vaistai.lt

Linezolid Krka 2mg/ml infuzinis tirpalas 300ml N1

Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2021.02.04
Linezolid Krka yra oksazolidinonų grupės antibiotikas, kuris suaugusiems žmonėms slopina tam tikrų rūšių bakterijų (mikrobų), kurios sukelia infekcines ligas, augimą. Jis vartojamas plaučių uždegimui ir kai kurioms odos ir poodinio audinio infekcinėms ligoms gydyti. Jūsų gydytojas nuspręs, ar Linezolid Krka tinka Jūsų infekcinės ligos gydymui.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 
 
Gamintojas :  KRKA
Veiklioji :  Linezolidum
ATC kodas :  J01XX08
Grupė :   Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai -> Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai -> Kiti antibakteriniai preparatai -> Linezolid

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Linezolid Krka 2mg/ml infuzinis tirpalas 300ml N1

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Linezolid Krka 2 mg/ml infuzinis tirpalas

linezolidas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Linezolid Krka ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Linezolid Krka
  3. Kaip vartoti Linezolid Krka
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Linezolid Krka
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

  1. Kas yra Linezolid Krka ir kam jis vartojamas

 

Linezolid Krka yra oksazolidinonų grupės antibiotikas, kuris suaugusiems žmonėms slopina tam tikrų rūšių bakterijų (mikrobų), kurios sukelia infekcines ligas, augimą. Jis vartojamas plaučių uždegimui ir kai kurioms odos ir poodinio audinio infekcinėms ligoms gydyti. Jūsų gydytojas nuspręs, ar Linezolid Krka tinka Jūsų infekcinės ligos gydymui.

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Linezolid Krka

 

Linezolid Krka vartoti draudžiama:

  • jeigu yra alergija linezolidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
  • jeigu vartojate arba per praėjusias 2 savaites vartojote kitų vaistų, kurie yra žinomi kaip monoaminooksidazės inhibitoriai (MAOI, pvz., fenelzino, izokarboksazido, selegilino, moklobemido). Jie gali būti vartojami depresijai ar Parkinsono ligai gydyti;
  • jeigu esate žindyvė. Tai yra todėl, kad Linezolid Krka pereina į žindyvės pieną ir gali paveikti kūdikį.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Linezolid Krka.

Linezolid Krka Jums gali netikti, jeigu atsakysite „taip“ į bet kurį toliau pateiktą klausimą. Tokiu atveju pasakykite savo gydytojui, nes jam gali reikėti tikrinti bendrąją Jūsų sveikatos būklę ir kraujospūdį prieš gydymą bei jo metu arba jis gali nuspręsti, kad kitoks gydymas Jums yra tinkamesnis.

Pasiklauskite savo gydytojo, jeigu abejojate, ar Jums tinka šios kategorijos:

  • Ar yra padidėjęs kraujospūdis, ar vartojate jį mažinančių vaistų?
  • Ar yra diagnozuotas padidėjęs skydliaukės aktyvumas?
  • Ar yra diagnozuotas antinksčių navikas (feochromocitoma) arba karcinoido sindromas (sukeltas hormonų sistemos navikų ir pasireiškiantis tokiais simptomais kaip viduriavimas, odos paraudimas, švokštimas)?
  • Ar Jus kamuoja maniakinė depresija, šizoafektinis sutrikimas, psichikos sutrikimas arba kitos psichikos problemos?
  • Ar Jums yra buvusi hiponatremija (mažas natrio kiekis kraujyje) arba Jūs vartojote vaistų, kurie mažina natrio kiekį kraujyje, pavyzdžiui, tam tikrų diuretikų (taip pat dar vadinamų „vandens tabletės“), tokių kaip hidrochlorotiazidas?
  • Ar Jūs vartojate opioidus?

Kai kurių vaistų, įskaitant antidepresantus ir opioidus, vartojimas kartu su Linezolid Krka gali sukelti serotonino sindromą, galimai pavojingą gyvybei sutrikimą (žr. 2 skyriaus poskyrį „Kiti vaistai ir Linezolid Krka“ ir 4 skyrių).

