|
CarvedilolHEXAL 6.25mg tabletės N30 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas:
· aukštam kraujospūdžiui mažinti, · siekiant išvengti krūtinės anginos (skausmo krūtinėje) priepuolių, · lėtiniam širdies nepakankamumui gydyti kartu su kitais įprastais vaistais. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
CarvedilolHEXAL 6.25mg tabletės N30 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
CarvedilolHEXAL 6,25 mg tabletės CarvedilolHEXAL 12,5 mg tabletės CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės Karvedilolis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
CarvedilolHEXAL vartojamas: aukštam kraujospūdžiui mažinti, siekiant išvengti krūtinės anginos (skausmo krūtinėje) priepuolių, lėtiniam širdies nepakankamumui gydyti kartu su kitais įprastais vaistais.
CarvedilolHEXAL priklauso vaistų, vadinamų beta adrenoreceptorių blokatoriais, grupei.
CarvedilolHEXAL vartoti negalima, jeigu yra:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti CarvedilolHEXAL, jeigu:
Esant tokiai būklei, gydytojas nuolat stebės Jūsų inkstų veiklą.
CarvedilolHEXAL gali paslėpti ar lengvinti sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje simptomus, pvz., greitą širdies plakimą ir drebulį. Būtina reguliariai stebėti gliukozės kiekį kraujyje. Gali prireikti keisti vaistų nuo cukrinio diabeto dozę.
CarvedilolHEXAL gali paslėpti arba lengvinti padidėjusio skydliaukės aktyvumo simptomus, pvz., drebulį ar greitą pulsą.
CarvedilolHEXAL gali dar labiau sulėtinti pulsą. Jeigu Jūsų pulsas tampa retesnis nei 55 dūžiai per minutę, gydytojas gali sumažinti karvedilolio dozę.
Tokiu atveju CarvedilolHEXAL vartojimą reikia nuraukti visam laikui.
CarvedilolHEXAL gali didinti Jūsų jautrumą žiedadulkėms arba kitiems alergenams.
CarvedilolHEXAL gali sumažinti ašarų gamybą, todėl gali atsirasti akių sausmė.
Pasakykite anesteziologui, kad vartojate CarvedilolHEXAL. Jeigu Jums yra ar anksčiau buvo bet kuris iš poskyryje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“ išvardytų atvejų, apie tai pasakykite gydytojui.
Kiti vaistai ir CarvedilolHEXAL Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Toliau išvardyti vaistai gali daryti įtaką CarvedilolHEXAL poveikiui arba šis vaistas daryti įtaką jų poveikiui.
Klonidino vartojimą galima nutraukti tik praėjus kelioms dienoms po CarvedilolHEXAL nutraukimo. Klonidino vartojimas turi būti nutraukiamas laipsniškai.
CarvedilolHEXAL gali susilpninti toliau išvardytų vaistų poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Nėštumo metu CarvedilolHEXAL vartoti galima tik jeigu gydytojas mano, kad tai neabejotinai būtina, kadangi šis vaistas gali pakenkti vaisiui arba naujagimiui.
Žindymas Vartojant CarvedilolHEXAL žindyti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas CarvedilolHEXAL gali sukelti svaigulį, nuovargį ir regėjimo sutrikimus, ypač gydymo pradžioje bei dozės keitimo metu. Jeigu jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
CarvedilolHEXAL sudėtyje yra laktozės monohidrato Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galima įsigyti CarvedilolHEXAL , kuriuose yra skirtingas veikliosios medžiagos kiekis: 6,25 mg, 12,5 mg arba 25 mg.
Aukštas kraujospūdis Suaugę žmonės:
Toliau kasdien reikia gerti 25 mg kartą per parą. Gydytojo nurodymu vėliau dozė gali būti didinama.
Senyvi pacientai
Krūtinės angina Suaugę žmonės
Senyvi pacientai
Širdies nepakankamumas
Įvertinęs atsaką į gydymą, gydytojas vėliau ją gali didinti iki didžiausios toleruojamos dozės.
Pacientams, kurių kūno svoris mažesnis negu 85 kg, reikia gerti ne daugiau kaip po 25 mg du kartus per parą. Pacientams, kurių svoris didesnis negu 85 kg, galima gerti ne daugiau kaip po 50 mg du kartus per parą.
Gydytojas atidžiai stebės Jūsų būklę gydymo pradžioje bei dozės didinimo laikotarpiu.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba yra nesunkus kepenų funkcijos sutrikimas Gydytojas nustatys Jums tinkamą vaisto dozę.
Vartojimas vaikams ir paaugliams CarvedilolHEXAL draudžiama vartoti jaunesniems negu 18 metų pacientams.
Vartojimo būdas Nurykite tabletę užsigerdami stikline vandens, nepriklausomai nuo valgymo laiko. Jeigu sergate širdies nepakankamumu, tabletes geriau vartokite valgio metu.
Ką daryti pavartojus per didelę CarvedilolHEXAL dozę? Jeigu išgėrėte per daug tablečių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba ligoninę.
Pamiršus pavartoti CarvedilolHEXAL Jeigu pamiršote išgerti vaisto, kitą dozę išgerkite, kai ateis jos laikas. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti CarvedilolHEXAL Negalima staiga nutraukti CarvedilolHEXAL vartojimo. Paprastai gydymą CarvedilolHEXAL reikia nutraukti laipsniškai mažinant dozę, per dvi savaites.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nepageidaujamas poveikis dažniausiai pasireiškia gydymo pradžioje, jo dažnumas nepriklauso nuo vartojamos dozės (išskyrus galvos svaigimą, regos sutrikimą ir retą širdies plakimą).
Labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 pacientų)
Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 pacientų)
Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų)
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 1000 pacientų)
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10000 pacientų)
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti CarvedilolHEXAL
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
CarvedilolHEXAL sudėtis
CarvedilolHEXAL išvaizda ir kiekis pakuotėje CarvedilolHEXAL 6,25 mg tabletė yra geltona, apvali, išgaubta, su spaudimui jautria įranta bei užrašu C2 vienoje pusėje. CarvedilolHEXAL 12,5 mg tabletė yra rausvai ruda, apvali, išgaubta, su spaudimui jautria įranta bei užrašu C3 vienoje pusėje. CarvedilolHEXAL 25 mg tabletė yra balta, apvali, išgaubta, su spaudimui jautria įranta bei užrašu C4 vienoje pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. CarvedilolHEXAL tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 30 tablečių.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas HEXAL AG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Vokietija
Gamintojai Salutas Pharma GmbH Otto-von- Guericke-Alee 1 D-39179 Barleben Vokietija
Lek S.A. 16, Podlipie Str. 95-010 Stryków Lenkija su gamybos vieta Lek S.A. 50C, Domaniewska Str. 02-672 Warsaw Lenkija
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ljubljana Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas Šeimyniškių 3A LT-09312 Vilnius Tel. +370 5 2636 037 Faksas +370 5 2636 036 Nemokama linija pacientams +370 800 00877 El.paštas: info.lithuania@sandoz.com
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-08-10.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
CarvedilolHEXAL 6.25mg tabletės N30 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|