikus vartojamas VERRIA, gali pasireikšti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, pykinimas ir mėnesinių sutrikimas);
  • žiemės alkaloidai (pvz., vinkristinas ir vinblastinas, kuriais gydomas vėžys);
  • indinaviras ir kiti ŽIV proteazės inhibitoriai (gydoma ŽIV liga);
  • nenukleozidinės atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (pvz., efavirenzas, delaviridas, nevirapinas, kuriais gydoma ŽIV liga) (kai kurių efavirenzo dozių NEGALIMA vartoti kartu su VERRIA);
  • metadonas (gydoma priklausomybė nuo heroino);
  • alfentanilis ir fentanilis, kiti trumpai veikiantys opioidai, pavyzdžiui, sufentanilis (vaistai nuo skausmo, kurie vartojami chirurginių procedūrų metu);
  • oksikodonas ir kiti ilgai veikiantys opioidai, pavyzdžiui, hidrokodonas (malšinamas vidutinio stiprumo ir stiprus skausmas);
  • nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas, diklofenakas, kuriais malšinamas  skausmas ir slopinamas uždegimas);
  • flukonazolas (gydoma grybelių sukelta infekcija);
  • everolimuzas (vartojamas išplitusiam inkstų vėžiui gydyti ir pacientams po organo persodinimo).

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

VERRIA nėštumo metu vartoti draudžiama, išskyrus atvejus, kai vaistą skiria vartoti gydytojas. Vaisingoms moterims reikia naudoti veiksmingas kontraceptines priemones. Jeigu pastojote vartodama VERRIA, nedelsdama kreipkitės į gydytoją.

 

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant VERRIA, regėjimas gali tapti miglotas, atsirasti nemalonus jautrumas šviesai. Jeigu jaučiate tokį poveikį, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima. Jei taip atsitinka, reikia kreiptis į gydytoją.

VERRIA sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti VERRIA.

 

 

  1. Kaip vartoti VERRIA

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gydytojas nustatys dozę, atsižvelgdamas į Jūsų kūno svorį ir infekcijos rūšį.

 

Rekomenduojama dozė suaugusiam žmogui (įskaitant senyvus pacientus)

 

 

Tabletės

Pacientai, sveriantys 40 kg ir daugiau

Pacientai, sveriantys mažiau kaip 40 kg

Dozė pirmąsias 24 valandas (įsotinamoji dozė)

Pirmąsias 24 valandas po 400 mg kas 12 val.

 

Pirmąsias 24 valandas po 200 mg kas 12 val.

 

Dozė praėjus pirmosioms 24 valandoms

(palaikomoji dozė)

Po 200 mg du kartus per parą

Po 100 mg du kartus per parą

 

Atsižvelgdamas į tai, kaip Jūsų organizmas reaguoja į gydymą, gydytojas dozę gali padidinti ir skirti vartoti po 300 mg du kartus per parą.

Jeigu sergate lengva arba vidutinio sunkumo kepenų ciroze, gydytojas gali nuspręsti dozę sumažinti.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Rekomenduojama dozė vaikams ir paaugliams

 

Tabletės

Vaikai nuo 2 iki mažiau kaip 12 metų ir paaugliai nuo 12 iki 14 metų, kurie sveria mažiau kaip 50 kg

Paaugliai nuo 12 iki 14 metų, kurie sveria 50 kg arba daugiau; visi kiti vyresni kaip 14 metų paaugliai

Dozė pirmąsias 24 valandas

(įsotinamoji dozė)

Gydymo pradžioje bus skirta Infuzija

400 mg kas 12 val. pirmąsias 24 valandas

 

Dozė po pirmųjų 24 valandų

(palaikomoji dozė)

9 mg/kg du kartus per parą (didžiausia dozė 350 mg du kartus per parą)

 

200 mg du kartus per parą

 

Atsižvelgdamas į Jūsų organizmo reakciją į gydymą, gydytojas paros dozę gali padidinti arba sumažinti.

Tablečių galima skirti tik tuo atveju, jei vaikas gali nuryti tabletę.

 

Šias tabletes reikia vartoti mažiausiai 1 valandą prieš valgį arba praėjus 1 valandai po valgio. Tabletes nurykite nesmulkintas, užsigerdami vandeniu.

