vaistai.lt

Repatha 140mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje N1 (SureClick)

Repatha yra vaistas, kuris mažina 'blogojo' cholesterolio, tam tikro riebalo, koncentraciją kraujyje.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 272.13
su receptu
 
Gamintojas :  Amgen Europe
Veiklioji :  Evolocumabum
ATC kodas :  C10AX13
Brūkšninis kodas :  8715131009526
Grupė :   Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai -> Serumo lipidų kiekį mažinantys vaistai -> Kiti cholesterolio ir trigliceridų kiekį kraujyje mažinantys vaistai -> Evolocumab

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Repatha 140mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje N1 (SureClick)

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Repatha 140 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

evolokumabas (evolocumabum)

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
  • Įspėjimai ir instrukcijos šiame dokumente yra skirti vaistą vartojančiam asmeniui. Jeigu esate vienas iš tėvų ar prižiūrintis asmuo, atsakingas už tai, kad kitas asmuo, pvz., vaikas, vartotų vaistą, turite taikyti šią informaciją atitinkamai.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Repatha ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Repatha
  3. Kaip vartoti Repatha
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Repatha
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

  1. Kas yra Repatha ir kam jis vartojamas

 

Kas yra Repatha ir kaip jis veikia

Repatha yra vaistas, kuris mažina „blogojo“ cholesterolio, tam tikro riebalo, koncentraciją kraujyje.

 

Repatha sudėtyje yra veikliosios medžiagos evolokumabo, monokloninio antikūno (specialios rūšies baltymo, kuris jungiasi prie tikslinės medžiagos organizme). Evolokumabas jungiasi prie medžiagos, vadinamos PCSK9, kuri veikia kepenų gebėjimą paimti cholesterolį. Prisijungdamas prie PCSK9 ir jį neutralizuodamas, vaistas padidina į kepenis patenkančio cholesterolio kiekį ir taip mažina cholesterolio koncentraciją kraujyje.

 

Kam vartojamas Repatha

 

Repatha vartojamas papildomai kartu su cholesterolį mažinančia dieta, jei:

  • esate suaugęs ir Jūsų kraujyje yra padidėjusi cholesterolio koncentracija (pirminė hipercholesterolemija (heterozigotinė šeiminė ir nešeiminė) arba mišri dislipidemija). Jis vartojamas:
  • kartu su statinais arba kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais, jei vartojamos didžiausios statinų dozės nepakankamai sumažina cholesterolio koncentraciją;
  • vienas arba derinyje su kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais, kai gydymas statinais neveiksmingas arba statinų vartoti negalima.
  • esate 10 metų vaikas arba vyresnis asmuo, kuriam cholesterolio koncentracija kraujyje yra padidėjusi dėl paveldimų priežasčių (heterozigotinė šeiminė hipercholesterolemija, arba HeŠH). Vartojamas atskirai arba kartu su kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais;
  • skiriamas suaugusiesiems arba 10 metų ir vyresniems vaikams, kuriems cholesterolio koncentracija kraujyje yra padidėjusi dėl paveldimų priežasčių (homozigotinė šeiminė hipercholesterolemija, arba HoŠH). Vartojamas kartu su kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais;
  • esate suaugęs ir Jūsų kraujyje yra padidėjusi cholesterolio koncentracija, ir sergate aterosklerozine širdies ir kraujagyslių liga (praeityje buvęs širdies priepuolis, insultas arba kraujagyslių problemos).

 

Jis vartojamas:

  • kartu su statinais arba kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais, jei vartojamos didžiausios statinų dozės nepakankamai sumažina cholesterolio koncentraciją;
  • vienas arba derinyje su kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais, kai gydymas statinais neveiksmingas arba statinų vartoti negalima.

