Refoxim 1500mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui N1

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Refoxim 750 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Refoxim 1500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

cefuroksimas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Refoxim ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Refoxim
3. Kaip vartoti Refoxim
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Refoxim
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

    

1. Kas yra Refoxim ir kam jis vartojamas

    

   Refoxim yra antibiotikas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai. Jis naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei.

    

   Refoxim gydomos infekcinės ligos:

    

   • plaučių ar krūtinės ląstos;
   • šlapimo takų;
   • odos ir poodinio audinio;
   • pilvo.

   Be to, Refoxim galima vartoti:

    

   • infekcinių ligų profilaktikai atliekant chirurgines operacijas.

   Jūsų gydytojas gali ištirti, kokios rūšies bakterijos sukėlė Jums infekcinę ligą, ir Jūsų gydymo metu stebėti bakterijų jautrumą Refoxim.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Refoxim

    

   Refoxim vartoti draudžiama

   • jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
   • jeigu yra alergija kuriam nors cefalosporinų grupės antibiotikui;
   • jeigu yra sunki alergija (padidėjęs jautrumas) kuriam nors kitokiam beta laktaminiam antibiotikui (penicilinams, monobaktamams, karbapenemams);
   • jeigu po gydymo cefuroksimu arba bet kuriuo kitu cefalosporinų grupės antibiotiku pasireiškė sunkus odos išbėrimas arba odos lupimasis, pūslės ir (arba) burnos opos.

    

   • Jeigu galvojate, kad yra tokių aplinkybių, apie tai pasakykite gydytojui prieš pradėdami vartoti Refoxim. Jums negalima vartoti Refoxim.

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    

   Turite stebėti, ar vartojant Refoxim, neatsiranda tam tikrų simptomų, pavyzdžiui: alerginių reakcijų, odos išbėrimų, virškinimo trakto sutrikimų, pavyzdžiui, viduriavimo arba grybelių sukeltų infekcinių ligų. Taip galima sumažinti galimų sutrikimų riziką. Žr. 4 skyriuje (,,Būklės, į kurias reikia atkreipti dėmesį“). Jeigu pasireiškė kokia nors alerginė reakcija kitiems antibiotikams, pavyzdžiui, penicilinui, galite būti alergiški ir Refoxim.

    

   Gauta pranešimų apie su gydymu cefuroksimu susijusias pavojingas odos reakcijas, įskaitant Stevenso ir Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę, vaisto sukeltą reakciją su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS). Pastebėję bet kurį iš 4 skyriuje aprašytų simptomų, susijusių su pavojingomis odos reakcijomis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją (žr. 4 skyrių).

    

   Jeigu reikia atlikti kraujo arba šlapimo tyrimą

   Refoxim gali veikti šlapimo arba kraujo tyrimų gliukozei nustatyti arba kraujo mėginio, kuris vadinamas Kumbso mėginiu, rezultatus. Jeigu reikia atlikti kraujo tyrimą:

   • mėginį imančiam asmeniui pasakykite, kad vartojate Refoxim.

    

   Kiti vaistai ir Refoxim

   Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

    

   Kai kurie vaistai gali keisti Refoxim veikimą arba didinti šalutinio poveikio atsiradimo tikimybę. Tokie vaistai yra:

   • aminoglikozidų grupės antibiotikai;
   • šlapimo išsiskyrimą skatinančios tabletės (diuretikai), pavyzdžiui, furozemidas;
   • probenecidas;
   • geriamieji antikoaguliantai.
   • Jeigu yra tokių aplinkybių, pasakykite gydytojui. Vartojant Refoxim, gali prireikti papildomų tyrimų Jūsų inkstų funkcijai stebėti.

    

   Kontraceptinės tabletės

   Refoxim gali mažinti kontraceptinių tablečių veiksmingumą. Jeigu vartojate kontraceptines tabletes gydymo Refoxim metu, turite naudoti ir barjerinį kontracepcijos metodą (pvz., prezervatyvus). Kreipkitės į gydytoją patarimo.

