KARDATUXAN 15mg plėvele dengtos tabletės N28

KARDATUXAN sudėtyje yra veikliosios medžiagos rivaroksabano, jis vartojamas suaugusiesiems:

• kraujo krešulių susidarymo smegenyse (insulto) ir kitų kūno vietų kraujagyslėse profilaktikai, jeigu Jums yra nereguliaraus širdies ritmo forma, vadinama su vožtuvų liga nesusijusiu prieširdžių virpėjimu;

• gydymui nuo kraujo krešulių kojų venose (giliųjų venų trombozės) ir plaučių kraujagyslėse (plaučių embolijos) ir pakartotinio kraujo krešulių susidarymo kojų ir (arba) plaučių kraujagyslėse profilaktikai.

KARDATUXAN priklauso antitrombozinių vaistų grupei. Jis veikia blokuodamas kraujo krešėjimo faktorių (Xa faktorių) ir taip sumažindamas polinkį formuotis kraujo krešuliams.

KARDATUXAN vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija rivaroksabanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu stipriai kraujuojate;

• jeigu Jums yra liga arba būklė, dėl kurios padidėja stipraus kraujavimo rizika (pvz., skrandžio opa, galvos smegenų pažeidimas arba kraujavimas į smegenis, neseniai atlikta chirurginė smegenų arba akių operacija);

• jeigu vartojate vaistų, apsaugančių nuo kraujo krešulių susidarymo (pvz., varfarino, dabigatrano, apiksabano arba heparino), išskyrus atvejus, kai keičiamas nuo kraujo krešulių apsaugantis gydymas arba kai per venos ar arterijos kateterį Jums leidžiama heparino, kad šis kateteris išliktų pralaidus;

• jeigu sergate kepenų liga ir todėl gali būti padidėjusi kraujavimo rizika;

• jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.

Jeigu bet kuris iš šių punktų Jums tinka, nevartokite KARDATUXAN ir pasakykite savo gydytojui.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti KARDATUXAN.

Specialių atsargumo priemonių vartojant KARDATUXAN reikia

• jeigu Jums yra padidėjusi kraujavimo rizika, kuri galima šiais atvejais:

• sunki inkstų liga suaugusiesiems, nes inkstų funkcija gali turėti įtakos Jūsų organizmą veikiančio vaisto kiekiui; jeigu vartojate kitų vaistų, apsaugančių nuo kraujo krešulių susidarymo (pvz., varfarino, dabigatrano, apiksabano arba heparino), kai keičiamas nuo kraujo krešulių apsaugantis gydymas arba kai per venos ar arterijos kateterį Jums leidžiama heparino, kad šis kateteris išliktų pralaidus (žr. skyrių „Kiti vaistai ir KARDATUXAN“);

kraujavimo sutrikimai;

• labai aukštas kraujospūdis, nesureguliuotas gydymu;

• skrandžio arba žarnyno ligos, galinčios sukelti kraujavimą, pvz., žarnyno arba skrandžio uždegimas, arba stemplės uždegimas, pvz., dėl gastroezofaginio refliukso ligos (ligos, kai skrandžio rūgšties atpilama į stemplę) arba navikai, esantys skrandyje, žarnyne, lytiniuose takuose ar šlapimo takuose;

akių dugno kraujagyslių sutrikimai arba pažeidimai (retinopatija);

• plaučių liga, kuria sergant bronchai yra išsiplėtę ir prisipildę pūlių (bronchektazės), arba anksčiau buvęs kraujavimas iš plaučių;

• jeigu Jums protezuoti širdies vožtuvai;

• jeigu žinote, kad sergate liga, vadinama antifosfolipidiniu sindromu (imuninės sistemos sutrikimas, dėl kurio padidėja kraujo krešulių susidarymo rizika), pasakykite apie tai savo gydytojui, kuris nuspręs, ar reikės keisti jums taikomą gydymą;

• jeigu gydytojas nustatė, kad Jūsų kraujospūdis nestabilus, arba Jums planuojama taikyti kitokį gydymą arba chirurginę procedūrą, norint pašalinti kraujo krešulį iš plaučių.

Jeigu bet kuris iš prieš tai išvardintų teiginių Jums tinka, prieš pradėdami vartoti KARDATUXAN pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas nuspręs, ar skirti Jums šį vaistą ir ar Jus atidžiau stebėti.

Jeigu Jums reikia atlikti operaciją

• labai svarbu KARDATUXAN vartoti prieš ir po operacijos, tiksliai tuo laiku, kaip pasakė Jūsų gydytojas.

