vaistai.lt

Spikevax [COVID - 19 Vaccine Moderna] 0.2mg/ml injekcinė dispersija N10 (daugiadozis,100 dozių)

Spikevax yra vakcina, vartojama siekiant išvengti COVID-19 ligos, kurią sukelia SARS-CoV-2 virusas. Ja skiepijami suaugusieji bei 6 mėnesių ir vyresni vaikai. Veiklioji Spikevax medžiaga yra iRNR, koduojanti SARS-CoV-2 spyglio (angl. spike) baltymą. iRNR yra įterpta į SM-102 lipidines nanodaleles.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 
 
Gamintojas :  Moderna
Veiklioji :  COVID-19 vaccinum
ATC kodas :  J07BN01
Grupė :   Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai -> Vakcinos -> Covid-19 vaccines -> Covid-19, RNA-based vaccine

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Spikevax [COVID - 19 Vaccine Moderna] 0.2mg/ml injekcinė dispersija N10 (daugiadozis,100 dozių)

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Spikevax 0,2 mg/ml injekcinė dispersija Spikevax 0,1 mg/ml injekcinė dispersija

Spikevax 50 mikrogramų injekcinė dispersija užpildytame švirkšte

COVID-19 iRNR vakcina

elasomeranas

 

Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš Jums suleidžiant šią vakciną, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Spikevax ir kam ji vartojama
  2. Kas žinotina prieš Jus skiepijant Spikevax
  3. Kaip skiepijama Spikevax
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Spikevax
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

  1. Kas yra Spikevax ir kam ji vartojama

 

Spikevax yra vakcina, vartojama siekiant išvengti COVID-19 ligos, kurią sukelia SARS-CoV-2 virusas. Ja skiepijami suaugusieji bei 6 mėnesių ir vyresni vaikai. Veiklioji Spikevax medžiaga yra iRNR, koduojanti SARS-CoV-2 spyglio (angl. spike) baltymą. iRNR yra įterpta į SM-102 lipidines nanodaleles.

Kadangi Spikevax sudėtyje nėra viruso, nuo jos COVID-19 susirgti negalite.

 

Kaip veikia vakcina

Spikevax stimuliuoja natūralią organizmo apsaugą (imuninę sistemą). Vakcina veikia skatindama organizmą gaminti apsaugą (antikūnus) nuo viruso, sukeliančio COVID-19. Spikevax naudojama medžiaga, vadinama informacine ribonukleorūgštimi (iRNR), „nurodymams“ pernešti – šiuos nurodymus organizmo ląstelės gali naudoti spyglio baltymui, kuris yra ir ant viruso, gaminti. Tada ląstelės gali pagaminti antikūnus prieš spyglio baltymą, kad padėtų kovoti su virusu. Tai padės Jus apsaugoti nuo COVID-19.

 

  1. Kas žinotina prieš Jus skiepijant Spikevax

 

Skiepytis draudžiama, jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šios vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš skiepijant Jus Spikevax, jeigu:

  • kada nors buvo pasireiškusi sunki gyvybei pavojinga alerginė reakcija po bet kurios kitos vakcinos suleidimo arba kai Spikevax Jums buvo suleista anksčiau;
  • Jūsų imuninė sistema labai silpna arba nuslopinta;
  • kada nors esate apalpę po injekcijos adata;
  • Jums yra kraujavimo sutrikimų;
  • smarkiai karščiuojate arba sergate sunkia infekcine liga; tačiau, jeigu karščiuojate silpnai ar sergate lengva viršutinių kvėpavimo takų infekcine liga (peršalimu), tai skiepyti Jus šia vakcina galima;
  • sergate bet kokia sunkia liga;
  • jei patiriate su injekcijomis susijusį nerimą.

Po vakcinacijos Spikevax yra padidėjusi miokardito (širdies raumens uždegimo) ir perikardito (širdies išorinio dangalo uždegimo) rizika (žr. 4 skyrių).

Šios būklės gali išsivystyti per kelias dienas po vakcinacijos ir dažniausiai pasireiškė per 14 dienų po jos. Jos dažniau pasireiškė jaunesniems vyrams ir dažniau po antros dozės, palyginti su pirmąja doze.

Daugumoje atvejų miokarditas ir perikarditas praeina. Kai kuriais atvejais prireikė intensyviosios terapijos, kai kurie atvejai baigėsi mirtimi.

Po vakcinacijos turite būti budrūs ir stebėti, ar Jums nepasireiškia miokardito ir perikardito požymių, pvz., dusulys, palpitacijos (stiprus, juntamas širdies plakimas) ir krūtinės skausmas, ir nedelsdami kreiptis pagalbos į gydytoją, jei jie pasireikštų.