    

   Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

    

   Jūsų gydytojas įvertins gydymo Refoxim naudos Jums ir rizikos Jūsų kūdikiui santykį.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Jeigu jaučiatės blogai, negalima vairuoti ir valdyti mechanizmų.

    

   Refoxim sudėtyje yra natrio

   Kiekviename 750 mg flakone yra 42 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 2,1% didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiems. Kiekviename 1500 mg flakone yra 83 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,15% didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiems.

    

3. Kaip vartoti Refoxim

    

   Refoxim paprastai suleidžia gydytojas arba slaugytojas. Vaistas gali būti vartojamas per lašelinę (infuzija į veną) arba suleidžiamas (injekcija) tiesiai į veną arba į raumenį.

    

   Įprasta dozė

    

   Teisingą Refoxim dozę Jums nustatys gydytojas. Dozė priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo ir tipo, ar vartojate kokių nors kitų antibiotikų, Jūsų kūno masės ir amžiaus, Jūsų inkstų funkcijos.

    

   Naujagimiams (0-3 savaičių)

   Kiekvienam naujagimio kūno masės kilogramui bus vartojama po 30100 mg Refoxim per parą dozė, padalyta į dvi ar tris dozes.

    

   Kūdikiams (vyresniems kaip 3 savaičių) ir vaikams

   Kiekvienam kūdikio ar vaiko kūno masės kilogramui bus vartojama po 30100 mg Refoxim per parą dozė, padalyta į tris ar keturias dozes.

    

   Suaugusiesiems ir paaugliams

   Nuo 750 mg iki 1,5 g Refoxim dozė du, tris arba keturis kartus per parą. Didžiausia dozė – 6 g per parą.

    

   Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

    

   Jeigu Jūsų inkstų funkcija sutrikusi, gydytojas gali keisti Jums skirtą dozę.

   Pasakykite gydytojui, jeigu yra tokia aplinkybė.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

    

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Būklės, į kurias reikia atkreipti dėmesį

    

   Mažai daliai Refoxim vartojančių žmonių pasireiškė alerginė reakcija arba galinti būti sunki odos reakcija. Tokių reakcijų simptomai yra:

    

   • sunki alerginė reakcija. Požymiai gali būti iškilus niežtintis išbėrimas, patinimas, kartais veido ar burnos, dėl kurio pasunkėja kvėpavimas;
   • odos išbėrimas, kuris gali apsitraukti pūslėmis arba atrodyti kaip maži taikiniai (centre tamsus taškas, apsuptas blyškesnės srities, o iš krašto apjuostas tamsaus žiedo);
   • išplitęs išbėrimas su pūslėmis ir odos lupimusi (tai gali būti Stevens-Johnson sindromo arba toksinės epidermio nekrolizės požymiai);
   • išplitęs bėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas ar padidėjusio jautrumo vaistui sindromas);
   • krūtinės skausmas pasireiškus alerginėms reakcijoms – tai gali būti alergijos sukelto širdies infarkto simptomas (Kounis sindromas).

   Kiti simptomai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį vartojant Refoxim, yra

    

   • retais atvejais grybelių sukeltos infekcinės ligos. Į Refoxim panašūs vaistai skatina pernelyg didelį mieliagrybių (Candida) dauginimąsi organizme, dėl to gali pasireikšti grybelių sukeltos infekcinės ligos (pvz., pienligė). Šalutinio poveikio tikimybė yra didesnė, jeigu vartojate Refoxim ilgai;
   • sunkus viduriavimas (pseudomembraninis kolitas). Į Refoxim panašūs vaistai gali sukelti gaubtinės (storosios) žarnos uždegimą, dėl kurio pasireiškia sunkus viduriavimas, įprastai su krauju ir gleivėmis, pilvo skausmu, karščiavimu.