 

Specialios atsargumo priemonės vartojant Linezolid Krka

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, jeigu:

  • esate senyvo amžiaus;
  • lengvai atsiranda kraujosruvų (mėlynių) ir kraujavimas;
  • yra mažakraujystė (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas);
  • yra polinkis sirgti infekcinėmis ligomis;
  • yra buvę traukulių;
  • yra kepenų ar inkstų sutrikimų, ypač jeigu jums taikoma dializė;
  • viduriuojate.

 

Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu gydymo metu Jus kamuoja:

  • regėjimo sutrikimas, pvz., pradedate matyti lyg per miglą, atsiranda spalvų matymo pokyčių, sunku įžiūrėti detales arba sumažėja regėjimo laukas;
  • rankų ar kojų jautrumo sumažėjimas arba dilgčiojimo ar badymo pojūtis rankose ar kojose;
  • viduriavimas vartojant antibiotikų, įskaitant Linezolid Krka, arba po jų pavartojimo. Jeigu jis tampa sunkus arba nepraeina, arba pastebėjote, kad išmatose yra kraujo ar gleivių, turite nedelsiant nutraukti Linezolid Krka vartojimą ir pasitarti su savo gydytoju. Tokiu atveju turite nevartoti vaistų, kurie stabdo arba lėtina žarnų judesius;
  • pasikartojantis pykinimas ar vėmimas, pilvo skausmas arba dažnas kvėpavimas.
  • pykinimas ir prasta savijauta kartu su raumenų silpnumu, galvos skausmu, sumišimu ir atminties praradimu, kurie gali rodyti hiponatremiją (mažą natrio kiekį kraujyje).

 

Kiti vaistai ir Linezolid Krka

Yra rizika, kad kartais Linezolid Krka gali sąveikauti su kai kuriais kitais vaistais ir sukelti šalutinį poveikį, pvz., kraujospūdžio, kūno temperatūros ar širdies susitraukimų dažnio pokyčius.

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

 

Jeigu vartojate arba per praėjusias 2 savaites vartojote išvardytų vaistų, pasakykite savo gydytojui, nes vartojant arba neseniai vartojus šių vaistų, Linezolid Krka vartoti draudžiama (žr. 2 skyriaus poskyrį,,Linezolid Krka vartoti draudžiama“).

  • monoaminooksidazės inhibitorių (MAOI, pvz., fenelzino, izokarboksazido, selegilino, moklobemido). Jie gali būti vartojami depresijai arba Parkinsono ligai gydyti.

 

Be to, pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate toliau išvardytų vaistų. Gydytojas vis dėlto gali nuspręsti skirti Jums Linezolid Krka, bet turės dažniau tikrinti bendrąją Jūsų sveikatos būklę ir kraujospūdį prieš gydymą ir jo metu. Kitais atvejais gydytojas gali nuspręsti, kad Jums geriau tinka kitoks gydymas.

 

  • Gleivinės paburkimą mažinančių vaistų nuo peršalimo ar gripo, kurių sudėtyje yra pseudoefedrino ar fenilpropanolamino.
  • Vaistų, vartojamų astmai gydyti, pvz., salbutamolio, terbutalino, fenoterolio.
  • Tam tikrų antidepresantų, žinomų kaip tricikliai ar SSRI (selektyūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai), pvz., amitriptilino, citalopramo, klomipramino, dosulepino, doksepino, fluoksetino, fluvoksamino, imipramino, lofepramino, paroksetino, sertralino.
  • Vaistų, vartojamų migrenai gydyti, pvz., sumatriptano ir zolmitriptano.
  • Vaistų, vartojamų staigiai pasireiškusioms sunkioms alerginėms reakcijoms gydyti, pvz., adrenalino (epinefrino).
  • Vaistų, kurie didina jūsų kraujospūdį, pvz., noradrenalino (norepinefrino), dopamino ir dobutamino.
  • Opioidų, pvz. petidino, vartojamų vidutinio sunkumo ir sunkiam skausmui malšinti.
  • Vaistų, vartojamų nerimo sutrikimams gydyti, pvz., buspirono.
  • Vaistų, stabdančių kraujo krešėjimą, tokių kaip varfarinas.
  • Antibiotiko rifampicino.