 

Repatha skiriamas pacientams, kuriems vien tik cholesterolį mažinančios dietos nepakanka sureguliuoti cholesterolio koncentraciją. Vartojant šio vaisto reikia laikytis cholesterolį mažinančios dietos. Repatha gali padėti apsaugant nuo širdies priepuolio, insulto, tam tikrų širdies procedūrų metu, kai siekiama atstatyti sutrikusį kraujo tekėjimą į širdį, atsiradusį dėl riebalinių sankaupų susidarymo Jūsų arterijose (dar vadinama aterosklerozine kardiovaskuline [širdies ir kraujagyslių] liga).

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Repatha

 

Repatha vartoti negalima jeigu yra alergija evolokumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Repatha, jei sergate kepenų liga.

 

Užpildyto stiklinio švirkštiklio adatos dangtelis yra pagamintas iš sausos natūralios gumos (latekso darinio), kuri gali sukelti sunkių alerginių reakcijų.

 

Siekiant pagerinti šio vaisto atsekamumą, gydytojas arba vaistininkas turi užrašyti paskirto vaistinio preparato pavadinimą ir serijos numerį Jūsų paciento byloje (ligos istorijoje). Taip pat galite pasižymėti šią informaciją, jei kas nors prašytų jos ateityje.

 

Vaikams ir paaugliams

 

Buvo ištirtas 10 metų ir vyresnių vaikų, gydytų nuo heterozigotinės arba homozigotinės šeiminės hipercholesterolemijos, Repatha vartojimas.

 

Repatha vartojimas vaikų, jaunesnių nei 10 metų, neištirtas.

 

Kiti vaistai ir Repatha

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Repatha vartojimas nėščioms moterims netirtas. Nežinoma, ar Repatha pakenktų vaisiui (vaikui iki gimimo).

 

Nežinoma, ar Repatha patenka į motinos pieną.

 

Jei žindote arba planuojate žindyti, svarbu apie tai pasakyti gydytojui. Atsižvelgdamas į žindymo naudą kūdikiui ir Repatha vartojimo naudą motinai, gydytojas padės apsispręsti, ar nutraukti žindymą, ar Repatha vartojimą.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

Gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus Repatha neveikia arba poveikis nereikšmingas.

 

Repatha sudėtyje yra natrio

 

Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

 

  1. Kaip vartoti Repatha

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojama dozė priklauso nuo esamos ligos:

  • pirminei hipercholestrolemijai ir mišriai dislipidemijai gydyti suaugusiesiems dozė yra 140 mg kas dvi savaites arba 420 mg kartą per mėnesį;
  • 10 metų ir vyresniems vaikams, sergantiems heterozigotine šeimine hipercholesterolemija, dozė yra 140 mg kas dvi savaites arba 420 mg kas mėnesį;
  • homozigotinei šeiminei hipercholesterolemijai gydyti suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams rekomenduojama pradinė dozė yra 420 mg kartą per mėnesį. Po 12 savaičių gydytojas gali nuspręsti padidinti dozę iki 420 mg kas dvi savaites. Jeigu Jums taikoma aferezė, į dializę panaši procedūra, kai iš kraujo pašalinami cholesterolis ir kiti riebalai, siekiant suderinti gydymą su aferezės grafiku, gydytojas gali nuspręsti pradėti gydymą 420 mg doze, skiriama kas dvi savaites.
  • suaugusiesiems, sergantiems aterosklerozine širdies ir kraujagyslių liga (praeityje buvęs širdies priepuolis, insultas arba kraujagyslių problemos), dozė yra 140 mg kas dvi savaites arba 420 mg kartą per mėnesį.

 

Repatha leidžiamas po oda (poodinės injekcijos).

 

Jei gydytojas paskiria 420 mg dozę, Jūs turite naudoti tris užpildytus švirkštiklius, nes kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra tik 140 mg vaisto. Švirkštikliams pasiekus kambario temperatūrą, visas injekcijas reikia atlikti per 30 minučių.

 

Jeigu gydytojas nuspręs, kad Repatha galite susileisti pats arba tai gali atlikti Jūsų slaugytojas, Jūs būsite apmokyti kaip teisingai paruošti ir susileisti Repatha. Nebandykite patys suleisti Repatha, kol gydytojas ar slaugytojas neparodė, kaip teisingai tą padaryti.