Jei Jums yra kuri nors iš anksčiau nurodytų būklių (arba dėl to nesate tikri), prieš skiepydamiesi Spikevax pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju.

 

Kapiliarų pralaidumo sindromo (KPS) paūmėjimai

Gauta pranešimų apie kelis kapiliarų pralaidumo sindromo paūmėjimo atvejus (kai iš smulkiųjų kraujagyslių (kapiliarų) prasisunkia skystis ir dėl to greitai patinsta rankos ir kojos, staiga padidėja svoris ir atsiranda silpnumas, sumažėja kraujospūdis), pasireiškusius po skiepijimo Spikevax. Jeigu anksčiau patyrėte KPS epizodų, prieš Jums suleidžiant Spikevax pasitarkite su gydytoju.

 

Apsaugos trukmė

Pirminis 2 dozių Spikevax skiepijimo kursas, kaip ir kitos vakcinos, gali nevisiškai apsaugoti visus ja paskiepytus asmenis ir nežinoma, kiek laiko išlieka apsauga.

 

Vaikams

Spikevax nerekomenduojama skiepyti jaunesnius nei 6 mėnesių vaikus.

 

Kiti vaistai ir Spikevax

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Spikevax gali veikti kitų vaistų veikimą, o kiti vaistai gali veikti Spikevax veikimą.

 

Asmenys, kurių imuninė sistema susilpnėjusi

Jeigu Jūsų imuninė sistema susilpnėjusi, galite gauti trečiąją Spikevax dozę. Asmenims, kurių imuninė sistema susilpnėjusi, Spikevax veiksmingumas net po trečiosios dozės gali vis tiek būti mažesnis.

Tokiais atvejais turite toliau laikytis fizinių atsargumo priemonių, siekiant išvengti užsikrėtimo COVID-19. Be to, žmonės, su kuriais artimai bendraujate, turi būti tinkamai paskiepyti. Aptarkite atitinkamas individualias rekomendacijas su gydytoju.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia, tai prieš Jus skiepijant šia vakcina pasitarkite su gydytoju, slaugytoju arba vaistininku. Spikevax gali būti vartojama nėštumo metu. Turima daug duomenų apie nėščiąsias, paskiepytas Spikevax antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą; jie nerodo neigiamo poveikio nėštumui arba naujagimiui. Duomenų apie poveikį nėštumui arba naujagimiui po paskiepijimo pirmąjį trimestrą šiuo metu nepakanka, tačiau persileidimų rizikos pokyčių nenustatyta.

Spikevax gali būti vartojama žindymo metu.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jei po skiepijimo prastai jaučiatės, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Prieš vairuodami arba valdydami mechanizmus palaukite, kol vakcinos poveikis praeis.

 

Spikevax sudėtyje yra natrio

Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

 

  1. Kaip skiepijama Spikevax

 

1 lentelė. Spikevax pirminės vakcinacijos kurso, trečiosios dozės, skirtos asmenims, kurių imuninė sistema yra labai susilpnėjusi (sunkus imunodeficitas), ir stiprinamųjų dozių dozavimas

Stiprumas

Vakcinavimo tipas

Amžius

Dozė(s)

Rekomendacijos

Spikevax 0,2 mg/ml injekcinė dispersija

Pirminės vakcinacijos kursas

12 metų ir vyresni asmenys

2 (dvi) dozės (po 0,5 ml, kuriose yra 100 mikrogramų iRNR)

Antrąją dozę rekomenduojama skirti, praėjus 28 dienoms po pirmosios dozės.

6–11 metų vaikai

2 (dvi) dozės (po 0,25 ml, kuriose yra 50 mikrogramų iRNR, t. y. pusė pirminės dozės, skirtos 12 metų ir vyresniems asmenims)

Trečioji dozė asmenims, kurių imuninė sistema yra labai susilpnėjusi (sunkus imunodeficitas)

12 metų ir vyresni asmenys

1 (viena) 0,5 ml dozė, kurioje yra 100 mikrogramų iRNR

Trečiąją dozę galima skirti, praėjus ne mažiau kaip 28 dienoms po antrosios dozės.

6–11 metų vaikai

1 (viena) 0,25 ml dozė, kurioje yra 50 mikrogramų iRNR

Stiprinamoji dozė

12 metų ir vyresni asmenys

1 (viena) 0,25 ml dozė, kurioje yra 50 mikrogramų iRNR

Spikevax gali būti naudojama 12 metų ir vyresniems asmenims, kuriems atliktas pirminės vakcinacijos kursas Spikevax vakcina arba pirminės vakcinacijos kursas, į kurį įėjo kita iRNR vakcina arba adenovirusinė vektorinė vakcina, praėjus ne mažiau kaip 3 mėnesiams po pirminės vakcinacijos kurso pabaigos.