 

Linezolid Krka vartojimas su maistu ir gėrimais

  • Linezolid Krka galima vartoti tiek valgio metu, tiek nevalgius.
  • Venkite valgyti didelių kiekių brandinto sūrio, mielių ar sojos pupelių ekstraktų, pvz., sojos padažo, ir gerti alkoholio, ypač pilstomo alaus ir vyno. Šis vaistas gali sąveikauti su medžiaga, vadinama tiraminu, kurio natūraliai būna kai kuriuose maisto produktuose. Dėl šios sąveikos gali padidėti Jūsų kraujospūdis.
  • Jeigu pavalgius ar išgėrus prasidėjo tvinkčiojantis galvos skausmas, nedelsiant pasakykite savo gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Linezolid Krka poveikis nėščiai moteriai yra nežinomas. Todėl vaisto nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai daryti nurodo gydytojas. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vartojant Linezolid Krka, žindyti negalima, nes vaistas išsiskiria į motinos pieną ir gali daryti poveikį kūdikiui.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant Linezolid Krka, gali svaigti galva arba sutrikti regėjimas. Jeigu pasireiškė toks poveikis, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Atminkite, kad Jūsų gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus gali būti sutrikęs, jeigu jaučiatės blogai.

 

Linezolid Krka sudėtyje yra gliukozės

300 ml infuzinio tirpalo yra 13,7 g gliukozės. Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams.

Linezolid Krka sudėtyje yra natrio

300 ml infuzinio tirpalo yra 114 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 5,7 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

 

  1. Kaip vartoti Linezolid Krka

 

Suaugusiesiems

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

 

Šį vaistą Jums sulašins (infuzija į veną) gydytojas arba kitas sveikatos priežiūros specialistas. Įprastinė dozė suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų) yra 300 ml (600 mg linezolido) du kartus per parą, tokia dozė sulašinama į veną per 30‑120 min.

 

Jeigu Jums taikoma inkstų dializė, Linezolid Krka turite vartoti po dializės gydymo.

 

Gydymo kursas paprastai trunka 10‑14 dienų, tačiau gali trukti iki 28 dienų. Šio vaisto saugumas ir veiksmingumas, juo gydant ilgiau kaip 28 dienas, nėra nustatytas. Kiek laiko Jūs turite būti gydomas, nuspręs Jūsų gydytojas.

 

Kol vartosite Linezolid Krka, gydytojas turėtų reguliariai atlikti kraujo tyrimus, kad nustatytų kraujo ląstelių skaičių.

 

Jūsų gydytojas turėtų stebėti Jūsų regėjimą, jeigu Linezolid Krka vartojate ilgiau kaip 28 dienas.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Linezolid Krka vaikai ir paaugliai (jaunesniems nei 18 metų) paprastai nėra gydomi.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Linezolid Krka dozę

Jei manote, kad Jums buvo sulašinta per daug Linezolid Krka, nedelsiant pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

 

Pamiršus pavartoti Linezolid Krka

Kadangi vartojant šio vaisto Jus atidžiai stebės, nėra tikėtina, kad Jums bus praleista dozė. Jei manote, kad Jums dozė buvo praleista, nedelsiant pasakykite gydytojui ar slaugytojui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, slaugytojui ar vaistininkui, jeigu gydymo Linezolid Krka metu, pastebėjote bet kurį toliau paminėtą šalutinį poveikį:

 

Sunkus Linezolid Krka šalutinis poveikis (dažnis skliausteliuose) yra:

  • Sunkus odos sutrikimas (nedažnas) patinimas, ypač veido ir kaklo srityje (nedažnas), švokštimas ir (arba) pasunkėjęs kvėpavimas (retas). Tai gali būti alerginės reakcijos požymiai ir gali būti privalu nutraukti Linezolid Krka vartojimą. Odos reakcijos, tokios kaip škilus išbėrimas violetinėmis dėmėmis dėl kraujagyslių uždegimo (retas), paraudusi oda ir pleiskanojimas (dermatitas) (nedažnas), išbėrimas (dažnas), niežėjimas (dažnas).
  • Regėjimo sutrikimai (nedažnas), tokie, kaip vaizdo ryškumo sumažėjimas (nedažnas), spalvų matymo pokyčiai (dažnis nežinomas), negalėjimas įžiūrėti detalių (dažnis nežinomas) arba regėjimo lauko sumažėjimas (nedažnas).
  • Sunkus viduriavimas išmatomis su krauju ir (arba) gleivėmis (su antibiotikų vartojimu susijęs kolitas, įskaitant pseudomembraninį kolitą), kuris labai retomis aplinkybėmis gali sukelti gyvybei pavojingas komplikacijas (nedažnas).
  • Pasikartojantis pykinimas ar vėmimas, pilvo skausmas arba dažnas kvėpavimas (retas).
  • Gauta pranešimų apie priepuolių ar traukulių (nedažnas) atsiradimą vartojant Linezolid Krka.
  • Serotonino sindromas (dažnis nežinomas). Turite pasakyti savo gydytojui, jeigu pasireiškia susijaudinimas, sumišimas, kliedesiai, sąstingis, drebulys, koordinacijos sutrikimas, priepuoliai, dažnas širdies plakimas, sunkūs kvėpavimo sutrikimai ir viduriavimas (tai gali rodyti serotonino sindromą), pasakykite gydytojui. Kartu vartojant antidepresantų, vadinamų SSRI arba opioidais(žr. 2 skyrių).
  • Nepaaiškinamas kraujavimas ar kraujosruvos (mėlynės), kurių gali atsirasti dėl tam tikrų kraujo ląstelių, kurios turi įtakos kraujo krešėjimui arba mažakraujystės atsiradimui, kiekio pokyčių (dažnas).
  • Tam tikrų kraujo ląstelių, kurios gali paveikti Jūsų gebėjimą kovoti su infekcijoms (dažnas), kiekio pokyčiai: bet koks karščiavimas (nedažnas), gerklės skausmas (nedažnas), burnos opos (nedažnas) ir nuovargis (nedažnas);
  • kasos uždegimas (nedažnas);
  • traukuliai (nedažnas);
  • praeinantieji smegenų išemijos priepuoliai (laikinas smegenų kraujotakos sutrikimas, sukeliantis trumpalaikius simptomus, tokius kaip apakimas, kojų ir rankų silpnumas, neaiški kalba ir sąmonės netekimas) (nedažnas);
  • spengimas ausyse (tinitas) (nedažnas).

 

Pranešta, kad pacientams, kurie vartojo Linezolid Krka ilgiau kaip 28 dienas, pasireiškė nutirpimas, dilgčiojimas ar vaizdo ryškumo sumažėjimas. Jeigu sutriko regėjimas, turite kuo greičiau kreiptis į savo gydytoją.

 

Kitas šalutinis poveikis

 

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • grybelių sukeltos infekcinės ligos, ypač makšties arba burnos pienligė;
  • galvos skausmas;
  • metalo skonis burnoje;
  • viduriavimas, pykinimas ar vėmimas;
  • kai kurių kraujo tyrimų, įskaitant inkstų ar kepenų funkciją rodančių baltymų, druskų ar fermentų arba cukraus kiekio kraujyje tyrimus, rodmenų pokyčiai;
  • miego sutrikimai;
  • kraujospūdžio padidėjimas;
  • mažakraujystė (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas);
  • svaigulys;
  • lokalus ar išplitęs pilvo skausmas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • virškinimo sutrikimas;
  • lokalus skausmas;
  • karščiavimas;
  • trombocitų skaičiaus sumažėjimas.