 

Detalesnę informaciją apie teisingą Repatha laikymą, paruošimą ir injekcijų atlikimą namuose rasite šio pakuotės lapelio pabaigoje esančiame skyriuje „Naudojimo instrukcija“. Jei naudojate užpildytą švirkštiklį, pridėkite tinkamą (geltoną) švirkštiklio galą prie odos prieš atlikdami injekciją.

 

Prieš pradedant vartoti Repatha, turite pradėti laikytis cholesterolio koncentraciją mažinančios dietos. Jūs turite laikytis šios cholesterolį mažinančios dietos kol vartojate Repatha.

 

Jei gydytojas paskyrė Repatha vartoti su kitais cholesterolio koncentraciją mažinančiais vaistais, laikykitės gydytojo nurodymų, kaip juos vartoti kartu. Tokiu atveju taip pat perskaitykite konkretaus vaisto pakuotės lapelyje esančias instrukcijas.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Repatha dozę?

 

Nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Pamiršus pavartoti Repatha

 

Praleidus dozę, suleiskite ją iškart kai tik galėsite. Tada kreipkitės gydytoją ir jis pasakys, kada leisti kitą dozę. Tiksliai laikykitės gydytojo nustatyto naujo grafiko.

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • Gripo simptomai (aukšta temperatūra, gerklės skausmas, sloga, kosulys ir šaltkrėtis)
  • Peršalimo simptomai, tokie kaip sloga, gerklės skausmas, sinusų infekcijos (nazofaringitas arba viršutinių kvėpavimo takų infekcijos)
  • Šleikštulys (pykinimas)
  • Nugaros skausmas
  • Sąnarių skausmas (artralgija)
  • Raumenų skausmas
  • Injekcijos vietos reakcijos, tokios kaip kraujosruvos, paraudimas, kraujavimas, skausmas arba patinimas
  • Alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą
  • Galvos skausmas

 

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

  • Dilgėlinė, raudoni niežtintys odos mazgeliai (urtikarija)
  • Gripo pobūdžio simptomai

 

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)

  • Veido, burnos, liežuvio ar ryklės tinimas (angioneurozinė edema)

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

 

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi

V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

  1. Kaip laikyti Repatha

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti šaldytuve (2 °C–8 °C). Negalima užšaldyti.

Laikyti gamintojo dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Prieš injekciją užpildytą švirkštiklį galima išimti iš šaldytuvo ir laikyti kambario temperatūroje (iki 25 °C). Dėl to injekcija bus malonesnė. Išėmus iš šaldytuvo, Repatha galima laikyti kambario temperatūroje (iki 25 °C) gamintojo pakuotėje ir suvartoti per 1 mėnesį.

 

Pastebėjus, kad pasikeitusi tirpalo spalva, jame yra gabalėlių ar dribsnių pavidalo nuosėdų, ar spalvotų dalelių, šio vaisto vartoti negalima.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis.

 

Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Repatha sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra evolokumabas. Kiekviename SureClick užpildytame švirkštiklyje 1 ml tirpalo yra 140 mg evolokumabo.
  • Pagalbinės medžiagos yra prolinas, ledinė acto rūgštis, polisorbatas 80, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

 

Repatha išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Repatha yra skaidrus ar opalescencinis, bespalvis arba gelsvas tirpalas, praktiškai be dalelių.

 

Kiekvienoje pakuotėje yra vienas, du, trys arba šeši vienkartinio naudojimo SureClick užpildyti švirkštikliai.

 

Registruotojas ir gamintojas Amgen Europe B.V. Minervum 7061

4817 ZK Breda Nyderlandai

 

Registruotojas Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Nyderlandai

 

Gamintojas

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company Pottery Road

Dun Laoghaire Co Dublin Airija

 

Gamintojas Amgen NV Telecomlaan 5-7 1831 Diegem Belgija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

België/Belgique/Belgien

s.a. Amgen n.v.

Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Lietuva

Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Tel: +370 5 219 7474

България

Амджен България ЕООД Тел.: +359 (0)2 424 7440

Luxembourg/Luxemburg

s.a. Amgen Belgique/Belgien

Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

 

Česká republika

Amgen s.r.o.

Tel: +420 221 773 500

Magyarország

Amgen Kft.

Tel.: +36 1 35 44 700

Danmark

Amgen, filial af Amgen AB, Sverige Tlf: +45 39617500

Malta

Amgen B.V. The Netherlands

Tel: +31 (0)76 5732500

Deutschland AMGEN GmbH Tel.: +49 89 1490960

Nederland

Amgen B.V.

Tel: +31 (0)76 5732500

Eesti

Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Tel: +372 586 09553

Norge

Amgen AB

Tel: +47 23308000

Ελλάδα

Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε. Τηλ.: +30 210 3447000

Österreich

Amgen GmbH

Tel: +43 (0)1 50 217

España

Amgen S.A.

Tel: +34 93 600 18 60

Polska

Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Tel.: +48 22 581 3000

France

Amgen S.A.S.

Tél: +33 (0)9 69 363 363

Portugal

Amgen Biofarmacêutica, Lda. Tel: +351 21 422 06 06

Hrvatska

Amgen d.o.o.

Tel: +385 (0)1 562 57 20

România

Amgen România SRL Tel: +4021 527 3000

Ireland

Amgen Ireland Limited Tel: +353 1 8527400

Slovenija

AMGEN zdravila d.o.o. Tel: +386 (0)1 585 1767

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Amgen Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 321 114 49

Italia

Amgen S.r.l.

Tel: +39 02 6241121

Suomi/Finland

Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial i Finland

Puh/Tel: +358 (0)9 54900500

Kύπρος

C.A. Papaellinas Ltd Τηλ.: +357 22741 741

Sverige

Amgen AB

Tel: +46 (0)8 6951100

Latvija

Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle Tel: +371 257 25888

United Kingdom (Northern Ireland)

Amgen Limited

Tel: +44 (0)1223 420305

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas. Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

 

 

Dalių aprašymas

Prieš vartojimą

 

Pilkas pradžios

mygtukas

 

Tinkamumo

laikas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Langas

 

 

 

 

Vaistas

 

Oranžinis dangtelis uždėtas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Geltonas apsauginis gaubtelis (adata viduje)

Po vartojimo

 

 

 

 

Tinkamumo

 

laikas

 

 

 

 

 

 

 

Geltonas langas

 

(injekcija baigta)

 

 

 

Geltonas

 

apsauginis

 

gaubtelis

 

(adata viduje)

 

Oranžinis

 

dangtelis

 

nuimtas

 

Svarbu: Adata yra geltono apsauginio gaubtelio viduje.

 

 

Svarbu

Prieš vartojant Repatha užpildytą švirkštiklį, perskaitykite šią svarbią informaciją.

·

Negalima užšaldyti Repatha užpildyto švirkštiklio arba vartoti tą, kuris anksčiau buvo užšaldytas.

·

Negalima nuimti oranžinio adatos dangtelio nuo Repatha užpildyto švirkštiklio, kol nebūsite pasiruošęs atlikti injekciją.

·

Negalima naudoti Repatha užpildyto švirkštiklio, jei jis buvo numestas ant kieto paviršiaus. Švirkštiklio dalis gali lūžti, net jei lūžio vietos nesimato.

 

1 etapas: Paruošimas

A

Išimti iš pakuotės vieną Repatha užpildytą švirkštiklį.

1.

Atsargiai išimti užpildytą švirkštiklį iš dėžutės.

2.

Kitus nepanaudotus gamintojo pakuotėje esančius užpildytus švirkštiklius padėkite atgal į šaldytuvą.

3.