   Jeigu pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

    

   Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

    

1. skausmas injekcijos vietoje, patinimas ir paraudimas palei veną.

    

   Jeigu kuris nors iš šių simptomų vargina Jus, pasakykite gydytojui.

    

   Dažni šalutinio poveikio reiškiniai, kuriuos gali rodyti kraujo tyrimai:

    

2. kepenyse gaminamų medžiagų (fermentų) suaktyvėjimas;
3. baltųjų kraujo ląstelių kiekio pokyčiai (neutropenija arba eozinofilija);
4. raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (anemija).

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

    

   • odos išbėrimas, niežulys, iškilusis išbėrimas (dilgėlinė);
   • viduriavimas, vėmimas, pilvo skausmas.

   Jeigu pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, pasakykite gydytojui.

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai, kuriuos gali rodyti kraujo tyrimai:

    

   • baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija);
   • bilirubino (kepenyse gaminamos medžiagos) koncentracijos padidėjimas;
   • teigiamas Kumbso mėginys.

   Kitas šalutinis poveikis

   Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

    

   • grybelių sukeltos infekcinės ligos;
   • kūno temperatūros padidėjimas (karščiavimas);
   • alerginės reakcijos;
   • gaubtinės (storosios) žarnos uždegimas, dėl kurio pasireiškia viduriavimas, paprastai su krauju ir gleivėmis, pilvo skausmas;
   • inkstų ir kraujagyslių uždegimas;
   • pernelyg greitas raudonųjų kraujo ląstelių suirimas (hemolizinė anemija);
   • odos išbėrimas, kuris gali apsitraukti pūslėmis arba atrodyti kaip maži taikiniai (centre tamsus taškas, apsuptas blyškesnės srities, o iš krašto apjuostas tamsaus žiedo), vadinamas daugiaforme eritema.

   Jeigu pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, pasakykite gydytojui.

    

   Šalutinio poveikio reiškiniai, kuriuos gali rodyti kraujo tyrimai:

    

   • kraujo plokštelių (trombocitų, kurie padeda kraujui krešėti) kiekio sumažėjimas (trombocitopenija);
   • šlapalo azoto kraujyje ir kreatinino koncentracijos serume padidėjimas.

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, arba vaistininkui, arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti Refoxim

    

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

   Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

   Paruoštą vartoti vaistą laikyti šaldytuve (2 C – 8 C) ne ilgiau kaip 24 valandas.

    

   Ant dėžutės ir flakono po ,,Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

    

   Refoxim sudėtis

    

   750 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

   • Veiklioji (-sios) medžiaga (-os) yra cefuroksimas. Kiekviename flakone yra 750 mg cefuroksimo (natrio druskos pavidalu).
   • Pagalbinių medžiagų nėra.

    

   15000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

   • Veiklioji (-sios) medžiaga (-os) yra cefuroksimas. Kiekviename flakone yra 1500 mg cefuroksimo (natrio druskos pavidalu).
   • Pagalbinių medžiagų nėra.

    

   Refoxim išvaizda ir kiekis pakuotėje

    

   Refoxim yra balti arba beveik balti milteliai, kuriuos paruošus su atitinkamu injekcinio vandens kiekiu, gaunamas gelsvas tirpalas.

    

   750 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

   Stiklinis (III tipo) flakonas, sandariai užkimštas bromobutilo butilo gumos kamščiu ir užspaustas aliuminio dangteliu. Kartoninėje dėžutėje yra 1, 5 arba 55 flakonai.

    

   1500 mg milteliai injekciniam tirpalui

   Stiklinis (III tipo arba I tipo) flakonas, sandariai užkimštas bromobutilo butilo gumos kamščiu ir užspaustas aliuminio dangteliu. Kartoninėje dėžutėje yra 1, 5, 55 arba 60 flakonų.

    

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas ir gamintojas

   UAB IBE Pharma

   Sukilėlių pr. 61-2

   LT-49333 Kaunas

   Lietuva

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-03-14.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.