Spikevax 0,1 mg/ml injekcinė dispersija ir Spikevax 50 mikrogramų injekcinė dispersija užpildytame švirkšte*

Pirminės vakcinacijos kursas†

6–11 metų vaikai

2 (dvi) dozės (po 0,5 ml, kuriose yra 50 mikrogramų iRNR)

Antrąją dozę rekomenduojama skirti, praėjus 28 dienoms po pirmosios dozės.

Nuo 6 mėnesių iki 5 metų vaikai

2 (dvi) dozės (po 0,25 ml, kuriose yra 25 mikrogramų iRNR, t. y. pusė pirminės dozės, skirtos 6–11 metų vaikams)*

Trečioji dozė asmenims, kurių imuninė sistema yra labai susilpnėjusi (sunkus imunodeficitas)‡

6–11 metų vaikai

1 (viena) 0,5 ml dozė, kurioje yra 50 mikrogramų iRNR

Trečiąją dozę galima skirti, praėjus ne mažiau kaip 28 dienoms po antrosios dozės.

Nuo 6 mėnesių iki 5 metų vaikai

1 (viena) 0,25 ml dozė, kurioje yra 25 mikrogramų iRNR*

 

Stiprinamoji dozė

12 metų ir vyresni asmenys

1 (viena) 0,5 ml dozė, kurioje yra 50 mikrogramų iRNR

Spikevax gali būti naudojama 6 metų ir vyresniems asmenims, kuriems atliktas pirminės vakcinacijos kursas Spikevax vakcina arba pirminės vakcinacijos kursas, į kurį įėjo kita iRNR vakcina arba adenovirusinė vektorinė vakcina, praėjus ne mažiau kaip 3 mėnesiams po pirminės vakcinacijos kurso pabaigos.

6–11 metų vaikai

1 (viena) 0,25 ml dozė, kurioje yra 25 mikrogramai iRNR*

* Nenaudokite užpildyto švirkšto, kad suleistumėte 0,25 ml dalinį tūrį.

†* Pirminės vakcinacijos kursui 12 metų ir vyresniems asmenims reikia naudoti 0,2 mg/ml stiprumo vakcinos flakoną.

‡ Trečiajai dozei 12 metų ir vyresniems asmenims, kurių imuninė sistema yra labai susilpnėjusi (sunkus imunodeficitas), reikia naudoti 0,2 mg/ml stiprumo vakcinos flakoną.

 

Praleidus pirminės 2-osios Spikevax dozės suleidimo vizitą

  • Jei praleidote vizitą, kuo greičiau su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju susitarkite dėl kito vizito.
  • Jei praleidote paskirtą injekciją, galimai nebūsite visiškai apsaugoti nuo COVID-19 ligos.

 

Gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas suleis vakciną į žasto raumenis (injekcija į raumenis).

Po kiekvienos vakcinos suleidimo gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas ne mažiau kaip 15 minučių stebės, ar Jums neatsirado alerginės reakcijos požymių.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šios vakcinos vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Ši vakcina, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Kreipkitės skubios medicinos pagalbos, jei pasireiškia bet kuris iš šių alerginės reakcijos požymių ir simptomų:

  • jaučiate, kad apalpsite arba svaigsta galva;
  • pasikeitęs širdies ritmas;
  • dusulys;
  • švokštimas (gargimas);
  • lūpų, veido ar gerklės (ryklės) patinimas;
  • dilgėlinė ar išbėrimas;
  • pykinimas ar vėmimas;
  • skrandžio skausmas.

 

Jeigu pasireiškė bet koks kitas šalutinis poveikis, pasakykite apie tai gydytojui arba slaugytojui. Tai gali būti:

Labai dažnas (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • patinimas / skausmingumas pažastyje;
  • sumažėjęs apetitas (pastebėtas vaikams nuo 6 mėnesių iki 5 metų);
  • dirglumas / verkimas (pastebėtas vaikams nuo 6 mėnesių iki 5 metų);
  • galvos skausmas;
  • mieguistumas (pastebėtas vaikams nuo 6 mėnesių iki 5 metų);
  • pykinimas;
  • vėmimas;
  • raumenų skausmas, sąnarių skausmas ir sustingimas;
  • skausmas arba patinimas suleidimo (injekcijos) vietoje;
  • paraudimas suleidimo vietoje (kai kurie jų gali atsirasti, praėjus 9–11 parų po injekcijos);
  • didelis nuovargis;
  •  šaltkrėtis;
  • karščiavimas.