• jeigu Jūsų operacijos metu bus įvedamas kateteris arba leidžiama vaistų į stuburo kanalą (pvz., epidurinė ar spinalinė anestezija arba skausmo slopinimas):

• labai svarbu KARDATUXAN vartoti prieš nurodytas procedūras ar kateterio išėmimą ir po jų tiksliai tuo laiku, kaip pasakė Jūsų gydytojas;

• nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jei po anestezijos pajusite kojų tirpimą ar silpnumą, arba žarnyno ar šlapimo pūslės veiklos sutrikimą, nes gali prireikti skubios pagalbos.

Vaikams ir paaugliams

KARDATUXAN tablečių nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems kaip 18 metų.

Informacijos apie KARDATUXAN vartojimą vaikams ir paaugliams suaugusiųjų indikacijoms nepakanka.

Kiti vaistai ir KARDATUXAN

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

• Jeigu vartojate

• kai kurių kitų vaistų nuo grybelinės infekcijos (pvz., flukonazolo, itrakonazolo, vorikonazolo, pozakonazolo), išskyrus tepamus ant odos;

• ketokonazolo tablečių (vartojamų Kušingo sindromui, kai organizme gaminama per daug kortizolio, gydyti);

• kai kurių vaistų, skirtų bakterinėms infekcijoms gydyti (pvz., klaritromicino, eritromicino);

kai kurių priešvirusinių vaistų nuo ŽIV / AIDS (pvz., ritonaviro);

• kitų vaistų, skirtų krešėjimui mažinti (pvz., enoksaparino, klopidogrelio ar vitamino K antagonistų, tokių kaip varfarinas ar acenokumarolis);

• vaistų nuo uždegimo ir skausmą malšinančių vaistų (pvz., naprokseno arba acetilsalicilo rūgšties);

dronedarono, vaisto nuo širdies ritmo sutrikimo;

• kai kurių vaistų nuo depresijos (selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI) arba serotonino-norepinefrino reabsorbcijos inhibitorių (SNRI).

Jeigu bet kuris iš prieš tai išvardintų teiginių Jums tinka, prieš pradėdami vartoti KARDATUXAN, pasakykite savo gydytojui, nes KARDATUXAN veiksmingumas gali padidėti. Jūsų gydytojas nuspręs, ar skirti Jums šį vaistą ir ar Jus atidžiau stebėti.

Jeigu Jūsų gydytojas mano, kad Jums yra padidėjusi skrandžio ar žarnyno opų rizika, jis gali skirti ir profilaktinį opų gydymą.

• Jeigu vartojate

kai kurių vaistų nuo epilepsijos (fenitoino, karbamazepino, fenobarbitalio);

• paprastosios jonažolės (Hypericum perforatum), augalinio preparato depresijai gydyti;

rifampicino (antibiotiko).

Jeigu bet kuris iš prieš tai išvardintų teiginių Jums tinka, prieš pradėdami vartoti KARDATUXAN, pasakykite savo gydytojui, nes KARDATUXAN veiksmingumas gali sumažėti. Jūsų gydytojas nuspręs, ar skirti Jums KARDATUXAN ir ar Jus atidžiau stebėti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, KARDATUXAN vartoti draudžiama. Jei yra galimybė, kad galite pastoti, kol vartojate KARDATUXAN, naudokitės patikimu kontracepcijos metodu. Jeigu vartodama šio vaisto pastojote, nedelsdama pasakykite savo gydytojui, kuris nuspręs, kaip būsite gydoma.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant KARDATUXAN, gali pasireikšti svaigulys (dažnas šalutinis poveikis) arba apalpimas (nedažnas šalutinis poveikis) (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“). Jeigu Jums pasireiškia šių simptomų, vairuoti, važiuoti dviračiu arba naudoti bet kokių įrankių ar valdyti mechanizmų negalima.

KARDATUXAN sudėtyje yra laktozės ir natrio

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto kiekvienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

KARDATUXAN būtina vartoti valgio metu. Nurykite tabletę (-es), geriausia užsigerdami vandeniu.

Jeigu sunku nuryti visą tabletę, pasikalbėkite su gydytoju apie kitus KARDATUXAN vartojimo būdus. Prieš pat vartojant tabletę galima sutraiškyti ir sumaišyti su vandeniu arba obuolių tyre. Išgėrus šį mišinį, reikia nedelsiant pavalgyti.

Jei reikia, gydytojas gali Jums paskirti vartoti sutraiškytą KARDATUXAN tabletę ir per skrandžio vamzdelį.