Prieš injekciją palaukite mažiausiai 30 minučių, kol užpildytas švirkštiklis natūraliai pasieks kambario temperatūrą.

·

Negalima bandyti sušildyti Repatha užpildyto švirkštiklio, pavyzdžiui, karštu vandeniu ar mikrobangų krosnelėje.

·

Negalima palikti Repatha užpildyto švirkštiklio tiesioginėje saulės šviesoje.

·

Negalima kratyti švirkštiklio.

·

Negalima nuimti oranžinio dangtelio nuo užpildyto švirkštiklio.

 

B

Apžiūrėkite Repatha užpildytą švirkštiklį.

 

Geltonas apsauginis gaubtelis (adata viduje)

Oranžinis dangtelis uždėtas Langelis Vaistas

Įsitikinkite, kad langelyje matomas vaistas yra skaidrus ir bespalvis arba gelsvas.

Patikrinkite tinkamumo laiką.

·

Negalima naudoti užpildyto švirkštiklio, jeigu vaistas yra drumstas, pasikeitusi jo spalva, jame yra gabalėlių arba dribsnių pavidalo nuosėdų, arba kietųjų dalelių.

·

Negalima naudoti užpildyto švirkštiklio, jeigu yra įtrūkusios arba lūžusios bet kokios dalys.

·

Negalima naudoti, jeigu užpildytas švirkštiklis buvo numestas.

·

Negalima naudoti užpildyto švirkštiklio, jeigu nėra oranžinio dangtelio arba jis uždėtas nesaugiai.

·

Negalima naudoti užpildyto švirkštiklio, jeigu baigėsi tinkamumo laikas.

Visais šiais atvejais naudokite naują užpildytą švirkštiklį.

 

C

Surinkite visas injekcijai reikalingas priemones.

Muilu ir vandeniu kruopščiai nusiplaukite rankas.

Ant švaraus, patogaus, plokščio darbinio paviršiaus pasidėkite:

·

naują užpildytą švirkštiklį;

·

spiritines servetėles;

·

medvilninį tamponą arba marlinį tvarstį;

·

pleistrą;

·

aštrių atliekų konteinerį.

 

D

Paruoškite ir nuvalykite injekcijos vietą.

 

 

 

 

 

Žastas

Pilvo sritis (pilvas)

 

Šlaunis

Injekciją atlikite tik į šias vietas:

·

šlaunį;

 

·

pilvo sritį (pilvą), išskyrus 5 cm sritį apie bambą;

·

išorinę žasto sritį (tik tuomet, jeigu injekciją Jums atlieka kitas asmuo).

Spiritine servetėle nuvalykite injekcijos vietą. Leiskite odai nudžiūti.

·

Negalima vėl liestis prie šios vietos prieš injekciją.

·

Keiskite injekcijos vietą kiekvieną kartą, kai atliekate injekcijas. Jei leidžiatės injekciją į tą pačią sritį, įsitikinkite, kad tai ne ta pati vieta, į kurią leidotės praeitą kartą.

·

Negalima rinktis srities, kur oda yra jautri, yra kraujosruvų, oda paraudusi arba sukietėjusi. Venkite atlikti injekcijas į sritis, kuriose yra randų arba strijų.

 

2 etapas: Pasiruoškite

A

Tiesiai patraukiant nuimkite oranžinį adatos dangtelį tik tuomet, kai būsite pasiruošęs atlikti injekciją. Nenuimkite oranžinio adatos dangtelio ilgiau kaip 5 minutėms. Vaistas gali išdžiūti.

 

 

Oranžinis dangtelis

Ant adatos galiuko arba geltono apsauginio gaubtelio pamatyti lašelį skysčio yra normalu.

 

·

Negalima sukti, lankstyti arba kraipyti oranžinio adatos dangtelio.

 

·

Negalima vėl uždėti oranžinį dangtelį ant užpildyto švirkštiklio.

 

·

Negalima pirštais liesti geltoną apsauginį gaubtelį.