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

  • viduriavimas;
  • išbėrimas;
  • išbėrimas arba dilgėlinė injekcijos vietoje (kai kurie jų gali atsirasti, praėjus maždaug 9–11 parų po injekcijos).

 

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

  • niežėjimas injekcijos vietoje;
  • svaigulys;
  • pilvo skausmas;
  • iškilęs, niežtintis išbėrimas (dilgėlinė) (gali atsirasti iš karto po injekcijos iki maždaug dviejų savaičių po injekcijos).

 

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

  • laikinas vienos veido pusės suglebimas (Belo [Bell] paralyžius);
  • veido patinimas (veido patinimas gali pasireikšti asmenims, kuriems atlikta kosmetinių injekcijų į veidą);
  • sumažėjęs lytėjimo pojūtis ar jutimas;
  • neįprastas pojūtis odoje, pvz., dilgčiojimas ar vabzdžių ropojimo pojūtis (parestezija).

 

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

  • širdies raumens uždegimas (miokarditas) arba išorinio širdies dangalo uždegimas (perikarditas), dėl kurių gali pasireikšti dusulys, palpitacijos arba krūtinės skausmas.

 

Dažnis nežinomas:

  • sunkios alerginės reakcijos su kvėpavimo sutrikimu (anafilaksija);
  • imuninės sistemos padidėjusio jautrumo reakcija arba netoleravimas (padidėjęs jautrumas);
  • odos reakcija, pasireiškianti ant odos raudonais spuogeliais arba dėmėmis, kurie gali atrodyti kaip taikinys arba jaučio akis – tamsiai raudonu viduriu, kurį supa šviesesni rausvi ratilai (daugiaformė eritema);
  • didelis vakcinuotos galūnės patinimas;
  • gausus menstruacinis kraujavimas (dauguma atvejų buvo nesunkūs ir laikini);
  • išbėrimas, kurį sukelia išoriniai dirgikliai, pvz., stipresnis brūkštelėjimas per odą, odos kasymas arba spaudimas (fizinė dilgėlinė).

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti Spikevax

 

Šią vakciną laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant etiketės po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šios vakcinos vartoti negalima. Vakcina tinkama vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Informacija apie laikymą, tinkamumo laiką, vartojimą ir tvarkymą aprašyta sveikatos priežiūros specialistams skirtame skyriuje pakuotės lapelio pabaigoje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija 

 

Spikevax sudėtis

2  lentelė. Sudėtis pagal talpyklės tipą

Stiprumas

Talpyklė

Dozė(s)

Sudėtis

Spikevax 0,2 mg/ml injekcinė dispersija

Daugiadozis flakonas

Ne daugiau kaip 10 dozių po 0,5 ml

Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 100 mikrogramų elasomerano, COVID-19 iRNR vakcinos (modifikuotais nukleozidais) (įterptos į SM-102 lipidines nanodaleles).

Ne daugiau kaip 20 dozių po 0,25 ml

Vienoje dozėje (0,25 ml) yra 50 mikrogramų elasomerano, COVID-19 iRNR vakcinos (modifikuotais nukleozidais) (įterptos į SM-102 lipidines nanodaleles).

Spikevax 0,1 mg/ml injekcinė dispersija

Daugiadozis flakonas

5 dozės po 0,5 ml

Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 50 mikrogramų elasomerano, COVID-19 iRNR vakcinos (modifikuotais nukleozidais) (įterptos į SM-102 lipidines nanodaleles).

Ne daugiau kaip 10 dozių po 0,25 mg

Vienoje dozėje (0,25 ml) yra 25 mikrogramai elasomerano, COVID-19 iRNR vakcinos (modifikuotais nukleozidais) (įterptos į lipidines nanodaleles).

Spikevax 50 mikrogramų injekcinė dispersija užpildytame švirkšte

Užpildytas švirkštas

Viena 0,5 ml dozė

Tik vienkartiniam vartojimui.

Nenaudokite užpildyto švirkšto, kad suleistumėte 0,25 ml dalinį tūrį.

Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 50 mikrogramų elasomerano, COVID-19 iRNR vakcinos (modifikuotais nukleozidais) (įterptos į SM-102 lipidines nanodaleles).

 

Elasomeranas yra viengrandė informacinė RNR (iRNR) su kepurintu 5’ galu, pagaminta taikant beląstelinę in vitro trankripciją nuo atitinkamų DNR šablonų, koduojanti SARS-CoV-2 (original) viruso spyglio (S) baltymą.