Kiek vartoti

Suaugusiesiems

• Kraujo krešulių susidarymo smegenyse (insulto) ir kitų kūno vietų kraujagyslėse profilaktikai

Rekomenduojama dozė yra viena KARDATUXAN 20 mg tabletė vieną kartą per parą. Jeigu Jūsų inkstų veikla sutrikusi, dozė gali būti sumažinta iki vienos KARDATUXAN 15 mg tabletės vieną kartą per parą.

Jeigu Jums reikalinga procedūra, skirta užsikimšusių širdies kraujagyslių gydymui (vadinama perkutanine koronarine intervencija – PKI su stento įvedimu), dozės sumažinimo iki vienos KARDATUXAN 15 mg tabletės vieną kartą per parą (arba iki vienos KARDATUXAN 10 mg tabletės vieną kartą per parą, jeigu Jums yra inkstų funkcijos sutrikimas), vartojant kartu su antitrombocitiniu vaistu, pavyzdžiui, klopidogreliu, patirtis yra ribota.

• Gydymui nuo kraujo krešulių kojų venose bei kraujo krešulių plaučių kraujagyslėse ir pakartotinio kraujo krešulių susidarymo profilaktikai

Pirmąsias 3 savaites rekomenduojama dozė yra viena KARDATUXAN 15 mg tabletė du kartus per parą. Po 3 savaičių rekomenduojama dozė yra viena KARDATUXAN 20 mg tabletė vieną kartą per parą.

Po kraujo krešulio gydymo, trukusio ne mažiau kaip 6 mėnesius, gydytojas gali nuspręsti tęsti gydymą ir skirti po vieną 10 mg tabletę vieną kartą per parą arba po vieną 20 mg tabletę vieną kartą per parą.

Jeigu Jūsų inkstų funkcija sutrikusi ir Jūs vartojate po vieną KARDATUXAN 20 mg tabletę vieną kartą per parą, gydytojas gali nuspręsti po trijų savaičių sumažinti dozę iki vienos KARDATUXAN 15 mg tabletės vieną kartą per parą, jei kraujavimo rizika didesnė negu naujo krešulio susidarymo rizika.

Tabletės negalima skelti per pusę, norint suvartoti dalį tabletės dozės. Jei reikalinga mažesnė dozė, vartokite kitų vaisto, kurio sudėtyje yra rivaroksabano, formų, pavyzdžiui, granulių geriamajai suspensijai.Pacientams, kurie negali nuryti visos tabletės, reikia vartoti kitų vaistinių formų, pavyzdžiui, granulių geriamajai suspensijai.

Jei geriamosios suspensijos neturite, galima sutraiškyti KARDATUXAN tabletę ir prieš pat vartojant sumaišyti ją su vandeniu arba obuolių tyre. Suvartojus šį mišinį, reikia nedelsiant pavalgyti. Jei reikalinga, sutraiškytą KARDATUXAN tabletę gydytojas gali duoti suvartoti per skrandžio vamzdelį.

Jei išspjovėte vaisto dozę arba vėmėte,

• praėjus mažiau kaip 30 minučių po KARDATUXAN vartojimo, suvartokite naują dozę;

• praėjus daugiau kaip 30 minučių po KARDATUXAN vartojimo, naujos dozės vartoti negalima. Tokiu atveju kitą KARDATUXAN dozę vartokite įprastu metu.

Jei pavartoję KARDATUXAN kelis kartus išspjovėte vaisto dozę arba vėmėte, kreipkitės į gydytoją.

Kada vartoti KARDATUXAN

Gerkite tabletę kasdien, kol gydytojas pasakys, kada nustoti.

Stenkitės vartoti tabletę tuo pačiu laiku kiekvieną dieną, nes taip geriau prisiminsite.

Jūsų gydytojas nuspręs, kiek laiko reikės tęsti gydymą.

Vartojimas kraujo krešulių smegenyse (insulto) ir kitose kraujagyslėse prevencijai: jeigu Jūsų širdies ritmas turi būti normalizuotas kardioversijos procedūros metu, vartokite KARDATUXAN tada, kai Jums liepia gydytojas.

Pamiršus pavartoti KARDATUXAN

• Jeigu vartojate vieną 20 mg tabletę arba vieną 15 mg tabletę vieną kartą per parą ir pamiršote ją išgerti, padarykite tai iš karto, kai tik tai prisiminsite. Tą pačią dieną negalima vartoti daugiau kaip vienos tabletės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą tabletę vartokite kitą dieną ir po to vartokite vieną tabletę vieną kartą per parą.