Svarbu: Negalima nuimti oranžinio dangtelio nuo užpildyto švirkštiklio, kol nebūsite pasiruošęs atlikti injekciją.

Jei injekcijos atlikti nepavyksta, kreipkitės į sveikatos priežiūros specialistą.

 

B

Sudarykite tvirtą paviršių pasirinktoje injekcijos vietoje (šlaunis, pilvas ar išorinė žasto sritis) ištempdami arba sugnybdami.

Tempimo metodas

Nykščiu ir pirštais tempdami odą priešinga kryptimi, tvirtai ištempkite odą, kad susidarytų apie 5 centimetrų (2 colių) pločio sritis.

 

ARBA

Sugnybimo metodas

Odą suimkite tvirtai tarp nykščio ir pirštų, kad susidarytų apie 5 centimetrų (2 colių) pločio raukšlė.

 

Svarbu: Svarbu, kad injekcijos metu odą laikytumėte suėmę į raukšlę.

 

3 etapas: Atlikite injekciją

A

Toliau laikykite odą ištemptą arba sugnybtą. Nuėmę oranžinį dangtelį, uždėkite geltoną apsauginį gaubtelį ant odos 90 kampu. Adata yra geltono apsauginio gaubtelio viduje.

Kol kas nelieskite pilko pradžios mygtuko.

 

 

 

Geltonas apsauginis gaubtelis (adata viduje)

 

B

Tvirtai spauskite užpildytą švirkštiklį prie odos, kol jis nustos judėti.

Svarbu: jūs turite kiek įmanoma spausti švirkštiklį žemyn, tačiau pilko pradžios mygtuko liesti negalima, kol nebūsite pasiruošęs atlikti injekciją.

 

C

Kai būsite pasiruošęs atlikti injekciją, paspauskite pilką pradžios mygtuką. Išgirsite

spragtelėjimą.

 

„spragt“

 

 

     

 

D

Laikykite švirkštiklį prispaustą prie odos. Tada atitraukite nykštį, toliau laikydami užpildytą švirkštiklį prie odos. Injekcija gali trukti apie 15 sekundžių.

 

„spragt“

 

 

 

15 sekundžių

 

 

 

 

 

 

Kai atliksite injekciją, langelis iš skaidraus taps geltonas. Galite išgirsti antrą spragtelėjimą.

 

 

PASTABA: kai atitrauksite užpildytą švirkštiklį nuo odos, adata automatiškai užsidengs.

         

 

4 etapas: Pabaiga

A

Išmeskite panaudotą užpildytą švirkštiklį ir oranžinį adatos dangtelį.

Išmeskite panaudotą užpildytą švirkštiklį ir oranžinį adatos dangtelį į aštrių atliekų konteinerį.

Kaip tinkamai išmesti vaistus, klauskite sveikatos priežiūros specialisto. Gali būti vietinių reikalavimų atliekų tvarkymui.

Laikykite panaudotą švirkštiklį ir aštrių atliekų konteinerį vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

·

Negalima panaudoto švirkštiklio naudoti dar kartą.

 

·

Negalima pakartotinai uždėti dangtelį ant užpildyto švirkšto arba pirštais liesti geltoną apsauginį gaubtelį.

 

·

Negalima švirkštiklio arba aštrių atliekų konteinerio rūšiuoti perdirbimui arba išmesti juos su buitinėmis atliekomis.

 

B

Apžiūrėkite injekcijos vietą.

Jei yra kraujo, prie injekcijos vietos prispauskite medvilninį tamponą arba marlinį tvarstį. Negalima trinti injekcijos vietos. Jei reikia, užklijuokite pleistrą.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Repatha 140mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje N1 (SureClick)

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 



širdies mažinantis lipidų užpildytame amgen cholesterolio trigliceridų vaistai kraujagyslių europe kiekį veikiantis sistema evolocumabum sureclick repatha serumo evolocumab kiti injekcinis tirpalas kraujyje švirkštiklyje

Ieškomiausių TOP 5




Naudingos nuorodos