 

Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartojate VERRIA grybelių sukeliamų infekcinių ligų profilaktikai, Jūsų gydytojas gali nutraukti VERRIA vartojimą, jeigu Jums ar Jūsų vaikui atsiranda su gydymu susijęs šalutinis poveikis.

Ką daryti pavartojus per didelę VERRIA dozę?

Jeigu išgėrėte per daug tablečių (arba tablečių išgėrė kas nors kitas), nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Kartu su savimi reikia pasiimti VERRIA tablečių pakuotę. Pavartojus daugiau nei skirta VERRIA, gali pasireikšti nenormalus šviesos netoleravimas.

Pamiršus pavartoti VERRIA

Svarbu VERRIA tabletes gerti reguliariai kasdien tuo pačiu laiku. Jeigu užmiršote išgerti vieną dozę, kitą išgerkite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti VERRIA

Įrodyta, kad visas dozes išgėrus tinkamu laiku, gali labai padidėti vaisto veiksmingumas. Todėl svarbu VERRIA vartoti tiksliai, kaip nurodyta, nebent gydytojas lieptų gydymą nutraukti.

 

Vartokite VERRIA tol, kol gydytojas lieps nutraukti gydymą. Nenutraukite gydymo anksčiau, nes gali būti neišgydyta infekcinė liga. Pacientams, kurių imuninė sistema yra nusilpusi arba kurie serga sunkiomis infekcinėmis ligomis, gali prireikti ilgalaikio gydymo, kad infekcinė liga nepasikartotų.

 

Jeigu VERRIA vartojimas nutraukiamas gydytojo nurodymu, jokio poveikio nepajausite.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

 

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pasireiškia koks nors šalutinis poveikis, dažniausiai jis būna lengvas ir laikinas. Vis dėlto kai kuris šalutinis poveikis gali būti sunkus ir gali prireikti medicininės pagalbos.

 

Sunkus šalutinis poveikis (nutraukite VERRIA vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją)

  • Išbėrimas.
  • Gelta, kraujo tyrimuose kepenų funkciją atspindinčių rodmenų pokyčiai.

 

Kitas šalutinis poveikis

 

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau 1 iš 10 žmonių):

  • regos sutrikimai (regos pokyčiai, įskaitant neryškų matymą, pakitusias spalvas, neįprastą vizualinio šviesos suvokimo netoleravimą, daltonizmą, akių sutrikimą, aureolių matymą, vištakumą, svyruojantį vaizdą, žybčiojimą, vizualinę aurą, sumažėjusį matymo aštrumą, matymo ryškumą, įprasto regos lauko sumažėjimą, dėmes prieš akis);
  • karščiavimas;
  • išbėrimas;
  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas;
  • galvos skausmas;
  • galūnių patinimas;
  • pilvo skausmas;
  • kvėpavimo pasunkėjimas;
  • kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.

 

Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):

  • sinusų uždegimas, dantenų uždegimas, drebulys, silpnumas;
  • kai kurių rūšių raudonųjų (kartais dėl imuninės sistemos) ir (arba) baltųjų (kartais su karščiavimu) kraujo ląstelių kiekio kraujyje sumažėjimas, įskaitant sunkų, kraujo ląstelių, kurios vadinamos trombocitais ir padeda krešėti kraujui, kiekio kraujyje sumažėjimas;
  • gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimas, kalio koncentracijos kraujyje sumažėjimas, natrio koncentracijos kraujyje sumažėjimas;
  • nerimas, depresija, sumišimas, susijaudinimas, nemiga, haliucinacijos;
  • traukuliai, drebulys ar nekontroliuojami raumenų judesiai, dilgčiojimas ar nuo normos nukrypę odos pojūčiai, raumenų tonuso padidėjimas, mieguistumas, svaigulys;
  • akių kraujavimas;
  • širdies ritmo sutrikimai, įskaitant labai greitą širdies plakimą, labai lėtą širdies plakimą, alpimą;
  • kraujospūdžio sumažėjimas, venų uždegimas (kuris gali būti susijęs su krešulių susiformavimu);
  • ūmus kvėpavimo pasunkėjimas, krūtinės skausmas, veido (burnos, lūpų ir apie akis) patinimas, skysčių susikaupimas plaučiuose;
  • vidurių užkietėjimas, virškinimo problemos, lūpų uždegimas;
  • gelta, kepenų uždegimas, kepenų pažeidimas;
  • odos išbėrimai, kurie kartais gali lemti plačiai išplitusį pūslinį išbėrimą ir odos lupimąsi, kuriam būdingas plokščias, paraudęs odos plotas, padengtas mažais susijungiančiais guzeliais, odos paraudimas;
  • niežulys;
  • plaukų slinkimas;
  • nugaros skausmas;
  • inkstų nepakankamumas, kraujas šlapime, inkstų funkcijos kraujo tyrimų rodmenų pokyčiai.