• Jeigu vartojate po vieną 15 mg tabletę du kartus per parą ir pamiršote pavartoti dozę, padarykite tai iš karto, kai tik tai prisiminsite. Tą pačią dieną negalima vartoti daugiau kaip dviejų 15 mg tablečių. Jeigu pamiršote pavartoti tabletę, galite vartoti dvi 15 mg tabletes tuo pačiu metu, kad suvartotumėte visą dviejų tablečių kiekį (30 mg) tą pačią dieną. Kitą dieną vartokite po vieną 15 mg tabletę du kartus per parą.

Ką daryti pavartojus per didelę KARDATUXAN dozę

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pavartojote per daug KARDATUXAN tablečių. Pavartojus per daug KARDATUXAN, padidėja kraujavimo rizika.

Nustojus vartoti KARDATUXAN

KARDATUXAN vartojimo, nepasitarus su gydytoju, nutraukti negalima, nes KARDATUXAN gydo sunkias būkles ir nuo jų apsaugo.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kaip ir kiti panašūs vaistai, slopinantys kraujo krešulių susidarymą, KARDATUXAN gali sukelti kraujavimą, galintį kelti pavojų gyvybei. Stipriai kraujuojant, gali staigiai nukristi kraujospūdis (išsivystyti šokas). Kai kuriais atvejais kraujavimas gali būti nepastebimas.

Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jei pasireiškia bet kuris iš šių šalutinių poveikių:

• Kraujavimo požymiai

• kraujavimas į smegenis ar į kaukolės vidų (simptomams priskiriama galvos skausmas, silpnumas vienoje kūno pusėje, vėmimas, traukuliai, sumažėjęs sąmonės lygis ir sprando sąstingis. Tai sunki, neatidėliotina medicininė būklė. Nedelsdami kreipkitės medicinos pagalbos!)

• ilgai trunkantis ar sunkus kraujavimas,

• neįprastas silpnumas, nuovargis, blyškumas, svaigulys, galvos skausmas, nepaaiškinamas tinimas, dusulys, krūtinės skausmas arba krūtinės angina.

Jūsų gydytojas gali nuspręsti Jus atidžiau stebėti arba pakeisti gydymą.

• Sunkių odos reakcijų požymiai

• plintantis intensyvus odos išbėrimas, pūslės arba gleivinių pažeidimai, pvz., burnos arba akių (Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir (arba) toksinė epidermio nekrolizė).

• vaisto sukelti išbėrimas, karščiavimas, vidaus organų uždegimas, nenormalūs kraujo rodiklių pokyčiai ir sisteminis pažeidimas (DRESS sindromas).

Šie šalutiniai poveikiai yra labai reti (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų).

• Sunkių alerginių reakcijų požymiai

• veido, lūpų, burnos, liežuvio ir ryklės tinimas, apsunkintas rijimas, dilgėlinė ir apsunkintas kvėpavimas, staigus kraujospūdžio sumažėjimas.

Šios sunkios alerginės reakcijos yra labai retos (anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką; gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų) ir nedažnos (angioneurozinė ir alerginė edema; gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų).

Visas galimų šalutinių poveikių sąrašas Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

• raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, dėl kurio oda gali būti blyški, o Jūs galite jausti silpnumą ar dusulį;

• kraujavimas iš skrandžio ar žarnyno, kraujavimas iš šlapimo ir lytinių organų (įskaitant kraują šlapime ir gausų mėnesinių kraujavimą), kraujavimas iš nosies, kraujavimas iš dantenų;

• akies kraujavimas (įskaitant kraujavimą iš akies baltymo);

• kraujavimas į audinius arba kūno ertmes (kraujosruvos, mėlynės);

• kraujo atkosėjimas;

• kraujavimas į odą arba po oda;

• kraujavimas po operacijos;

• kraujo ar skysčio sunkimasis iš chirurginės žaizdos;

• galūnių tinimas;

• galūnių skausmas;

• sutrikusi inkstų funkcija (gydytojas tai gali nustatyti atlikęs tyrimus);

• karščiavimas;

• pilvo skausmas, nevirškinimas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas;

• sumažėjęs kraujospūdis (simptomai gali būti svaigulio jausmas ar alpimas stojantis);

• jėgos ir energijos sumažėjimas (silpnumas, nuovargis), galvos skausmas, svaigulys;

• bėrimas, odos niežėjimas;

• kraujo tyrimai gali rodyti kai kurių kepenų fermentų kiekio padidėjimą.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

• kraujavimas į smegenis ar į kaukolės vidų (žr. aukščiau, „Kraujavimo požymiai“);

• kraujavimas į sąnarius, sukeliantis skausmą ir tinimą;

