|
Bromhexine - Grindeks 4mg/5ml sirupas 100mlNetiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.05.31 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas kaip atsikosėjimą lengvinantis vaistas suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 2 metų amžiaus.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bromhexine - Grindeks 4mg/5ml sirupas 100ml |
|||||||||
Informacinis lapelis | |||||||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas Bromheksino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
BROMHEXINE-GRINDEKS sudėtyje yra veikliosios medžiagos bromheksino hidrochlorido (toliau - bromheksino). Jis tinka sergant ūmine arba lėtine bronchų ar plaučių liga, kurios metu sutrinka sekreto išskyrimas ir šalinimas. Jis keičia gleivių struktūrą, mažindamas jų klampumą, dėl to palengvėja skreplių atkosėjimas. BROMHEXINE-GRINDEKS vartojamas kaip atsikosėjimą lengvinantis vaistas suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 2 metų amžiaus.
BROMHEXINE-GRINDEKS vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti BROMHEXINE-GRINDEKS:
Nustatyti sunkių odos reakcijų, susijusių su bromheksino vartojimu, atvejai. Jeigu Jums pasireiškė odos išbėrimas (įskaitant gleivinės, pvz., burnos, gerklės, nosies, akių, lyties organų, pažeidimus), nedelsdami nutraukite BROMHEXINE-GRINDEKS vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.
Vaikams ir paaugliams Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Kiti vaistai ir BROMHEXINE-GRINDEKS Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. BROMHEXINE-GRINDEKS ir antibiotikų (eritromicino, cefaleksino) vartojimas kartu padidina antibiotikų prasiskverbimą į plaučių audinį. Vaisto vartojant kartu su kai kuriais priešuždegiminiais ar priešreumatiniais vaistais (pvz., salicilatais, gliukokortikoidais), gali sustiprėti dirginamasis poveikis skrandžio gleivinei. Etanolis, viena iš sirupo sudedamųjų dalių, gali keisti kitų vaistų poveikį. Reikia vengti kitų vaistų, kurių sudėtyje yra alkoholio, vartojimo kartu.
BROMHEXINE-GRINDEKS vartojimas su gėrimais Skysčių vartojimas sustiprina bromheksino poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Ar saugu bromheksiną vartoti nėščioms moterims, nėra įrodyta, todėl šio vaisto nėštumo laikotarpiu vartoti draudžiama (žr. „BROMHEXINE-GRINDEKS vartoti negalima“). Nustatyta, kad nedidelis bromheksino kiekis patenka į motinos pieną. Vartojant šo vaisto, žindymas turi būti nutrauktas (žr. „BROMHEXINE-GRINDEKS vartoti negalima“).
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant BROMHEXINE-GRINDEKS nepalankaus poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta. Tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad šio vaisto sudėtyje yra etanolio, kuris gali paveikti Jūsų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus. BROMHEXINE-GRINDEKS sudėtyje yra etanolio, sorbitolio (E420) ir metilo parahidrobenzoato (E218).
Į šio vaisto sudėtį įeina:
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Vaisto rekomenduojama gerti 3 kartus per parą nepriklausomai nuo valgio. Viename matavimo šaukšte (5 ml sirupo) yra 4 mg bromheksino hidrochlorido. Sirupo dozė priklauso nuo paciento amžiaus. Jei gydytojas nenurodė kitaip, rekomenduojamos dozės yra tokios:
Gydomasis poveikis paprastai pasireiškia 2–5 vaisto vartojimo parą. Jei po penkių parų simptomai nepalengvėjo arba pasunkėjo, turite kreiptis į gydytoją, kuris nurodys tolimesnį gydymą.
Senyviems pacientams Senyviems žmonėms dozės keisti nereikia.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Žmonėms, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, vaistas gali kauptis organizme. Dozę gali prireikti mažinti ir (arba) ją vartoti rečiau.
Pacientams, kurių kepenų finkcija sutrikusi Žmonėms, sergantiems sunkia kepenų liga, dozę gali tekti sumažinti ir (arba) padidinti intervalus tarp dozių. Jei šio vaisto poveikis Jums atrodo pernelyg stiprus arba per silpnas, pasitarkite su gydytoju.
Ką daryti pavartojus per didelę BROMHEXINE-GRINDEKS dozę? Dar nebuvo aprašyta perdozavimo atvejų žmonėms. Nepaisant to, jei perdozavote vaisto, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti BROMHEXINE-GRINDEKS Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Bromheksinas paprastai yra gerai toleruojamas. Nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei atsirado:
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)
Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių)
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Įkvėpus bromheksino, jis kartais gali sukelti kosulį ar bronchų spazmą jautriems asmenims.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Pirmą kartą atidarius buteliuką, vaisto tinkamumo laikas – 1 metai. Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
BROMHEXINE-GRINDEKS sudėtis
BROMHEXINE-GRINDEKS išvaizda ir kiekis pakuotėje Skaidrus, bespalvis ar silpnai spalvotas, būdingo kvapo skystis. Sirupas tiekiamas 100 ml talpos, gintaro spalvos stikliniuose buteliukuose užsukamais baltais polietileniniais dangteliais. Kartono dėžutėje yra vienas buteliukas ir pakuotės lapelis. Kiekvienoje kartono dėžutėje yra polistirolo matavimo šaukštas.
Registruotojas ir gamintojas AS GRINDEKS. Krustpils iela 53 Rīga, LV-1057 Latvija Tel. +371 67083205 Faksas +371 67083505 El. paštas grindeks@grindeks.lv
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-10-16.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
Bromhexine - Grindeks 4mg/5ml sirupas 100ml |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|