Pagalbinės medžiagos yra SM-102 (heptadekan-9-ilo 8-{(2-hidroksietil)[6-okso-6- (undeciloksi)heksil]amino}oktanoatas), cholesterolis, 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocholinas (DSPC), 1,2-dimiristoil-rac-glicero-3-metoksipolietilenglikolis-2000 (PEG2000 DMG), trometamolis, trometamolio hidrochloridas, acto rūgštis, natrio acetatas trihidratas, sacharozė, injekcinis vanduo.

 

Spikevax išvaizda ir kiekis pakuotėje

Spikevax 0,2 mg/ml injekcinė dispersija

Spikevax yra balta arba beveik balta dispersija, tiekiama 5 ml stiklo flakone su guminiu kamščiu ir raudonu nuplėšiamu plastikiniu dangteliu su aliuminio sandarikliu.

 

Pakuotės dydis: 10 daugiadozių flakonų Spikevax 0,1 mg/ml injekcinė dispersija

Spikevax yra baltos arba beveik baltos spalvos dispersija, tiekiama 2,5 ml stikliniuose flakonuose su guminiu kamščiu ir mėlynu nuplėšiamu plastikiniu dangteliu su aliuminio sandarikliu.

Pakuotės dydis: 10 daugiadozių flakonų

 

Spikevax 50 mikrogramų injekcinė dispersija užpildytame švirkšte

Spikevax yra baltos arba beveik baltos spalvos dispersija, tiekiama užpildytame švirkšte (ciklinio olefinų polimero) su stūmoklio kamščiu ir antgalio dangteliu (be adatos).

Užpildytas švirkštas supakuotas į 5 skaidrias lizdines plokšteles, kurių kiekvienoje yra po 2 užpildytus švirkštus.

Pakuotės dydis: 10 užpildytų švirkštų

 

Registruotojas

MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

C/ Julián Camarillo nº 31

 28037 Madrid

Ispanija

 

Gamintojai

Daugiadoziai flakonai

Rovi Pharma Industrial Services, S.A. Paseo de Europa, 50

28703. San Sebastián de los Reyes

Madrid

Ispanija

 

Recipharm Monts

18 Rue de Montbazon

Monts,

Prancūzija 37260

 

Moderna Biotech Spain S.L.

C/ Julián Camarillo nº 31

28037 Madrid

Ispanija

 

Užpildytas švirkštas

Rovi Pharma Industrial Services, S.A.

Calle Julián Camarillo n°35

28037 Madrid

Ispanija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

België/Belgique/Belgien

Tél/Tel: 0800 81 460


Lietuva

Tel: 88 003 1114

 

България

Teл: 0800 115 4477


Luxembourg/Luxemburg

Tél/Tel: 800 85 499

 

Česká republika

Tel: 800 050 719


Magyarország

Tel.: 06 809 87488

 

Danmark

Tlf: 80 81 06 53


Malta

Tel: 8006 5066

 

Deutschland

Tel: 0800 100 9632


Nederland

Tel: 0800 409 0001

 

Eesti

Tel: 800 0044 702


Norge

Tlf: 800 31 401

 

Ελλάδα

Τηλ: 008004 4149571


Österreich

Tel: 0800 909636

 

España

Tel: 900 031 015


Polska

Tel.: 800 702 406

 

France

Tél: 0805 54 30 16


Portugal

Tel: 800 210 256

 

Hrvatska

Tel: 08009614

 

Ireland

Tel: 1800 800 354


România

Tel: 0800 400 625

 

Slovenija

Tel: 080 083082

 

Ísland

Sími: 800 4382


Slovenská republika

Tel: 0800 191 647

 

Italia

Tel: 800 928 007


Suomi/Finland

Puh/Tel: 0800 774198

 

Κύπρος

Τηλ: 80091080


Sverige

Tel: 020 10 92 13

 

Latvija

Tel: 80 005 898


United Kingdom (Northern Ireland)

Tel: 0800 085 7562

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

 

Nuskenavę kodą mobiliuoju įrenginiu, gausite pakuotės lapelį įvairiomis kalbomis.

Arba apsilankykite URL adresu https://www.ModernaCovid19Global.com

Išsami informacija apie šią vakciną pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/.

Šis lapelis pateikiamas Europos vaistų agentūros tinklalapyje visomis ES/EEE kalbomis.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Spikevax [COVID - 19 Vaccine Moderna] 0.2mg/ml injekcinė dispersija N10 (daugiadozis,100 dozių)

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 



vakcinos priešinfekciniai injekcinė vaccine veikiantis moderna vaccines vaistai vaccinum dispersija sistemiškai spikevax covid dozių based daugiadozis

Ieškomiausių TOP 5




Naudingos nuorodos