• trombocitopenija (trombocitų – kraujo plokštelių, kurios padeda kraujyje susidaryti krešuliui, – sumažėjimas);

• alerginės reakcijos, įskaitant alergines odos reakcijas;

• sutrikusi kepenų funkcija (gydytojas tai gali nustatyti atlikęs tyrimus);

• kraujo tyrimai gali rodyti bilirubino, kai kurių kasos ar kepenų fermentų kiekio arba trombocitų skaičiaus padidėjimą;

• apalpimas;

• bloga savijauta;

• pagreitėjęs širdies plakimas;

• burnos džiūvimas;

• dilgėlinė.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)

• odos ir akių pageltimas (gelta);

• cholestazė (sumažėjęs tulžies nutekėjimas), hepatitas, įskaitant kepenų ląstelių pažeidimą (kepenų uždegimas, įskaitant kepenų pažeidimą);

• kraujavimas į raumenis;

• lokalus tinimas;

• kraujo susikaupimas (hematoma) kirkšnyje – širdies procedūros, kai į kojos arteriją įterpiamas kateteris, komplikacija (pseudoaneurizma).

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)

• eozinofilų (tam tikrų baltųjų grūdėtųjų kraujo ląstelių) sankaupos, sukeliančios plaučių uždegimą (eozinofilinę pneumoniją).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

• inkstų nepakankamumas po stipraus kraujavimo;

• kraujavimas iš inkstų, kartais su krauju šlapime, dėl kurio sutrinka normali inkstų veikla (su

antikoaguliantais susijusi nefropatija);

• padidėjęs spaudimas kojų ar rankų raumenyse po kraujavimo, dėl ko gali skaudėti, tinti, sutrikti jutimas, pasireikšti tirpimas ar paralyžius (suspaudimo sindromas po kraujavimo).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir kiekvienos lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Sutraiškytos tabletės

Sutraiškytos tabletės išlieka stabilios vandenyje ir obuolių tyrelėje iki 4 valandų.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KARDATUXAN sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra rivaroksabanas. Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg arba 20 mg rivaroksabano.

Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, laktozė monohidratas, hipromeliozė, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas. Žr. 2 skyrių „KARDATUXAN sudėtyje yra laktozės ir natrio“.

15 mg tabletės plėvelė: makrogolis PEG 4000 (E 1521), hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), laktozė monohidratas, geltonasis geležies oksidas (E 171), raudonasis geležies oksidas (E 172,) triacetinas.

20 mg tabletės plėvelė: makrogolis PEG 4000 (E 1521), hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), laktozė monohidratas, geltonasis geležies oksidas (E 171), raudonasis geležies oksidas (E 172,) juodasis geležies oksidas (E 172), triacetinas.

KARDATUXAN išvaizda ir kiekis pakuotėje

KARDATUXAN 15 mg plėvele dengtos tabletės yra rožinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos (maždaug 6 mm skersmens) tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „D2“.

Jos supakuotos

• į lizdines plokšteles ir tiekiamos dėžutėmis po 10, 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 ar 100 plėvele dengtų tablečių arba

• į dalomąsias lizdines plokšteles ir tiekiamos dėžutėmis po 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 arba 100 x 1 plėvele dengtų tablečių

KARDATUXAN 20 mg plėvele dengtos tabletės yra rudai raudonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos (maždaug 7 mm skersmens) tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „D3“.

Jos supakuotos

• į lizdines plokšteles ir tiekiamos dėžutėmis po 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98 ar 100 plėvele dengtų tablečių arba

• į dalomąsias lizdines plokšteles ir tiekiamos dėžutėmis po 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 ar 100 x 1 plėvele dengtų tablečių.

Lizdinėje plokštelėje yra 10 arba 14 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapest

Vengrija

Gamintojas

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5

Grodzisk Mazowiecki

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

Gedeon Richter Plc. atstovybė

Maironio 23-3

Vilnius

Tel. +370 5 268 53 92

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija КАРДАТУКСАН 15  mg, 20 mg филмирани таблетки

Čekija KARDATUXAN

Estija KARDATUXAN

Vengrija KARDATUXAN 15  mg, 20 mg filmtabletta

Lietuva KARDATUXAN 15  mg, 20 mg plėvele dengtos tabletės

Latvija KARDATUXAN 15  mg, 20 mg apvalkotās tabletes

Lenkija KARDATUXAN

Rumunija KARDATUXAN15  mg, 20 mg comprimate filmate

Slovakija KARDATUXAN 15  mg, 20 mg filmom obalené tablety

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-05-08.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.