 

Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių):

  • į gripą panašūs simptomai, virškinamojo trakto sudirginimas ir uždegimas, virškinamojo trakto uždegimas, sukeliantis su antibiotikų vartojimu susijusį viduriavimą, limfagyslių uždegimą;
  • plono audinio, dengiančio pilvo vidinę sienelę ir pilvo organus, uždegimas;
  • limfmazgių padidėjimas (kartais skausmingas), kaulų čiulpų nepakankamumas, padidėjęs eozinofilų kiekis kraujyje);
  • antinksčių funkcijos susilpnėjimas, per mažai aktyvi skydliaukė;
  • nenormali smegenų funkcija, panašūs į Parkinsono ligos simptomai, nervų pažeidimai, lemiantys rankų ar kojų tirpimą, skausmą, dilgčiojimą ar deginimą;
  • pusiausvyros ir koordinacijos sutrikimai;
  • smegenų pabrinkimas;
  • dvejinimasis akyse, sunkios akių būklės, įskaitant: akių ir akies vokų skausmą ir uždegimą, nenormalius akies judesius, regos nervo pažeidimą, lemiantį regėjimo sutrikimą, optinio disko patinimą;
  • jautrumo prisilietimui sumažėjimas;
  • nenormalus skonio pojūtis;
  • klausos pablogėjimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas;
  • tam tikrų vidaus organų uždegimas – kasos ir dvylikapirštės žarnos, liežuvio patinimas ir uždegimas;
  • kepenų padidėjimas, kepenų nepakankamumas, tulžies pūslės liga, tulžies pūslės akmenligė;
  • sąnarių uždegimas, poodinių venų uždegimas (kuris gali būti susijęs su krešulių susidarymu);
  • inkstų uždegimas, baltymai šlapime, inkstų pažeidimas;
  • labai greitas širdies plakimas arba plakimas su pertrūkiais, kartais su neritmingais elektros impulsais;
  • nenormali elektrokardiograma (EKG);
  • padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje, padidėjęs šlapalo kiekis kraujyje;
  • alerginės odos reakcijos (kartais sunkios), įskaitant gyvybei pavojingą odos sutrikimą, sukeliantį skausmingas pūsles ir odos bei gleivinių žaizdas, ypač burnoje, odos uždegimą, odos uždegimą, dilgėlinę, nudegimą nuo saulės arba sunkias odos reakcijas po šviesos ar saulės  poveikio, odos paraudimą ir dirginimą, odos spalvos pakeitimą į raudoną arba violetinę dėl  galimai nedidelio trombocitų kiekio, egzemą;
  • infuzijos vietos reakcija;
    • alerginė reakcija arba perdėtas imuninis atsakas.

 

Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

  • pernelyg suaktyvėjusi skydliaukė;
  • smegenų funkcijos pablogėjimas, kuris yra sunki kepenų ligos komplikacija;
  • daugumos regos nervo skaidulų praradimas, ragenos drumstys, nevalingi akies judesiai;
  • jautrumas šviesai, dėl kurio išberia pūslėmis;
  • sutrikimas, kuriam esant kūno imuninė sistema atakuoja periferinės nervų sistemos dalį;
  • širdies ritmo ar laidumo problemos (kartais pavojingos gyvybei);
  • gyvybei pavojinga alerginė reakcija;
  • kraujo krešėjimo sistemos sutrikimas;
  • alerginės odos reakcijos (kartais sunkios), įskaitant ūmų odos, poodinio audinio, gleivinių ir po gleivinėmis esančių audinių tinimą (edemą), sustorėjusios, paraudusios odos niežtinčias arba skausmingas dėmes su sidabriniais odos žvynais, odos ir gleivinių sudirginimą, gyvybei pavojingą odos ligą, dėl kurios didelės epidermio, išorinio odos sluoksnio, dalys atsiskiria nuo giliau esančių odos sluoksnių.
  • nedideli sausos pleiskanotos odos plotai, kartais sustorėję ir padengti žvyneliais ar „rageliais“.

