|
Nitresan 20mg tabletės N30 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aukštam kraujospūdžiui sumažinti.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Nitresan 20mg tabletės N30 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Nitresan 10 mg tabletės nitrendipinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Nitrendipinas, veiklioji Nitresan 10 mg medžiaga, yra priskiriama vaistams, taip vadinamiems kalcio kanalų blokatoriams. Ji padeda atsipalaiduoti ir išsiplėsti kraujagyslėms, dėl ko mažėja kraujospūdis.
Gydytojas Jums paskyrė šį vaistą aukštam kraujospūdžiui sumažinti.
Nitresan 10 mg vartoti draudžiama
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Nitresan 10 mg.
Gydantis Nitresan 10 mg reikalinga reguliari sveikatos stebėsena.
Vaikams ir paaugliams Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir paaugliams.
Kiti vaistai ir Nitresan 10 mg Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Nitresan 10 mg poveikiui gali daryti įtaką kartu vartojami toliau išvardinti vaistai ir vaistų grupės: kartu vartoti rifampiciną, vaistą tuberkuliozės gydymui, ir Nitresan draudžiama, nes mažėja Nitresan antihipertenzinis veiksmingumas. Vaistai, kurie sustiprina nitrendipino poveikį:
Vaistai, kurie gali silpninti nitrendipino poveikį:
Nitresan gali pakeisti žemiau išvardytų vaistų poveikį:
Jei Nitresan vartosite kartu su bet kuriuo iš aukščiau paminėtų vaistų, Jūsų kraujospūdis turi būti atidžiai stebimas ir, jei reikia, gydytojas pakoreguos gydymą.
Nitresan 10 mg vartojimas su maistu ir gėrimais Greipfrutų sultys slopina nitrendipino skilimą. Todėl gydantis Nitresan 10 mg tabletėmis, gerti greipfrutų sulčių negalima.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Nitresan vartoti nėštumo laikotarpiu draudžiama. Eksperimentiniuose tyrimuose buvo nustatyta, kad nitrendipinas sukelia vaisiaus apsigimimus. Duomenų apie nitrendipino vartojimą nėštumo metu nepakanka.
Žindymas Nedidelis nitrendipino kiekis patenka į motinos pieną. Nitrendipino poveikis žindomiems naujagimiams / kūdikiams nežinomas.
Vaisingumas Nitrendipinas gali pakenkti vyrų spermos funkcijai. Vyrams, kuriems pakartotinis dirbtinis apvaisinimas buvo nesėkmingas ir kai kito paaiškinimo nerandama, nitrendipino vartojimas turėtų būti laikomas galima priežastimi. Todėl jeigu planuojamas nėštumas, reikia apgalvoti alternatyvias gydymo priemones.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Pradėjus gerti spaudimą mažinančius vaistus, Jus turėtų stebėti gydytojas. Šių vaistų vartojimas gali turėti įtakos vairavimui ir gebėjimui valdyti mechanizmus. Šis poveikis dažniau pasireiškia gydymo pradžioje, padidinus vaisto dozę, pradėjus gerti kitą vaistinį preparatą arba jeigu kartu su vaistais vartojama alkoholio.
Nitresan 10 mg sudėtyje yra laktozės monohidrato Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Nitresan 10 mg sudėtyje yra natrio Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas yra jautrus šviesai. Todėl tabletes visada laikykite gamintojo pakuotėje (taip pat žr. 5 sk.).
Rekomenduojama dozė suaugusiems yra: 1 tabletė (10 mg) du kartus per dieną ryte ir vakare (iš viso 20 mg per parą). Jeigu vaisto veikimas nėra pakankamas, dozę galima padidinti iki 2 tablečių (20 mg) du kartus per parą (iš viso 40 mg per parą). Didžiausia vaisto dozė yra 40 mg nitrendipino per parą.
Tabletes reikia gerti po valgio (ryte ir vakare), užgeriant pakankamu skysčio kiekiu. Neužsigerkite tablečių greipfrutų sultimis, nes vaistas gali veikti pernelyg stipriai.
Aukšto kraujospūdžio gydymas yra ilgas procesas. Gydytojas Jums pasakys kaip ilgai reikia vartoti kraujospūdį mažinančius vaistus.
Vartojimas vaikams ir paaugliams Nitresan 10 mg negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų amžiaus, kadangi vartojimo patirties šioje amžiaus grupėje nėra pakankamai.
Pacientai, kuriems yra kepenų problemų Jeigu Jums yra kepenų problemų, Nitresan 10 mg veikimas gali būti stipresnis. Gydytojams Jums paskirs mažiausią veiksmingą preparato dozę.
Pacientai, kuriems yra inkstų problemų Tokiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Senyvo amžiaus pacientai Gydytojams Jums paskirs mažiausią efektyvią vaisto dozę ir stebės Jūsų būklę.
Ką daryti pavartojus per didelę Nitresan 10 mg dozę Ūmaus apsinuodijimo požymiai: veido paraudimas, galvos skausmas, sumažėjęs kraujospūdis (su kraujo apytakos kolapsu) ir pulso dažnio kitimas (greitas ar lėtas pulsas). Jeigu išgėrėte per didelę vaisto dozę, kreipkitės į savo gydytoją.
Pamiršus pavartoti Nitresan 10 mg Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Vartokite sekančią dozę atėjus jos vartojimo laikui.
Nustojus vartoti Nitresan 10 mg Jeigu norite nustoti vartoti Nitresan 10 mg, pvz., dėl šalutinio poveikio, prieš tai pasikonsultuokite su savo gydytoju. Nenustokite vartoti vaisto, jeigu to nepatarė padaryti Jūsų gydytojas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Nitresan 10 mg sudėtis Veiklioji medžiaga yra nitrendipinas. Vienoje tabletėje yra 10 mg nitrendipino. Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas K 25, dokuzato natrio druska, magnio stearatas.
Nitresan 10 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje Geltonos plokščios tabletės su vagele, kurių vienoje pusėje yra įspaustas tabletės stiprumas. Tabletės yra 7 mm diametro. Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
Dėžutėje yra 20, 30, 50, 60 arba 100 tablečių lizdinėse plokštelėse. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
PRO.MED.CS Praha a.s. Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4 Čekija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
PRO.MED.CS Praha a.s. atstovybė Lukiškių 5- 206 Vilnius LT-01108 Tel./Faks.: +370 5 2151008
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Čekija Nitresan Estija Nitresan 10 mg Lenkija Nitresan 10 mg Lietuva Nitresan 10 mg tabletės Slovakija Nitresan 10 mg
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-08-20.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ |
Nitresan 20mg tabletės N30 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|