|
CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500mg plėvele dengtos tabletės N14Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.05.31 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
priklauso vaistų, vadinamų makrolidiniais antibiotikais, grupei.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500mg plėvele dengtos tabletės N14 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui CLARITHROMYCIN GRINDEKS 250 mg plėvele dengtos tabletės CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės Klaritromicinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikta Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kiekvienoje CLARITHROMYCIN GRINDEKS tabletėje yra 250 mg arba 500 mg veikliosios medžiagos klaritromicino. Klaritromicinas priklauso vaistų, vadinamų makrolidiniais antibiotikais, grupei. Antibiotikai stabdo bakterijų (infekcijos), kurios sukelia infekcines ligas, augimą. CLARITHROMYCIN GRINDEKS tabletėmis gydomos infekcinės ligos, pavyzdžiui:
CLARITHROMYCIN GRINDEKS skirtas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams gydyti.
CLARITHROMYCIN GRINDEKS vartoti negalima:
Jaunesniems negu 12 metų vaikams gydyti CLARITHROMYCIN GRINDEKS tabletės netinka.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti CLARITHROMYCIN GRINDEKS. Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti šio vaisto:
Pasireiškus sunkiai ūminei padidėjusio jautrumo reakcijai, pvz., anafilaksijai, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromui ar toksinei epidermio nekrolizei, CLARITHROMYCIN GRINDEKS vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir skubiai pradėti tinkamai gydyti. Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, pasitarkite su savo gydytoju, prieš pradėdami vartoti CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablečių.
Kiti vaistai ir CLARITHROMYCIN GRINDEKS Jeigu vartojate bet kurio skyriuje „CLARITHROMYCIN GRINDEKS vartoti negalima“ išvardytų vaistų, CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablečių Jums vartoti negalima. Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate kurio nors iš toliau išvardytų vaistų, kadangi gali reikėti keisti jūsų dozę arba reguliariai Jums atlikinėti tyrimus.
Su geriamaisiais antikoaguliantais klaritromicinas nesąveikauja. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kokių nors vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.
CLARITHROMYCIN GRINDEKS vartojimas su maistu ir gėrimais Savo vaisto galite gerti valgio metu arba nevalgę, kadangi maistas Jūsų tablečių absorbcijos neveikia.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamų CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablečių saugumas, nežinomas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas CLARITHROMYCIN GRINDEKS tabletės gali sukelti svaigulį arba mieguistumą. Jeigu toks poveikis pasireiškia, nevairuokite, nevaldykite mechanizmų ir nedirbkite kitokio darbo, reikalaujančio budrumo.
Jaunesniems negu 12 metų vaikams šių tablečių neduokite. Jūsų vaikui gydytojas išrašys kitą tinkamą vaistą. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Krūtinės, ryklės, prienosinių ančių, odos aba minkštųjų audinių infekcinės ligos Rekomenduojamas dozė suaugusiems žmonėms ir vyresniems negu 12 metų paaugliams yra 250 mg du kartus per parą, pvz., po vieną tabletę ryte ir vakare, 6–14 parų. Jeigu infekcinė liga sunki, Jūsų gydytojas dozę gali padidinti iki 500 mg du kartus per parą. CLARITHROMYCIN GRINDEKS tabletę reikia nuryti užgeriant bent puse stiklinės vandens.
Su Helicobacter pylori susijusios dvylikapirštės žarnos opos gydymas Helicobacter pylori infekcijai naikinti yra keli veiksmingi gydymo būdai, kurių metu CLARITHROMYCIN GRINDEKS tabletes reikia vartoti kartu su vienu arba dviem kitais vaistais. Galimi vaistų derinai nurodyti toliau ir kiekvienu jų paprastai reikia gydyti 6–14 parų.
Derinys, kuriuo Jus gydys, nuo nurodytų gali šiek tiek skirtis. Jūsų gydytojas nuspręs, kuris derinys Jums tinka geriausiai. Jeigu abejojate kokių tablečių ir kiek laiko Jums reikia vartoti, kreipkitės į savo gydytoją patarimo.
Ką daryti pavartojus per didelę CLARITHROMYCIN GRINDEKS dozę? Jei Jūs (arba kas nors kitas) iš karto nurijote daug tablečių arba jeigu manote, kad kokių nors tablečių išgėrė vaikas, nedelsdami kreipkitės į artimiausios ligoninės skubiosios medicinos pagalbos skyrių arba savo gydytoją. Svarbu laikytis dozės, nurodytos Jūsų vaisto etiketėje. Visada su savimi pasiimkite likusias tabletes ir jų dėžutę, kadangi tai padės lengviau tabletes identifikuoti. Tikėtina, kad CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablečių perdozavimas sukels vėmimą ir skrandžio skausmą.
Pamiršus pavartoti CLARITHROMYCIN GRINDEKS Jeigu įprastiniu laiku savo vaisto dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite. Daugiau tablečių, negu Jūsų gydytojo nurodyta, per parą nevartokite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti CLARITHROMYCIN GRINDEKS CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablečių vartojimo nenutraukite net ir pasijutę geriau. Tablečių svarbu vartoti tiek laiko, kiek gydytojo nurodyta, kadangi priešingu atveju sutrikimas gali atsinaujinti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Paprastai šalutinis poveikis būna lengvas arba vidutinio sunkumo ir išnyksta gydymą nutraukus. Jeigu bet kuriuo gydymo laikotarpiu pasireiškia bet kuris iš toliau išvardyto poveikio, savo tablečių VARTOJIMĄ NUTRAUKITE ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją.
Pasireiškus sunkiai odos reakcijai, t. y. atsiradus raudonam žvynuotam išbėrimui su gumbais po oda ir pūslelėmis (egzanteminei pustuliozei), nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Šio šalutinio reiškinio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Dažnas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10, tačiau daugiau negu 1 iš 100 pacientų) CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablečių šalutinis poveikis:
Nedažnas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 100, tačiau daugiau negu 1 iš 1000 pacientų) šalutinis poveikis:
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
CLARITHROMYCIN GRINDEKS sudėtis
CLARITHROMYCIN GRINDEKS išvaizda ir kiekis pakuotėje 250 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, apvalios, abipusiai išgaubtos, dengtos plėvele. 500 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, pailgos, abipusiai išgaubtos, dengtos plėvele. CLARITHROMYCIN GRINDEKS 250 mg plėvele dengtos tabletės yra tiekiamos pakuotėmis po 7, 8, 14 arba 16 plėvele dengtų tablečių. CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės yra tiekiamos pakuotėmis po 7, 8, 14 arba 16 plėvele dengtų tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija Tel. +371 67083205 Faksas +371 67083505 El. paštas grindeks@grindeks.lv
Gamintojas Bluepharma Indústria Farmacêutica S.A. Martinho do Bispo 3045-016 COIMBRA Portugalija Tel. +351 239 800300 Faksas +351 239 800333 El. paštas bluepharma@bluepharma.pt
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. AB GRINDEKS filialas Kalvarijų g. 300 LT-08318 Vilnius Tel. + 370 5 2101401 Faksas + 370 5 2101402
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Portugalija Clarithromycin Oara 250 mg coprimidos revestidos por película Clarithromycin Oara 500 mg coprimidos revestidos por película
Estija CLARITHROMYCIN GRINDEKS 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lietuva CLARITHROMYCIN GRINDEKS 250 mg plėvele dengtos tabletės CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės
Latvija CLARITHROMYCIN GRINDEKS 250 mg apvalkotās tabletes CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg apvalkotās tabletes
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-12-14.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500mg plėvele dengtos tabletės N14 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|