 

Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas:

- strazdanos ir pigmentinės dėmės.

 

Kitas reikšmingas šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas, bet apie jį reikia skubiai pranešti savo gydytojui:

  • odos vėžys;
  • kaulą supančio audinio uždegimas;
  • raudoni, žvynuoti plotai arba žiedo formos odos pažeidimai, galintys būti autoimuninės ligos, vadinamos odos raudonąja vilklige, simptomais.

 

VERRIA gali daryti poveikį kepenims ir inkstams, taigi gydytojas turės stebėti Jūsų inkstų ir kepenų funkciją (tirti kraują). Jeigu skauda pilvą ar pakito išmatų konsistencija, kreipkitės į gydytoją.

 

Buvo pranešta apie odos vėžį pacientams, kurie ilgą laiką buvo gydomi VERRIA.

 

Saulės nudegimus ar sunkias odos reakcijas pabuvus šviesoje ar saulėje dažniau patyrė vaikai. Jeigu Jums ar Jūsų vaikui atsiranda odos sutrikimų, Jūsų gydytojas gali Jus nukreipti pas dermatologą, kuris po konsultacijos gali nuspręsti, kad Jums ar Jūsų vaikui svarbu reguliariai pas jį lankytis. Vaikams taip pat dažniau pastebėtas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas. Jei bet kuris minėtas šalutinis poveikis išlieka arba sunkėja, reikia pasakyti gydytojui.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

  1. Kaip laikyti VERRIA

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

VERRIA sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra vorikonazolas. Kiekvienoje tabletėje yra arba 50 mg vorikonazolo (VERRIA 50 mg plėvele dengtos tabletės), arba 200 mg vorikonazolo (VERRIA 200 mg plėvele dengtos tabletės).
  • Tabletės branduolio pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, kroskarmeliozės natrio druska, povidonas ir magnio stearatas. Tabletės plėvelė: laktozė monohidratas, hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E 171) ir triacetinas.

 

VERRIA išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tiekiamos baltos arba balkšvos, apvalios, maždaug 7,2 mm skersmens VERRIA 50 mg plėvele dengtos tabletės.

 

Tiekiamos baltos arba balkšvos, kapsulės formos, maždaug 15,9 mm ilgio ir 8 mm pločio VERRIA 200 mg plėvele dengtos tabletės.

 

VERRIA 50 mg plėvele dengtos tabletės ir 200 mg plėvele dengtos tabletės yra tiekiamos 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 arba 100 plėvele dengtų tablečių pakuotėse.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

Medochemie Ltd

1-10 Constantinoupoleos Street

3011 Limassol

Kipras

 

Gamintojas

Medochemie Ltd

Factory AZ: 2 Michael Erakleous street

Industrial Area, Agios Athanassios

4101 Limassol

Kipras

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

Medochemie Ltd. atstovybė Lietuvoje

Gintaro 9-36, Kaunas LT- 47198

Tel. +370 37 338358

Tel. +370 37 338357

El. paštas: lithuania@medochemie.com

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

 

Nyderlandai

Verria AET 50 mg / 200 mg filmomhulde tabletten

Bulgarija

VERRIA 50 mg / 200 mg film coated tablets

Kipras

VERRIA 50 mg / 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Čekija

VERRIA

Estija

VERRIA

Kroatija

VERRIA 50 mg filmom obložene tablete

VERRIA 200 mg filmomobložene tablete

Lietuva

VERRIA 50 mg plėvele dengtos tabletės

VERRIA 200 mg plėvele dengtos tabletės

Malta

VERRIA 50 mg / 200 mg film coated tablets

Rumunija

VERRIA 50 mg comprimate filmate

VERRIA 200 mg comprimate filmate

Slovakija

VERRIA 50 mg filmom obalené tablet

VERRIA 200 mg filmom obalené tablety

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-01-24.

 

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

 

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Verria 200mg plėvele dengtos tabletės N28

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 



* Rodoma minimalaus vieneto kaina



 

voriconazole veikiantys dengtos medochemie kieti geriami triazolo tabletės priešgrybeliniai verria priešinfekciniai plėvele vaistai sistemiškai papr voriconazolum dariniai

Ieškomiausių TOP 5



Naudingos nuorodos