 

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

  • makšties ar lytinių organų srities uždegimas moterims;
  • tokie pojūčiai kaip dilgčiojimas ar nutirpimas;
  • liežuvio patinimas, skausmas ar spalvos pokytis;
  • burnos sausmė;
  • skausmas infuzijos vietoje ar aplink ją;
  • venų uždegimas (taip pat ir venos, į kurią atliekama infuzija);
  • padažnėjęs noras šlapintis;
  • šaltkrėtis;
  • troškulio pojūtis;
  • sustiprėjęs prakaitavimas;
  • hiponatremija (mažas natrio kiekis kraujyje);
  • inkstų nepakankamumas;
  • pilvo pūtimas;
  • injekcijos vietos reakcija;
  • kreatinino kiekio padidėjimas;
  • pilvo skausmas;
  • širdies susitraukimų dažnio pokyčiai (pvz., padažnėjimas);
  • kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas;
  • pojūčių silpnumas ir/arba pokyčiai.

 

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

  • dantų paviršiaus spalvos pokytis, kurį galima pašalinti profesionalios dantų higienos būdu (dantų akmenų pašalinimas).

 

Taip pat pranešama apie tokį šalutinį poveikį (dažnis nežinomas: dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

  • alopecija (plaukų slinkimas).

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti Linezolid Krka

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant pakuotės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Po atidarymo: cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas kambario temperatūroje pirminiame maišelyje, pašalinus antrinę pakuotę (išorinį maišelį). Mikrobiologiniu požiūriu, vaistas turi būti vartojamas nedelsiant. Jei jis iš karto nesuvartojamas, už laikymo trukmę ir naudojimo sąlygas prieš vartojimą yra atsakingas vartotojas.

 

Pastebėjus, kad tirpalas nėra skaidrus, bespalvis, geltonas ar gelsvai rudas, šio vaisto vartoti negalima.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Linezolid Krka sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra linezolidas. 1 ml infuzinio tirpalo yra 2 mg linezolido. Kiekviename 300 ml infuziniame maišelyje yra 600 mg linezolido.
  • Pagalbinės medžiagos yra gliukozė monohidratas, natrio citratas dihidratas, citrinų rūgštis, vandenilio chlorido rūgštis (pH koreguoti), natrio hidroksidas (pH koreguoti) ir injekcinis vanduo. Žr. 2 skyrių „Linezolid Krka sudėtyje yra gliukozės ir natrio“

 

Linezolid Krka išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus, bespalvis, geltonas arba gelsvai rudas tirpalas (pH: 4,6‑5,2, osmoliališkumas: 270‑320 mOsmol/kg).

 

Linezolido infuzinis tirpalas

Pirminė pakuotė:

daugiasluoksnis poliolefino plastiko maišelis (300 ml) su daugiasluoksnio poliolefino plastiko jungties vamzdeliu ir nusukamu poliolefino konektoriumi.

Antrinė pakuotė:

daugiasluoksnis dengiamasis maišelis. Maišelio plėvelę sudaro šie sluoksniai (vardijant nuo išorinio iki vidinio): poliesterio, aliuminio, poliesterio, propileno. Dėžutėje yra 1 arba 10 maišelių.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Registruotojas

KRKA d. d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovėnija

 

Gamintojas

KRKA d. d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovėnija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

UAB KRKA Lietuva

Senasis Ukmergės kelias 4

Vilniaus raj., Užubalių k.

LT - 14013

Tel. + 370 5 236 27 40

 

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

 

Valstybės narės pavadinimas

Vaisto pavadinimas

Austria, Vengrija, Čekija, Slovakija, Estija, Latvija, Lietuva, Lenkija, Slovėnija, Kroatija, Romunija, Italija, Airija, Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)

Linezolid Krka

Bulgarija

Линезолид Крка

Vokietija

Linezolid TAD

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-06-04.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Linezolid Krka 2mg/ml infuzinis tirpalas 300ml N1

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


* Rodoma minimalaus vieneto kaina

Pavadinimas [gamintojas]
Kaina be
kompensuojamojo
recepto


 



infuzinis tirpalas veikiantis kiti priešinfekciniai linezolid vaistai krka antibakteriniai sistemiškai linezolidum preparatai

Ieškomiausių TOP 5




Naudingos nuorodos